儿童消化性溃疡的诊治

1、1精选精选ppt儿童消化性溃疡的诊治儿童消化性溃疡的诊治20172017年年4 4月月2222日日2精选精选pptv了解消化性溃疡的概念了解消化性溃疡的概念v熟悉其病因、发病机制及病理熟悉其病因、发病机制及病理v掌握其掌握其 临床表现、诊断、治疗原则临床表现、诊断、治疗原则及及幽门螺杆菌幽门螺杆菌的治疗的治疗3精选精选ppt概述概述v消化性溃疡是指消化道黏膜被胃消化液自身消化消化性溃疡是指消化道黏膜被胃消化液自身消化而造成局限性组织丧失的疾病而造成局限性组织丧失的疾病4精选精选ppt概述概述v溃疡病分类溃疡病分类按部位分：胃溃疡、十二指肠溃疡、食管溃疡按部位分：胃溃疡、十二指肠溃疡、食管溃疡按

2、病因分：原发性溃疡、继发性溃疡按病因分：原发性溃疡、继发性溃疡按病程分：急性溃疡、慢性溃疡按病程分：急性溃疡、慢性溃疡v婴幼儿婴幼儿多为急性、继发性溃疡，常有明确的原发多为急性、继发性溃疡，常有明确的原发疾病，胃溃疡和十二指肠溃疡发病率相近；疾病，胃溃疡和十二指肠溃疡发病率相近；v学龄前和学龄期儿童学龄前和学龄期儿童多为慢性、原发性溃疡，以多为慢性、原发性溃疡，以十二指肠溃疡多见，男孩多于女孩。十二指肠溃疡多见，男孩多于女孩。 5精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制 侵袭因子侵袭因子防御因子防御因子 黏黏 黏黏 上上 前前 生生 表表 胃胃 液液 膜膜 皮皮 列列 长长 皮皮 十十 黏黏

3、 血血 细细 腺腺 抑抑 生生 二二膜膜 循循 胞胞 素素 素素 长长 指指屏屏 环环 再再 因因 肠肠障障 生生 子子 蠕蠕 动动胃胃 幽幽 胃胃 精精 饮饮 药药酸酸 门门 泌泌 神神 食食 物物胃胃 杆杆 素素 因因 因因 因因蛋蛋 菌菌 素素 素素 素素 白白 感感酶酶 染染6精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制v 1胃酸和胃蛋白酶的侵袭力胃酸和胃蛋白酶的侵袭力 酸和胃蛋白酶是对酸和胃蛋白酶是对胃和十二指肠粘膜有侵袭作用的主要因素。十二胃和十二指肠粘膜有侵袭作用的主要因素。十二指肠溃疡患者基础胃酸、壁细胞数量及壁细胞对指肠溃疡患者基础胃酸、壁细胞数量及壁细胞对刺激物质的敏感性均高

4、于正常人，且胃酸分泌的刺激物质的敏感性均高于正常人，且胃酸分泌的正常反馈抑制机制亦发生缺陷，故正常反馈抑制机制亦发生缺陷，故酸度增高酸度增高是形是形成溃疡的重要原因。成溃疡的重要原因。7精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制v 2胃和十二指肠粘膜的防御功能胃和十二指肠粘膜的防御功能 决定胃粘膜决定胃粘膜抵抗损伤能力的因素包括粘膜血流、上皮细胞的抵抗损伤能力的因素包括粘膜血流、上皮细胞的再生、粘液分泌和粘膜屏障的完整性。在各种攻再生、粘液分泌和粘膜屏障的完整性。在各种攻击因子的作用下，粘膜血循环及上皮细胞的分泌击因子的作用下，粘膜血循环及上皮细胞的分泌与更新受到影响，屏障功能受损，发生粘膜缺

5、血、与更新受到影响，屏障功能受损，发生粘膜缺血、坏死而形成溃疡。坏死而形成溃疡。v 8精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制v3幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌感染 小儿十二指肠溃疡小儿十二指肠溃疡Hp检出率检出率约为约为52.662.9，Hp被根除后溃疡的复发率被根除后溃疡的复发率即下降，说明即下降，说明Hp在溃疡病发病机制中起重要作用。在溃疡病发病机制中起重要作用。 9精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制v4遗传因素遗传因素 消化性溃疡具有遗传素质的证据，消化性溃疡具有遗传素质的证据，2060患儿有家族史，单卵双胎发生溃疡的患儿有家族史，单卵双胎发生溃疡的一致性也较高，但其家族史也可能与

