第五章配位聚合

1、For personal use only in study and research; not for commercial use第五章配位聚合习题参考答案1举例说明聚合物的异构现象，如何评价聚合物的立构规整性？解答：（ 1）聚合物的异构现象： 结构异构聚合物，如聚甲基丙烯酸甲酯与聚丙烯酸乙酯：CH 3|-CH2-C- n-CH2-CH- n-|CO2CH 3CO 2C2H 5聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸乙酯 几何异构聚合物，汉分子链中由于双键或环形结构上取代基在空间排列方式不同造成的立体异构称为几何异构，也称顺- 反异构。如丁二烯聚合所形成的1,4- 聚丁二烯，其结构单元有顺式结构和反式结构

2、两种： CH 2CH 2 CH 2HC = CC = CHHHCH2顺式结构（顺 -1,4聚丁二烯）反式结构（反 -1,4聚丁二烯） 光学异构聚合物，如聚环氧丙烷有一个真正的手性碳原子：H| O-C* -CH 2|CH 3 构象异构聚合物， 当大分子链中原子或原子团绕单键自由旋转所占据的特殊空间位置或单键连接的分子链单元的相对位置的改变称构象异构。构象异构可以通过单键的旋转而互相转换。（ 2）当大分子链上大部分结构单元（大于 75%）是同一种立体构型时，称该大分子为有规立构聚合物，或立构规整聚合物、定向聚合物。反之，称为无规立构聚合物。2写出下列单体聚合后可能出现的立构规整聚合物的结构式及名称

3、：（ 1） CH 2=CH-CH 3（ 2） CH 2-CH-CH 3O（ 3） CH 2=CH-CH=CH2CH 3|（ 4） CH 2 =C-CH=CH 2解答：（ 1） 聚丙烯HHHHHRHRHHHHHRRHHHHHHRHRHHHHHRRH全同聚丙烯（R 为甲基）间同聚丙烯（ R 为甲基）（ 2） 聚环氧丙烷HH HH HH HHH CH3HH HCH3HHOOOOOOOOH CH3H CH3H CH3HH HH CH3H HHCH全规聚环氧丙烷CH间规聚环氧丙烷（ 3） 丁二烯 CH 2CH 2 CH 2HC = CC = CHHHCH2顺式结构（顺 -1,4聚丁二烯）反式结构（反 -

4、1,4聚丁二烯）H HHRHHHRHHHRHHHR全同 1,2- 聚丁二烯（ R 为乙烯基）（ 4） 异戊二烯 CH 2CH 2C = CCH3H顺式结构（顺 -1,4聚异戊二烯）H HHRHHHRHHHRHHHR全同 3,4- 聚异戊二烯（R 为 -C(CH3)=CH2）H H CH3 RH H CH3 RH H CH3 RH H CH3 RHHHRHHRHHHHRHHRH间同 1,2- 聚丁二烯（ R 为乙烯基）HHHR CH 2HHHC = CHRHHCH 3CH2HR反式结构（反 -1,4聚异戊二烯）HHHRH HHRHHRHHHHRHHRH间同 3,4- 聚异戊二烯（R为-C(CH3

5、)=CH2）H H CH3 RH HR CH3 H HCH3RH HR CH3全同 1,2- 聚异戊二烯（R 乙烯基）间同 3,4- 聚异戊二烯（ R 为乙烯基）3什么是配位聚合？主要有几类催化剂（或引发剂），各有什么特点？解答：（ 1） 配位聚合：是指单体分子的碳-碳双键先在显正电性的低价态过渡金属的空位上配位，形成某种形式的络合物（常称 - 络合物），经过四元环过渡态，随后单体分子插入过渡金属 -碳键中进行增长的聚合过程。又称络合聚合、插入聚合。（ 2） 主要催化剂类型： Ziegler-Natta 催化剂。 主要由族过渡金属卤化物和族的有机金属化合物组成。可用于 - 烯烃、二烯烃和环烯烃

