中药药剂学第2套模拟题课件

1、打印本页2012年中药学专业知识（一）【中药药剂学部分】（模拟试卷二） 题目答案分离版 题目答案结合版 字体：大 中 小 一、最佳选择题1、根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准规定的处方、将药物加工制成具有一定规格、可直接用于临床的药物制品，称为A.剂型B.调剂C.药剂D.制剂E.药物【正确答案】：D【答案解析】：根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。制剂一般指某一个具体品种，有时也可以是各种剂型、各具体制剂的总称，如中药制剂、化药制剂或生物制剂。制剂生产应在符合GMP要求的药厂进行，也可

2、在符合GMP要求的医院制剂室制备。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。2、关于配置中药注射剂药液措施错误的是A.水处理，冷藏B.热处理，冷藏C.热处理，常温贮藏D.活性碳处理E.加入附加剂【正确答案】：C【答案解析】：注射液的配制：将符合要求的中药注射用半成品加入溶剂中一次配成规定的浓度（稀配法），或加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过后再加溶剂稀释至全量（浓配法），浓配法可进一步除去中药注射用半成品中杂质，提高注射剂的澄明度。为提高注射剂的澄明度和稳定性，配制时常采取以下措施：水处理，冷藏：中药提取液中加一定量注射用水后，破坏了原提取液中成分之间所形成的增溶体系，而使部分被增溶的杂质进

3、一步沉降；热处理，冷藏：将配制的注射液加热至95以上，维持30min，冷却后再冷藏，使呈胶体分散状态的杂质沉淀；活性炭处理：选用经150干燥活化34h的针用活性炭，用量为0.11.0，应用时应并注意考察活性炭对有效成分吸附的影响；加入附加剂：如pH值调节剂、抗氧剂和止痛剂等。配制注射用油性溶液时，注射用油应先在150干热灭菌12h，并放冷至适宜温度后使用。3、以下有关药物吸收的叙述中错误的是A.小肠是口服药物被动吸收的主要部位B.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素影响C.非解离型药物较解离型药物易于吸收D.除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内E.药物的水溶性愈大，愈

4、易吸收【正确答案】：E【答案解析】：药物因素：药物的溶解度、脂溶性与解离度及粒径大小等均可影响药物的直肠吸收。难溶性药物宜减小粒径以增加溶出。脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收。4、有关影响中药材浸提因素的叙述正确的是A.溶媒pH越高越利于浸提B.浓度梯度越大浸提效果越好C.药材粉碎度越大越利于浸提D.温度越高浸提效果越好E.时间越长浸提效果越好【正确答案】：B【答案解析】：影响浸提的主要因素（1）药材粒度：药材粒度愈细，对浸出愈有利。但实际生产中药材粒度不宜太细，这是因为：过细的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成分的损失；大量组织细胞破裂，浸出的高分子杂质增加；药材粒度过细则提

5、取液分离操作困难。（2）药材成分：有效成分多为小分子化合物（相对分子质量1000），扩散较快，在最初的浸出液中占比例高，随着扩散的进行，高分子杂质溶出逐渐增多。因此，浸提次数不宜过多，一般23次即可将小分子有效物质浸出完全。（3）浸提温度：提高温度可加速成分的解吸、溶解和扩散，有利于浸出。但温度过高，热敏性成分易降解、高分子杂质浸出增加。（4）浸提时间：浸提过程的完成需要一定的时问。当有效成分扩散达到平衡时，该浸提过程即已完成。长时间浸提，高分子杂质浸出增加，并易导致已浸出有效成分的降解。因此，有效成分扩散达到平衡时应停止浸提，分出浸提液，更换新的溶剂。（5）浓度梯度：浓度梯度也即浓度差，是浸

6、提扩散的动力。不断搅拌、更换新溶剂，或强制循环浸出液，采用动态提取、连续逆流提取等均可增大浓度梯度，提高浸出效率。（6）溶剂用量：溶剂用量大，利于有效成分扩散，但用量过大，则后续浓缩等工作量增加。（7）溶剂pH：调节浸提溶剂的pH，利于某些成分的提取。如用酸性溶剂提取生物碱，用碱性溶剂提取酸性皂苷等。（8）浸提压力：加压浸提可加速质地坚实的药材的润湿和渗透，缩短浸提时间。加压还可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散。但浸润渗透过程完成后或对于质地疏松的药材，加压的影响不大。（9）新技术应用：超临界流体提取、超声波提取、微波加热提取等新技术应用，有利于浸提。5、干燥过程可除去的水分的是A.自

7、由水B.非结合水C.结合水D.结晶水E.平衡水【正确答案】：A【答案解析】：平衡水分与自由水分：物料与一定温度、湿度的空气相接触时，将会发生排除水分或吸收水分的过程，直至物料表面水分所产生的蒸气压与空气中的水蒸气相等，物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡状态为止。此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平衡水分。平衡水分与物料的种类、空气的状态有关。物料不同，在同一空气状态下的平衡水分不同；同一种物料，在不同的空气状态下的平衡水分也不同。物料中所含的总水分等于自由水分与平衡水分之和。干燥过程可除去的水分为自由水分，不能除去干燥条件下的平衡水分。6、固体分散体中最常用的亲水性载体材料是A.号

