新冠病毒核酸考核检测题库

1、1. 新型冠状病毒属于什么型的病毒（）（单项）A. a属的新型冠状病毒B. B属的新型冠状病毒C. Y属的新型冠状病毒D. 3属的新型冠状病毒2. 关于新型冠状病毒的特点，下列说法错误的是（）（单项）A. 病毒对热敏感B. 56 C 15分钟可有效灭活病毒C. 75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒D. 氯己定不能有效灭活病毒3. 下列方法中，可以长期保存病毒的是（）（单项）A. 冷冻真空干燥B. 细胞培养反复传代C. 4 C冰箱保存D. -20 C冰箱保存4. 病毒引起细胞病变的机制中，与免疫损伤有关的是（）（单项）A. 病毒衣壳蛋白对细胞的毒性B. 病毒出芽造成细胞

2、膜损伤C. 病毒改变细胞膜抗原引起细胞损伤D. 病毒包涵体对细胞的损伤5. 新型冠状病毒感染的肺炎属于（）传染病，但是采取（）的预防与控制措施。 项）A. 甲类、乙类B. 乙类、甲类C. 丙类、甲类D. 其他类、乙类6. 下列核酸类型为RNA的病毒是（）（单项）A. 巨细胞病毒B. 单纯疱疹病毒C. 腺病毒D. 新型冠状病毒7. 下列病毒中，不会引起呼吸道感染的一组病毒是（）（单项）A. 流感病毒、麻疹病毒、ECH0病毒B. 风疹病毒、EB病毒、腺病毒C. 冠状病毒、柯萨奇病毒D. 流行性乙型脑炎病毒、轮状病毒8. 通过呼吸道感染并通过血液扩散的病毒是（）（单项）A. 流感病毒B. 鼻病毒C.

3、 麻疹病毒D. 轮状病毒9. 下列关于新型冠状病毒描述错误的是（）（单项）A. SARS-CoV-2有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形 性，直径60-140nmSARS-CoV-2的基因特征与SARS-Co基本一致B. SARS-CoV-2的结构蛋白编码区主要编码S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白C. SARS-CoV-2可通过外壳的S蛋白与人体细胞的ACE受体作用而感染宿主细胞10. 关于病毒的致病机制，错误的叙述是（）（单项）A. 病毒合成侵袭性酶类使细胞裂解B. 病毒在细胞内的复制抑制了细胞的正常代谢C. 病毒基因组与细胞DNAI合，使之发生恶 性转化D. 病毒感染使细胞互相融合而死亡或者

4、 改变细胞膜抗原引起 免疫病理反应11. 潜伏感染是指（）（单项）A. 不出现临床症状的感染B. 潜伏期长的感染C. 病毒在体内持续存在，症状时好时坏D. 病毒基因在体内持续存在，激活后复制引起临床症状12. 关于可灭活的样本保存液，说法错误的是（）（单项）A. 可灭活的样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液B. 使用可灭活的样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险C. 含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养D. 可灭活的样本保存液能抑制RNAS活性减少病毒核酸降解13. 关于新型冠状病毒核酸检测标本的采集和运送，下列说法错误的是（）（单项）A. 病毒保存液可用 1640, DMEM Hank s

5、. Eagle ' s等B. 采样液中可加入抗菌素C. 可灭活的样本保存液能降低转运和检测风险，减少病毒核酸的降解，提高病毒低拷 贝数标本的检出D. 标本采集后无需低温运送14. 根据新型冠状病毒传 播特性、致病性和临床资料等信息，该病毒应按照（）病原 微生物进行管理。（单项）A. 第一类B. 第二类C. 第三类D. 第四类15. 依据可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定，运 输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本时，专业护送人员不得少于（）人（单项）A. 一B. 二C. 三D. 四16. 关于新型冠状病毒毒 株和样本的保存，下列说法错误的是（）（单项）A. 新型冠

6、状病毒毒 株和样本应专人管理，并准确记录毒株和样本的来源、种类、数量B. 应确保新型冠状病毒毒 株和样本的安全，严防恶意使用、丢失或泄漏等事件C. 无保存资质的单位，新冠阳性标本检测完成后即刻销毁D. 新型冠状病毒 监测期间，可设立有保存条件的各级疾控中心和有生物安全三级实验 室的单位为临时保存单位17. 关于病毒的核酸，说法 正确的是（）（单项）可控制病毒的遗传和变异A. 决定病毒包膜所有成分的形成B. RNA不能携带遗传信息C. 病毒有一种或两种类型核酸18. 病毒的致病因素是（）（单项）A. 内毒素B. 外毒素C. 荚膜D. 以上都不是19. 有关病毒标本的采集和 运送,不正确的方法是（