6、的配位聚合，种类繁多，催化能力强。 烯丙基过渡金属型催化剂。主要为族过渡金属或铀的- 烯丙基卤化物，主要用于二烯烃的配位聚合。 烷基锂引发剂。习惯上属于阴离子聚合，但用于二烯烃聚合时本质上也属于配位聚合。4简述配位聚合（络合聚合、插入聚合），定向聚合（有规立构聚合），Ziegler-Natta 聚合的特点，相互关系。解答：配位聚合、 络合聚合、 插入聚合是同义语，是从单体在活性中心处的反应机理的角度讨论问题。任何聚合反应，只要包括单体在活性中心处的配位（或络合）、活化的单体插入金属- 烷基键中进行增长，均属于配位聚合。如用Ziegler-Natta催化剂进行的 - 烯烃、二烯烃、环烯烃和极性烯

7、类单体的聚合；烷基锂引发的二烯烃聚合等。配位聚合产物大多数是立构规整聚合物，但并不是说必须是立构规整聚合物，如用Ziegler-Natta催化剂进行的乙烯聚合，产物就谈不上立体异构，再如很多对丙烯有活性的Ziegler-Natta催化剂，其产物的全同指数并不高。定向聚合、有规立构聚合是同义语，是从聚合所得产物的角度讨论问题。任何引发体系，聚合反应，聚合方法，只要得到立构规整产物，即为定向聚合。Ziegler-Natta 聚合通常是指采用Ziegler-Natta 催化剂的任何单体的聚合和共聚合，产物可以是立构规整聚合物，也可以不是立构规整聚合物。5对自由基聚合、离子聚合、配位聚合对所合成聚合物

8、立构规整性的控制能力进行分析，并给予简要解释。解答： 自由基聚合活性中心有一个电子，没有反离子，对产物的立构基本没有控制能力。 离子聚合活性中心为一离子对，单体插入增长，因此对产物的立构有一定的控制能力。 配位聚合单体在活性中心处按一定方向配位，再插入增长，因而对立构有强的控制能力。6丁基锂引发苯乙烯和异戊二烯聚合属于阴离子聚合，它们是否也属于配位聚合，简述理由。解答： 丁基锂引发苯乙烯为典型的阴离子聚合，反应为直接亲核加成，不属配位聚合。 丁基锂引发异戊二烯聚合属于阴离子聚合，但从增长看，单体先与活性中心形成某种形式的络合物，再插入增长，因此也属配位聚合。7下列引发剂何者能引发乙烯、丙烯、丁

9、二烯的配位聚合：（ 1） n-C4 H 9Li（ 2） -TiCl 3 / AlEt 2Cl（ 3）（ -C3 H 5） NiCl（ 4） TiCl 4 / AlEt 3解答： n-C 4H9Li 可引发丁二烯进行配位聚合。 -TiCl 3 / AlEt 2Cl 可引发丙烯进行配位聚合。（ -C3H5）NiCl 可引发丁二烯进行配位聚合。 TiCl 4 / AlEt 3 可引发乙烯进行配位聚合。8比较阳离子引发剂、阴离子引发剂和Ziegler-Natta 催化剂有何异同。解答：阳离子引发剂为路易斯酸。阴离子聚合引发为路易氏碱。两组分剂是路易氏酸，共催化剂是路易氏碱，但由二者组成的Ziegler

10、-Natta是阴离子聚合，而是配位阴离子聚合。Ziegler-Natta 催化剂的主催化催化剂既不是阳离子聚合也不9简述两组分Ziegler-Natta催化剂、三组分Ziegler-Natta催化剂、载体型Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的组成和特点。解答： 两组分 Ziegler-Natta 催化剂：组成：主催化剂主要由族过渡金属卤化物组成，共催化剂主要由族的有机金属化合物组成。特点：最典型和基本的Ziegler-Natta 催化剂，配位聚合的主要催化剂。 三组分 Ziegler-Natta 催化剂：组成： 在两组分基础上再加入第三组分路易氏碱：含氧有机化合物

11、、含磷有机化合物、含硫有机化合物、含氮有机化合物、含硅有机化合物、芳烃、脂肪烃、脂环烃及其卤代衍生物、金属卤化合物及络合物。特点：加入第三组分可以提高催化剂活性，有些可以提高催化剂的定向能力。 载体型 Ziegler-Natta 催化剂：组成： 将一种或几种过渡金属 （Ti 、V 、Cr）化合物载负在无机物固体表面或高分子物上（如MgO 、 Mg(OR)Cl 、 MgCl 2、 Mg(OR) 2、 RMgX 等）形成主催化剂，共催化剂仍为烷基金属化合物。特点：提高活性中心数目，进而可提高催化剂活性及提高催化剂的定向能力。 茂金属催化剂：组成：由过渡金属（多为 B 族钛、锆、铪）或稀土金属元素与

