环境科学专业综合试验报告

1、环境科学综合实验第1页秦皇岛市北戴河生态园土壤调研1.研究背景及意义土壤作为人类生存之本，是我们生活中必不可少的物质财富，土壤资源的利用与保 护程度也是与人类社会生存、发展息息相关的。随着社会经济发展，人类生产活动对自 然环境产生越来越广泛深刻的影响，土壤污染已成为危及生态系统稳定、农产品质量安 全和人体健康的突出环境问题之一 。当土壤中含有害物质过多，超过土壤的自净能力, 就会引起土壤的组成、结构和功能发生变化，微生物活动受到抑制，有害物质或其分解 产物在土壤中逐渐积累，达到危害人体健康的程度，这就是土壤污染。为了了解秦皇岛 本地的土壤质量状况，我们实验组做了北戴河附近的土壤综合分析实验。本

2、实验主要针 对秦皇岛北戴河生态园的土壤进行质量检测，根据多项土壤指标，对土壤质量进行综合 评价。2实验内容2.1实验过程我们实验组把综合实验整个过程主要分为三个阶段进行，分别为准备阶段、实验阶 段和数据处理阶段，具体工作如表 1所示：表1实验过程表实验过程日期具体工作准备阶段6.11 6.13实验方案确定、取样、实验仪器清洗、实验药品的准备测定各种指标，分别是：有效硫、 土壤的含水率、硫酸根离子含量、实验阶段6.14 6.20PH、有机质、硝态氮、有效 P、重金属数据处理阶段6.21 6.22进行实验数据分析处理，并计算各指标2.2实验内容及实验路线图我们实验组主要针对土壤的含水率、硫酸根离子

3、含量、硝态氮、有效 P、有效硫、 重金属、PH、有机质等指标进行测定，采用合适并正确的实验方法进行实验，经过组员 的共同努力，一起完成了土壤8个指标的测定。技术路线图如图1所示。图1技术路线图环境科学综合实验第23页3.实验材料和仪器3.1实验材料及试剂实验过程中所用的主要试剂如表 2所示。实验用水均采用优普UHT纯水系统制备。表2主要试剂列表试剂名称纯度盐酸（HCI）A.R.硫酸（H2SO4）A.R.硝酸（HNO3）A.R.冰乙酸（C2H4O2）A.R.磷酸二氢钾（KH 2PO4）A.R.高氯酸（HCIO）A.R.A.R.氢氧化钠（NaOH）A.R.氯化镁（MgCl2）A.R.乙二酸四乙酸二

4、钠（EDTA-2Na）A.R.酒石酸锑钾（C4H4O6K2 ? 1/2H2O）A.R.抗坏血酸（C6H8O6）A.R.氯化钙（CaCI2）A.R.氯化钡（BaCI2）A.R.氧化锌（ZnO）A.R重铬酸钾（K262O7）A.R氯化铵（NH4CI）A.R硫酸亚铁（FeSO4）A.R二氧化硅（SiO2）A.R邻菲啰啉（C12H8N2? H2O）A.R氯化钾（KCL）A.R硝酸钾（KNO3）A.RA.R硫酸钾（K2SO4）A.R过氧化氢（H2O2）A.R浓氨水（NH3? H2O）A.R硝酸镧（La（ NO3） 3? 6H2O）A.R3.2实验仪器实验中所用的各主要仪器及其型号和生产厂家如表3所示表3

5、主要仪器和设备表设备和仪器名称型号生产厂家工作条件置于干燥房间，温度紫外可见分光光度计UV1700日本岛津公司535 C,相对湿度不超过85%,室内照明不宜过强环境温度波动不大，清电子分析天平BT124S梅特勒-托利多仪器有限公司洁、干燥的环境，避免阳光直射电热恒温鼓风干燥箱GZX-9146MBE(101-2AS)上海精宏试验设备限公司通风良好，环境温度小于40 C,空气湿度小于85%环境温度060C，相对pH计JENCO3173美国JENCO公司生产湿度不超过85%原子吸收分光光度计AA-680岛津GL消耗品销售公司工作室温度不低于10 C,湿度w 60 C恒温往复式振荡机SHA-B常州国华