8、丙烯酸酯B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚乙二醇类E.号丙烯酸酯【正确答案】：D【答案解析】：固体分散体的常用载体水溶性载体材料：高分子聚合物（如聚乙二醇类，聚乙烯吡咯烷酮类），表面活性剂，有机酸及糖类（如山梨醇，蔗糖）等。7、下列关于热原性质的叙述错误的是A.具有被吸附性B.具有滤过性C.具有耐热性D.具有水溶性E.具有挥发性【正确答案】：E【答案解析】：热原的基本性质（1）耐热性：通常的灭菌条件往往不能破坏热原，但干热灭菌180，34h；250，3045分钟；650，1min条件下可彻底破坏热原。（2）滤过性：热原直径为15nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，孔径小于1nm的超滤膜

9、可除去热原。（3）水溶性：热原可溶于水，其浓缩的水溶液带有乳光。（4）不挥发性：热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴，因此，蒸馏水器上应附有隔沫装置以防止热原溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入注射用水中。（5）被吸附性：热原可被活性炭、离子交换树脂、石棉板等吸附。（6）其他：热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。8、关于吐温80叙述错误的是A.有昙点B.可用于注射剂C.亲水性表面活性剂D.增溶剂E.阴离子型表面活性剂【正确答案】：E【答案解析】：非离子型表面活性剂。本类表面活性剂在水中不解离，其分子结构中亲水基团多为甘油、聚乙二醇或山梨醇等多元醇，亲油基团多为长链脂肪酸或长链脂肪醇以

10、及烷基或芳基等，它们以酯键或醚键相结合。本类表面活性剂广泛应用于外用制剂、内服制剂和注射剂。聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类：系在司盘类表面活性剂分子结构的剩余羟基上，结合聚氧乙烯基而成的醚类化合物，商品为吐温。由于分子中含有大量亲水性的聚氧乙烯基，故其亲水性显著增强，成为水溶性表面活性剂，主要用作增溶剂、O/W型乳化剂、润湿剂和助分散剂。常用品种：吐温20（聚山梨酯20）、吐温40（聚山梨酯40）、吐温60（聚山梨酯60）、吐温80（聚山梨酯80）、吐温85（聚山梨酯85）等。9、 最新版中国药典一部中规定药糖浆剂要求含糖量不低于A.45(g/ml)B.60(g/ml)C.60(g/g)D.65

11、.72(g/g)E.以上均不正确【正确答案】：A【答案解析】：糖浆剂系指含有饮片提取物的浓蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂含蔗糖量应不低于45（g/ml）。糖浆剂具有味甜量小，服用方便，吸收较快等特点。糖浆剂中蔗糖及香料等能掩盖药物的不良气味，尤其适用于儿童。糖浆剂中富含糖等营养成分，除应在制备过程中防止微生物污染外，还常加用适量苯甲酸、山梨酸、尼泊金等作为防腐剂。因防腐剂对微生物的抑制作用都有各自一定的选择性，为增强防腐效果，可使用混合防腐剂，同时应控制好糖浆剂的pH值。10、某药物一级速度常数为1.7478×10-4   d-1，其半衰期为A.39.65&

12、#215;105天B.0.3965天C.0.3965×103天D.3.965×104天E.0.3965×104天【正确答案】：E【答案解析】：掌握半衰期(t12)：反应物消耗一半所需的时间称为半衰期(t12)。t12=0.693k=0.693/1.7478×10-4=0.3965×104天11、最新版中国药典二部收载的溶出度测定方法中的第一法为A.篮法B.崩解仪法C.循环法D.小杯法E.桨法【正确答案】：A【答案解析】：溶出度的测定方法有转篮法、浆法、循环法及崩解仪法等。溶出度实验装置较多，选择使用总的要求为：能体现药物在体内条件下的溶出与吸收

13、过程；分辨率高，能灵敏地区别溶出速度的差别；重现性好；结构简单，部件易标准化；耐腐蚀性强。最新版中国药典二部规定采用第一法（篮法）、第二法（浆法）和第三法（小杯法）测定溶出度。12、某药物按照一级反应分解，反应速度常数K=0.0095（d-1），则该药物的t1/2约为（）A.55天B.80天C.73天D.37天E.40天【正确答案】：C【答案解析】："d-1"表示每天；中药制剂一级反应的有效期和半衰期按以下公式计算：t0.9=0.1054/K；t0.5=0.693/K；通过计算可知该题的正确选项为C.73天。13、有关药物生物半衰期叙述正确的是A.体内药量或血药浓度在体内消