12、至少一个环戊二烯（简称茂）或环戊二烯衍生物生物配体组成的一类有机金属配合物为主催化剂，以烷基铝氧烷或有机硼化物作助催化剂组成的催化体系。特点：（ 1）催化活性高，由于为均相体系，几乎所有催化剂均为活性中心。（ 2）催化活性中心单一，可得到窄相对分子质量分布的聚合物。（ 3）改变催化剂结构可以有效地控制产物的相对分子质量、 相对分子质量分布、 共聚组成、序列结构、支化度、密度、熔点等指标，即可实现可控聚合。（ 4）基本为均相体系，便于对活性中心状态、立构规整聚合物的形成机理等进行研究。（ 5）茂金属催化剂的一个主要缺点是共催化剂MAO 的用量过大，而MAO 过高的成本制约了茂金属催化剂的应用。如

13、何减少MAO 用量，或用其它共催化剂代替MAO 是茂金属催化剂研究的一个重要领域。 后过渡金属催化剂组成：以族过渡金属为主催化剂，在MAO或有机硼助催化剂活化后对烯烃聚合有高活性的新一代烯烃催化剂。特点：与Ziegler-Natta 催化剂和茂金属催化剂相比，后过渡金属催化剂既增大了活性中心原子的立体效应， 又通过共轭体系的电子效应使中心原子的正电性得以改变，更适合于 - 烯烃的配位和插入；由于改变了配体，使族过渡金属催化剂对 - 烯烃呈现出高的活性；催化剂制备容易，在空气中相当稳定，可长期保存使用。后过渡金属催化剂可以合成出许多以前无法得到的聚合物。10简述 Ziegler-Natta 催化

14、剂开发的意义。解答：20 世纪 50 年代出现的 Ziegler-Natta 催化剂是高分子化学发展史上的一个里程碑：以此为开端开发出一大类催化剂； 它的出现使 50 年代以来由于石油化学工业的发展为高分子合成提供的大量廉价原料中最后一大类 -丙烯实现了工业化生产， 并且在常温常压下得到线型聚乙烯及人们渴望已久的合成天然橡胶 -高顺式聚异戊二烯； 通过对聚丙烯的结构分析， 揭示并证明了聚合物的立体异构现象，使 -烯烃、共轭二烯烃及其它不饱和单体的立体规整聚合成为可能；通过对聚合反应的研究，提出了配位阴离子聚合的机理；所有这些成就使高分子化学进入了一个全新的发展时期。1963 年Ziegler和

15、 Natta 因其在这方面的杰出贡献而共同荣获诺贝尔化学奖。11丙烯进行自由基聚合、离子聚合及配位阴离子聚合时能否形成高分子聚合物？为什么？怎样分离和鉴定所得聚合物为全同聚丙烯？解答： 丙烯只有一个较弱的推电子基，阳离子聚合困难，无法阴离子聚合，如进行自由基聚合，易形成稳定的烯丙基自由基，无法进行增长。因此只有在具有强催化能力的配位聚合才能得到聚合物。 常用沸腾正庚烷萃取法。将不溶于沸腾正庚烷的部分所占的百分重量代表等规立构聚丙烯含量：聚丙烯的全同指数（IIP） =沸腾正庚烷萃取剩余物重未萃取时的聚合物总重×100 %12在用Ziegler-Natta催化剂进行 -烯烃聚合理论研究中

16、曾提出过自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合机理，但均未获得公认，试对其依据和不足之处加以讨论。解答： 自由基聚合机理：1954 年，提出自由基机理，认为过渡金属卤化物被部分烷基化，随后烷基过渡金属化合物分解，过渡金属被还原，同时产生自由基R·并引发自由基聚合：AlR 3 + TiCl 4 RTiCl3 + AlR 2ClRTiCl 3 R· + · TiCl 3 TiCl3R·+ 单体 聚合物这一机理被后面的许多实验结果所否定。如使用在自由基聚合中有明显链转移作用的异丙苯作溶剂进行 Ziegler-Natta 聚合，产物相对分子质量并不降低。此外，聚合物