6、电器有限公司工作电压环境条件稳定离心机41457080美国ThermoFisher公司置于水平固定位置，工作条件稳定4实验方案与步骤4.1实验方案根据所查实验方案，我们实验组选定了以下实验方案：本实验中测定土壤的干物质量和含水率，采用重量法（HJ613 2011）;测定土壤中的硫酸根离子含量，采用NY/T1121.182006标准中第18部分钡镁混合滴定法来测定；测定土壤硝态氮，运用紫外分光光度法测定（GB/T327372016）；测定土壤有效P,运用碳酸氢钠浸提一钼锑抗分光光度法（HJ7042014）；测定土壤中的有效硫，采用 NY/T14 2006中的土壤有效硫测定法；测定土壤中的重金属，

7、运用火焰原子吸收分光光度法（GB/T171381997）测定；测定土壤PH，采用PH计（NY/T 13772007）测定；测定土壤有机质，采用重铬酸钾容量法一一稀释热法来测定。4.2实验步骤4.2.1 土壤的干物质量含水率（1）风干土壤试样的测定具盖容器和盖子于（105±5）C下烘干1h，稍冷，盖好盖子，然后置于干燥器中至 少冷却45min，测定带盖容器的质量 m。，精确至0.01g。用样品勺将1015g风干土壤 试样（6.2.1）转移至已称重的具盖容器中，盖上容器盖，测定总质量m1，精确至0.01g<取下容器盖，将容器和风干土壤试样一并放入烘箱中，在（105± 5）

8、C下烘干至恒重， 同时烘干容器盖。盖上容器盖，置于干燥器中至少冷却45mi n,取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2，精确至0.01g。（2）新鲜土壤试样的测定具盖容器和盖子于（105±5）C下烘干1h，稍冷，盖好盖子，然后置于干燥器中至 少冷却45min，测定带盖容器的质量 m。，精确至0.01g。用样品勺将3040g新鲜土壤 试样（6.2.2）转移至已称重的具盖容器中，盖上容器盖，测定总质量m1，精确至0.01g<取下容器盖，将容器和新鲜土壤试样一并放入烘箱中，在（105± 5）C下烘干至恒重， 同时烘干容器盖。盖上容器盖，置于干燥器中至少冷却45mi

9、n,取出后立即测定带盖容 器和烘干土壤的总质量 m2，精确至O.OIg。422硫酸根离子含量测定（1）称取通过2mm筛孔风干土壤样品50g（精确到0.01®，放人500mL锥形瓶中， 加人250mL无二氧化碳蒸馏水。（2） 将塑料瓶用橡皮塞塞紧后在振荡机上振荡3mi n。（3） 振荡后立即抽气过滤，开始滤出的10mL滤液弃去，以获得清亮的滤液，力卩 塞备用。（4）吸取待测液5.00mL25.00mL（视硫酸根含量而定）于150mL三角瓶中，力卩（1+1）盐酸溶液 2滴，加热煮沸，趁热缓缓地加人过量25%一 100%的钡镁混合液（约5.00mL20.00mL），并继续微沸3min，放置

10、2h后，加入氨缓冲液5ml，加铬黑T指示 剂1小勺（约0.1g）摇匀后立即用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色突变为纯蓝色，记 录消耗EDTA标准溶液的体积（V2）。（5） 空白（钡镁混合液）标定：取与以上所吸待测液同量的蒸馏水于150ml三角瓶中，以下操作与上述待测液测定相同。记录消耗EDTA标准溶液的体积（Vo）。（6） 待测液中Ca2+、Mg2+含量的测定：吸取同体积待测液于150mL三角瓶中，加 （1+1）盐酸溶液2滴，充分摇动，煮沸1min赶CO2冷却后加pH10.0氨缓冲液4mL。加 铬黑T指示剂1小勺（约0.1g）用 EDTA标准溶波滴定至榕被由酒红色突变为纯盐色为终点。记录消耗