14、除90所需要的时间B.体内药量或血药浓度溶解10所需要的时间C.体内药量或血药浓度消除10所需要的时间D.体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间E.体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间【正确答案】：E【答案解析】：生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的参数。14、最新版中国药典一部附录中规定，醋炙法每100kg待炮制品用，米醋的量为A.15kgB.20kgC.2kgD.5kgE.10kg【正确答案】：B【答案解析】：醋炙的操作方法（1）先拌醋后炒药：一般药物均可采用此法。（2）先炒药后加醋：此法多用于树脂、动物粪便类药物。醋的用量一般为

15、：药物每100kg，用醋2030kg，最多不超过50kg。若醋的用量较少，不能与药物拌匀时，可加适量水稀释后，再与药拌匀；先炒药后加醋时，宜边炒边喷醋，使之均匀；火力不宜大，一般用文火。15、下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸三乙醇胺皂C.山梨醇酐单硬脂酸酯-60D.聚山梨酯-80E.山梨醇酐单硬脂酸酯-80【正确答案】：D【答案解析】：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，溶液出现浑浊或分层，但冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成浑浊或分层的现象称为起昙，该转变点的温度称为昙点。产生起昙现象的主要原

16、因是由于此类表面活性剂分子结构中的聚氧乙烯基与水分子形成的氢键在温度升高到昙点后断裂，从而引起表面活性剂溶解度急剧下降，出现浑浊或分层现象，当温度下降至昙点以下时，氢键又可能重新形成。聚山梨酯-80属于聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类。系在司盘类表面活性剂分子结构的剩余羟基上，结合聚氧乙烯基而成的醚类化合物。16、水性凝胶基质成分有A.胶体硅B.铝皂C.聚氧乙烯D.液状石腊E.聚乙二醇（PEG）【正确答案】：E【答案解析】：水溶性基质系由天然或合成的高分子水溶性物质组成。该类基质释药较快，无油腻性和刺激性，能吸收组织渗出液，可用于糜烂创面和腔道黏膜，但润滑作用较差，易失水、发霉，故须加保湿剂与防腐

17、剂。聚乙二醇（PEG）为乙二醇的高分子聚合物。聚乙二醇化学性质稳定，可与多数药物配伍，不易酸败和发霉；能与水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸湿性好，可吸收分泌液，易于洗除。药物释放和渗透较快。常以适当比例的相对分子质量在3006000的聚乙二醇相互配合，制成稠度适宜的基质使用。但应注意，本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度软化，可降低酚类防腐剂的防腐能力；长期使用可致皮肤干燥。二、配伍选择题1、A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.环氧乙烷灭菌法D.过氧醋酸熏蒸法E.干热灭菌法【正确答案】：【答案解析】：<1>、可用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等的灭菌宜采用A.B.C.D.E.【

18、正确答案】：C【答案解析】：气体灭菌法系指利用化学药品形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学药品有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。采用气体灭菌法时应注意灭菌气体的可燃可爆性、致畸和残留毒性。本法常用的气体是环氧乙烷，一般与8090的惰性气体混合使用，在充有灭菌气体的高压腔室内进行。环氧乙烷分子易穿透塑料、纸板和固体粉末，可用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等固体药料及其他不能采用高温灭菌的物品灭菌。含氯物品以及能吸附环氧乙烷的物品不宜采用本法灭菌。<2>、用于空气环境灭菌宜采用A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：过氧醋酸熏蒸法适用于空气环境灭菌。<3>

19、;、适用于耐高温，但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌宜采用A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：干热灭菌法适用于耐高温，但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌，如玻璃器皿、纤维制品、金属材质容器、固体药品、液状石蜡等，热压灭菌法适用于药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化和损坏的物品。<4>、中药小针剂(2ml支)的灭菌宜采用A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：流通蒸汽灭菌法一般可作为不耐热;无菌产品的辅助灭菌手段。环氧乙烷灭菌法用于塑料包装的原料粉末、散剂、颗粒等固体药料及其他不能采用高温灭菌的物品灭菌。2、A.白矾B.碳酸钠C.冰糖D.

20、麻油E.黄酒【正确答案】：【答案解析】：<1>、可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：冰糖：色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。<2>、可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用，且便于切胶的辅料是A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：油类：可用花生油、豆油、麻油，纯净无杂质的新制油为佳，酸败者禁用。油可降低胶块的的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。<3>、起矫味、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散的辅料是A.B.C.

21、D.E.【正确答案】：E【答案解析】：酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫味、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。<4>、可沉淀胶液中的泥砂杂质的辅料是A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：明矾：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。3、A.79B.38C.1518D.1316E.816【正确答案】：【答案解析】：<1>、润湿剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：<2>、增溶剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<3>、WO型乳化剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：B

22、【答案解析】：<4>、OW型乳化剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：表面活性剂分子中亲水、亲油基团对油和水的综合亲和力，称为亲水亲油平衡值(HLB)。表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强；HLB值愈低，其亲油性愈强。HLB值在15以上的表面活性剂适宜用作增溶剂；HLB值在816的表面活性剂适宜用作O/W型乳化剂；HLB值在38的表面活性剂适宜用作W/O型乳化剂；HLB值在79的表面活性剂适宜用作润湿剂。4、A.水飞B.加液研磨C.串料D.串油E.单独粉碎【正确答案】：【答案解析】：<1>、含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为A.B.C.