7、）（单项）A. 发病早期或急性期米集标本B. 发病晚期米集标本C. 标本运送应放在带有冰块的保温箱中D. 标本采集后应立即送实验室检 查20. 下列关于病毒的描述错误的是（）（单项）A. 由单一核酸和蛋白外壳组成B. 体积微小，能通过滤菌器C. 属于原核细胞型微生物D. 只能在活的细胞内生长繁殖21. 对于PCR定性检测项目进行性能验证时 不需要检测（）（单项）A. 方法符合率B. 分析特异性C. 线性区间D. 检出下限22. 测量精密度可以理解为（）（单项）A. 正确度B. 重复性C. 准确度D. 敏感度23. 以下哪一种情况实验室需要对 检测项目进行性能验证（）（单项）A. 检测项目常规应

8、用前B. 任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后C. 启用新的检测系统或现用检测任一要素出现变更D. 以上均需24. PCR定性检测项目进行重复性验证时，进行样本选择时：（）（单项）A. 需要选择阴性和强阳性样本B. 需要选择阴性和弱阳性样本C. 应全部选择临界值样本D. 可以选择任意样本25. 以下哪种说法正确（）（单项）A. 检验项目性能验证可由厂家技术支持或实验室检测人员完成B. 当实验室有多套设备进行试验时，应分别进行性能验证C. 当实验室有多套设备进行试验时，仅需对其中一套进行性能验证D. 室内质控和室间质评可以替代性能验证对于PCF检测项目进行性能验证，哪个指标不是必需的（）（单

9、项）A. 批内精密度B. 批间精密度C. 检测下限D. 可报告区间26. 有关性能验证的判定标准（）（单项）A. 由实验室自行确定B. 根据室间质评相关结果判定C. 试剂盒说明书中声明的性能指标D. 以上都不是28什么是随机误差（）（单项）A. 在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真 值之差B. 测量结果与在重复条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差C. 测量结果减去被测量的真值的差D. 以上都不是29. 性能验证的5W1指什么（）（单项）A. Why, When, What, Where, Who, HowB. Why, Whe n, Wh

10、ich, What, Where, HowC. Why, Would, What, Where, Which, HowD. When, What, Where, Who, How30. 什么是性能验证（）（单项）A. 特指使用某特定检测试剂或系统的实验室，能达到的检测性能B. 特指试剂厂家使用特定检测试剂或系统的实验室，按照所提供的试剂盒或检测系统 说明书使用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。C. 特指使用某特定检测试剂或系统的实验室按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使 用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。D. 以上都不对。31. 以下对应关系正确的是（）（单项）A. 敏感性一一真阳性/（

11、真阳性甘假阳性）*100%B. 敏感性一一真阳性/（真阳性+假阴性）*100%C. 特异性一一真阳性/（真阳性+假阴性）*100%D. 特异性一一真阴性/（真阴性性+假阴性）*100%32. 新开展项目进行性能验证，最先应进行的是（）（单项）A. 正确度验证B. 线性验证C. 灵敏度验证D. 参考区间验证33. 临床检验分析质量参数 中的变异系数CV是指：（）（单项）A. 不精密度B. 不准确度C. 系统误差D. 不正确度34. 定量试验更改检测系统的确认试验，以下对应正确的是（）（单项）准确度EP9A. 精密度一一EP6-AB. 参考区间EP5C. 线性范围EP7-P35. 在定量PCF测定

12、中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是：（）（单项）A. 原始模板的量B. 扩增效率C. 扩增周期数D. 扩增产物量36. PCF测定中的“污染”概念中错误的是：（）（单项）A. 标本之间的交叉污染B. 环境中的细菌污染C. 实验室气溶胶污染D. 以前扩增产物的污染37. 定量试验检测系统性能验证，那一项是不是必须要做的验证（）（单项）A. 精密度（批内，批间）B. 准确度（标准物质，标准方法，方法学比对）C. 可报告范围（验证最大稀释倍数）D. 线性范围38. 对于测量正确度的描述不正确的是：（）（单项）A. 测量系统的系统误差；B. 测量系统的随机误差；C. 测量系统的偏倚；D. 指

13、测量均值与真值的一致程度39. 对于PCf定量检测项目，以下哪一项对性能指标的理解有误：（）（单项）A. 测量正确度与系统误差有关，与随机误差无关B. 检出下限即为定量下限C. 可报告区间下限即为线性区间下限D. 测量精确度包括批内精密度和批间精密度40. 进行检测性能验证之前，必须完成的工作不包括：（）（单项）A. 制定验证计划；B. PCRT增仪校准；C. 核酸提取效率验证；D. 人员培训41. 提取核酸的质量可以通过下列 哪种方法直接判断（）（单项）A分光光度法测定B普通PCR分析C实时荧光PC分析D数字PCR分析42. 从5ml采样管中移取200卩I液体时，吸头应浸入液面下（）（单项）

