化学选修5第一章第三节

1、第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名甲基：CH3乙基：CH2CH3 或C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：例：常见的烃基例：常见的烃基 烃分子失去一个或几个氢原子后烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做所剩余的部分叫做烃基烃基。一、烷烃的命名一、烷烃的命名1.烃基烃基有没有同分异有没有同分异构现象呢？构现象呢？呈电中性的原子团呈电中性的原子团苯基苯基C6H5 (2).碳原子数在碳原子数在十个以上十个以上，就用数字来命名；，就用数字来命名； (1)碳原子数在碳原子数在十个以下十个以下，用天干来命名；，用天干来命名；

2、 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：如：C C原子数目为原子数目为11 11 、1717、100100等的烷烃其对等的烷烃其对应应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法根据分子中所含碳根据分子中所含碳原子的数目来命名原子的数目来命名若存在同分异构体若存在同分异构体: : 根据分子中支链的多根据分子中支链的多少以正、异、新来表示少以正、异、新来表示（1）、步骤：）、步骤： 1）选主链）选主链 2）编号位）编号位 3）写名称）写名称（2）、命名原则：）、命名原则： 长、长、 多

3、、多、 近、小近、小 、简、简 。C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3C CC CC CC C找主链：找主链：遵循遵循“长、多长、多”注意十字路口和三岔路口；注意十字路口和三岔路口；选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C5 56 67 7CHCH3 3CHCH2 2CHC

4、H3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 4编号位的方法：编号位的方法：遵循遵循“近、简、小近、简、小”近：离支链最近的一端开始编号小：小：支链编号之和最小支链编号之和最小简：简：两取代基距离两取代基距离主链两端等距离时，主链两端等距离时，从简单取代基开始从简单取代基开始编号。编号。 CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2C CH H3 3写名称的原则：写名称的原则：1.支链在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序号

5、之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“”连接。CHCH2 2C CHH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CHHCHCH3 3C CH H2 2C CH H3 3C CHH2 2C CCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3C CHHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷按照“位置编号-名称”的格式写出支链-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。-离支链最近一端编号。离支

6、链最近一端编号。多多长长近近4)4)烷烃的系统命名原则：烷烃的系统命名原则：-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。 小小-支链编号之和最小支链编号之和最小简简命名命名 口诀口诀编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；名称组成名称组成: : 取代基位置取代基位置数字意义：数字意义： 阿拉伯数字：阿拉伯数字： 汉字数字汉字数字: : 取代基名称取代基名称 母体名称母体名称取代基位

7、置取代基位置相同取代基的个数相同取代基的个数 2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基- 3-乙基己烷乙基己烷练习练习1 1、判断下列命名是否正确。、判断下列命名是否正确。 C

8、H3 CH CH3 CH2 CH322乙基丙烷乙基丙烷22甲基丁烷甲基丁烷33甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，55二甲基庚烷二甲基庚烷2 2，44二乙基戊烷二乙基戊烷甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚烷，二甲基庚烷练习练习2 2：用系统命名法给下列烷烃命名。：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32 2，2 2，33三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2

9、 C CH2CH3 CH3 CH32 2，2 2，4 4，4-4-四甲基己烷四甲基己烷3 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH- CH-CH- CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 23-3-甲基甲基-6-6-乙基辛烷乙基辛烷2 2，4-4-二甲基二甲基- 4- 4-乙基己烷乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3CHCH3CHCH2CH3CH3123456CH2CHCH37CH2CH2CH283,6-二甲基二甲基-5-丙基辛烷丙基辛烷2

10、：练习CHCH3 3C CHHCHCH3 3CHCH3 3C CHHCHCH2 2C CHHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3C CHHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3C CHHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2C CHHCHCH3 3C CHHCHCH3 3C C2 2HH5 5练习：练习： 2,3,5 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷CHCH3 3C CHHCHCH2 2CHCH3 3C CHHCHCH3 3CHCH3 3C CHHCHCH3

11、3CHCH2 2C CHHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3C CHH2 2CHCH3 3C CHH2 2C CHHCHCH3 3CHCH3 33,53,5二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷CH3CH2 CH= CHCH2CHCH3CH31、选主链：、选主链： 将含有将含有碳碳双键碳碳双键或或碳碳三键碳碳三键的的最长最长碳链作为主碳链作为主链，称为链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、编序号：、编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键从距离碳碳双键或碳碳三键最近最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。的一端给主链上的碳原子依次编号

