化合物の命名法

1、骨格命名倍数接頭辞単核水素化物単一原子骨格異種元素交互繰返骨格Hantzsch-Widman命名法命名法von Baeyer命名法縮合命名法化合物環集合命名法骨格誘導置換基指示水素付加水素慣習法結合数伝統法命名法IUPAC勧告誘導体天然物母体骨格倍数接頭辞1単純事柄対接頭辞命名倍数接頭辞（14除）語末 a 語尾 -ane 代直鎖飽和炭化水素（直鎖）名称。例、CH3CH263CH3  Pentahexacontane。単独、1 mono、2 di。他数詞複合、1 hen、2 do。、11 例外 undeca （hendeca）。1mono or hen2di or

2、do3tri4tetra5penta6hexa7hepta8octa9nona10deca20(e)icosa()30triaconta40tetraconta50pentaconta60hexaconta70heptaconta80octaconta90nonaconta100hecta200dicta300tricta400tetracta500pentacta600hexacta700heptacta800octacta900nonacta1000kilia2000dilia3000trilia4000tetralia5000pentalia6000hexalia7000heptalia

3、8000octalia9000nonalia複合数詞小桁組合。例 468 octahexacontatetracta。20 IUPAC Nt  icosa、CAS eicosa。語頭 "(e)i" 、"hen" 以外一位数詞後脱落。32 示次通。1mono2di3tri4tetra5penta6hexa7hepta8octa9nona10deca11undeca12dodeca13trideca14tetradeca15pentadeca16hexadeca17heptadeca18octadeca19nonadeca20icosa&

4、#160;IUPAC 1993 eicosa IUPAC 1970/CAS 21henicosa IUPAC 1993 heneicosa IUPAC 1970/CAS 22docosa23tricosa24tetracosa25pentacosa26hexacosa27heptacosa28octacosa29nonacosa30triaconta31hentriaconta32dotriaconta漢数字使用以上数詞、元素名日本語翻訳名称前漢数字訳。monoxide一酸化物、butanedioic acid二酸、tris

5、odium三、tetraborate四酸塩、pentahydrate五水和物。特有機化合物、-ide, -ate 化物、酸塩翻訳多、場合（字訳場合）数詞字訳。例 trichloride 、三塩化、三塩化物、訳。2複雑事柄対接頭辞命名特例。1 mono、2 bis、3 tris用。特例以外（4以上）、前節述数詞 -kis添作。例、4対 tetrakis、231対 hentriacontadictakis。3化合物命名倍数接頭辞使分節1（以下、A ）述倍数接頭辞、化合物名単純事柄（母体、接頭辞、接尾辞）対用。· -diol -· -dicarbox

6、ylic acid -酸· -dicarbothioamide -· dibenzo- -· diaza- -· dihydro- -· diepoxy- -· ethylenediimino · diisoxazol-3-yl -3-· di-2-pyridyl -2-· tricyclohexyl · ditetradecane-1,14-diyl -1,14-· ditr

7、idecyl · dioxime · dibenzenesulfonate 節2（以下、B ）倍数接頭辞、複合置換基官能基修飾対用。· bis(2-aminoethyl) (2-)· bis(dihydrogen phosphate) (酸二水素)· ethylenebis(oxymethylene) ()· bis(methyl carbonate) (炭酸)· bis(phenylhydrazone) ()· tris(carbon

8、 disulfide) (配位子) (二硫化炭素)、B 倍数接頭辞、A 倍数接頭辞使場合（例 A 倍数接頭辞同族体命名使場合、A 倍数接頭辞最初現接頭辞複数示場合）。· tris(methylene) ()· bis(benzoaanthracen-1-yl) (a-1-)· tris(decyl) ()· benzo1,2-c:4,5-c'bis1,3oxathiole 1,2-c:4,5-c'1,3· bis(phosphate) ()· bis(bicy

