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文档简介

1、QA转正试题部门：姓名：分数：一、填空题（每空3分、共57分）仁 新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装 。2、供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对其提供的确认与验证的数据或的适用性和符合性进行审核、批准。3、企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对 、设施、进行验收并O4、安装和运行确认完成并符合要求后，方可进彳 确认。5、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合和白勺广厶品。6工艺验证批的批量应当与 的批量一致。7、企业应当根据确定工艺验证批次数和取样计划，以获得充分的数据来评价工艺和产品质量。8、在产品生命周期中，应当进行持续工艺确认，对商业化生产的产品质

2、量进行和分析，以确保工艺和产品质量始终处于受控状态。9、持续工艺确认的结果可以用来支持产品 ，确认工艺验证处于受控状态。当趋势出现渐进性变化时，应当进行 并采取相应的措施。10、为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的有效性，应当进行O11x清洁验证的次数应当根据 确定，通常应当至少进行连 次。12、关键的生产工艺和操作规程应当定期进行 ，确保其能够达到预期效果。二、判断正误（每空3分、共15分）1x企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。（）2、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产 工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续

3、的验证状态。（）3、制药用水应当适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。（）4、所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。（）5、原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。（）三、名词解释（每空5分、共15分）仁工艺验证：2、清洁验证:3中间控制：四、简答题（共13分）1、结合你所在的岗位，谈谈对“质量保证"的看法?确认与验证培训试题答案、填空题1、确认2、方案、报告3、厂房' 设备' 记录4、性能5、预定 用途、注册要求6、预定的商业批7、质量风险管理原则8、监 控、趋势9、质量回顾分析、评估10、清洁验证11、风险评 估、三12x再验证二' 判断正误1>V 2>V3, X4、X 5>v三、名词解释1、为证明工艺在设定参数范围内能有效稳定地运行并生产出符合 预定质量标准和质量特性药品的验证活动。2、有文件和记录证明所批准的清洁规程能有效清洁设备，使之符 合药品生产的要求。3、也称过程控制，指为确保产品符合有关标准，生产

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