23、D.E.【正确答案】：D【答案解析】：混合粉碎系将处方中药物适当处理后，全部或部分混合在一起粉碎的方法。复方制剂中多数药材采用此法粉碎。特殊的混合粉碎方法包括：（1）串料（串研）：含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性成分较多药材，如熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等，难以单独粉碎。可先将处方中非黏性药材混合粉碎为粗粉，陆续掺入这些黏性药材，再行粉碎；或将黏性药材与其他药材混合先作粗粉碎，再将粗粉碎的混合物料于60以下充分干燥后，再行粉碎。（2）串油：对于含有较多油脂性药材的处方，可先将处方中其他药料粉碎为细粉，再掺入油脂性药材粉碎；或将油脂性药材捣成糊状，再掺入其他细粉粉碎

24、。桃仁、柏子仁、酸枣仁、紫苏子、胡桃仁等药材，常需串油粉碎。其他，如乌鸡白凤丸、全鹿丸、大补阴丸等处方中含皮、肉、筋、骨等动物药，粉碎前需蒸罐处理。<2>、含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：混合粉碎系将处方中药物适当处理后，全部或部分混合在一起粉碎的方法。复方制剂中多数药材采用此法粉碎。特殊的混合粉碎方法包括：（1）串料（串研）：含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性成分较多药材，如熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等，难以单独粉碎。可先将处方中非黏性药材混合粉碎为粗粉，陆续掺入这些黏性药材，再行粉碎；或将黏性药

25、材与其他药材混合先作粗粉碎，再将粗粉碎的混合物料于60以下充分干燥后，再行粉碎。（2）串油：对于含有较多油脂性药材的处方，可先将处方中其他药料粉碎为细粉，再掺入油脂性药材粉碎；或将油脂性药材捣成糊状，再掺入其他细粉粉碎。桃仁、柏子仁、酸枣仁、紫苏子、胡桃仁等药材，常需串油粉碎。其他，如乌鸡白凤丸、全鹿丸、大补阴丸等处方中含皮、肉、筋、骨等动物药，粉碎前需蒸罐处理。<3>、将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：1水飞法系将药料碎为粗颗粒，加入适量水进行研磨或球磨，当部分细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的粗药料再

26、加水研磨，如此反复，直至全部粉碎为细粉，合并混悬液，静置沉降，取出沉淀的细粉干燥，即得极细粉。如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。2加液研磨法系将药料中加入少量液体（乙醇或水）后进行研磨，直至药料被研细为止。如樟脑、冰片、薄荷脑、麝香等药的粉碎。<4>、贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：单独粉碎系将一味药材单独粉碎的方法。本法适用于贵重细料药，如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等；毒性药，如马钱子、红粉等；刺激性药，如蟾酥；氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄

27、、雄黄等；树脂、树胶类药，如乳香、没药等。还有因质地坚硬不便与他药混合粉碎的药材亦宜单独粉碎。5、A.可以加速乳剂的乳析B.可以显著地提高溶胶的稳定性C.可以显著降低两相间表面张力D.可以降低混悬微粒的沉降速度E.可以使电位升高，阻碍微粒之间碰撞聚集【正确答案】：【答案解析】：<1>、表面活性剂A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：凡是能够显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质，称为表面活性剂。表面活性剂的分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团，具有"两亲性"。溶液中的表面活性剂，当低浓度时，产生界面吸附而降低溶液的界面张力；当达到一定浓度后，溶液

28、的界面吸附达到饱和，表面活性剂的分子则转入溶液中。水溶液中表面活性剂，由于亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基团向内、亲水基团向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围内的胶束。表面活性剂在溶液中开始形成胶束时的浓度，称为临界胶束浓度(EME)。临界胶束浓度的大小与表面活性剂的分子结构有关，同时受温度、pH值以及电解质等条件的影响。<2>、反絮凝剂A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：絮凝剂与反絮凝剂：加入适量的电解质可使混悬型液体药剂中微粒周围双电层所形成的电位降低到一定程度，使得微粒间吸引

29、力稍大于排斥力，形成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成分散均匀混悬液的现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质后使电位升高，阻碍微粒之间碰撞聚集的现象称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂，加入适宜的反絮凝剂也能提高混悬剂的稳定性。同一电解质可因用量不同起絮凝作用或反絮凝作用，如枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐和一些氯化物等。<3>、保护胶体A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，这种现象称为保护作用，形成的溶液称为保护胶体。其原因是由于足够数量的高分子物质被吸附在溶胶粒子的表面，