6、一致性也较高，但其家族史也可能与Hp感染的家感染的家族聚集倾向有关。族聚集倾向有关。O型血的人十二指肠溃疡发病型血的人十二指肠溃疡发病率较其它血型的人高；率较其它血型的人高；23的十二指肠溃疡患者的十二指肠溃疡患者家族成员血清胃蛋白酶原升高。家族成员血清胃蛋白酶原升高。10精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制v 5其它其它 精神创伤、中枢神经系统病变、外伤、精神创伤、中枢神经系统病变、外伤、手术后、饮食习惯不当如暴饮暴食，过冷、油炸手术后、饮食习惯不当如暴饮暴食，过冷、油炸食品、气候因素、对胃粘膜有刺激性的药物如非食品、气候因素、对胃粘膜有刺激性的药物如非甾体抗炎药、肾上腺皮质激素等均可

7、降低胃粘膜甾体抗炎药、肾上腺皮质激素等均可降低胃粘膜的防御能力，引起胃粘膜损伤。的防御能力，引起胃粘膜损伤。v 继发性溃疡是由于全身疾病引起的胃、十二指肠继发性溃疡是由于全身疾病引起的胃、十二指肠粘膜局部损害，见于各种危重疾病所致的应激反粘膜局部损害，见于各种危重疾病所致的应激反应应(参见急性胃炎病因参见急性胃炎病因)。11精选精选ppt病因及发病机制病因及发病机制v 现代理念现代理念：v没有胃酸就没有溃疡没有胃酸就没有溃疡v没有没有Hp就没有溃疡复发就没有溃疡复发v黏膜屏障健康就不会形成溃疡黏膜屏障健康就不会形成溃疡 12精选精选ppt病理病理v 1、部位：十二指肠溃疡（、部位：十二指肠溃疡

8、（球部球部、球后）、胃溃、球后）、胃溃疡（疡（胃窦、胃体交界的小弯侧胃窦、胃体交界的小弯侧多数，少数是在胃多数，少数是在胃窦、胃体、幽门前方或管内）窦、胃体、幽门前方或管内）v 2、数量：单发性溃疡、多发性溃疡、数量：单发性溃疡、多发性溃疡v 3、形态：圆形、不规则圆形、线形、霜斑样溃、形态：圆形、不规则圆形、线形、霜斑样溃疡，周围粘膜充血、水肿疡，周围粘膜充血、水肿v 4、胃镜下分期：、胃镜下分期： 活动期（厚苔样）活动期（厚苔样） 愈合期（薄苔样）愈合期（薄苔样） 瘢痕期（红色、白色瘢痕）瘢痕期（红色、白色瘢痕）13精选精选ppt临床表现临床表现v新生儿期：新生儿期： 急性、继发性溃疡多见

9、，常见原发病有：早产儿、急性、继发性溃疡多见，常见原发病有：早产儿、窒息、缺氧、败血症、低血糖、呼吸窘迫综合征窒息、缺氧、败血症、低血糖、呼吸窘迫综合征和中枢神经系统疾病等。常表现急性起病，突然和中枢神经系统疾病等。常表现急性起病，突然出现消化道出血（出现消化道出血（呕血、黑便呕血、黑便），和（或），和（或）穿孔穿孔，死亡率较高。死亡率较高。14精选精选ppt临床表现临床表现v婴儿期：婴儿期： 继发性溃疡多见，胃和十二指肠溃疡发病率相近，继发性溃疡多见，胃和十二指肠溃疡发病率相近，发病急，首发症状可为发病急，首发症状可为消化道出血消化道出血和和穿孔穿孔。原发。原发性以胃溃疡多见，表现为食欲差、