11、EDTA标准溶液的体积（V1）。4.2.3 土壤硝态氮的测定（1）称取约40g（精确到0.01g）新鲜土壤样品于500mL锥形瓶中，加入200mL氧化 钾浸提液，旋紧瓶益，置于恒温往复式振荡机中， （25+5）T条件下以（220+20）r/min的频 率振荡1h。转移约60mL悬浊液于100mL聚乙烯离心管中，在3000r/min的转速下离心 10min。将约50mL上清液转移至50mL聚乙烯瓶中，待测。（2）空白试验：加200mL氯化钾浸提液于500ml锥形瓶中，按照与7相同的试剂 和步骤进行制备，每批样品应制备 2个以上空白存液。（3）标准曲线：吸取 0.00mL、0.50mL、1.00m

12、L、2.00mL、3.00mL、4.00mL 硝态氮标准中间液于100mL容量瓶中，用氯化钾浸提液定容，得到浓度分别为0.00mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、4.00mg/L 的硝态氮标准工作液，用光程长 10mm石英比色皿，于220nm和275nm波长处，以氯化钾浸提液为参比溶液，在紫外分光光度计逐个测定硝态氮标准工作液的吸光度，计算出校正吸光度。(4) 测定：用光程长10mm石英比色皿，在220nm和275nm波长处以氧化钾浸提 液为参比溶液。在紫外分光光度计上测定吸光度，测定顺序为先测空白溶液再测样品试 液。计算出校正吸光度从标准曲线上查

13、出土壤设出液中的硝态氮含量。4.2.4 土壤有效P的测定(1) 试样的制备：称取2.50g试样，置于干燥的150ml具塞锥形瓶中，加入50.0ml 浸提剂，塞紧，置于恒温往复振荡器上，在 25±C下以180200r/min的振荡频率振荡 30 ± 1min，立即用无磷滤纸过滤，滤液应当天分析。(2) 校准：分别量取 0, 1.00, 2.00，3.00，4.00，5.00, 6.00ml磷标准使用液于 7 个50ml容量瓶中，用浸提剂加至10.0ml。分别加水至1520ml左右，再加入1滴指示 剂，然后逐滴加入硫酸溶液调至溶液近无色，加入 0.75ml抗坏血酸溶液，混匀，3

14、0秒 后加5ml钼酸盐溶液，用水定容至50ml，混匀。此标准系列中磷浓度依次为 0.00, 0.10, 0.20，0.30, 0.40, 0.50, 0.60mg/L。(3) 测定：量取10.0ml试液于干燥的50ml容量瓶中。然后按照与校准相同操作 步骤进行显色和测量。(4) 实验室空白试验：不加入土壤试样，按照(1)、(3)相同操作步骤进行显色 和测量。4.2.5 土壤中的有效硫的测定(1) 绘制标准曲线：准确吸取含硫(S)20.00mg/L 标准溶液 0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、 10.00mL、12.00ml分别放入50mL比色管中，加(1+4

15、)盐酸溶液2mL和阿拉伯胶水溶液 4mL,用水定容，即为 0.00mg/L、0.80mg/L、1.60mg/L、2.40mg/L、3.20mgL.4.00mgL、 4.80mg/L硫(S)标准系列溶液。将溶液转人150mL烧杯中，加氧化钡晶粒2.0g,用电磁 搅拌器搅拌1min, 5min, 10min内在分光光度计上波长 440nm处，用3cm光径比色皿 比浊，用标准系列溶液的零浓度调节仪器零点，与试样溶液同条件比浊测定，读取吸光 度，绘制校准曲线或求出一元直线回归方程。(2) 试液制备：称取通过2mm孔径筛的风干试样10g(精确到0.01g)于250mL塑料瓶或三角瓶中加 磷酸盐一乙酸浸提

16、剂50.00mL,在20C一 25C下振荡1h过滤（3）测定:吸取滤液25.00mL于100mL三角瓶中，在电热板或砂浴上加热，加过氧化氢3滴到5滴氧化有机物。待有机物分解完全后.继续煮沸，除尽过剩的过氧氢。加人（1+4）盐 酸溶液2mL，得到清亮的溶液。将溶液无损移入50ml容量瓶中加阿拉伯胶水溶液 4mL, 用水定容后转人150mL烧杯中，加氯化银品粒2.用电磁搅拌器搅拌1min，5min，10min 内在分光光度计上波长440nm处，用3cm光径比色皿，与标准溶液同条件比浊，读取 吸光度。4.2.6 土壤中的重金属的测定（1）试液制备：准确称取0.20.5g（精确至0.002g）试样于5

