《有机物的命名》

1、 有机化合物的命名有机化合物的命名一、烷烃习惯命名法一、烷烃习惯命名法1 1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”2 2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法碳原子数在碳原子数在1 11010之间用之间用 甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子数大于碳原子数大于1010时用实际碳原子数表示时用实际碳原子数表示若存在同分异构体若存在同分异构体: 根据分子中支链的多根据分子中支链的多少以少以正、异、新正、异、新来表示来表示（适用于简单有机化合物）（适用于简单有机化合物）例如例如: :CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷正戊

2、烷异戊烷异戊烷CH3-C-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3新戊烷新戊烷二、烷烃的系统命名法二、烷烃的系统命名法1 1、基的概念基的概念: : 烃烃失去失去1 1个几或个氢原子后所剩余的呈电个几或个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做中性的原子团叫做烃基烃基。甲烷甲烷 甲基甲基 亚甲基亚甲基 次甲基次甲基 3332HCH CHCH CH乙烷乙烷 乙基乙基323HCH CH CH322CH CH CH 3CHCH3CHH432HHCHCHCH CH正丙基正丙基异丙基异丙基烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。2.系统

3、命名法（系统命名法（IUPAC命名法）命名法）CH3CH2CHCH3CH2CH3主链C-C-C-C-C-C-CC-C-CCC C123 a. 选最长碳链作主链选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作目称作“某烷某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链遇多个等长碳链，选支链多的为主链。CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3取代基位号 2，3，5取代基位号 2，4，5b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。时，从简单取代基开始编号。使使支链编号之和最小。

4、支链编号之和最小。 c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用开。如有相同支链，则把支链合并，用“二二”、“三三”等数字等数字表示支链个数。（表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线注意：数字与文字之间要加短线）可归可归纳为纳为编号位，定支链；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算

5、。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置烷烃系统命名法原则：烷烃系统命名法原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简

6、单取代基开始编号。 甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：未找对主链原因：未找对主链，二甲基庚烷，二甲基庚烷（正确）正确）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三种结注意：以上三种结构式，它们在形式构式，它们在形式上虽然不同，但都上虽然不同，但都表示同一种物质的表示同一种物质的分子结构分子结构 CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷，二甲基庚烷判判断断改改错错 练习练习1：判断改错：判断改错 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷2甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷3异丙基戊烷异丙基戊烷原因：未找对主链原因：未找对主链原因：编号未离支链最近原因

7、：编号未离支链最近（正确）（正确）原因：未找对主链原因：未找对主链（正确正确） CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3练习练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32 2，2 2，3 3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2，2 2，4 4，4-4-四甲基己烷四甲基己烷3 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚

8、烷练习练习3 3、判断下列命名的正误。、判断下列命名的正误。1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 3）2 2，3 3二甲基二甲基乙基己烷乙基己烷4 4）2 2，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3练习练习4：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31） 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷3）2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷四、其他有机

9、物的命名：四、其他有机物的命名：命名步骤命名步骤、选母体、选母体、定编号、定编号、写名称、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链；原子的最长碳链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链最长碳链尽可能使官能团或取代基位置最小尽可能使官能团或取代基位置最小 (一一)烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名：命名方法命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。点是主链必须含有双键或叁键。命名

10、步骤命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！用系统命名法命名用系统命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯烯烃烯烃( (炔烃炔烃) )的命名原则的命名原则 （1）选母体选母体，将含有双键（叁键）的最

11、长碳链作为主，将含有双键（叁键）的最长碳链作为主链，称为链，称为 “某烯某烯”。（2）编序号编序号，从离双键（叁键）最近的一端，给主链，从离双键（叁键）最近的一端，给主链碳原子依次编号。碳原子依次编号。（3 3）写名称写名称，用，用1，2，3标明双键标明双键（叁键）（叁键）的位次的位次(只要标明双键只要标明双键（叁键）（叁键）编号较小的数字编号较小的数字),放在烯烃（炔放在烯烃（炔烃）的名称前面烃）的名称前面,中间用中间用“”相连。相连。 4甲基甲基2戊炔戊炔CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯丁二烯例例1例例2CH3C CCHCH3 CH3练习练习4:4:命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃

12、或炔烃。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3 C CCHCH3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH32-2-乙基乙基- -1,4-1,4-戊二烯戊二烯3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔练习练习5 写出下列物质的结构简式写出下列物质的结构简式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3C

13、H3HHH2H2H3CH2CH3 （二）卤代烃的命名卤代烃的命名 CH3CCH2CH3 CH3 Cl2-甲基-2-氯丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH （三）（三） 醇的命名醇的命名1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2,3-2,3-丁二醇丁二醇 OHOHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1,3-1,3-丁二醇丁二醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名（四）醛、羧酸的命名（四）醛、羧酸的命名知识迁移知识迁移CH3CHCHO CH3甲基甲基 丙醛丙醛，二甲基二甲基 丁酸丁酸CH3CHCHCOOH CH3CH3（五）酮、酯的命名（五）酮、酯的命名（六）环状化合物命名（六）环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体命名原则：通常选择环做母体 以苯环作为母体进行命名：以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基当有多个取代基时，可用邻、间、对或时，可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出等标出各