12、定位。烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名CH2=CHCH2CH3CH2 = C CH2CH2CH3C2H5CH3CH2 C CH2CH2CH3CH2CH2=CHCH2CH33、写名称：写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同把支链作为取代基，从简到繁，相同合并合并 用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置；用置；用“二二”“”“三三”等表示碳碳双键或三键的个数。等表示碳碳双键或三键的个数。名称的组成：名称的组成： 取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-官能团位置官能团位置-主链（含一个主链（含一个碳碳双键的称碳碳双键的称“某烯某烯”，含两个碳碳双键的称

13、，含两个碳碳双键的称“某某二烯二烯”）CH3C = CHCH3CH31 2 3 422甲基甲基22丁烯丁烯CH2 = C CH2CHCH3CH3CH21 2 3 4 54 4甲基甲基2 2乙基乙基1 1戊烯戊烯1丁炔丁炔123412342甲基甲基1,3丁二烯丁二烯CHCCH2CH3CH2=CCH=CH2 CH3（习惯命名：异戊二烯）练习：练习：1、给下列有机化合物命名、给下列有机化合物命名CH2 CH = CH2CHCH2CH3 CH3 4甲基甲基2己烯己烯HCC-CH2-CH-CH3CH3戊炔戊炔4-甲基甲基2，4二甲基二甲基2己烯己烯CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3

14、CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2-戊烯戊烯2-甲基甲基-2-丁烯丁烯例题：例题：CH3 C C CH2 CH3 CH3 CH3CH3 C C CH2 CH3 CH3 CH3CH2 CH CH CH2 1，3-丁二烯丁二烯CH3C CCHCH3 CH34-甲基甲基-2-戊炔戊炔2，3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯2，3-二甲基二甲基-1-戊烯戊烯2-甲基甲基-3-己炔己炔3-甲基甲基-2-乙基乙基-1-丁烯丁烯CH2=CCH2CH=CH2 CH2CH32-2-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔丁炔1,3丁

15、二烯丁二烯2甲基甲基1,3丁二烯丁二烯练习：给下列物质命名练习：给下列物质命名1. 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3 2戊烯戊烯4甲基甲基1己烯己烯3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔3乙基乙基1，3戊二烯戊二烯题型题型2：写出下列物质的结构简式：写出下列物质的结构简式2、写出下列物质的结构简式。、写出下列物质的结构简式。 （1） 3甲基甲基3己烯己烯 （2）4甲基甲基1戊炔戊炔CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH3 2丁炔丁炔3甲基甲基1戊烯戊烯CH3C

16、 CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH33、下列命名有无错误，指出错误并改正。、下列命名有无错误，指出错误并改正。 2甲基甲基3丁炔丁炔 3甲基甲基4乙基乙基22戊烯戊烯CH CCHCH3 CH3CH3CH=CCHCH3 CH3CH2CH3正确命名 3甲基甲基1丁炔丁炔正确命名 3,4二甲基二甲基22己烯己烯在碳链比较简单的时，根据烷基在碳链比较简单的时，根据烷基命命“某苯某苯”。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名CH3CH2 CH3CH2 CH2 CH3甲苯甲苯乙苯乙苯丙苯丙苯在碳链比较复杂的时：在碳链比较复杂的时：A、1，4三甲苯三甲苯B、1，2，三甲苯三甲苯C、1，三甲苯

17、三甲苯D、1，2，4三甲苯三甲苯练习题练习题3 D位数和位数和最小原则最小原则1342练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据系统命式，根据系统命名法，名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()()的名称的名称应是（应是（ ）CH3CH3()12345678()NO2() 2，6二甲基萘二甲基萘 B. 1，4二甲基萘二甲基萘 C. 4，7二甲基萘二甲基萘 D. 1，6二甲基萘二甲基萘D当苯环上连有不饱和基团或虽为当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。作为取代基。CH2= CH

18、2COOH苯乙烯苯乙烯苯甲酸苯甲酸分子式为分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（称是（ ）A乙苯乙苯 B邻二甲苯邻二甲苯 C对二甲苯对二甲苯 D间二甲苯间二甲苯2、命名下列苯的同系物、命名下列苯的同系物CH3CH2CH3CH3CH2CH31-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。能小。书写书写C9H12可能的同分异构体并命名可能的同分异构体并命名ClClClClClCl 2、没有同分异构体的一组是（、没有同分

