无脊椎动物比较解剖

1、无脊椎动物的形态结构与生理一、体制 指动物躯体结构的排列形式和规律。一般分为 有规律可寻（对称） 无规律可寻（不对称）?原生动物 不对称（尾草履虫、变形虫） 球辅对称（太阳虫、团藻虫） 辐射对称（钟虫）球辐对称：通过身体中心点可分成许多相同的两半。?海绵动物 不对称或辐射对称?腔肠动物 辐射对称或两辐对称辐射对称：指通过身体的中央轴有许多个切面可以将身体分为左右相等的两部分（对称面）。主要适应附着、漂浮、及不太运动的生活方式。两辐对称； 通过动物体轴仅可分成两个对称面。（如海葵）?扁形动物 两侧对称；通过体轴只有一个对称面。两侧对称的重要意义；(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和左右，由不定

2、向运动变为定向运动。(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础。?扁形动物以后的各类群 全部是两侧对称。仅有两个特例；1. 软体动物腹足纲；由于胚胎发育发生了扭转，因此成体不对称。2. 棘皮动物 早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称），成体由于适应不太运动的生活方式产生了次生性的辐射对称。二、胚层与体腔1.胚层 指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区域。多细胞动物早期的胚胎发育；受精卵裂囊胚原肠胚中胚层和体腔的形成胚层分化?海绵动物 没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成。由于胚胎发育的“逆转现象”，故不能称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）。?腔肠动物

3、 两个胚层（外胚层、内胚层） 中胶层不是细胞结构。?扁形动物以后各类群 由于出现了中胚层，故都称为三胚层动物。2. 体腔 指动物体消化道与体壁之间的腔隙。?扁形动物及以前各类群 没有体腔?原体腔（线形动物）动物 出现原体腔 原体腔 指胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。 原体腔（假体腔、初生体腔）特点：(1)只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔膜。 (2)腔内充满体腔液。 (3)体腔对外没有孔道。?环节动物 具有真体腔（次生体腔）蛭类除外。真体腔 指中胚层的脏壁与体壁分离后，形成的动物内脏和体壁之间的腔隙。 真体腔的重要意义：（1）肠壁出现了肌肉，为消化道的进一步分化打下了物质基础

4、。（2）导致了循环系统的形成，改善了排泄、生殖、神经系统的功能。（3）体腔液有参与循环、运动、维持体形的作用。 真体腔形成的方式 端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细胞(端细胞)分裂后移入内、外胚层之间，经过不断分裂形成了中胚层带，随后在中胚层带中间开裂形成真体腔。 如环节动物等。 体腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外形成一对囊状突起，并不断扩展并与原肠的内胚层脱离形成中胚层带，在内、外胚层之间形成中胚层和体腔。如棘皮动物等。?软体动物 混合体腔（并存式混合体腔） 指真体腔退化变小，初生体腔扩大并形成血窦。 如河蚌的真体腔只留下围心腔、

5、生殖腔和排泄管腔。?节肢动物 混合体腔（打通式混合体腔） 真体腔不发达，围心腔等破裂并与初生体腔打通。故又称血腔。?棘皮动物 真体腔发达，又拓展成为水管系统和围血系统。棘皮动物是后口动物，其真体腔的形成为肠体腔法。三、分节与分部1. 分节 （真分节） 指由中胚层起源的结构将动物体分成许多形态、机能相似的体段，是无脊椎动物发展到高级阶段的重要标志。 同律分节 为一种原始的分节现象，其特点是身体除头节和最后一节以外，其它体节在形态和机能上基本相似。 异律分节 身体部分形态与功能相似的体节常相互愈合，同时各部分的机能发生分化。 动物分节的重要意义；（1）由于重要的器官在每个体节重复排列，使动物的新陈

6、代谢水平及对外界环境的适应能力增强。（2）使动物的运动能力加强。?原生到原体腔动物 体不分节 绦虫有节片，蛔虫有环纹；但均为外胚层形成的产物，非真分节。?环节动物 出现真分节（同律分节）?软体动物 不分节?节肢动物 真分节（异律分节）?棘皮动物 幼体内部分节，成体不分节。2. 分部在异律分节的基础上，外表的分节现象消失而形成了体区（部）。?分部是节肢动物分类的依据 甲壳纲、肢口纲、蛛形纲分为头胸部和腹部; 原气管纲、多足纲分为头部和躯干部; 昆虫纲分为头、胸和腹部;四、体壁与骨骼?腔肠动物 外胚层 中胶层 内胚层 水螅体壁主要有六种细胞；皮肌细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞和腺细胞构成