14、A < 1mmB 1 mmC 2mmD 5mm一般而言，导致加样枪移液不准确的最主要原因是（）（单项）A没有润洗吸头B活塞问题C容量调节错误D弹簧问题43. 下列关于恒温金属浴的使用说法错误的是（）（单项）A使用完毕，需及时清洁B每年需对温控精度、孔间均一性进行性能验证C年度性能验证可由工作人员依指定SO完成，记录结果并归档D孔位不足时，可将0.5ml EP管放入1.5ml加热孔中进行热裂解，加热时间不变。44. 下列灭活病原微生物的方法中属于化学灭活方法的是（）（单项）A加热B冷冻C紫外线照射D甲醛熏蒸45. 临床实验室常用的样本灭活处理方法是（）（单项）A 56 °C ,

15、30minB 95 C , 10minC 100 C , 10minD 65 C , 30min46. 实时荧光PCR仪不可用于（）（单项）A拷贝数变异检测B HBV DNA定量检测C HCV RN定量检测D HPV分型检测47. 检测新冠病毒核酸的3靶标PCR试剂（带内标），应选用哪种规格荧光PCR仪（）（单项）A单通道荧光PC仪B双通道荧光PC仪C 4通道荧光PCR仪，其中一个为校正染料通道D 5通道荧光PCR仪，其中一个为校正染料通道48. 移取18.3卩l液体时，应首选哪一支加样枪（）（单项）A 0.5 10 卩 lB 2 20 卩 lC 5 50 卩 lD 10 100 l49. 关

16、于实时荧光PCR仪校准，描述错误的是（）（单项）A实时荧光PC仪必须进行定期校准B校准内容包括仪器的光学部分和温控部分C校准可由厂家工程师按仪器出厂说明书进行D每次搬动后均应对仪器进行校准50. 关于离心机的使用，描述错误的是（）（单项）A离心机应放置在坚固的地板或平台上B新装离心机调水平后，才可使用C低速离心机使用时只需在对应位置配平样本个数D移动离心机后，应再次调水平，才可使用51. 加样枪校准的要求错误的是以下 哪一项（）（单项）A实验室内所有加样枪均应视使用频率，定期校准B校准时环境温度应在20-25 C之间C校准时称量天平内应放置装有10ml蒸馏水的小烧杯D由于实验室加样枪较多，只需

17、记录校准结论52. 以下哪一位科学家发明了 PCR技术（）（单项）A Kary Ba nks MullisB Frederick San gerC Walter GilberD Alla n Maxam53. 常用实时荧光PCF仪加热方式不包括（）（单项）A变温金属块B空气加热C ThermoBase模块加热D水/油加热54. 以下哪种检测无法仅用实时荧光PC仪完成（）（单项）A HBV DNA定量检测B HPV分型检测C UU定性检测D缺失型a -地贫检测55. 以下哪项技术参数不是核酸提取仪的核心技术参数（）（单项）A磁珠回收率B磁棒磁通量C样本处理体积D仪器外形尺寸56. 关于扩 增反应

18、管的使用正确的是（）（单项）A透明0.2ml透明管适用于所有96孔板式实时荧光PC仪B白色0.2ml不透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCF仪C上机时扩增反应管每次均应从A1号位开始，按顺序放置D上机前必须检查扩增反应管是否完全盖好57. 实时荧光PCR仪温度系统校准指标不包括（）（单项）A孔间均一性B升温速度C降温速度D重复性58. 关于数字PCR技术描述错误的是（）（单项）A通过终点检测计算目标序列的拷贝数，无需对每个循环进行实时荧光测定B与定量PC相比，稀有突变检测灵敏度提高100倍C可用于拷贝数变异检测D没有标准曲线，数字PC蹴无法进行绝对定量59. 从鼻咽拭子中提取的检测新型冠状病

19、毒的 剩余核酸提取物不可用于哪种病原体诊 断（单项）A甲型/乙型流感病毒B副流感病毒C呼吸道合胞病毒D丙型肝炎病毒60. 脱氧核苷三磷酸的组成不包括（单项）A、dATPB、dTTPC、dATPD dGTPE、dUTP61. 下列哪些是PCR反应必需的成分（单项）A、BSAB、DTTC、Tween 20D 明胶E、镁离子62. 合成RNA勺原料是：（单项）A、NMPB、NDPC、NTPD dNTPE、dNDP63. 下列各种碱基互补形式中，哪种的配对最不稳定（单项）A、DNA双 链B、RNA的发夹结构C、C/GD A/TE、A/U64. 下列关于RNA勺生物合成，哪一项是正确的？（）（单项）A、

20、转录过程需RNA物。B、转录生成的RNAfE是翻译模板。C、蛋白质在胞浆合成，所以转录也在胞浆中进行。D DNA双链中仅一股单链是转录模板。E、RNA聚合酶以DNA为辅酶，所以称为依赖DNA勺DNAS合酶65. 聚合酶链式反应是一种（单项）A、体外特异转录RNA勺过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录DNA勺过程D体外特异复制DNA勺过程E、体内特异复制DNA勺过程66. 决定PC阪应特异性和PCF长度的物质是（单项）A、模板B、dNTPC、引物D缓冲液E、Taq DNA聚合酶67. 关于PCR反应引物的描述，不正确的是（单项）A、引物的长度在18bp-25bpB、引物内部不能存在连续的