9、clo2.2.1hept-2-yl) (2.2.1-2-)· bis(1-aziridinyl) (1-)4化合物名以外事柄対倍数接頭辞、現在IUPAC見解、化合物名以外名詞、形容詞、系数詞系数詞区別。基本的（慣習的固定）上記 A 接頭辞用。 bi-radical di-cation 区別。系言葉前、monodentate, diradical, tetramolecular, hexavalent 望。 diiron complex 、zerovalent 例考慮、A B 2系統区別無意味分。参考文献1. IUPAC Commission on Nomencla

10、ture of Organic Chemistry, "Extention of Rules A-1.1 and A-2.5 Concerning Numerical Terms Used in Organic Chemical Nomenclature (IUPAC Recommendations 1986)", Pure Appl. Chem. 58, 1693-1696 (1986). Nt2. CAS. Chemical Abstracts, Index Guide, 1992. Appendix IV, ¶

11、;311.単核水素化物# 結合数変水素化物# 結合数限定水素化物# IUPAC承認名称結合数変水素化物単核母体水素化物 IUPAC次名称勧告。名称表示使場合結合数基準結合数等見。以外場合必表示用。CAS表用、表示使。、素、水素化物結合数限定水素化物参照。元素基準結合数分子式名称素1FHFluorane塩素1ClHChlorane臭素1BrHBromane素1IHIodane1AtHAstatane酸素2OH2Oxidane硫黄2SH2Sulfane2SeH2Selane2TeH2Tellane2PoH2Polane窒素3NH3Azane3PH3Phosphane素

12、3AsH3Arsane3SbH3Stibane3BiH3Bismuthane炭素4CH4Methane (Carbane)素4SiH4Silane4GeH4Germane4SnH4Stannane鉛4PbH4Plumbane素3BH3Borane結合数限定単核母体水素化物IUPAC次慣用名承認。CASStiborane除6種名称表形使。結合数分子式慣用名体系的IUPAC名3PH3Phosphine Phosphane 5PH5Phosphorane 5-Phosphane 5-3AsH3Arsine Arsane 5AsH5

13、Arsorane 5-Arsane 5-3SbH3Stibine Stibane 5SbH5Stiborane 5-Stibane 5-3BiH3Bismuthine Bismuthane IUPAC承認名称慣用名使用IUPACCAS認。結合数分子式慣用名IUPAC名4SH4Sulfurane4-Sulfane4-6SH6Persulfurane6-Sulfane6-4SeH4Selenurane4-Selane4-6SeH6Perselenurane6-Selane6-4TeH4Tellurane4-Tellan

14、e4-6TeH6Pertellurane6-Tellane6-3IH3Iodinane3-Iodane3-5IH5Periodinane5-Iodane5-3AlH3Alanetrihydridoaluminium3GaH3Gallanetrihydridogallium2000-11-051種類原子骨格1種類元素骨格、炭化水素同様命名。# 鎖式骨格 # 鎖式骨格 # 環式骨格 # 1鎖式骨格1種類元素鎖式骨格、対応単核水素化物名称前元素数示倍数接頭辞添命名。枝分置換基示。倍数接頭辞 a 現在IUPAC脱落。不飽和、非環式炭

15、化水素同様、語尾 -ene/-yne 表。番号付末端原子1位、順骨格原子番号付。他、炭化水素同様決。骨格原子一部全部基準外原子価状態、-慣習法表示。番号付選択肢、位置番号小。、Diazane （NH2NH2）慣用名 Hydrazine 用。CAS Hydrazine 用。CAS体系適用元素制限、N, P, As, Sb, Bi, Si, Ge, Sn Pb 限（素別扱）。、慣習法用、適切原子価単核水素化物名基。GeH3-GeH3Digermane IUPAC/CAS SiH2=SiH2Disilene IUPAC/CAS HSiSiH