7、。外胚层常分泌角质、石灰质骨骼。 外胚层皮肌细胞的肌原纤维方向与螅体的纵轴平行排列，因此其收缩时可使水螅体和触手变粗缩短。内胚层的肌原纤维方向与螅体纵轴垂直排列，其收缩可引起水螅体和触手变细变长。?扁形动物 皮肌囊结构 表皮层 外胚层柱状上皮细胞排列组成 基膜 非细胞构造，具有弹性 肌肉层 中胚层形成，分外环、中斜、内纵肌 实质 中胚层合胞体的网状组织，有输送和储存营养物 、代谢产物、再生、生殖等功能。寄生生活种类体表发生特化；纤毛消失，上表皮特化为富含粘多糖的合胞体结构，具皮棘，皮层的细胞核埋在肌肉层之下，微绒毛，孔道。 皮肌囊 由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层相互紧贴而构成的体壁呈囊

8、状结构包裹动物全身，称之为皮肤肌肉囊。具有保护、运动等功能。?原体腔动物 皮肌囊结构角质层 非细胞结构有保护和抵抗消化酶作用表皮层 合胞体结构，其细胞界线不明显肌肉层 肌原细胞构成原体腔 由胚胎时期的囊胚腔演化形成肠 壁 无肌肉层?环节动物 皮肌囊结构角质膜（非细胞结构）表皮层（柱状细胞、刚毛、腺细胞和感觉细胞）肌肉层（外环肌、内纵肌）壁体腔膜真体腔真体腔脏体腔膜（黄色细胞）肌肉层（纵肌、环肌）肠上皮?软体动物 表皮有纤毛，并形成外套膜。外套膜（Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分，具有保护、呼吸和运动等功能。?软体动物 表皮有纤毛，并形成外套膜。外套膜（Man

9、tle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分，具有保护、呼吸和运动等功能。贝壳(Shell) 是由外套膜外上皮分泌的钙质保护性外壳。贝壳一般包括三层： 角质层（壳皮）角化蛋白成分、黑褐色、较薄。 棱柱层（壳层）碳酸钙、硫酸锶成分，白色，较厚。 珍珠层（壳底）成分同于棱柱层、极厚、有金属光泽。?节肢动物 体表被有厚而坚硬的体壁，又称几丁质外骨骼；由表皮（称为外骨骼）、上皮和基膜三部分组成。 上表皮 蜡质，拒水性，防止水分渗入或蒸发。外表皮 较薄，含蛋白质、几丁质、钙盐坚硬。内表皮 较厚，含蛋白质、几丁质，柔软。上 皮 外胚层的多角形细胞层，分泌外骨骼。基 膜 由上皮向内分泌一层

10、薄的基膜。?蜕皮：节肢动物身体长到一定限度后，在内分泌激素控制下内表皮溶解、外表皮脱出并重新形成新表皮的过程。（两次蜕皮之间为幼虫的龄期，龄期等于蜕皮加一）?棘皮动物 由角质层、表皮、真皮、围脏膜（体腔膜）构成。 表皮上有纤毛，真皮内有骨骼。五、消化系统?原生动物 消化细胞器食物泡，细胞内消化。?腔肠动物 出现消化系统，原始的消化循环腔，无肛门。高等种类具有分化（如胃、胃囊、辐管系统、隔膜等。细胞内外消化兼行。如；涡虫的消化道由口、咽和肠三部分组成 。但吸虫纲动物消化管退化，绦虫纲动物消化管消失。?扁形动物 不完全的消化管，细胞内外消化兼行。?原体腔动物 完全消化管（出现肛门），细胞外消化，但

11、肠壁无肌肉。如蛔虫的消化道组成为；口咽肠直肠肛门分为前肠、中肠和后肠；前肠(口、咽)、后肠(直肠和肛门)?环节动物 完全消化管，细胞外消化，肠壁出现肌肉，消化道进一步分化。 如环毛蚓的消化道组成为； 口咽食道嗉囊砂囊胃肠 (有盲道和盲肠)肛门。 出现消化腺；咽腺、钙质腺、胃肠腺、黄色细胞。 蛭类的咽头腺可分泌蛭素，具有发达的的嗉囊。?软体动物 与环节动物相似。 但出现了真正的肝脏。河蚌还具有特殊的晶杆胃及直肠穿过心室等特征。除瓣鳃类外一般具有齿舌。 节肢动物 基本同于环节动物。昆虫出现了特殊的取食口器；如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、 舐吸式、嚼吸式。 蝗虫的消化道组成； 口咽食道嗉囊砂囊胃回肠结肠

