品质系统管理程序

1、文件类别XX汽车零部件有限公司文件编号：QP-018版本:A二阶文件品质系统管理程序修正次数：0生效日期：2018-03-01文件名称：品质系统管理程序签章：发放部门：品质部发放与签收记录会签是否分发部门份数会签分发部门份数是否总经办是否行政部是否市场部是否采购部SMT事业部组装事业部会签是否分发部门份数会签分发部门份数是否PMC部丿丄否PMC部是否NPI是否生产部是否生产部丿丄否品质部是否测试部丿丄否工程部是否品质部是否财务部是否财务部是否* * * *修改记录 * * * * *版本修改内容备注A首次发行制定：审核：核准：文件类别XX汽车零部件有限公司文件编号：QP-018 版本:A二阶文

2、件品质系统管理程序修正次数：0 页次：4/5生效日期：2018-03-011 目的为了符合ISO 9000:2008条款与客户相关要求，实现品质系统持续运行、完善达到产品品质 持续改善的目的。2 范围适用于ISO 9000:2008之一般要求、文件要求、质量手册等。3 定义无4 组织与权责4.1品质部:订定质量计划，并负责督导及追踪。4.2相关单位:负责质量计划之执行。5作业内容，规定，注意事项5.1所有活动均需考虑 ''质量方针"及 ''质量目标，以确保其有效性5.2本公司之质量系统及有害物质过程管理体系以质量手册为最高指导原则5.3质量管理系统及有

3、害物质过程管理系统5.3.1内容5.3.1.1 一般要求5.3.1.2文件要求5.3.1.2.1质量方针5.3.1.2.2 质量 II 标5.3.1.2.3品质手册5.3.1.2.4质量记录文件类别XX汽车零部件有限公司文件编号：QP-018 版本:A二阶文件品质系统管理程序修正次数：0 页次：4/5生效日期：2018-03-015.3.1.2.5各流程相关文件5.3.1.2.6年度质量LI标管制计划表5.4公司相关部门单位应对于客户要求、ISO 9000规章、产品安全、各项年度质量U标管制 计划表等，通过各相关部门之持续改善、执行运作以达到符合质量系统的需要。5.5经由5.4的日常运作，藉由

4、客户、认证单位与质量相关人员，来执行客户端稽核或内外部 稽核并以COQ质量成本的作衡量，最终U的以达到符合客户满意:和ISO 9000规章并考虑 产品安全等要求。5.6文件要求5.6.1质量手册之内容与架构5.6.1.1 内容5.6.1.1.1质量管理控制流程5.6.1.1.2公司历史5.6.1.1.3经营理念，质量政策、目标5.6.1.1.4质量管理系统及有害物质过程管理体系要求5.6.1.1.5管理责任5.6.1.1.6资源管理5.6.1.1.7产品的实现5.6.1.1.8测量，分析和改善5.6.1.2 架构5.6.1.2.1 目的5.6.1.2.2 范围5.6.1.2.3组织与权责5.6

5、.1.2.4名词定义5.6.1.2.5管理项U或内容5.6.1.2.6参考文件文件类别XX汽车零部件有限公司文件编号：QP-018 版本:A二阶文件品质系统管理程序修正次数：0 页次：4/5生效日期：2018-03-015.6.2程序书，标准作业程序书等文件架构5.6.2.1 目的：5.6.2.2 范围：5.6.2.3组织与权责：5.6.2.4流程图：5.6.2.5作业内容，规定，注意事项：5.6.2.6参考文件，5.6.2.7 记录5.6.3质量文件类别，应如金字塔山上而下共计四阶5.6.3.1品质，环境手册（一阶）QM xxxx 5.6.3.2 程序文件（二阶）QP xxxx 5.6.3.

6、3标准作业程序书（三阶）Wl xxxx ：产品BOM （三阶）BM xxxx ：产品图纸 （三阶）DR xxxx ；外来文件（三阶）WL xxxx 5.634记录，报告，表格，卷标等（四阶）具体参照文件管理程序执行5.6.4质量讣划之相关单位，参考年度质量标管制计划表5.7文件呈现方式得以书面、电子媒体等表示5.8质量系统及有害物质过程管理体系之推行5.8.1凡从事与产品及作业质量有关之公司成员，皆必须遵守质量手册相关内容规定事项执 行.5.8.2各部门人员须受过与工作职责、机台操作维护、物料使用正确性等相关之训练.5.9质量计划、方案5.9.1为确保质量操作系统及有害物质过程管理体系符合期望

7、之要求及訂标之达成，得适时 提出质量计划，经权限主管核准后实施.5.9.2质量计划若为项口计划，须设立项口小组，负责规划、执行，小组负责人需全程督导文件类别XX汽车零部件有限公司文件编号：QP-018版本:A二阶文件品质系统管理程序修正次数：0页次：4/5生效日期：2018-03-01并适时确认其执行成效5.10生产、工程以及品保单位应该针对产品别指定详细的生产履历表，并由品质部门汇整， 以利产品质量控制和提升。生产履历表应于下列任何情况发生时，适当地检讨和更新：5.10.1产品或制程变更时；5.10.2发现制程不稳定或制程能力不足时；5.10.3检验方式、频率改变时。5.11质量系统及有害物质过程管理系统应该持续改善，持