17、0ml聚四氟乙烯坩锅中， 用水润湿后加入10.0ml盐酸，于通风糊内的电热板上低温加热，使样品初步分解，待 蒸发至约刺3ml左右时，取下稍冷，然后加入 5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加 盖后于电热板上中温加热。1h后，开盖，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应 经常摇动坩埚。当加热至冒依厚白烟时，加盖，使黑色有机碳化物分解。坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖驱赶高然酸白烟并然至内容物显粘糊状。视消解情况可再加入3ml 硝酸，3ml氢氟酸和5ml高氯酸，重复上述消解过程。当白烟再次基本冒尽且坩娲内容 物呈粘稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内里，并加入5m1硝酸溶液温热溶解残渣。 然

18、后将溶液转移至50ml容量瓶中，加入5ml硝酸镧溶液，冷都后定容至标线摇匀，备 测。（2）测定：按照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件，测定试波的吸光度。（3）空白试验：用去离子水代替试样，采用相同的步骤和试剂，制备全程序空白 溶液。并按步骤进行测定。每批样品至少制备 2个以上的空白溶液。（4）校准曲线：在的50ml容量瓶中，各加入5ml硝酸镧溶液，用硝酸溶液稀释混 合标准使用液，配制至少5个标准工作溶波，其浓度范围应包括试液中铜、锌的浓度。 按步骤测定。4.2.7 土壤的PH测定（1）称取10.0g+0.1g土壤样品置于50ml烧杯中，加入25ml水，密封容器，用振 荡机进行振荡5min静

19、止1小时；（2）校正PH计；（3） 测量试样溶液的温度，待试样溶液温度与标准缓冲溶液的温度差不超过C时，开始测量PH;（4）充分搅拌或事先充分摇匀试样溶液后，将PH计的电极插入试样溶液中，待示数稳定后，进行读数。428 土壤有机质的测定（1）准确称取0.5000g 土样于500ml三角瓶中，然后准确加入 10mL1.0mol/L（1/6 K2C2O7）溶液于土壤样品中，转动瓶子使之混合均匀，然后加入浓 H2SO4 20ml，将三角 瓶缓慢转动1mi n，促使混合以保证试剂与土壤充分作用，并在石棉板上放置约 30min， 加水稀释至250ml，加34滴邻菲啰啉指示剂，用0.5 mol/LFeSO

20、4标准溶液滴定至近终 点时溶液颜色由绿色变为暗绿色，逐渐加入 FeSCh直至生成砖红色沉淀。（2）用同样的方法做23个空白测定（即不加土样）。即称取0.5000g粉末二氧化硅代替土样，其他手续与试样测定相同。记取FeSC4滴定毫升数（V。），取其平均值。5数据处理及分析5.1数据记录5.1.1 土壤的干物质量和含水率土壤的干物质量和含水率的原始数据记录如下，包括新鲜土壤和晾干土壤的干物质 量和含水率原始数据，其中新鲜土壤干物质和含水率数据记录表如表4所示，晾干土壤干物质和含水率数据记录表如表5所示。表4新鲜土壤干物质和含水率数据记录表编号烘前土重/g烘后土重/g11.0050.934210.8

21、77310.4341.0270.76550.9960.65661.030.949表5晾干土壤干物质和含水率数据记录表编号烘前土重/g烘后土重/g11.0010.996210.99731.0010.78441.0030.87951.0080.82361.00215.1.2 土壤中的硫酸根离子含量硫酸根离子含量数据记录表如表 6所示:表6硫酸根离子含量数据记录表土样编号EDTA标准液消耗量Vi/mlEDTA标准液消耗量V2/ml112.30.12140.5315.60.4413.91.1514.70.7614.60.75.1.3 土壤硝态氮土壤硝态氮数据记录表如表7所示：表7 土壤吸光度数据记录表