10、性以胃溃疡多见，表现为食欲差、呕吐呕吐、进食后进食后啼哭啼哭、腹胀、生长发育迟缓，也可表现为、腹胀、生长发育迟缓，也可表现为呕血、呕血、黑便黑便 。15精选精选ppt临床表现临床表现v幼儿期幼儿期 胃和十二指肠溃疡发病率相等，常见进食后胃和十二指肠溃疡发病率相等，常见进食后呕吐呕吐，间歇发作脐周及上腹部疼痛，烧灼感少见，食后间歇发作脐周及上腹部疼痛，烧灼感少见，食后减轻，减轻，夜间及清晨痛醒夜间及清晨痛醒，可发生呕血、黑便甚至，可发生呕血、黑便甚至穿孔。穿孔。16精选精选ppt临床表现临床表现v学龄前及学龄期学龄前及学龄期 以原发性十二指肠溃疡多见，主要表现为以原发性十二指肠溃疡多见，主要表现

11、为反复发反复发作脐周及上腹部胀痛、烧灼感作脐周及上腹部胀痛、烧灼感，饥饿时或夜间多，饥饿时或夜间多发，可持续数分钟至数小时。严重者可出现呕血、发，可持续数分钟至数小时。严重者可出现呕血、便血、贫血。部分有穿孔，穿孔时疼痛剧烈并放便血、贫血。部分有穿孔，穿孔时疼痛剧烈并放射至背部或左右上腹部。也有仅表现为贫血、粪射至背部或左右上腹部。也有仅表现为贫血、粪便隐血试验阳性。便隐血试验阳性。17精选精选ppt并发症并发症v主要为主要为出血、穿孔和幽门梗阻出血、穿孔和幽门梗阻，常可伴发缺铁性，常可伴发缺铁性贫血。重症可出现失血性休克。如溃疡穿孔至腹贫血。重症可出现失血性休克。如溃疡穿孔至腹腔或邻近器官，

12、可出现腹膜炎、胰腺炎等。如炎腔或邻近器官，可出现腹膜炎、胰腺炎等。如炎症和水肿较广泛，可出现急、慢性梗阻。症和水肿较广泛，可出现急、慢性梗阻。18精选精选ppt辅助检查辅助检查v、钡餐造影、钡餐造影v直接征象直接征象：龛影，可确诊：龛影，可确诊v间接征象间接征象：溃疡对侧切迹，：溃疡对侧切迹，十二指肠球部痉挛、畸形；十二指肠球部痉挛、畸形；易激惹、幽门痉挛、胃滞留较多、易激惹、幽门痉挛、胃滞留较多、胃蠕动增强胃蠕动增强19精选精选ppt辅助检查辅助检查v、内窥镜检查、内窥镜检查20精选精选ppt活动期（active stage）又称厚苔期：A1期：溃疡苔厚而污秽，边缘肿胀，无皱襞集中，有较多分

13、泌物。A2期：溃疡苔厚而清洁，边缘肿胀逐渐消失，四周出现上皮再生形成的红晕，皱襞开始向溃疡集中。消化性溃疡分期消化性溃疡分期21精选精选ppt愈合期（healing stage）又称薄苔期：Hl期：苔变薄，溃疡缩小，周围有上皮再生。H2期：接近愈合，但溃疡面仍有极少薄白苔。消化性溃疡分期22精选精选ppt疤痕期（scarring stage）又称无苔期：S1期：溃荡白苔己消失，中央充血呈红色，又称红色疤痕期。S2期：中央充血已完全消退，变为白色疤痕，亦称自色疤痕期，四周有黏膜纹状辐射，表示溃疡己完全愈合。消化性溃疡分期消化性溃疡分期23精选精选ppt辅助检查辅助检查v、幽门螺杆菌检查、幽门螺杆

14、菌检查v细菌培养细菌培养v胃黏膜组织切片染色胃黏膜组织切片染色v快速尿素酶试验快速尿素酶试验v血清学检查血清学检查v1313C C或或1414C C尿素呼气试验尿素呼气试验v胃液胃液HpPCR检测检测v大便检测大便检测Hp抗原抗原24精选精选pptHp的检测指征的检测指征v1、消化性溃疡。、消化性溃疡。v2、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。v3、慢性胃炎。、慢性胃炎。v4、一级亲属中有胃癌的患儿。、一级亲属中有胃癌的患儿。v5、不明原因的难治性缺铁性贫血。、不明原因的难治性缺铁性贫血。v6、计划长期服用非甾体消炎药（包括低剂量阿司、计划长期服用非甾体消炎药（包括低剂量阿司