30、形成类似高分子粒子的表面结构，提高了溶胶的稳定性。但若加入溶胶的高分子化合物的量太少，则反而会降低溶胶的稳定性，甚至引起聚集，这种现象称为敏化作用。<4>、助悬剂A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：助悬剂：助悬剂能增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度，同时能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变，或使混悬液具有触变性，从而增加其稳定性。6、A.增强滋阴降火作用B.增强补肝明目，多用于眼目昏暗，视力减退。C.杀酶保苷，利于苷类成分的保存D.减少寒性，提高煎出效果E.增强宽中和胃作用【正确答案】：【答案解析】：<1>、牛蒡

31、子炒后A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：牛蒡子【炮制作用】牛蒡子生品长于疏散风热，解毒散结，常用于风温初起、痄腮肿痛、痈毒疮疡。炒后能缓和寒滑之性，以免伤中，并且气香，宣散作用更佳，长于解毒透疹、利咽散结、化痰止咳，用于麻疹不透、咽喉肿痛、风热喘咳。炒后还可杀酶保苷，利于苷类成分的保存，易于煎出药效。<2>、厚朴姜炙后A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：厚朴【炮制作用】生厚朴辛辣峻烈，对咽喉有刺激性，一般内服都不生用；姜制后可消除对咽喉的刺激性，并可增强宽中和胃的功效。现代炮制多以姜汁制，但各地操作不同，有用姜汁浸，有用姜汁炒，有用姜汁煮，还有用姜汁蒸

32、。不同炮制工艺的炮制品在加入辅料姜汁并经过适当的加热处理后，厚朴酚与和厚朴酚的含量有所变化，姜汁炒的炮制品中，以10的姜汁炒干、10姜汁炒微焦，两种炮制品中酚性成分含量较高；姜汁煮和姜汁浸的炮制品中分别以10姜汁煮、10姜汁浸两种炮制品中酸性成分含量较高，质量较好。<3>、车前子盐炙后A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：车前子【炮制作用】生车前子长于利尿通淋，清肺化痰，清肝明目；炒车前子寒性稍减，并能提高煎出效果，作用与生品相似，长于渗湿止泻；盐车前子泻热利尿而不伤阴，能益肝明目，多用于眼目昏暗、视力减退。车前子含有黏液质，宜将药物用文火炒爆时，稍冷或倒入未加热的冷锅

33、内，立即喷洒盐水，再用文火拌炒至干，可防止炒制时粘锅。据报道：三种炮制品提取物黄酮类定性后应一致，定量分析结果表明，清炒品黄酮含量较高，盐炙品次之，生品较低，即清炒和盐炙可提高黄酮类成分的含量。<4>、车前子炒后A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：车前子【炮制作用】生车前子长于利尿通淋，清肺化痰，清肝明目；炒车前子寒性稍减，并能提高煎出效果，作用与生品相似，长于渗湿止泻；盐车前子泻热利尿而不伤阴，能益肝明目，多用于眼目昏暗、视力减退。车前子含有黏液质，宜将药物用文火炒爆时，稍冷或倒入未加热的冷锅内，立即喷洒盐水，再用文火拌炒至干，可防止炒制时粘锅。据报道：三种炮制品提

34、取物黄酮类定性后应一致，定量分析结果表明，清炒品黄酮含量较高，盐炙品次之，生品较低，即清炒和盐炙可提高黄酮类成分的含量。7、A.羊脂油B.老蜜C.嫩蜜D.中蜜E.姜汁【正确答案】：【答案解析】：<1>、处方中含较多粉性药材，黏性适中的药材，制蜜丸时宜用A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：中蜜（又称炼蜜）：炼制温度达116118，含水量在1416，相对密度为1.37左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。手指捻有粘性，但两指分开指间无长白丝出现。适用于粘性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用。<2>、处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸

35、时宜用A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：嫩蜜：炼制温度在105115，含水量为1720，相对密度约1.35，色泽无明显变化，稍有黏性。适合于含较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。<3>、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：老蜜：炼制温度达119122，含水量在10以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。炼制时表面出现"牛眼泡"（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠”（滴入冷水呈球形而不散）。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称"打白丝"）。

36、适用于粘性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。<4>、厚朴常用炮制方法的辅料是A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：厚朴常姜汁，方法有姜汁蒸，姜汁浸，姜汁炒，姜汁煮。8、A.金属离子络合剂B.助溶剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.增溶剂【正确答案】：【答案解析】：<1>、珍珠明目滴眼液中，对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯混合物的作用是A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：抑菌剂：滴眼剂是多剂量外用制剂，制剂中应加入作用迅速有效的抑菌剂。常用抑菌剂有硝酸苯汞（0.0020.005)、硫柳汞（0.0050.01)、苯扎氯胺（0.0010.002)、苯乙醇（0.