12、直肠肛门?棘皮动物 完整的消化管，但肛门通常不用。如海盘车的消化道组成为； 口食道贲门胃幽门胃肠肛门 幽门盲囊 肠盲囊六、呼吸系统 ?原生动物至原体腔动物 由体表进行气体交换。?环节动物 一般用体表进行气体交换，有的出现特化的辅助呼吸结构。 ?软体动物 出现鳃和肺（假肺）本鳃 由外套膜内壁拓展形成的具有纤毛和丰富血管的呼吸结构。 如河蚌本鳃呼吸时的水流； 入水管外套腔鳃小孔鳃水管鳃上腔出水管肺 陆生软体动物外套膜内表面形成的呼吸结构。次生鳃（二次性鳃） 腹足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后，由体表向外形成的膜状突起。?节肢动物 用鳃、肺、气管进行呼吸，是分类的重要依据。 鳃或书鳃：指水生节肢动物附肢

13、基部的体壁向外突起形成的呼吸结构。 书肺：指陆生节肢动物由书鳃内陷后形成的呼吸结构。 气管：指陆生节肢动物体壁内陷形成的管道状呼吸结构。甲壳纲：一般用鳃呼吸（虾、蟹），小型种类由体表呼吸（水蚤），陆生种类用伪气管（鼠妇）呼吸。蛛形纲：书肺呼吸（蝎），书肺和气管呼吸（蜘蛛）。昆虫纲：气管呼吸（蝗虫），有些水生昆虫的幼虫用气管鳃（蜻蜓、蜉蝣）呼吸。?棘皮动物 用体表皮鳃呼吸，管足也有辅助呼吸作用。七、循环系统 ?原生动物 无循环系统 由原生质流动完成。?腔肠动物、扁形动物 无特异的器官，由原始的消化循环腔兼行。?原体腔动物 无特异的器官，原体腔兼行。?环节动物 闭管式循环（由于真体腔出现） 但蛭纲

14、真体腔退化，被葡萄状组织填充，行开管式循环。?软体动物 真体腔退化，行开管式血循环。 头足纲 除外，行闭管式循环。 河蚌血循环途径： 心室动脉血窦静脉心耳心室。?节肢动物 真体腔退化，行开管式循环。 蝗虫的血液循环图示；?混合体腔（血腔）被2个纵隔分隔为背部的围心窦、围脏窦和围神经窦，隔上有孔隙，使三个腔彼此相通。心脏位于背血窦中，由8个心室组成，每个心室两侧具有心孔，血液后行经腹血窦及围脏窦隔膜上的孔进入背血窦，由心孔返回心室。?棘皮动物 循环系统退化，由体腔承担血循环的功能。 围血系统 由真体腔演化形成的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所形成的血窦。类似于其他动物的血窦作用，无

15、血循环功能。八、排泄系统 ?原生动物至腔肠动物 无特异的排泄器官，由体表完成排泄。 草履虫的伸缩泡显示 ?扁形、原体腔动物 具有原肾管，为水调节器，有学者认为可以将代谢废物排出体外。 原肾管 由外胚层沿身体两侧内陷形成的网状多分支的管道系统，它由一对纵行的排泄管及其许多分支的小管及末端的焰细胞组成的盲管。?环节动物 后肾管排泄。 后肾管 中胚层起源的体腔膜形成的具有两端开口盘曲的体腔导管，一端位于体腔的漏斗状开口称为肾口；另一端称肾孔开口于体外。 环毛蚓在每体节中有数百个小肾管；包括三类：即体壁小肾管、咽头小肾管和隔膜小肾管。 后肾与原肾的区别：（1）两端开口，原肾为盲管。（2）起源与原肾不同

16、。?软体动物 由后肾管演化的肾脏。 如河蚌有两种排泄器官，肾脏（鲍雅氏器）和围心腔腺（凯伯尔氏器）。?节肢动物 包括后肾管和马氏管两大类型： 后肾管 由后肾管演化的颚腺、绿腺又称触角腺（甲壳纲）和基节腺（蛛形纲）,肾管（原气管 纲） 马氏管 高等节肢动物中后肠的交界处的肠壁向血腔内突起的盲管，具有收集血液中的代谢废物排入后肠，并将肠中的多余水分吸收入血液的作用。 甲壳类的排泄器官为颚腺和触角腺；低等种类以颚腺为排泄器官，而高等种类在幼虫期以颚腺进行排泄，成虫则以触角腺为排泄器官。蛛形纲排泄器官为基节腺或马氏管。蜘蛛幼体由基节腺、成体用马氏管排泄。钳蝎以基节腺进行排泄。蜱与螨用基节腺或马氏管排泄