17、的支化度低，催化剂活性中心寿命长等事实，都与一般的自由基聚合规律不符。 阳离子聚合机理：H.Uelzman 提出 AlR 3 和 TiCl 4 可形成络合阳离子：+-AlR 3 + TiCl 4 TiCl 2 AlR 3Cl该阳离子络合物可引发丙烯进行阳离子聚合。但由于双键上烷基R 的增大而降低，即存在：CH 2=CH 2 CH2=CH-CH 3-烯烃使用 CH 2=CH-CHZiegler-Natta 2-CH 3催化剂的聚合速率随这一顺序正好与阳离子聚合活性顺序相反，所以阳离子聚合机理没有得到承认。 阴离子聚合机理：基于 RTiCl 3 的异裂，提出阴离子聚合机理：RTiCl 3 R- +

18、 +TiCl 3R-+ 单体 聚合物这种典型阴离子聚合机理由于无法解释丙烯是如何形成立构规整聚合物的，因而未得到人们的认可。13简述丙烯配位聚合时，Natta的双金属机理和Cossrr-Arlman的单金属机理的基本论点，各自的实验依据，这两种机理各解释了什么问题及存在的主要不足。解答： Natta 的双金属机理基本论点：（ 1） 离子半径小、 电正性强的有机金属化合物在TiCl 3 表面上化学吸附，形成缺电子桥形络合物，这一络合物为聚合的活性种。（ 2） 富电子的丙烯在亲电子的过渡金属（如Ti）上配位（或叫络合），即在 Ti 上引发生成。（ 3） 该缺电子桥形络合物部分极化后，被络合（或配位

19、）的单体和桥形络合物形成六元环过渡态。（ 4）当极化的单体插入 Al-C 键后，六元环结构瓦解，重新形成四元环缺电子桥形络合物。由于聚合时首先是富电子的丙烯在Ti 上配位， Al-Et 键断裂， Et 接到单体的 碳上，因此称为配位阴离子聚合。主要实验依据是：（ 1）共催化剂的作用由多种实验可看出共催化剂对聚丙烯的IIP 有较大影响，说明共催化剂参与了活性种的形成，并应成为活性种的组成部分。（ 2）可溶性引发剂的研究推定存在Ti Cl Al 为缺电子三中心键或称氯桥结构（ 3）对所得聚乙烯进行端基分析，表明均含有 14C，由此认为钛化合物和铝化合物形成活性种，聚合链连在铝上，即在铝上增长。根据

20、以上实验依据，G.Natta 提出丙烯在双金属桥形络合物上进行配位阴离子聚合的机理，主要论点为：解释的问题及存在的主要不足：Natta 双金属机理首先提出了配位聚合的概念，这一概念至今尚有普遍意义；其次提出了活性中心，建立了活性中心的反应图像；考虑了共催化剂的作用。最大不足是在铝上增长。另一个明显不足是没有涉及立构规整的成因。 Cossrr-Arlman 的单金属机理基本论点：+3和四个氯的五配位正八面体。（ 2） AlR 3 先在五氯配体Ti+3 的空位上与Ti 配位，然后Ti 上 Cl5 和 AlR 3 上的 R 发生烷基 -卤素交换，结果Ti 被烷基化，并再生出一个最开始空位。AlR 3

21、 只是起使Ti 烷基化的作用。+3（ 3）丙烯在TiCl 3 表面上定向吸附，在空位处与Ti配位（称络合），烯烃的双键平行于Cl 3-Ti-R ，而烯烃上的烷基向远处远离Ti上的R 基，形成一个四元环过渡态。R 基接近丙烯的碳原子，发生顺式加成。总的结果是丙烯在Ti-C 键间插入增长，同时空位回到原位。（ 4）在下一个丙烯分子占据空位之前链又跳回到空位上来，恢复最开始空位。这样丙烯的配位和增长就始终在最开始空位上进行，由此得到全同聚丙烯。主要实验依据是：（ 1）对于传统的二元 Ziegler-Natta 催化剂有许多实验证明链增长活性中心是在过渡金属 -碳键上进行的。（ 2）对 -TiCl 3