19、异构体的一组是（ ）C2H4Cl2A. D.ClBBrCH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3（2 2）编序号编序号（1 1）选主链选主链（3 3）写名称写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链团碳原子的最长碳链为主链从离官能团最近的一端主链碳原子起编号从离官能团最近的一端主链碳原子起编号取代基位置取代基位置 取代基个数取代基名称取代基个数取代基名称 官能团位官能团位置置 官能团个数母体名称（官能团官能团个数母体名称（官能

20、团位置用阿拉伯位置用阿拉伯数字表示；官能团的个数用数字表示；官能团的个数用“二二”、“三三”等表示。等表示。）四、烃的衍生物的命名：四、烃的衍生物的命名：5甲基甲基3溴己烷溴己烷CH-CH BrBrBrBr-1，1，2，2四四溴乙烷溴乙烷 CH2CCH3 CH3ClCH32,2二甲基氯丙烷二甲基氯丙烷 命名以下化合物命名以下化合物CH3CH2CHCH2CH3 OHCH3CHCH2CHCH3 Cl Cl CH3CH2CHCH3 OH1234 2-2-丁醇丁醇CH2-CH2CH2OHOH2-丙醇丙醇CH3 CH CH - CH3CH3OH3-3-甲基甲基-2-2-丁醇丁醇CH3 CH CH3OHC

21、H2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHCH2-OHCH3CHCHCH3CH3OH3甲基甲基2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基甲基4乙基乙基3己醇己醇CH3CH2CHCH2CH3 CH2 OH注意：在卤代烃或醇的命名时，主注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的子，编号时取离取代基位置较近的开始。开始。CH3OCH3CH3OCH2CH3二甲基醚二甲基醚 甲醚甲醚甲基乙基醚甲基乙基醚 或甲乙醚或甲乙醚某酸某酯 丙酮丙酮CO O HCO O H 乙二酸乙二酸( (草酸）

22、草酸）COC H3CH3COCH2CHCH3H2-2-甲基丙醛甲基丙醛醛、羧酸的命名醛、羧酸的命名CH3CHCHO CH32甲基丙醛甲基丙醛2，3二甲基丁酸二甲基丁酸CH3CHCHCOOH CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3 COOH注意：在羧酸或醛的命名时，主链注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。号时官能团碳原子开始。2-丙醇丙醇丙烯醇丙烯醇1，2-二溴乙烷二溴乙烷CH2CHCH2OHOHOH1，1-二溴乙烷二溴乙烷1，2，3-丙三醇丙三醇(6) .(7) .(8) .CH2OCHOCOCH3OCOOCH2苯甲

23、酸苯甲酯苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯苯甲酸甲酯练习练习2某烃的一种同分异构体某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（烃的分子式可能是（ ）AC3H8 BC4H10CC5H12DC6H14已知丁基共有四种。不必试写，已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为立即可断定分子式为C5H10O的醛的醛应有（应有（ ） A. 3种种 B. 4种种 C. 5种种 D. 6种种用系统命名法给下列有机物命名用系统命名法给下列有机物命名 3甲基甲基2丁醇丁醇2甲基甲基2戊烯戊烯CH3CCHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3CH3OHCH3C

24、HCH2CH2CH3CHO2甲基戊醛甲基戊醛 3、给下列有机化合物命名、给下列有机化合物命名H2CC-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3 CH C C - CH3CH3CH2CH3CH3戊炔戊炔1己烯己烯，二乙基，二乙基，二甲基异丙基丁烯，二甲基异丙基丁烯4-甲基-2，2二甲基二甲基3乙基丁烷乙基丁烷2、判断下列有机物命名的正误并改正、判断下列有机物命名的正误并改正2，2二甲基丁烷二甲基丁烷2，4二甲基二甲基3乙基戊烷乙基戊烷1、写出下列有机物的结构简式、写出下列有机物的结构简式2，5, 5 三甲基三甲基-3 乙基己烷乙基己烷复习回顾复习回顾（1） 2，2二甲基二甲基3乙基丁烷乙基丁烷2、判断下列有机物命名的正误并改正、判断下列有机物命名的正误并改正CH3