（浙江专用版）高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时课件 苏教版选修5

1、1第2课时有机化合物的命名专题2第二单元有机化合物的分类和命名2学习目标定位知识内容必考要求加试要求烷烃的系统命名法和常见有机物的习惯命名。b目标定位1.会说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给出有机物名称的正误。3新知导学达标检测内容索引4新知导学51.烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含数目来命名，数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用_来表示；碳原子数在十以上的用表示。如：CH4名称为，C5H12名称为戊烷，C14H30名称为。一、烷烃的命名碳原子碳原子甲、乙、丙、丁

2、、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字甲烷十四烷6(3)当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加、等。如：分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。；。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3异戊烷新戊烷正异新72.烷基命名法烷基命名法(1)烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷失去一个H原子，得到，叫；乙烷失去一个H原子，得到，叫乙基。像这样由烷烃失去一个剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是，异丙基的结构简式是。氢原子CH3甲基CH2CH3氢原子CnH2n1CH2CH2CH383.烷烃系统命名法烷烃系统命名

3、法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：位置主链个数支链9(2)总结烷烃系统命名法的步骤选主链，称某烷。选定分子中为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。编序号，定支链。选主链中一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基，再写取代基_。不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。最长的碳链离支链最近的编号名称10例如： 名称为。3-甲基-4-乙基己烷11归纳总结归纳总结烷烃的命名烷烃的命名(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)

4、支链名称、主链名称(取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写)12(2)烷烃命名的原则最长：含碳原子数最多的碳链作主链最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择含支链最多的一条作为主链选主链最近：从离支链最近的一端开始编号最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号最小：取代基编号位次之和最小编序号13(3)烷烃命名的注意事项取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。位置与名称间必须用短线“-”隔开。若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。14例例1用系统命名法命名下列烷烃。答案

5、(1) _。(2) _。(3) _。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷15(4) _。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷16例例2下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。答案解析(1)2-乙基丁烷(2) 3,4-二甲基戊烷(3) 1,2,4-三甲基丁烷(4) 2,4-二甲基己烷答案答案(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正确。17解析解析(1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。(2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：。18

6、1.烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名(1)选主链：将含 的最长碳链作为主链，并按主链所含_数称为“某烯”或“某炔”。(2)编号位：从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。二、带有官能团的有机化合物的命名双键或叁键碳原子双键或叁键19(3)写名称：先用中文数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的(用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。个数位置如： 命名为；命名为。3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯202.二烯烃、醇的命名二烯烃、醇的命名仿照烯烃、炔烃命名方法，命名下列物质(1)

7、(2) ； ；2-乙基-1,3-丁二烯3-乙基-3-己醇21(3)(4) ；(5)。1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇2-甲基丁醛22归纳总结归纳总结烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤(1)选主链，定名称：将含的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能团，定号位：从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团的(如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示官能团的。官能团官能团位置个数23例例3某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将

8、其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的答案解析24解析解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。25例例4(1)有机物 的系统命

9、名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。(2)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_。答案解析3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷26解析解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编序号，具体编号如下：链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。，然后再确定支271.用习惯命名法，写出下列有机物的名称。三、环状化合物的命名甲基环己烷甲苯乙苯邻甲基苯酚282.用两种方法对下列有机物命名。(1)系统命名法、。(2)习惯命名法、 、。1,2-二甲

10、苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯1,4-苯二酚邻二甲苯间二甲苯对二甲苯对苯二酚29归纳总结归纳总结环状化合物的命名方法环状化合物的命名方法(1)以作为母体，环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。(3)从官能团连接的碳原子开始编号。环30例例5苯有多种同系物，其中一种结构简式为 名称为 A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯答案解析解析解析苯的同系物命名时，将苯环进行编号，编号时从简单取代基开始，并且沿使取代基位次和较小的方向进行，；因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。，则它的3

11、1解析解析苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。例例6下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。(1) 苯基甲烷_。答案解析(2) 二乙苯_。(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。甲苯邻二乙苯(或1,2-二乙苯)1,4-二甲基-2-乙基苯32方法点拨苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。注意注意当苯环

12、上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。如的名称为苯乙烯；的名称为苯乙炔。33学习小结(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。34达标检测351.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷D.3-乙基丁烷答案12345解析解析将该物质的结构简式变形为解析362.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是答案解析12345解析解析根据有机化合物的名称写出其结构简式，然后对比判断即可。书写时可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。373.下列有机物的命名正确的是A.2,2-二甲基-3-丁炔： B.3-乙基-1-丁烯： C.邻二甲苯： D.2,2,3-三甲基戊烷： 答案解析12345解析解析A项应为3,3-二甲基-1-丁炔；B项应为3-甲基-1-戊烯；D项应为2,2,4-三甲基戊烷。