初级药师专业知识-2

1、初级药士专业知识 -290 分钟 )（ 总分： 100.00 ，做题时间：一、A1型题（总题数：43，分数：100.00）1. 某弱酸性药物 pKa=4.4 ，其在胃液 （pH=1.4） 中的解离度约 （分数： 1.00 ）A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001 VE. 0.0001解析：2. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收 （分数： 1.00 ）A. 1%B. 0.1%C. 0.01% VD. 10%E. 99% 解析：3. 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是 （分数： 1.00 ）A. 弱酸性药物在酸性环境易转运B. 弱酸性药物在碱性环境易转运

2、VC. 弱碱性药物在碱性环境易吸收D. 弱碱性药物在酸性环境不易转运E. 溶液 pH 的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大 解析：4. 下列因素中与口服药物吸收无关的是 （分数： 1.00 ）A. 药物分子量B. 药物脂溶性C. 药物包装 VD. 吸收部位环境E. 肝首关消除 （ 首先通过肝代谢 ） 解析：5. 与药物吸收无关的因素是 （分数： 1.00 ）A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 药物与血浆蛋白的结合率 VE. 胃肠道内环境 解析：6. 一般来说，吸收速度最快的给药途径是 （分数： 2.50 ）A. 口服B. 肌内注射 （ 油溶性制剂 ）C. 肌内注射（水溶性

3、制剂）VD. 皮下注射E. 以上都不正确 解析：7. 不符合口服给药的叙述是 （分数： 2.50 ）A. 最常用的给药途径B. 安全、方便、经济的给药途径C. 吸收较缓慢D. 最有效的给药途径 VE. 影响吸收的因素较多 解析：8. 注射给药吸收的特点不包括 （分数： 2.50 ）A. 吸收速率与注射部位血流量有关B. 吸收速率与药物剂型有关C. 肌内注射比皮下注射吸收快D. 油剂吸收比水溶液吸收快 VE. 油剂注射作用持久 解析：9. 下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点 （分数： 2.50 ）A. 大多数药物可经吸入途径给药 VB. 吸收迅速，起效快C. 能避免首过消除D. 小分子脂溶性、

4、挥发性药物可经呼吸道吸收E. 气体药物可经呼吸道吸收 解析：10. 药物的首过消除可能发生于 （分数： 2.50 ）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后 VD. 静脉注射后E. 皮下给药后 解析：11. 舌下给药的特点是 （分数： 2.50 ）A. 可避免肝肠循环B. 可避免胃酸破坏 VC. 吸收极慢D. 只适用于小分子水溶性药物的给予E. 只适用于口腔部位疾病 解析：12. 影响药物分布的因素不包括 （分数： 2.50 ）A. 药物剂型 VB. 局部器官血流量C. 组织亲和力D. 体液pH值和药物理化性质E. 血浆蛋白结合率 解析：13. 与药物 - 血浆蛋白结合描述不符的是 （

5、分数： 2.50 ）A. 可影响药物的作用B. 反应可逆C. 可影响药物的转运D. 可影响药物的吸收 VE. 可影响药物的转化 解析：14. 药物与血浆蛋白结合后 （分数： 2.50 ）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性 V 解析：15. 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用 （分数： 2.50 ）A. 起效快B. 起效慢C. 维持时间长 VD. 维持时间短E. 活性增强 解析：16. 影响药物体内分布的因素不包括 （分数： 2.50 ）A. 组织亲和力B. 局部器官血流量C. 给药途径 VD. 生理屏障E. 药物的脂溶性 解析：17

6、. 巴比妥类在体内分布的情况是 （分数： 2.50 ）A. 碱血症时血浆中浓度高 VB. 酸血症时血浆中浓度高C. 在生理情况下易进入细胞内D. 在生理情况下细胞外液中解离型少E. 碱化尿液后药物排泄减少 解析：18. 影响药物转运的因素不包括 （分数： 2.50 ）A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 体液的 pH 值D. 药酶的活性 VE. 药物与生物膜接触面的大小 解析：19. 不符合药物代谢的叙述是 （分数： 2.50 ）A. 代谢和排泄统称为消除B. 所有药物在体内均经代谢后排出体外C. 肝是代谢的主要器官D. 药物经代谢后极性增加E. P450 酶系的活性不固定 解析：20.