37、5)、三氯叔丁醇（0.350.5)、羟苯乙酯、对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯混合物（对羟基苯甲酸甲酯0.030.1、对羟基苯甲酸丙酯0.01)等。<2>、正清风痛宁注射液中，焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠的作用是A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：抗氧剂常用的有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠，一般用量为0.10.2。其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液。<3>、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸的作用是A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：防止主药氧化的附加剂金属离子络合剂常用乙二胺四乙酸、乙

38、二胺四乙酸二钠等。<4>、复方碘溶液中，碘化钾的作用是A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象，称为助溶。加入的第二种物质称为助溶剂。难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物、生成可溶性盐类而产生助溶作用。无机盐类如硼砂、碘化钾等。如以碘化钾为助溶剂，能与碘形成络合物KI3，增加碘的溶解度，配成含碘5的水溶液。三、多项选择题1、当归常用的炮制品种有A.蒸当归B.当归炭C.土炒当归D.酒当归E.醋当归【正确答案】：BCD【答案解析】：传统经验：止血用当归头、补血用当归身、破血用当归尾。全当归补血，并具有调经、润肠通

39、便作用。酒炙后，增强活血补血调经作用；土炒后，既能补血，又不致滑肠；炒炭后以止血和血为主。实验表明，当归头中的钙、铜、锌含量最高，为归身或归尾的1.56.8倍，归尾中钾、铁含量高，为归头或归身的1.52倍；挥发油含量，归尾比归头高，但挥发油中藁本内酯含量却以归尾中最低，阿魏酸含量以归尾最高、归身次之、归头最低。2、药剂可能被微生物污染的途径包括A.药剂原料B.药剂辅料C.操作人员D.包装材料E.制药设备器械【正确答案】：ABCDE【答案解析】：药剂可能被微生物污染的途径药剂在制备的各个环节均可能被微生物污染，其主要途径有：原药材；药用辅料；制药设备、器械等；制药环境空气；操作人员；包装材料。3

40、、固体分散体的类型有A.玻璃混悬液B.共沉淀物C.粗分散体系D.低共熔混合物E.固态溶液【正确答案】：ABDE【答案解析】：固体分散体的类型：低共熔混合物。药物与载体共熔成完全混溶的液体，搅拌均匀，迅速冷却固化而成为分散体，药物以微晶形式分散于载体中成为物理混合物。固态溶液。药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系。固态溶液中药物的分散度往往比低共熔混合物中的更高，因此，它的溶出速度特别大。玻璃溶液或玻璃混悬液。药物溶于熔融的透明状的无定形载体中，骤然冷却，得到质脆透明状态的固体溶液。共沉淀物。固体药物与载体以适当比例形成的非结晶性无定形物，常用的载体为多羟基化合物。4、药剂中常用的防腐剂是

41、A.苯甲酸钠B.30以上的甘油C.苯甲酸D.对羟基苯甲酸酯E.山梨酸钾【正确答案】：ABCDE【答案解析】：系指能抑制微生物生长繁殖的化学药品。药剂中常用的防腐剂如下。（1）苯甲酸与苯甲酸钠：苯甲酸水溶性较差；苯甲酸钠易溶于水，应用方便。一般用量为0.10.25。防腐作用依靠其未解离分子，在pH4以下的药液中，绝大部分为游离分子，防腐效力较强。（2）对羟基苯甲酸酯（尼泊金类）：有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为0.010.25。可在酸性、中性及弱碱性药液中发挥防腐作用。酸性溶液中作用最强，碱性溶液中，可因酚羟基的解离、酯的水解，防腐力降低。各种酯可单用，但合用效果更佳。（3）山

42、梨酸与山梨酸钾：常用浓度为0.150.25，对细菌和霉菌均有较强抑菌效力，在含有聚山梨酯的液体药剂中仍有较好的防腐效力。（4）其他：浓度为20以上的乙醇、30以上的甘油，中药挥发油等也有防腐作用。5、为避免药物制剂之间发生配伍变化，可采取的处理措施有A.改变剂型或调换药物B.改变贮存条件C.改变调配次序D.改变溶剂或添加增（助）溶剂E.调节药液pH【正确答案】：ABCDE【答案解析】：配伍变化的技术处理为减少或避免药物配伍变化的发生，在剂型设计和制剂工艺条件选择时就应严格控制，而调配时首先应认真审查处方，了解用药意图。药剂学的配伍变化，一般可按下列方法进行处理：1改变调配次序调配时的混合次序可

43、能影响某些药液成品的质量，改变调配次序可克服一些不应产生的配伍禁忌。如制备碳酸镁、枸橼酸、碳酸氢钠溶液型合剂时，应将枸橼酸溶于水，并与碳酸镁混合溶解后，再将碳酸氢钠溶入。若碳酸氢钠先与枸橼酸混合耗尽酸液，则不能配成溶液剂。另如配制浓度各0.5的苯甲醇与三氯叔丁醇的混合水溶液时，因三氯叔丁醇在冷水中溶解很慢，应先将三氯叔丁醇与苯甲醇混合均匀，然后再加入注射用水则极易溶解。2改变溶剂或添加增（助）溶剂改变溶剂是指改变溶剂用量或改变成混合溶剂。使用混合溶剂或适当增加溶剂用量，可有效地防止或延缓溶液剂析出沉淀或分层。必要时可添加增溶剂或助溶剂。如含有树脂的乙醇浸出制剂，在贮存过程往往析出沉淀或变色，可