16、Disilyne IUPAC/CAS SiH3-SiH2-SiH3Trisilane IUPAC/CAS SiH3-SiSi-SiH3Tetrasil-2-yne IUPAC -2-2-Tetrasilyne CAS 2-HN=NHDiazene IUPAC/CAS NH2-NH-NH2Triazane IUPAC/CAS NH2-NH-NH-NH2Tetraazane IUPAC Tetrazane CAS NH2-N=NHTriaz

17、ene IUPAC 1-Triazene CAS 1-CAS骨格原子3個以上鎖式水素化物不飽和必位置番号付。例、1-Propene（1-）、1,2-Propadiene（1,2-）、2-Propenal（2-）。AsH2-AsH2Diarsane IUPAC Diarsine CAS HP=PHDiphosphene IUPAC/CAS AsH=AsHDiarsene IUPAC/CAS PH2-PH-PH2Triphosphane IUPAC Triph

18、osphine CAS PH4-PH415,25-Diphosphane IUPAC 15,25-Diphosphorane CAS CAS原子価異鎖式骨格全体対1名称作。原子価同原子連結、原子数多、原子数同原子価大母体骨格。PH2-PH415-Diphosphane IUPAC 15-Phosphinophosphorane CAS PH2-PH-PH415-Triphosphane IUPAC 15-Phosphoranyldiphosphine CAS

19、0;鎖式骨格鎖式骨格 IUPAC認、CAS用。HSe-SeHDiselane IUPAC HO-O-OHTrioxidane IUPAC HS-S-S-S-SHPentasulfane IUPAC HS-S-SH2-SH24-Tetrasulfane IUPAC 24-HS-S-SH4-SH26-Tetrasulfane IUPAC 26-2環式骨格原子同元素成環、環式炭化水素同様、対応（原子数同）鎖式骨格名（倍数接頭辞単核水素化物名組合作） cyclo 、bicyclo3.2.1 3.2.1、

20、spiro4.4 4.4 接頭辞添命名。番号付対応炭化水素同。CAS現在素限、1986年 Ge, Sn, Pb, Bi 成単環適用。現在CAS、単環式Hantzsch-Widman名用。縮合多環式Hantzsch-Widman名成分基縮合命名法命名。von Baeyer環命名法用。IUPACHantzsch-Widman命名法命名法用、CAS使分厳密。Cyclotetrasilane IUPAC/CAS Cyclotetrasilene IUPAC/CAS Cyclopentastannane IUPAC Pentastannolan

21、e CAS Cyclopentaazane IUPAC Pentazolidine CAS Cyclopentaaza-1,3-diene IUPAC（左式） -1,3-1H-Pentazole CAS（右式） 1H-Bicyclo2.2.1heptaphosphane IUPAC 2.2.1Heptaphosphabicyclo2.2.1heptane CAS 2.2.1Bicyclo4.4.0decasilane IUPAC/CAS 

22、;4.4.03素水素化物、水素原子数入示。BH2-BH2Diborane(4) IUPAC/CAS (4)H2B(H)2BH2Diborane(6) IUPAC/CAS (6)B5H9Pentaborane(9) IUPAC/CAS (9)B10H12Decaborane(12) IUPAC/CAS (12)IUPAC単環式原子価3Hantzsch-Widman命名法用。例、cyclo-Tetraborane(4)cyclo-(4) 対、Tetraboretane。2006-12-09異種元素交互繰返骨格#

23、0;鎖式骨格 2006-12-09 # 鎖式骨格窒素含場合 2000-11-05 # 鎖式骨格不飽和誘導体 2000-11-05 # 環式骨格 2000-11-05 # 素含単環慣用名 2000-11-05 # 環式骨格不飽和誘導体 2000-11-05 # 参考文献異元素交互繰返持骨格、 (Si + O) (Al + O) 類名知、命名説明。1鎖式骨格異2元素交互繰返鎖式骨格命名、接頭辞順位後元素（優先順