22、第一次取样第二次取样编号220nm275nm220nm275nm土壤10.6440.2710.6050.2080.5910.2410.5790.207土壤20.870.4050.7350.240.7810.2820.6680.196土壤30.7590.4070.4940.1440.8370.4670.5250.143土壤40.5850.2810.5170.2080.5910.2840.5370.217土壤51.7241.1421.6661.0081.7331.1811.6661.014土壤60.9960.460.8280.280.860.3380.7370.2665、6第三次1.6730.99

23、31.6640.9930.7980.2560.7530.2575.1.4 土壤有效P标样测定原始数据如下表8所示：表8标样吸光度测定数据表浓度(mg/L)吸光度00.0560.10.1260.20.20.30.2670.40.340.50.4110.60.472土壤样品测定的吸光度原始数据如表 9所示：表9 土壤样品吸光度测定数据表土样编号吸光度浓度(mg/L)1.10.0580.0005720011.20.0630.0077220082.10.1660.1550121552.20.1590.1450021453.10.220.2322322323.20.2320.2493922494.10.

24、0630.0077220084.20.0750.0248820255.10.0950.0534820535.20.110.0749320756.10.0940.0520520526.20.0630.0077220085.1.5 土壤中的有效硫标样测定数据表如表10所示:表10标样测定数据表浓度（mg/L）吸光度000.80.0171.60.0342.40.0543.20.07340.0994.80.116土壤样品测疋数据表如表11所示：表11 土壤样品测定数据表土样编号吸光度浓度（mg/L）1-10.0221.0121951221-20.0231.0528455282-10.0251.1341

25、463412-20.0261.1747967483-10.0411.7845528463-20.0431.8658536594-10.1255.1991869924-20.1275.2804878055-10.41016.784552855-20.41216.865853666-10.0261.1747967486-20.0281.2560975615.1.6 土壤中的重金属我们实验组主要测了土壤中的四种重金属，分别是铜（Cu）、铬（Cr）、镉（Cd）、铅（Pb）,以下是用火焰原子吸收分光光度计测定的各种重金属溶液的吸光度。表12是镉溶液土样的吸光度，表13是铜溶液土样的吸光度，表14是铬溶液

26、土样的吸光度，表 15是铅溶液土样的吸光度：表12镉吸光度测定表Cd样品吸光度土样10.0028土样20.0025土样30.0023土样40.0003土样50.0022土样60.0031表13铜吸光度测定表Cu样品吸光度土样10.0094土样20.0306土样30.0154土样40.0068土样50.0091土样60.0143表14铬吸光度测定表Cr样品吸光度土样10.0134土样20.0097土样30.0086土样40.0299土样50.0166土样60.0179表15铅吸光度测定表Pb样品吸光度土样10.0070土样20.0106土样30.0092土样4土样5土样60.00490.0086

27、0.00985.1.7 土壤 PH土壤PH数据记录表如表16所示：表16 土壤PH数据记录表土种类pH值备注：土壤来源17.3五六十年代退化的沙滩改造的湖底泥一砂土27.3较小片植株区37.1水稻田48.6芦苇荡58.2被落叶覆盖腐殖质较咼的树林土66.7杨树林5.1.8 土壤有机质(1) 滴定硫酸亚铁(FeSQ)数据记录如表17:表17滴定硫酸亚铁(FeS04)数据表始用量/mL终用量/mL头际用量/mL平均用量/mL12.0021.809.8021.8031.609.809.7731.6041.309.70(2) 测定样品数据记录表如表18所示:表18样品测定数据记录表编号始用量/mL终用

28、量/mL头际用量/mL平均用量/mL空白26.9027.901.001.0028.8029.801.00样品118.7020.001.300.9027.9028.800.90样品221.9022.700.800.8030.8031.600.8022.7023.600.90样品332.6033.500.900.9023.6024.500.90样品424.7025.701.001.0029.8030.801.00样品524.6024.700.100.2026.6026.900.30样品625.7026.600.900.9031.7032.600.905.2数据处理521 土壤的干物质量和含水率(1