22、-Al(CH 3)3 反应前后及用于催化丙烯聚合后的电镜照片进行了分析，表明增长的活性中心是在晶体的边棱上。这是对Cossee-Arlman 的单金属机理的最直接的证明。解释的问题及存在的主要不足：（ 1）每增长一次，分子链与空位互换一次位置在热力学上不够合理。（ 2）对共催化剂的作用重视不够。14使用 Ziegler-Natta 催化剂时须注意什么问题，聚合体系、单体、溶剂等应采用何种保证措施？聚合结束后用什么方法除去残余催化剂？解答： Ziegler-Natta 催化剂的主催化剂是路易氏酸，为常用的阳离子聚合引发剂；共催化剂是路易氏碱，为常用的阴离子聚合引发剂。因此聚合体系、单体、溶剂等应

23、采用的保证措施与离子聚合相同，如原料精制、装置氮气保护，隔绝空气、水等。 一般高效 Ziegler-Natta 催化剂用量少，可不脱除催化剂，如有需要，可加入水、醇螯合剂脱除。15用 Ziegler-Natta 催化剂进行乙烯、 丙烯聚合时， 为何能用氢气调节聚合物的相对分子质量？解答：利用了活性中心向氢的链转移作用原理：Ti ：CH 2-CH R Ti-H + CH 3-CH R|H ：HCH 3CH3以上反应所形成的 Ti-H 或 Ti-R 同单体反应可再形成活性中心，继续进行聚合。但用氢调节相对分子质量时，聚合速率也会下降。16比较合成HDPE 、 LDPE 、 LLDPE在催化剂、聚合

24、机理、产物结构上的异同。解答： HDPE ：高密度聚乙烯， Ziegler-Natta 催化剂，配位聚合，常温低压，产物为线形结构，密度高。又称低压聚乙烯。 LDPE ：低密度聚乙烯，微量氧为引发剂，自由基聚合，高温高压，产物为多支化结构，密度低。又称高压聚乙烯。 LLDPE ：线形低密度聚乙烯， Ziegler-Natta 催化剂，配位聚合，常温低压，为乙烯和的共聚物，产物为线形，但存在一定侧基（支链） 。 -烯烃17二烯烃配位聚合催化剂主要有哪几类？解答： Ziegler-Natta 催化剂： 最常用的主催化剂为Ti、V 、Cr、Mo 、Ni 和 Co 的卤化物、氧卤化物、乙酰丙酮螯合物和

25、Ni 、Co 的羧酸盐等。助催化剂有RLi 、 R2Mg 、AlR 3 等，主要为有机铝化合物。 -烯丙基型催化剂：主要是-烯丙基镍型催化剂。 锂系引发剂：主要是有机锂。18简述用Ziegler-Natta 催化剂、 -烯丙基型催化剂引发丁二烯聚合的机理。解答： Ziegler-Natta 催化剂：单体 -金属双配位络合机理（ 1）单体 -金属双配位络合机理 此机理的理论基础是分子轨道理论，认为单体加成的类型取决于单体在过渡金属上的配位方式。从单体和过渡金属正八面体的配位座间距离来考虑，丁二烯进行单座配位（反式配位）和双座配位（顺式配位）都有可能。顺式配位的单体1,4-插入得顺聚丁二烯，反式配

26、位的单体1,4-插入得反 -1,4 聚丁二烯， 1,2-插入得 1,2 聚丁二烯。（ 2）双金属络合机理与丙烯双金属机理很相似，丁二烯首先与一定结构的催化剂络合物进行配位， 然后丁二烯单体插入Al-C 键进行增长。 聚合物的立构取决于单体性质和催化剂的组成和结构，如采用镍系催化体系，则可得到顺式结构。 -烯丙基型催化剂：-1,4Kormer 理论：（烯烃配位聚合理论与实践P243）-烯丙基 -MtX在丁二烯存在下可形成 -烯丙基络合物，又可转变为-烯丙基络合物，它又可以同式和对式两种形式存在。当链端为-烯丙基络合物，如丁二烯进攻对式，形成顺式结构；进攻同式，形成反式结构。19什么叫开环易位聚合