44、加用1020乙醇或适量聚山梨酯80处理。加用1020的甘油或丙二醇也有助于苯酚、硼酸、硼砂的溶解。3调节药液pH值pH值与很多药物的溶解度有关，如芳香有机酸盐、巴比妥酸盐、青霉素盐等阴离子型药物，在氢离子浓度增加到一定程度时能析出溶解度较小的游离酸。而生物碱或碱性抗生素、碱性维生素及碱性安定剂等阳离子型药物，当氢离子浓度降低到一定程度时，能析出溶解度较小的游离碱。pH值的改变往往影响微溶性药物溶液的稳定性，应调节溶液pH值在适宜的范围内。4改变剂型或调换药物根据药物配伍变化产生情况和临床用药要求，征得医师同意，某些药物可调换成药效、用法与原成分类似的药物。亦或改变剂型，如次硝酸铋与碳酸氢钠制成

45、合剂，因次硝酸铋在水中水解生成硝酸，与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，可用次碳酸铋代替；也可设计制成散剂，分别包装服用。5控制贮存条件质量受温度、空气、水、光线等环境因素影响的药物制剂，要控制好贮存条件。一般应在密闭、避光条件下贮存，更应注意某些要求冷藏的药物制剂。目前已有药物制剂配伍变化现象与产生原因分析及处理方法的相关软件，可供使用时查对参考。6、软胶囊内可填充对明胶无溶解作用的A.醛类B.挥发性有机物C.液体药物D.药物溶液E.混悬液【正确答案】：CDE【答案解析】：软胶囊对填充物料的要求软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液，也可充填固体药物。填充物料为低分子量水溶性或挥发

46、性有机物（如乙醇、丙酮、羧酸等）或充填药物的含水量超过5，会使软胶囊溶解或软化；醛类可使囊膜中明胶变性；O/W型乳剂会失水破坏，均不宜作为软胶囊的填充物。填充药物混悬液时，分散介质常用植物油或PBG400。油状介质常用1030的油蜡混合物作助悬剂，而非油状介质则常用115PBG4000或PBG6000。必要时可加用抗氧剂、表面活性剂等附加剂。填充液的pH应控制在4.57.5之间，强酸性可导致明胶水解而泄漏，强碱性可引起明胶变性而影响溶解释放。填充固体药物时，药粉应过五号筛，并要混合均匀。7、有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述。正确的有A.发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径应在0.51m为宜B

47、.发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好C.吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比D.吸入给药时，药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E.起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0.31m为宜【正确答案】：AD【答案解析】：影响气雾剂中药物吸收因素是：药物的脂溶性和分子大小；药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比，与药物的分子大小成反比。吸入气雾剂雾滴的粒径大小；起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以310m为宜，发挥全身作用雾滴的粒径应在0.51m。雾粒过大或过小均不利于吸收。8、影响中药制剂稳定性的因素有A.PH值的影响B.溶剂，溶质及其它辅料的影响C.贮藏温度

48、D.贮藏的光线E.贮藏的湿度和水分【正确答案】：ABCDE【答案解析】：影响中药制剂稳定性的因素（1）处方因素：pH值的影响。溶剂、基质及其他辅料的影响。（2）制剂工艺：同种药物的不同剂型，乃至同种剂型的不同工艺，其稳定性差异较大。（3）贮藏条件：温度。光线。氧气和金属离子。湿度和水分。包装材料。答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】：D【答案解析】：根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。制剂一般指某一个具体品种，有时也可以是各种剂型、各具体制剂的总称，如中药制剂、化药制剂或生物制剂。制剂生产应在符合GM

49、P要求的药厂进行，也可在符合GMP要求的医院制剂室制备。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。 【答疑编号100257436,点击提问】 2、【正确答案】：C【答案解析】：注射液的配制：将符合要求的中药注射用半成品加入溶剂中一次配成规定的浓度（稀配法），或加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过后再加溶剂稀释至全量（浓配法），浓配法可进一步除去中药注射用半成品中杂质，提高注射剂的澄明度。为提高注射剂的澄明度和稳定性，配制时常采取以下措施：水处理，冷藏：中药提取液中加一定量注射用水后，破坏了原提取液中成分之间所形成的增溶体系，而使部分被增溶的杂质进一步沉降；热处理，冷藏：将配制的注射液加热至95