29、) 新鲜土壤干物质量和含水率计算的数据如表19所示:表19新鲜土壤干物质量和含水率数据表编号土壤烘干前后差值/g干物质含量水分含量10.07192.94%7.60%20.12387.70%14.03%30.5743.00%132.56%40.26274.49%34.25%50.3465.86%51.83%60.08192.14%8.54%(2) 晾干土壤干物质量和含水率数据表如表 20所示:表20晾干土壤干物质量和含水率数据表编号土壤烘干前后差值/g干物质含量水分含量10.00599.50%0.50%20.00399.70%0.30%30.21778.32%27.68%40.12487.64%

30、14.11%50.18581.65%22.48%60.00299.80%0.20%5.2.2硫酸根离子含量经计算可得如下结果，如表 21所示。（其中EDTA浓度为0.237mol/L）表21硫酸根离子含量土样编号硫酸根离子（g/kg）1 138.78722 153.5763 172.91524 145.61285 159.2646 158.12645.2.3硝态氮（1）硝态氮吸光度数据处理如表22表22硝态氮吸光度数据处理硝态氮浓度/（mg/L）Abs （ 220nm）Abs （ 275nm）Abs校准Abs00.3990.160.23900.50.4910.1610.330.09110.56

31、50.1620.4030.16420.7240.1590.5650.32630.8850.1610.7240.48541.0310.160.8710.632（2）根据硝态氮吸光度数据处理表，可作标准曲线如图2所示:硝态氮标准曲线度 光 吸图2硝态氮标准曲线(3) 土壤样品吸光度处理表如表 23所示：表23 土壤样品吸光度Abs校准Abs土壤编-口号校准Abs平均值12120.3730.3970.1340.1580.146土壤10.1340.350.3720.1110.1330.1220.4650.4950.2260.2560.241土壤20.2440.4990.4720.260.2330.24

32、650.3520.350.1130.1110.112土壤30.1250.370.3820.1310.1430.1370.3040.3090.0650.070.0675土壤40.0710.3070.320.0680.0810.07450.5820.6580.3430.4190.381土壤50.3940.5520.6520.3130.4130.3630.5360.5480.2970.3090.303土壤60.2800.5220.4710.2830.2320.2575土壤5、60.680.6710.4410.4320.4365第三次0.5420.4960.3030.2570.28（3）硝态氮含量计算

33、：根据 v=40ml , m=20g, ?1?尸（?）x ?为硝态氮浓度；?为空白试样硝态氮浓度；R为试样体积与烘干土的比例系数；其中，R二？?+?；?=?X（ 1+?7100）;?=?©（?探 100）；?为土壤水分质量分数。经计算，可得如下表24所示数据：表24硝态氮处理数据表硝态氮浓度（mg/L）卜.；R?/ (mg/kg)0.8050.500%2.00015E-052.000151.6111.5010.300%2.000060.000032.000093.0030.74521.678%2.0043360.0021682.0065031.4950.40612.363%2.002

34、4730.0012362.0037090.8132.45118.353%2.0036710.0018352.0055064.9151.7320.200%2.000042E-052.000063.4645.2.4有效P标准样品所测吸光度如下表25所示表25标准样品吸光度数据表浓度（mg/L）吸光度00.0560.10.1260.20.20.30.2670.40.340.50.4110.60.472由上表可绘得标准曲线如下图 3所示:标准曲线6' 5' 4' 3' 1' O0 0 0 0 0 0 度光吸y = 0.6993X + 0.0576R2= 0.99

35、960.10.20.30.40.50.60.7浓度mg/L图3有效P标准曲线_ 一百°） - a x x S0最终，经过综合计算，I ：，可得有效磷的含量如下表26：表26有效磷的含量数据表土样编号浓度（mg/L）土壤中干物质含量土样中有效磷含量（mg/kg）1 -10.00057200199.500%0.1149749891 -20.00772200899.500%1.5521623562 10700%31.095718162 20700%29.087692083 10.23223223278.322%59.30191574320

36、.24939224978.322%63.683830704 10.00772200887.637%1.762271123420.02488202587.637%5.6784291755 10.05348205381.647%13.10080064520.07493207581.647%18.355132446 10.05205205299.800%10.43127296620.00772200899.800%1.547496537525有效硫(1) 标准样品的吸光度测定数据记录表如下表 27所示，由该数据表可以绘制标准 曲线如图4所示：表27标准样品的吸光度数据表浓度(mg/L)吸光度000.