21、互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+啲含量占45%-55%D 引物的3'端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm值应该尽量相近68. 关于反转录PCR勺描述，不正确的是（单项）A、首先应将RN转化为cDNA才能进行PCRB、除了使用DN聚合酶外，还应使用反转录酶C、常用的反转录酶有AMV MMLV它们作用的最适温度不同D oligo （dT）理论上可以将所有的mRN进行反转录反应E、反转录酶不需要引物进行反转录反应69. PCF反应的基本过程不包括以下卷（单项）A、预变性B、退火C、探针杂交D 变性E、延伸71DNAX螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，DNA

22、分子成为单链，这一过程称（单项）A、变性B、复性C、扩增D 杂交E、延伸72. 关于PCR-RFL错误的是（单项）A、采用特定的限制性内切酶对PCR产物进行处理B、需先进行PC扩增C、突变位点不必在限制酶识别序列中D 判断有无点突变E、对酶切后的片段长度进行分析73. 生物安全实验室建设原则包括（）（不定项）A科学原则B安全原则C预防原则D节省原则74. 关于SYBR Green I的描述，不 正确的是：（单项）A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记75. TaqMan探针技术要求扩增片段应在（单项）A、50-150b

23、pB、150-200bpC、200-250bpD 250-300bpE、300-350bp76. 关于分子信标技术的描述，不正确的是（单项）A、操作简便B、特异性强C、灵敏度高D背景信号低E、分子信标设计简单77. DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（单项）A、A-T含量B、C-G含量C、A-G含量D T-G含量E、C-T含量78. 以mRN为模板合成cDNA的酶是（单项）A、DNA连接酶B、TaqDNA聚合酶C、末端转移酶D RNA 酶E、反转录酶79. 下列关于Taq DNA聚合酶的描述，正确的是（单项）A、 催化一条双链DNA3端羟基与另一条双链DNA5端磷酸根形成3，5磷酸二酯B、T

24、aqDNA聚合酶具有3'宀5外切酶活性，PC扩增过程中有校正功能C、增加酶量可以提咼反应速度，减少碱基错配D 扩增的DN片段越长，错配概率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右E、在引物的3 -OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3，5磷酸二酯键80. 关于定量PCR错误的是（）（单项）A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PC主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMai探针的位置位于两条引物之间D 分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCRE封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染81. 新型冠状病毒的核酸类型是（单项）A. 双链R

25、NAB. 单链正链R N AC. 双链环状DNAD. 单链DNAE. 单链负链RNA82. 病毒感染细胞的关 键物质是（单项）A. 核酸B. 衣壳包膜C. 核衣壳D. 刺突83. 新型冠状病毒的 植物血凝素和神经氨酸酶是（单项）A. 衣壳B. 核酸C. 胞膜D. 壳粒E. 胞膜刺突84. 用于病毒基因突变检测的技术是（单项）A. 荧光定量PC技术B. PCR-RFL 技术C. PCF微卫星检测技术D. 原位杂交技术E. CDN表达芯片技术85. 目前已知感染人类最大的R NA基因组病毒是（单项）A. 流感病毒B. 乙肝病毒C. 疱疹病毒D. SAR冠状病毒E. 丙肝病毒86. 检测病毒核酸的方

26、法：（单项）A. 免疫荧光ELISAB. 免疫荧光中和实验C. RT-PCRD. 组织培养观察CP中和实验E. 化学发光87. 关于DN度性的描述不正确的是（单项）A. 二级结构破坏B. 一级结构破坏C. 黏度降低D. 生物活性丧失E. 浮力密度增加88. 基因芯片技术的本质是（单项）A、核酸分子杂交技术B、蛋白质分子杂交技术C、聚合酶链反应技术D基因重组技术E、酶切技术89. 一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值多少度（单项）A、45-50B、30-40C、15-25D 10-15E、 5-1090. 检测靶分子是RNA勺技术是（单项）A、Southern印迹杂交B、Western印迹杂交C、

27、Northern印迹杂交D Eastern印迹杂交E、杂交淋巴瘤91. 标记的参与杂交反应的已知核酸序列是（单项）A模板B、退火C、芯片D引物E、探针（单项）92. 单链DNA5 - pCpGpGpTpA-3'能与下列哪种RNA单链分子进行杂交A. 5' -pGpCpCpTpA-3'B. 5' -pGpCpCpApU-3C. 5' -pUpApCpCpG-3'D. 5' -pTpApGpGpC-3E. 5' -pTpUpCpCpAG-393. 第三代测序技术的特征（单项）A、边合成边测序B、焦磷酸测序C、连接测序D san ger