7、药物代谢反应方式不包括 （分数： 2.50 ）A. 氧化B. 酯化 VC. 还原D. 水解E. 结合 解析：21. 促进药物生物转化的主要酶系统是 （分数： 2.50 ）A. 单胺氧化酶B. 细胞色素 P450 酶系统 VC. 辅酶HD. 葡萄糖醛酸转移酶E. 胆碱酯酶 解析：22. 下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是 （分数： 2.50 ）A. 使肝药酶的活性增加B. 可能加速本身被肝药酶的代谢C. 可加速被肝药酶转化的药物代谢D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 解析：23. 下列药物中对肝药酶有诱导作用的是 （分数： 2.50 ）A. 氯霉素B

8、. 苯妥英钠 VC. 异烟肼D. 对氨水杨酸E. 保泰松 解析：24. 具有肝药酶活性抑制作用的药物是 （分数： 2.50 ）A. 酮康唑 VB. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 利福平E. 地塞米松解析：25. 同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于 （分数： 2.50 ）A. 药酶诱导VB. 药酶抑制C. 减少吸收D. 促进排泄E. 促进与血浆蛋白结合解析：26. 同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于 （分数： 2.50 ）A. 药酶诱导B. 药酶抑制 VC. 促进吸收D. 促进排泄E. 影响血浆蛋白结合解析：27. 药物经体内代谢后 （分数： 2.50 ）A. 活性降

9、低B. 活性消失C. 活性增强D. 产生有毒物质E. 以上情况都有可能 V解析：28. 碱化尿液可使弱碱性药物 （分数： 2.50 ）A. 解离少，再吸收多，排泄慢 VB. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变解析：29. 弱酸性药物在碱性尿液中 （分数： 2.50 ）A. 解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收少，排泄快 VD. 解离少，再吸收少，排泄快E. 解离多，再吸收多，排泄快解析：30. 丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是 （分数： 2.50 ）A. 在杀菌作用上有协同作用B

10、. 两者竞争肾小管的分泌通道 VC. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 增强细菌对药物的敏感性解析：31. 多数药物排泄的主要器官是 （分数： 2.50 ）A. .肾 VB. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道 解析：32. 与药物从肾排泄的快慢无关的是 （分数： 2.50 ）A. 肾小球的滤过功能B. 尿液的 pH 值C. 肾小管分泌功能D. 药物生物利用度 VE. 合并用药 解析：33. 使药物从肾排泄减慢的情况是 （分数： 2.50 ）A. 阿托品与氯化铵合用B. 阿司匹林与碳酸氢钠合用C. 青霉素 G 与丙磺舒合用VD. 苯巴比妥与碳酸氢钠合用E. 磺胺类药物与碳酸氢

11、钠合用 解析：34. 大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是 （分数： 2.50 ）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散 VD. 膜孔滤过E. 离子通道转运解析：35. 药物肝肠循环影响药物在体内的 （分数： 2.50 ）A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布程度D. 作用持续时间 VE. 血浆蛋白结合率 解析：36. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 （分数： 2.50 ）A. 脂溶性高的药物B. 主要从肾排泄的药物 VC. 主要在肝代谢的药物D. 胃肠道很少吸收的药物E. 分布范围广的药物 解析：37. 下列关于表观分布容积的描述错误的是 （分数： 2.50 ）A. Vd

12、 值与血药浓度有关B. Vd大的药，其血药浓度高VC. Vd 小的药，其血药浓度高D. 可用 Vd 与血药浓度推算出体内总药量E. 可用 Vd 计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量 解析：38. 在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 （分数： 2.50 ）A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高 VD. 生物利用度较小E. 能达到的治疗效果较强 解析：39. 静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为 （分数： 2.50 ）A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10L VE. 20L 解析：40. 药物效应强弱可能取决于 （分数： 2.50 ）A. 吸收速率B. 消除速率C. 生物转化方式D. 血浆蛋白结合率E. 靶部位浓度 V 解析：41. 关于消除速率常数的叙述正确的是 （分数： 2.50 ）A. 表示药物在体内的转运速率B. 表示药物自机体代谢的速率C. 其数值越小，表明转运速率越慢D. 其数值越大，表明代谢速率越快E. 其数值越小，表明药物消除越慢 V 解析