50、以上，维持30min，冷却后再冷藏，使呈胶体分散状态的杂质沉淀；活性炭处理：选用经150干燥活化34h的针用活性炭，用量为0.11.0，应用时应并注意考察活性炭对有效成分吸附的影响；加入附加剂：如pH值调节剂、抗氧剂和止痛剂等。配制注射用油性溶液时，注射用油应先在150干热灭菌12h，并放冷至适宜温度后使用。 【答疑编号100257435,点击提问】 3、【正确答案】：E【答案解析】：药物因素：药物的溶解度、脂溶性与解离度及粒径大小等均可影响药物的直肠吸收。难溶性药物宜减小粒径以增加溶出。脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收。 【答疑编号100257434,点击提问】 4、【正确答案】：

51、B【答案解析】：影响浸提的主要因素（1）药材粒度：药材粒度愈细，对浸出愈有利。但实际生产中药材粒度不宜太细，这是因为：过细的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成分的损失；大量组织细胞破裂，浸出的高分子杂质增加；药材粒度过细则提取液分离操作困难。（2）药材成分：有效成分多为小分子化合物（相对分子质量1000），扩散较快，在最初的浸出液中占比例高，随着扩散的进行，高分子杂质溶出逐渐增多。因此，浸提次数不宜过多，一般23次即可将小分子有效物质浸出完全。（3）浸提温度：提高温度可加速成分的解吸、溶解和扩散，有利于浸出。但温度过高，热敏性成分易降解、高分子杂质浸出增加。（4）浸提时间：浸提过程的完成

52、需要一定的时问。当有效成分扩散达到平衡时，该浸提过程即已完成。长时间浸提，高分子杂质浸出增加，并易导致已浸出有效成分的降解。因此，有效成分扩散达到平衡时应停止浸提，分出浸提液，更换新的溶剂。（5）浓度梯度：浓度梯度也即浓度差，是浸提扩散的动力。不断搅拌、更换新溶剂，或强制循环浸出液，采用动态提取、连续逆流提取等均可增大浓度梯度，提高浸出效率。（6）溶剂用量：溶剂用量大，利于有效成分扩散，但用量过大，则后续浓缩等工作量增加。（7）溶剂pH：调节浸提溶剂的pH，利于某些成分的提取。如用酸性溶剂提取生物碱，用碱性溶剂提取酸性皂苷等。（8）浸提压力：加压浸提可加速质地坚实的药材的润湿和渗透，缩短浸提时

53、间。加压还可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散。但浸润渗透过程完成后或对于质地疏松的药材，加压的影响不大。（9）新技术应用：超临界流体提取、超声波提取、微波加热提取等新技术应用，有利于浸提。 【答疑编号100257433,点击提问】 5、【正确答案】：A【答案解析】：平衡水分与自由水分：物料与一定温度、湿度的空气相接触时，将会发生排除水分或吸收水分的过程，直至物料表面水分所产生的蒸气压与空气中的水蒸气相等，物料中的水分与空气中的水分处于动态平衡状态为止。此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平衡水分。平衡水分与物料的种类、空气的状态有关。物料不同，在同一空气状态下的平衡水分不同；同一

54、种物料，在不同的空气状态下的平衡水分也不同。物料中所含的总水分等于自由水分与平衡水分之和。干燥过程可除去的水分为自由水分，不能除去干燥条件下的平衡水分。 【答疑编号100257432,点击提问】 6、【正确答案】：D【答案解析】：固体分散体的常用载体水溶性载体材料：高分子聚合物（如聚乙二醇类，聚乙烯吡咯烷酮类），表面活性剂，有机酸及糖类（如山梨醇，蔗糖）等。 【答疑编号100257431,点击提问】 7、【正确答案】：E【答案解析】：热原的基本性质（1）耐热性：通常的灭菌条件往往不能破坏热原，但干热灭菌180，34h；250，3045分钟；650，1min条件下可彻底破坏热原。（2）滤过性：热

55、原直径为15nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，孔径小于1nm的超滤膜可除去热原。（3）水溶性：热原可溶于水，其浓缩的水溶液带有乳光。（4）不挥发性：热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴，因此，蒸馏水器上应附有隔沫装置以防止热原溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入注射用水中。（5）被吸附性：热原可被活性炭、离子交换树脂、石棉板等吸附。（6）其他：热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。 【答疑编号100257430,点击提问】 8、【正确答案】：E【答案解析】：非离子型表面活性剂。本类表面活性剂在水中不解离，其分子结构中亲水基团多为甘油、聚乙二醇或山梨醇等多元醇，亲油基团多为长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等，它们以酯键或醚键相结合。本类表面活性剂广泛应用于外用制剂、内服制剂和注射剂。聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类：系在司盘类表面活性剂分子结构的剩余羟基上，结合聚氧乙烯基而成的醚类化合物，商品为吐温。由于分子中含有大量亲水性的聚氧乙烯基，故其亲水性显著增强，成为水溶性表面活性剂，主要用作增溶剂、O/W型乳化剂、润湿剂和助分散剂。常用品种：吐温20（聚山梨酯20）、吐