27、？中含解答：环烯烃借助于C=C 双键与过渡金属配位，双键断裂并不断易位，使环不断扩大，最后形成主链C=C双键的大环烯烃或线型大分子的聚合称为开环易位聚合（ringopening metathesispolymerization ），简称 ROMP ，也有的译为开环歧化聚合。如降冰片烯的聚合反应：催化剂n20简述易位聚合的机理、主要单体和催化剂类型。解答： 对开环易位聚合的聚合机理研究还委不充分，下面介绍两种比较典型的机理：一种是将有机化学的“烯烃易位”反应机理引伸到环烯烃的开环聚合，认为环烯烃的双键同样与 W 配位，然后经过似环丁烷中间体发生亚烷基交换：WCHCHCHCH(CH 3) nW(C

28、H 3) n(CH 3) n(CH 3) nCHCHCHCHCHCH(CH 3) nW(CH 3) nCHCH这种机理表明， 环烯烃开环聚合的链增长是通过不断双键断裂易位进而环的尺寸不断扩大来进行的。另一种是对于碳-金属卡宾型催化剂，提出的机理为：引发反应是环烯烃中双键与金属卡宾配位后生成金属杂环丁烷过渡态，环烯烃中双键与金属卡宾键均被活化，进而断裂生成新的增长金属卡宾配位化合物。RCHMRCHMRCH=M+CH=CHCH CHCHCHRRR（ CH = M ）新形成的金属卡宾配位化合物可继续与环烯烃单体上的双键形成新的金属杂环丁烷过渡态，断裂后又生成新的增长金属卡宾配位化合物，如此反复进行，

29、得到高分子化合物。 开环易位聚合的单体一类为取代或未取代的单环烯烃、二烯和多烯烃，典型的有环丁烯、环戊烯等；另一类为取代或未取代的双环或多环烯烃、二烯烃和多烯烃，典型的有降冰片烯、双环戊二烯等。开环易位聚合的催化剂一般以过渡金属无机化合物为主催化剂，主族金属有机化合物为共催化剂，有时还需加入第三组分作活化剂。从目前发展看，主要有三大类：第一类是以B B 过渡金属的卤化物、氧卤化物或 -烯丙基配合物（主要是W 和 Mo ）和 族金属有机化合物（主要是 RnAl 3-n）组成的两组分或三组分Ziegler-Natta 催化剂，这类催化剂由于开发早，常称为传统催化剂，主要用于环戊烯、 环戊二烯、降冰

30、片烯及衍生物的聚合。第二类是水溶性催化剂，如 RuCl 3·3H2O，K 2RuCl 5· H2O 等，主要用于2,3-双官能度取代的降冰片烯、7-氧化降冰片烯的聚合。第三类是最近开发的碳 -金属卡宾型催化剂、碳-金属（ -C= M t）或碳 -亚烷基（ M t=W 、 Mo 、Ta、 Re 等）催化剂。这类催化剂前者对水稳定，可乳液聚合或水、醇溶液聚合，不加助催化剂即呈现高活性，且为活性聚合；后者则有高活性、立构选择性和热稳定性，因而发展潜力很大。21简述配位聚合在工业上的实际应用。解答：配位聚合虽然发现较晚，但由于其无法用其它方法所代替有特殊作用，很快在工业上得到广泛应

31、用：主要有：聚丙烯： 丙烯作为石油化工的一个主要单体， 直到 Ziegler-Natta 催化剂的出现才得以实现聚合。随后聚丙烯得到了飞速发展，成为牌号多、产量大、适用面广的重要的聚合物品种。在理论研究上，聚丙烯是恒量 Ziegler-Natta 催化剂性能及研究催化剂活性中心的主要标准。丙烯配位聚合的研究成果可以很方便地推广到 -烯烃的配位聚合。聚乙烯：乙烯来源丰富，在配位聚合发现前只能通过高温、高压，自由基聚合得到支化的低密度聚乙烯（ LDPE ），其密度为0.910-0.925g/cm 3。而用配位聚合则在低压、常温下即可得到高密度聚乙烯（ HDPE ）密度为0.942-0.970g/cm 3。二烯烃的主要单体为丁二烯和异戊二烯。目前用配位聚合实现工业化的主要品种有顺丁橡胶（ BR ）、聚异戊二烯橡胶等，主要采用溶液聚合法。配位共聚在工业化方面的主要应用有乙丙橡胶（ 1962 年工业化）和线形低密度聚乙烯（ 1960 年工业化）。22写出下列聚合物的立体结构、聚合机