28、 DNA 测序E、单分子测序94. 相对于第一代测序技术，下一代测序技术不具有的优点是（单项）A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D较长的测序读长E、一次运行可产生海量的高质量数据95. 目前被DNAI动化测序技术广泛采用的酶是:（单项）A、大肠杆菌DN聚合酶B、Klenow 片段C、测序酶D 耐热DN聚合酶E、限制性内切核酸酶96. 目前的DNAI动化测序技术可以一次性读取的序列长度约（单项）A、50bpB、100bpC、500bpD 1000bpE、 2000bp97DdNT与dNT啲区别是在脱氧核糖的3'位置缺少了 （单项）A、一个羟基B、两个羟基C、一个烃基D 两个烃基E、一个

29、醛基98. 普通PCR勺产物是（）片段，测序PCR勺产物是（） 片段。（单项）A、等长的，等长的B、等长的，不同长度的C、不同长度的，不同长度的D不同长度的，等长的E、单链的，双链的99. 寡核苷酸探针的最大的优势是（单项）A. 杂化分子稳定B. 可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列C. 易标记D. 易合成E. 易分解100. DNAfl RNA共有的成分是（单项）人既糖BD-2-脱氧核糖C. 腺嘌呤D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶101. 生物危害是指各种生物因子对（）、环境和社会造成的危害。（单项）A人B病人C操作者D工作人员102. 实验室生物安全是指实验室避免危险生物因子造成（）暴露，向实验室外

30、扩散并 导致危害的综合措施。（单项）A实验室人员B所有人员C实验室负责人D操作者103. 气溶胶是固态或液态微粒悬浮在（）中的分散体系。（单项）A气体介质B固体介质C液体介质D空气104. 高效空气过滤器通常是滤除大于等于（）微米微粒，滤除效率符合相关要求的过 滤器。（单项）A 0.3B 0.1C 0.5D 0.4105. 缓冲间描述错误的是：（单项）A设置在污染概率不同的实验室区域间的密闭室B需要时，设置机械送风/排风系统C其门具有互锁功能D其门可以同时处于开启状态106. 生物安全柜是生物安全实验室中极为重要的设备，为具有气流控制及（）的操作 柜。（单项）A高效空气过滤器B过滤器C送风系统

31、D排风系统107. 个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等（）伤害的器 材和用品。（单项）A危险因子B生物因子C病原微生物D生物活性物质108. 通过生物安全柜后排出的气体是：（单项）A干净的B有毒的C有害的D以上都是109. 新冠病毒核酸检测过 程中产生废液废物在拿出实验室之前必须（）。（单项） A消毒B彻底灭菌C消毒剂处理D 75%酉精喷洒110. 生物安全实验室建设首要考虑的是：（单项）A生物安全B净化C使用方便D节约和人性化111. 生物安全实验室中，与确保零泄漏不相关的生物安全设备是：（单项）A生物安全柜B排风过滤器C高压灭菌器D压枪112. 生物安全实验室建设之

32、初应做好对拟从事的病原微生物进行（），一定要有科学 、合理的总体构思和概念设计。（单项）A危险度评估 B分离鉴定C评审D分类国内的生物安全实验室一定要按照国务院发布的（）进行管理。（单项）A病原微生物实验室生物安全管理条例B实验室生物安全通用要求（GB 19489-2008）C临床实验室 生物安全指南（WST442-2014D病原微生物实验室生物安全通用准则（WS233-2017113. I级生物安全柜可以为操作者和环境提供保护，但不能对被（）提供切实可靠的 保护。（单项）A操作对象B周围环境C操作者身边的人D以上均是114. 下面有关II级生物安全柜的描述哪个是不正确的：（单项）A与I级的不

33、同在于，只让经HEP过滤的（无菌的）层流空气到达工作台面B有四种不同类型，分别是A1、A2、B1和B2C可用于一、二、三级生物安全实验室D在没使用正压防护服的条件下，II级生物安全柜也可用于四级生物安全实验室。115. 有关生物安全柜安装位置最为理想的是：（单项）A将生物安全柜安装在远离人员活动、物品活动以及可能扰乱气流的部位B在其后方以及每一个侧面应尽可能留有40cm左右的空间，以利于对安全柜的清洁和 维护C在其上面应留50-60cm的空间，以便准确测量空气通过排风过滤器的速度和排风过滤 器的更换D以上都是。116. 一级防护屏障是（）、各种密闭容器、个人防护装备以及其他为了消除或减少工 作

34、人员暴露于有害生物材料的工程设计而组成。（单项）A系列生物安全柜B喷淋装置C淋眼器D以上都是117. 二级防护屏障是通过（）的特殊设计，达到对实验室外环境的生物安全保护，防 止实验室以外的人员、环境暴露于从实验室偶然逃出的微生物。（单项）A实验室设施 B实验室设备C实验室质量管理D以上均是119.II级A1型和A2型生物安全柜的通风连接是使用：（单项）A “套管”或“伞型罩”连接B排风系统连接C硬管连接D以上均不是120. 新冠病毒肺炎暂定第几类病原微生物管理：（单项）A第一B第二C第三D第四121. 一般的核酸扩增实验室设置原则是：各区独立，注意风向，因地制宜和（）（单项）A防止污染B方便工