24、位低元素）両方末端選。枝分末端先部分置換基示。名称、末端来元素原子数示倍数接頭辞接頭辞、次一方元素接頭辞続、語尾 ane 添作。接頭辞末尾 a 母音前落。、優先順位逆接頭辞並点重要、Hantzdch-Widman名区別可能。SiH3OSiH3Disiloxane IUPAC/CAS SiH3OSiH2OSiH2OSiH3Tetrasiloxane IUPAC/CAS 番号付末端原子1位、順骨格原子番号付。例下例素原子位置番号順1,3,5、酸素原子位置番号順2,4。SiH3OSiH2OSiH3Trisiloxane IUPAC/CAS 

25、(CH3)SiH2-S-SiH(CH3)-S-SiH2-S-SiH2(CH3)1,3,7-Trimethyltetrasilathiane IUPAC/CAS 1,3,7-CAS体系適用元素制限、Si, Ge, Sn Pb 、O, S, Se, Te, N 組合場合限。SiH3-S-SiH3Disilathiane IUPAC/CAS SiH3-Se-SiH3Disilaselenane IUPAC/CAS SiH3-Te-SiH3Disilatellurane IUPAC/CAS GeH3OGeH2OGeH3Tr

26、igermoxane IUPAC/CAS GeH3-Se-GeH3Digermaselenane IUPAC/CAS SnH3-S-SnH2-S-SnH3Tristannathiane IUPAC/CAS SnH3OSnH2OSnH2OSnH3Tetrastannoxane IUPAC/CAS PbH3-S-PbH2-S-PbH3Triplumbathiane IUPAC/CAS PbH3-Se-PbH3Diplumbaselenane IUPAC/CAS IUPAC (GN

27、OC1993 R-2.2.3.2, NIC1990 I-7.2.3.5, NOC1979 D-4.31) 、他元素組合場合許。PH2-NH-PH-NH-PH2Triphosphazane IUPAC H2N-PH-NH-PH-NH-PH-NH21,5-Diaminotriphosphazane IUPAC 1,5-AsH2-NH-AsH-NH-AsH-NH-AsH2Tetraarsazane IUPAC GeH3SiH2GeH2SiH2GeH3Trigermasilane I

28、UPAC SiH3GeH2SiH2GeH31-Silyldigermasilane IUPAC 1-SiH3GeH2SiH2GeH2SiH31,3-Disilyldigermasilane IUPAC 1,3-鎖式骨格窒素含場合鎖式骨格窒素含場合、CAS選択規則反名称必要。SiH3-NH-SiH3Disilazane IUPAC N-Silylsilanamine CAS N-SiH3-NH-SiH2-NH-SiH3Trisilazane IUPAC N,N'-Disilyls

29、ilanediamine CAS N,N'-H2N-SiH2-NH-SiH2-NH2Disilazane-1,3-diamine IUPAC -1,3-1,3-Disilazanediamine CAS 1,3-SiH3-NH-SiH2OHDisilazan-1-ol IUPAC -1-1-Disilazanol CAS 1-SiH3-NH-SiH2-NH-SiH2-CH2CO2H(Trisilazan-1-yl)acetic acid IUPAC (-1-)酢酸Tr

30、isilazanylacetic acid CAS 酢酸IUPAC trisilazanyl遊離原子価位置、1-yl 、2-yl, 3-yl 可能。CAS常末端結合理解。骨格誘導置換基参照。SiH3-NH-SiH2-NH-SiH2-NH-SiH3Tetrasilazane IUPAC N,N'-Disilyl-1,3-disilazanediamine CAS N,N'-1,3-鎖式骨格不飽和誘導体有機化学命名法1979 NOC1979 D-4.31、無機化学命名法1990 NIC1990

31、 I-7.2.3.6、語尾 -ane  -ene/-yne 変不飽和誘導体命名。CH3-N=CH-N=CH2Tricarbaza-1,3-diene NIC1990 -1,3-1,3-Tricarbazadiene NOC1979 1,3-PH2NHPHNH-P=N-PH2Tetraphosphaz-2-ene NIC1990 -2-2-Tetraphosphazene NOC1979 2-SiH3-N=SiH2Disilazene NIC1990/NOC1979 