17、。昆虫排泄器官为马氏管。?棘皮动物 用皮鳃与管足排泄。九、神经系统?原生动物 无神经系统。由原生质传递刺激可产生应激性。草履虫有一种表膜下纤维系统可以使纤毛协调运动。?海绵动物 无神经系统。有一种星芒状细胞具有传递刺激作用，但只是由一个细胞传到另一个细胞，极为迟缓。?腔肠动物 出现了最原始的网状神经系统。 网状神经系统特点 A.没有神经中枢（神经传导一般是无定向、弥散式的），称为泛化反射（一触全收）。B.神经纤维没有髓鞘，传导速度缓慢。?扁形动物 梯形神经系统 即头部一对膨大的脑神经节，向后发出一对腹神经索沿身体两侧纵行，在腹神经索之间还有横神经相连，构成梯状。?原体腔动物 筒状梯形神经系统。

18、?环节动物 链式神经系统。 由体前一对咽上神经节愈合构成脑，并由脑发出两条腹神经索相互愈合向后纵行，并在每一体节内有一膨大的神经节而形成链状结构。?软体动物 低等种类梯形神经（双神经）。高等种类为四对神经节，少数合并。 软体动物的四对神经节为脑、侧、脏、足。但河蚌的脑侧神经合并，故仅为三对神经节；脑、脏、足。 头足类的神经系统极为发达，尤其是脑，为无脊椎动物中最高等的类群。?节肢动物 链式神经系统，有合并现象。 如蝗虫的神经系统在头部、胸部和和腹部均有膨大的合并神经节；前脑两个大型视叶，各发出视神经到复眼和单眼（视觉中枢）。中脑发出一对神经至触角（触觉嗅觉中枢）。后脑向后发出一对围咽神经（交感

19、神经中枢）。腹部前两个体节的神经节合并到胸部的第三个神经节。?棘皮动物 脑不明显，辐射对称的三个神经系统，不发达。包括上神经系统、外神经系统和内神经系统。十、生殖与发育?原生动物 无生殖系统。生殖方式复杂； 无性生殖包括；横二裂、纵二裂、复裂、孢子、出芽生殖等。 有性生殖包括；同配、异配、卵配、接合生殖等。 包囊 许多原生动物在环境条件不利的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体形成包囊。?海绵动物 无性生殖为出芽和芽球生殖 。有性生殖为配子生殖。?腔肠动物 出现生殖腺（分类依据）。无性为出芽生殖，有性为配子生殖。有的有世代交替现象。一般雌雄异体。海产间接发育的种类有浮浪幼虫。?扁形动物 出现生殖系

20、统（中胚层产生）。 具有固定的生殖腺、导管、附属腺。 一般雌雄同体，少数异体。寄生种类幼虫及生活史复杂。海产间接发育种类经螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期。?原体腔动物 似扁形动物，但雌雄异体，而且异形。一般为两性生殖，少数行孤雌生殖。生活史较为复杂。?环节动物 基本同上，雌雄同体或异体。海产间接发育的种类经螺旋卵裂及担轮幼虫期。?软体动物 水生雌雄异体，陆生雌雄同体。海产间接发育种类经螺旋卵裂及担轮幼虫、面盘幼虫阶段。河蚌还具有钩介幼虫。?节肢动物 雌雄异体而且异形。一般行有性生殖，少数孤雌生殖。幼虫期复杂，间接发育的需经过变态。?棘皮动物 生殖系统简化，有固定的生殖腺、导管，无附属腺体。间接发育，

21、需经过幼虫期。脊索动物的三大特征（1）脊索(Notochord) 位于动物消化管背面纵轴的一条不分节的棒状结构,具有支持身体作用。 起源：脊索源于胚胎期的原肠背壁，经加厚、分化、外突最后脱离原肠而成。 结构：脊索细胞内富含液泡，既有弹性，又富于硬度，在其外面有结缔组织构成的脊索鞘(两层膜)，具有类似骨骼的作用。存在：低等脊索动物（尾索、头索动物）大都终生保留或仅幼体时具有脊索，高等脊索动物(指脊椎动物除圆口纲外）则仅出现于胚胎时期，成体时的脊索即由脊椎骨构成的脊柱所代替。 (2)背神经管(dorsal tubular nervecord) 位于脊索背面的一条由外胚层下陷并卷褶所形成管状神经中枢结构。 高等脊索动物的背神经管分化为前端的脑和后面的脊髓两部分,管腔特化为脑