35、作C整齐有序D以上均不是122. 一般的核酸扩增实验室功能区设置分为4个区，分别是试剂准备区、样品制备区 、（）和产物分析区。（单项）A标本接收区B高压灭菌区C基因扩增区D以上均不是123. 下面哪项不是一般的核酸扩增实验室分区的特点：（单项）A各区相互独立B各区物品专用C各区有明确的标识D各区拖把可以通用124. 一般的核酸扩增实验室内配有生物安全柜的是哪个区？（单项）A试剂准备区B样品制备区C基因扩增区D产物分析区125. 一般的核酸扩增实验室中必须正压的是哪个区？（单项）A试剂准备区B样品制备区C基因扩增区D产物分析区126. 样品制备区一般是：（单项）A正压的B负压的C正负压均可D以上

36、均是127. 一般的核酸扩增实验室功能区设置分为4个区，分别是试剂准备区、样品制备区 、（）和产物分析区。（单项）A标本接收区B高压灭菌区C基因扩增区D以上均不是128. 围绕（）展开实验室布局、空调通风系统设计和风量控制等。（单项）A如何避免污染B生物安全C保证质量D以上均是机械连锁不锈钢传递窗确保试剂和（）在转移过程中不受污染。（单项）A物品B酒精C消毒剂D样品129. 对于一般的核酸扩增实验室操作人员有较高要求，需要取得（）上岗证。（单项）A PCRB病原微生物实验室C大型仪器D以上均是130. 不是核酸扩增实验室检测高风险的原因是：（单项）A打开样品盖B核酸提取的振动C离心作用D现场要

37、求高131. 新冠病毒核酸检测的 操作者生物安全防护水平要求是：（单项）A 一级水平B二级水平C三级水平D四级水平132. 不属于新冠病毒核酸检测 实验室关键参数的是：（单项）A平面布局B区域空气流向C缓冲间D生物安全133. 不属于新冠病毒核酸检测 实验室关键技术措施是：（单项）A绝对负压B室内定向气流C排风无害处处理D传递窗134. 新冠病毒核酸检测 实验室气流组织宜采用：（单项）A上送下排B上排下送C咼效过滤器排风口不应设在室内被污染风险最咼的区域D排风高效过滤装置与排风总管的连接不全是实体风管135. 新冠病毒核酸检测 实验室中，不属于净化实验室专用门特点的是：（单项）A中间配有玻璃窗

38、B带锁C可自动关闭D以上均不是136. 新冠病毒核酸检测 实验室地面装修不要求的是：（单项）A无缝隙B耐腐蚀C无渗漏D光洁137. 新冠病毒核酸检测 实验室的样品制备区应严格按照（）设计施工。（单项）A BSL-1B BSL-2C BSL-3D BSL-4138. 新冠病毒核酸检测 实验室的样品制备区的生物安全柜要使用：（单项）A BSL-II-B2B BSL-II-A2C BSL-II-B1D BSL-II-A1139. 新冠病毒核酸检测 实验室排风系统全部采用：（单项）A高效过滤净化B全新风空调系统C精密自控系统D以上均是140. 耐热DN麋合酶是影响PC反应的重要因素，最常用的DN麋合酶

39、是（）（单项）A. Tth DNA聚合酶B. Taq DNA聚合酶C. Vent DNA聚合酶D. Pfu DNA聚合酶E. Kornberg 酶141. 退火温度是决定PC反应特异性的关键因素，通常退火温度为（）（单项）A. TmB. Tm 减 3CC. Tm 减 5CD. Tm 减 10CE. Tm 加 5C142. TaqMan探针荧光定量PCR勺原理是（）（单项）A. 荧光激发B. 荧光吸收C. 荧光水解D. 荧光能量共振转移E. 荧光发射143. 荧光定量PCF中最重要的定量参数是循环阈值（Ct）,其含义为（）（单项）A. PCR反应过程中荧光信号由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的

40、循环次数B. PCR反应过程中荧光信号在指数增长阶段后期对应的循环次数C. PCR反应过程中荧光信号进入线性增长阶段所对应的循环次数D. PCR反应过程中荧光信号进入稳定增长阶段所对应的循环次数E. PCR反应过程中荧光信号在基线期对应的循环次数144. 实验结束后，用紫外线照射消除PC产物污染的原理是（）（单项）A. UNGB水解断裂DN肿的尿嘧啶糖苷键使同一DNA链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B. 氧化损伤核酸C. 与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物145. 循环阈值与起始拷贝数的对数成（）（单项）A. 正比例线性关系B. 反比例线性关系C. 无关系D. 互为相反数E. 曲线

41、相关关系146. PC技术是最常用的分子生物学技术之一，PCR技术由以下哪位科学家发明（）（单项）A. James D. Wats onB. Fran cis CrickC. Arthur KornbergD. Y uet Wai KanE. Kary Mullis147. 聚合酶链反应是一种（）（单项）A. 体外特异转录RNA勺过程B. 体外翻译蛋白质的过程C. 体外特异复制DNA勺过程D. 体内特异复制DNA勺过程E. 体内特异转录RNA勺过程148. 下列哪项不是临床分子生物学检验分析前质量控制的内容（）（单项）A. 实验室严格分区B. 定期进行仪器设备的功能检查、维护和校准C. 所用试