32、分野 H3Si-GeH3 、R3P=NR 繰返化合物 (mono)germasilane()、(mono)phosphazene()呼、名称命名法趣旨合。2環式骨格単環式骨格場合、異2元素交互繰返、両方元素原子数等。環名称、対応鎖式骨格関連。接頭辞 cyclo 続接頭辞優先順位低元素原子数示倍数接頭辞接頭辞、次一方元素接頭辞続、語尾 ane 添作。接頭辞末尾 a 母音前落。番号付Hantzdch-Widman名命名法名称同付。優先順位通、名称後記元素1原子1位、順骨格原子番号付。多環式場合von Baeyer命名法接頭辞 bicyclo、tricyclo、単環環対接頭辞 spiro、

33、dispiro接頭辞用、対応炭化水素準名称番号決。、alkane代 siloxane、silazane使、前優先順位低元素（例素）原子数倍数接頭辞記。CAS適用範囲単環式、多環式、順位後元素素、順位前元素 O, S, Se, Te N 場合限。他環、CASHantzdch-Widman命名法命名法命名。Cyclodisiloxane IUPAC/CAS Cyclotristannathiane IUPAC Cyclotetraazoxane IUPAC Cyclotriboraphosphane IUPAC Bic

34、yclo3.3.1tetrasiloxane IUPAC/CAS 3.3.1Spiro5.7hexasiloxane IUPAC/CAS 5.7素含単環慣用名以下含素単環、慣用名 用。Borazine IUPAC/CASCyclotriborazane IUPAC Boroxin IUPAC/CASCyclotriboroxane IUPAC Borthiin IUPAC/CASCyclotriborathiane IUPAC 環式骨格不飽和誘導体無機化学

35、命名法1990 NIC1990 I-7.2.3.8、語尾 -ane  -ene/-yne 変不飽和誘導体命名。有機化学命名法1979 NOC1979 D-4.51、異元素組繰返同様不飽和結合繰返場合、元素名表接頭辞水素化状態表語尾囲。Cyclotrisilaza-1,3,5-triene NIC1990 -1,3,5-Cyclotri(silazene) NOC1979 ()2,2,4,4,6,6-Hexachloro-25,45,65-cyclotriphosphaza-1,3,5-trien

36、e NIC1990 2,2,4,4,6,6-25,45,65-1,3,5-2,2,4,4,6,6-Hexachlorocyclotri(5-phosphazene) NOC1979 2,2,4,4,6,6-(5-)参考文献1. GNOC1993 IUPAC. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds, Recommendations 1993. Blackwell Scientific Publications, Oxford, UK (1993); Corrections:

37、 Pure Appl. Chem. 71, 1327-1330 (1999); R-2.2.3.2, R-2.2.3.3, R-2.4.2.2, R-2.4.3.1, R-5.1.4.2.2. CAS CAS. Chemical Abstracts, Index Guide, 1992. Appendix IV, ¶¶144, 146(d), 156, 157.3. NIC1990 IUPAC. Nomenclature of Inorganic Chemistry, Recommendations 19

38、90. Blackwell Scientific Publications, Oxford, UK (1990).4. NOC1979 IUPAC. Nomenlature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, 1979 edition. Pergamon Press, Oxford, UK (1979).2000-11-05Hantzsch-Widman命名法# Hantzsch-Widman命名法番号付 # 素含単環 # 性原子含単環 #

39、 参考文献Hantzsch-Widman命名法、三員環十員環単環命名使。Hantzsch-Widman名、原子表接頭辞Hantzsch-Widman語幹組合作。IUPAC 1993 GNOC1993 例、Hantzsch-Widman名例参照。Hantzsch-Widman命名法命名法間大違、次2点。 (1) 原子位置番号、Hantzsch-Widman命名法名称始、命名法元素別。 (2) 接頭辞語末 a 、Hantzsch-Widman命名法母音前落、命名法決落。、単環式環、Hantzsch-Widman命名法命名法番号付同（番号付実際後述）