37、80.0171.60.0342.40.0543.20.07340.0994.80.116有效硫标准曲线21 O-V = 0-0241-0.D029 R2 = 0.9963图4有效硫标准曲线p*V D 根据标准曲线，再结合计算公式，便可的出有效硫含量。其中，有效硫含量数据表如表28所示表28有效硫含量数据表土样编号吸光度浓度(mg/L)土样中的有效硫含量(mg/kg)1-10.0221.01219512210.121951-20.0231.05284552810.528462-10.0251341462-20.0261747973-10.041

38、1.78455284617.845533-20.0431.86585365918.658544-10.1255.19918699251.991874-20.1275.28048780552.804885-10.41016.78455285167.84555-20.41216.86585366168.65856-10.0261747976-20.0281.25609756112.56098526 土壤 PH直接由PH计读得，数据同表16 土壤PH数据记录表。土样1即50、60年代退化 的沙滩改造的湖底泥一砂土的 PH为7.3; 土样2即较小片植株区的PH为7.3; 土样

39、3 即水稻田的PH为7.1; 土样4即芦苇荡的PH为8.6； 土样5即被落叶覆盖腐殖质较高 的树林土的PH为8.2; 土样6即杨树林的PH为6.7。5.2.7 土壤有机质根据公式：C(1/6K2Cr2O7)=0.2mol/L ；V(1/6K2Cr2O7)=25mL ；C(FeSO)=0.47mol/L ； V0=1.00ml烘干土重=0.5g；分子上乘以稀释倍数20；结合公式:烘干土重综合计算，可求得有机碳的值，如表 29所示：表29有机碳含量数据表编号滴疋用量土壤有机碳（g/kg）土壤有机质（g/kg）空白1.000.000.00样品10.907.5012.93样品20.8015.0025.

40、86样品30.907.5012.93样品41.000.020.03样品50.2060.01103.46样品60.907.5012.93528重金属重金属测定数据处理如下：?7=(?TJ7(?q1-?», m=0.5g（1）镉表30镉标样吸光度测定表浓度mg/L吸光度0.10000.04010.20000.09410.30000.13910.40000.1760Cd标准曲线0.20U00.OOIX)1111(0.0000 OJOOO 020000.30000.40000.5000浓度mg/L图5镉标准曲线环境科学综合实验第27页表31镉含量表Cd样品吸光度浓度c水分含量f重金属含量W(

41、mg/kg)土样10.00280.0081730.070646766170.879448505土样20.00250.007510.123000000000.856384561土样30.00230.0070690.570000000001.643883469土样40.00030.0026510.255111976600.35586048土样50.00220.0068480.341365461801.039696779土样60.00310.0088360.078640776700.9590042(2) 铜表32铜标样吸光度测定表浓度mg/L吸光度0.50000.06291.00000.12411.

42、50000.18442.00000.2437图7铬标准曲线0.30000.2500度光吸0.20000.15000.10000.0000 一0.00000.05000.50001.00001.50002.00002.5000浓度mg/L表33铜含量表Cu样品吸光度浓度c水分含量f重金属含量W(mg/kg)土样10.00940.0522820.070646766175.625649729土样20.03060.2282160.1230000000026.02232242土样30.01540.1020750.5700000000023.73829972土样40.00680.0307050.25511

43、1976604.122148998土样50.00910.0497930.341365461807.559963566土样60.01430.0929460.0786407767010.08792833(3) 铬表34铬标样吸光度测定表浓度mg/L吸光度0.50000.02851.00000.06001.50000.08912.00000.1164"标准曲线U.140U0.50001 00001 50002.00002.5000浚曳mg/L042000.10000.08000.06000.04000.0200UOOOO0.0000环境科学综合实验第29页表35铬含量表Cr样品吸光度浓度c

44、水分含量f重金属含量W(mg/kg)土样10.01340.2235490.0706467661724.05430787土样20.00970.160410.1230000000018.29071338土样30.00860.1416380.5700000000032.93912215土样40.02990.5051190.2551119766067.81146133土样50.01660.2781570.3413654618042.23237326土样60.01790.3003410.0786407767032.59763286(4) 铅表36铅标样吸光度测定表浓度mg/L吸光度1.00000.020