42、剂和耗材的质量符合要求D. 临床标本的采集、运送和保存符合要求E. 进行核酸提取的有效性评价149. 具mRN模板活性的病毒基因组是（）（单项）A. 正链DNA病毒B. 负链DNA病毒C. 负链RNA病毒D. 逆转录科的正链RNA毒E. 正链RNA病毒（逆转录科的正链RN病毒除外150. 次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是（）（单项）A. 诱导同一DNAJ上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B. 氧化损伤核酸C. 水解核酸D. 与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E. 与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶151. PCF反应常用的缓冲体系为（）（单项）A. PBSB. 柠檬酸C. 碳酸Tr

43、is-HClD. 醋酸152. 内标法的优点不包括下列哪项（）（单项）A. 排除了PC管间扩增效率不同所致的差异B. 重复性不好C. 定量准确D. 可用于监测试剂失效或Taq DNA聚合酶活性降低所致的假阴性E. 可应于监测仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性153. Taq DNA聚合酶不具有以下哪个特点（）（单项）A. 很高的热稳定性B. 5 ' 3 ' DN聚合酶活性C. 5 ' 3 '核酸外切酶活性D. 3 ' 5'核酸外切酶活性E. 逆转录酶活性154. 新型冠状病毒的英文简写是（）（单项）A. SARS-COVB. SARS-CO

44、V-2C. MERS-COVD. C0VID-19E. H1N1155. 最常用的检测新型冠状病毒核酸的方法是（）（单项）A. 实时荧光逆转录PCRB. 实时荧光PCRC. 恒温扩增D. 捕获杂交法E. 基因测序156. 根据诊疗方案第7版，国家卫健委修订引起该次疫情的疾病名称为（）（单项）A、NCPB、COVID-19C、2019-nCovD SARS-Cov157. 新型冠状病毒特 异性IgM抗体多在发病（）天后开始出现阳性，IgG抗体滴度恢复 期较急性期增高（）倍以上，可作为新型冠状病毒感染血清学的诊断标准。（）（单 项）A、5-7; 2B、3-5; 2C、3-5; 4D 5-7; 31

45、58. 新型冠状病毒感染 基于目前的流行病学调查，潜伏期为（）天，多为（）天，治 愈出院患者需再隔离（）天。（单项）A、1-14; 3-5 ; 14B、1-10; 3-7 ; 21C、1-14; 5-10 ; 14D 1-14; 3-7 ; 14E、1-10; 3-5 ; 12159. 新型冠状病毒肺炎 患者行有创机械通气时，正确的方法是（）。（单项）A. 高潮气量和高吸气压力B. 小潮气量和高吸气压力C. 高潮气量和低吸气压力D. 小潮气量和低吸气压力160. 有创机械通气时气道平台压应控制在（）范围内。（单项）A. v 30cmH2OB. 3035cmH2OC. 35-50cmH2QD.

46、> 50cmH2O161. 下列属于新型冠状病毒感染的肺炎 临床分型重型的是（）（单项）A、出现呼吸衰竭，且需要机械通气。B、静息状态下，指氧饱和度W 95%C、动脉血氧氧分压（PaO2 /吸氧浓度（FiO2） < 400mmHgD呼吸窘迫，呼吸频率25次/分。E. 肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展50%162. 以下哪项不是新型冠状病毒肺炎 成人重症、危重症临床预警指标（）（单项）A、外周血淋巴细胞进行性下降B、乳酸进行性升高C、白细胞计数进行性升高D外周血炎症因子如白介素-6、C-反应蛋白进行性上升E、肺内病变在短期内迅速进展163. 以下哪项是新型冠状病毒肺炎 疑似

47、病例的排除标准（）（单项）A、连续3次新冠病毒核酸检测为阴性（每次采样时间至少间隔24小时）B、连续2次新冠病毒核酸检测为阴性（采样时间至少间隔24小时）C、多次检测新型病毒特异性抗体IgM和IgG均为阴性D连续2次新冠病毒核酸检测为阴性（采样时间至少间隔24小时），且发病7天后新型 病毒特异性抗体IgM和IgG仍为阴性164. 根据新型冠状病毒感染的肺炎防控方 案（第5版修正版），以下不属于 密切接触 者的是（）（单项）A、与病例共同居住、学习、工作或有其他密切接触者；B、诊疗、护理、探视病例时采取了有效防护措施的医护人员C、现场调查人员调查后经评估认为符合条件的人员D与病例同乘一交通工具并