40、。Hantzsch-Widman命名法1,2,5-Oxazarsolidine 1,2,5-代置命名法1-Oxa-2-aza-5-arsacyclopentane 1-2-5-Hantzsch-Widman語幹同員数似形取（実際形下参照）。五員環六員環一般的語尾（例 Anis-ole、Anil-ine、Vanill-in, Eth-ane）由来同思。六員環場合単核水素化物名称似注意要。Hantzsch-Widman命名法単核水素化物名称一致措置重要。以外大環、倍数接頭辞作。、tRI ir、tETra et、hEPta ep、OCta oc、nONa on、dECa ec。I

41、UPAC（新旧）CAS間主違、使用語幹適用範囲。命名番号付方法違。· 1982年IUPAC改訂版· 伝統的IUPAC式· 1987年CAS式1Hantzsch-Widman命名法番号付Hantzsch-Widman命名法命名単環骨格原子位置番号、以下述規則従、環一定方向一周付。 最初述、原子位置番号（記必要）名称前、接頭辞記載順同順序記。原子1個場合原子1個場合、原子1位。1H-Azirine IUPAC/CAS 1H-1H-Azirene IUPAC改訂版別名 1H-Azocane IUPAC改訂版&#

42、160;Perhydroazocine IUPAC伝統法 Octahydroazocine CAS IUPAC伝統法CAS、員環610飽和含窒素環不飽和環語幹用、水素化付加接頭辞 hydro 示。同元素複数場合同元素複数場合、原子位置番号小決。 原子同元素、炭素1個除残原子同元素、番号付自明位置番号名称中記。1,2,4-Triphosphinine IUPAC改訂版 1,2,4-1,2,4-Triphosphorin CAS, IUPAC伝統法 1,2,4-Pentagermolane

43、 IUPAC/CAS Tetrathiolane IUPAC/CAS 複数種類原子存在場合複数種類原子存在場合、番号付次規則順適用決。 (1) 優先順位最高元素11位。 (2) 原子種類区別、原子対位置番号小。 (3) 優先順位高順、元素位置番号小。6H-1,2,5-Thiadiazine IUPAC/CAS 6H-1,2,5-3H-2,1,4-Thiadiazine3H-2,1,4-。2H,6H-1,5,2-Dithiazine IUPAC 2H,6H-1,5,2

44、-2H-1,5,2-Dithiazine CAS/IUPAC 2H-1,5,2-CAS二価原子挟位置指示水素決記。IUPAC省略、記。1,3,5,2,4,6-Dioxathiaphosphinane IUPAC改訂版 1,3,5,2,4,6-1,3,5,2,4,6-Dioxathiaphosphorinane CAS, IUPAC伝統法 1,3,5,2,4,6-原子位置番号示場合1個除残原子同元素、三員環、番号付自明位置番号名称中記。Oxatetragermolane IUPAC/CAS Tetrathiagerm

45、olane IUPAC/CAS Oxazaphosphiridine IUPAC/CAS 1,2,3-Oxazaphosphiridine1,2,3-。2素含単環CAS素含単環 Hantzsch-Widman命名法適用。命名法用命名。、IUPAC伝統法CAS、Si, Ge, Sn, Pb 含六員環不飽和環語幹用、水素化付加接頭辞 hydro 示。IUPAC命名法使、CASHantzsch-Widman命名法命名法使分絶対点注意。1,3,4,2-Dioxathiasilinane IUPAC改訂版 1,3,4,2-Perhydro-1,3,4,2-dioxathiasilin IUPAC伝統法 -1,3,4,2-1,3-Dioxa-4-thia-2-silacyclohexane CAS 1,3-4-2-3性原子含単環性原子含単環、Hantzsch-Widman命名法命名。 IUP