45、82.00000.03943.00000.05854.00000.0759图8铅标准曲线环境科学综合实验第33页表37铅含量表Pb样品吸光度浓度c水分含量f重金属含量 W(mg/kg)土样10.00700.239130.0706467661725.73084443土样20.01060.4347 830.1230000000049.57612414土样30.00920.3586 960.5700000000083.41759353土样40.00490.1250.2551119766016.78104575土样50.00860.3260 870.3413654618049.509544土样60.0

46、0980.3913040.0786407767042.470334915.3数据分析在我们实验组所取样品是北戴河附近的 6个土样，其中，土样1为五六十年代退化 的沙滩改造的湖底泥一砂土； 土样 2为较小片植株区的土壤；土样 3为水稻田的土壤； 土样4为芦苇荡的土壤；土样5为被落叶覆盖腐殖质较高的树林的土壤；土样 6为杨树 林的土壤。5.3.1 土壤的干物质量和含水率(1) 由最终数据可以看出，无论是新鲜土壤还是晾干土壤，土壤样品3的含水率最高，土壤样品1、6的含水率最低；相应的，土壤样品 3的干物质量就会最低，土壤样品1、6的干物质量最高。其中，土样干物质量和含水率情况如下折线图9、10所示。

47、新鲜土壤干物质量和含水率=r砌巫含虽一水分含呈图9新鲜土壤干物质量和含水率折线图(2) 实验过程中可能出现误差：取样时土样具有偶然性，可能只是土壤表层土壤，不能代表真实的土壤状态，导致 误差；称量的容器如果不干净，会产生误差；烘干时间不够，也会产生误差；称量过程 中的读取数据误差，以及保留小数点的位数不同也会导致误差。(3) 土壤样品3的土样来源于农田，所以含水率最高也是符合实际情况的。532 土壤中的硫酸根离子含量硫酸(1) 由最终数据可以看出，土壤样品 3的硫酸根离子含量最高，土壤样品1根离子含量最低。实际情况如图11所示:硫酸根离子含量土壤1 土境2 土塢孑土壊4 土塢5 土壤白磕酸浪离

48、于g/ke)（2）误差分析：称量土样误差；滴定误差；各种实验使用溶液配制误差；实验仪器未洗干净产生误 差；读数误差；操作误差；取样时土样具有偶然性，可能只是土壤表层土壤，不能代表 真实的土壤状态，产生误差。（3）土壤样品3的硫酸根离子含量最高，原因可能是由于农田里的硫酸根离子较 多，都含在该土壤的水分当中，这就是导致硫酸根含量较高的原因。5.3.3 土壤硝态氮（1） 土壤样品5的硝态氮浓度最高，为2.451mg/L, 土壤样品4的硝态氮浓度最低, 为0.406 mg/L。具体如图12所示：（2）误差分析：测定吸光度时候会产生误差；称量土样误差；滴定误差；各种实验使用溶液配制误 差；实验仪器未洗

49、干净产生误差；读数误差；操作误差；取样时土样具有偶然性，可能 只是土壤表层土壤，不能代表真实的土壤状态，存在误差。5.3.4 土壤有效P（1）由最终数据可以看出，土壤样品 3的有效P含量最高，土壤样品1的有效P含量最低。具体如图13所示:环境科学综合实验第41页土样中有效磷含量图13 土壤有效P含量图(2)误差分析：标准样品的配制不标准，导致标准曲线绘制不准确，最终土样的有效P浓度就会产生误差；测定吸光度时候会产生误差；称量土样误差；滴定误差；各种实验使用溶液配 制误差；实验仪器未洗干净产生误差；读数误差；操作误差；取样时土样具有偶然性， 可能只是土壤表层土壤，不能代表真实的土壤状态。535 土壤有机质(1)由最终数据可以看出，土壤样品5的有机质含量最高，为103.46g/kg，土壤样 品1的有机质含量最低。所有土样具体含量图如图14所示：土壤有机质含量图14 土壤有机质含量折线图（2）误差分析：称量土样误差；滴定误差；各种实验使用溶液配制误差；实验仪器未洗干净产生误 差；读数误差；操作