48、有近距离接触的人员E、病例同病室的其他患者及陪护人员165. 磷酸氯喹、阿比多尔等作为试用药物治疗新冠病人，疗程一般不超过（）天（单 项）A、3B、7C、10D 14在学习第七版新冠肺炎诊疗方案基础上，广东省新型冠状病毒肺炎疫 情防控指挥 部结合当前疫情状况，提出留观病例的样本要在（）小时内送检，检测机构要在（） 小时内检测并通报结果。（单项）A. 2; 4B. 2; 6C. 1; 3D. 1; 6166. 基于目前的流行病学调查，以下哪种人群不属于新型冠状病毒肺炎的传染 源？ （）（单项）A. 无临床症状，呼吸道等标本新型冠状病毒病原 学检测阳性者B. 新冠病毒感染的确诊病例C. 无临床症状

49、，呼吸道等标本血清学特异性IgM抗体检测阳性者D. 与新冠感染者（核酸检测阳性）有近距离接触但采取了有效防护措施的人员167. 关于新型冠状病毒肺炎 临床分型，以下说法不 正确的是？（）（单项）A. 轻症患者症状轻微，影像学上看不到肺炎表现；B. 普通型最常见，约占75%影像学上可见肺炎表现；C. 影像学在短时间（24-48小时）内明显进展50%者需按危重症管理；D. 危重症患者可合并其他脏器衰竭，需要ICU监护治疗；168. 以下关于新冠病毒肺炎的 临床特点说法不恰当的是？（）（单项）A. 多数以发热起病，中低热为主；B. 持续高热者病情重；C. 无发热表现的患者可排除新冠病毒肺炎D. 严重

50、者可快速进展为脓毒血症、难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍169. 新型冠状病毒肺炎肺 外脏器的病理描述，下述那项是错误的（）（单项）A. 肝脏体积增大，肝细胞变性、灶性坏死伴中性粒细胞浸润B. 脾脏明显增大，可见灶性出血和坏死，淋巴细胞数量明显增多C. 肾小球球囊腔内见蛋白性渗出物；D. 部分血管可见内皮脱落、内膜炎症及血栓形成；E. 骨髓三系细胞数量明显减少。172.2019新型冠状病毒肺炎的 易感人群是：（）（单项）A. 老年人为主B. 青年人为主C. 婴幼儿为主D. 有基础疾病的为主E. 普遍易感173. 聚集性发病的定义是（）（单项）A. 2周内在小范围出现2例及以上发热和/或呼吸

51、道症状的病例B. 1周内在小范围出现2例及以上发热和/或呼吸道症状的病例C. 2周内在小范围出现3例及以上发热和/或呼吸道症状的病例D. 3周内在小范围出现2例及以上发热和/或呼吸道症状的病例E. 1周内在小范围出现3例及以上发热和/或呼吸道症状的病例174. 发现2019新型冠状病毒肺炎 疑似病例后应立即进行（），病报告医疗机构相关 部门和辖区疾控中心。（）（单项）A. 普通门诊治疗；B. 呼吸科门诊治疗；C. 呼吸科住院治疗；急诊科治疗；D. 单间隔离治疗。175. 关于2019新型冠状病毒肺炎的病 原学及血清学检测，下述 哪项是正确的（）： （单项）A. 核酸检测阳性率口咽拭子鼻咽拭子B

52、. 抗体检测可全面取代核酸检测C. 特异性IgM抗体多在发病1天后即出现D. 特异性IgM抗体多在发病3-5天后开始出现E. 抗体阴性可排除诊断176. 根据有限的尸检和穿刺组织病理观察结果，新型冠状病毒肺炎的病 理表现（） （单项）A. 肺泡腔内见脓液、纤维蛋白性渗出及透明膜形成B. H型肺泡上皮细胞显著增生C. I型肺泡上皮细胞脱落D. 支气管纤毛柱状上皮细胞显著增生E. 支气管杯状上皮细胞显著增生177. 新冠核酸检测对实验室要求最低应达到哪级生物安全防护标准？（）（单项）A. 级生物安全防护B. 二级生物安全防护C. 三级生物安全防护D. 四级生物安全防护178. 脱卸三级防护装备的顺

53、序是：（）（单项）A. 鞋套-护目镜-外层手套-防护服-帽子-内层手套-口罩B. 鞋套-护目镜-外层手套-口罩-帽子-防护服-内层手套C. 鞋套-防护服-护目镜-口罩-帽子-外层手套-内层手套D. 鞋套-口罩-帽子-外层手套-护目镜-内层手套-防护服179. 下列关于医疗废弃物处理正确的是:（）（单项）A. 盛装的医疗废物达到包装或容器的3/4时，应当使用有效的封口方式。B. 当包装物或容器的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或增 加一层包装。C. 盛装感染性废物是应在包装袋上加注“感染性废物”字样DA+B+C180. 高压蒸汽灭菌的条件是:()(单项)A. 121C, 20分钟B. 115 °C , 15分钟C. 160 C , 1 小时D. 160 C , 2小时181. 实验室生物安全培训内容包括：（）（单项）A. 心理素质、B. 心理素质、C. 身体素质、检验