15、匹林）。匹林）。25精选精选pptHp的检测指征的检测指征v7、不建议常规检测：目前尚无足够证据显示、不建议常规检测：目前尚无足够证据显示Hp感染与中耳炎、牙周疾病、食物过敏、特发性血感染与中耳炎、牙周疾病、食物过敏、特发性血小板减少性紫癜及生长发育迟缓有关。临床检查小板减少性紫癜及生长发育迟缓有关。临床检查的目的是寻找潜在病因，而不是检测是否存在的目的是寻找潜在病因，而不是检测是否存在Hp感染。因此对于功能性腹泻患儿不建议行感染。因此对于功能性腹泻患儿不建议行Hp检测。检测。26精选精选ppt治疗治疗v 治疗原则治疗原则v缓解和消除症状缓解和消除症状v促进溃疡愈合促进溃疡愈合v防止复发防止复

16、发1. 预防并发症预防并发症27精选精选ppt治疗治疗(一一)一般治疗一般治疗 v 培养良好的生活习惯，饮食规律，定时适量，避免过饱、培养良好的生活习惯，饮食规律，定时适量，避免过饱、过饥，进食不宜过快，食物宜软易消化，避免过硬、过冷、过饥，进食不宜过快，食物宜软易消化，避免过硬、过冷、过热、过酸、刺激性强的食物和酒类及含咖啡、含气饮料，过热、过酸、刺激性强的食物和酒类及含咖啡、含气饮料，去除睡前进食习惯去除睡前进食习惯v 避免过度疲劳及精神紧张避免过度疲劳及精神紧张v 尽量不用或少用对胃有刺激性的药物尽量不用或少用对胃有刺激性的药物v 继发性溃疡应积极治疗原发病继发性溃疡应积极治疗原发病28

17、精选精选ppt治疗治疗（二）药物治疗（二）药物治疗原则原则v抑制胃酸分泌和中和胃酸抑制胃酸分泌和中和胃酸v强化粘膜防御能力强化粘膜防御能力1. 抗幽门螺杆菌治疗抗幽门螺杆菌治疗。29精选精选ppt治疗治疗v 1、抑制胃酸治疗抑制胃酸治疗 是消除侵袭因素的主要途径。是消除侵袭因素的主要途径。vH2受体拮抗剂受体拮抗剂v质子泵（质子泵（H+-K+-ATP酶）抑制剂酶）抑制剂v抗胆碱能药物抗胆碱能药物v胃泌素受体阻滞剂胃泌素受体阻滞剂v抗酸药抗酸药30精选精选ppt治疗治疗vH2受体拮抗剂受体拮抗剂(H2R1)：西米替丁西米替丁：每日：每日1015mgkg，分，分4次于饭前次于饭前10分钟至分钟至3

18、0分钟口服，或分分钟口服，或分qd-bid静脉滴注；静脉滴注；雷尼替丁雷尼替丁：每日：每日35mgkg，qn 口服，或分口服，或分bid-tid静脉滴注，疗程均为静脉滴注，疗程均为48周；周；法莫替丁法莫替丁：0.9mgkg，qn口服，或口服，或qd静脉滴注，静脉滴注，疗程疗程24周。周。31精选精选ppt治疗治疗v质子泵抑制剂质子泵抑制剂(PPI)(PPI)：奥美拉唑：奥美拉唑：每日每日0.60.60.8mg0.8mgkgkg，清晨顿服。疗程，清晨顿服。疗程2 24 4周。周。v抗胆碱能药物：抗胆碱能药物：普鲁本辛普鲁本辛1.5mg/kg.d1.5mg/kg.d分分4 4次口服。次口服。副作

19、用大，疗效有限，很少应用。副作用大，疗效有限，很少应用。v胃泌素受体阻滞剂胃泌素受体阻滞剂：丙谷胺：丙谷胺8mg/kg.d8mg/kg.d分分tidtid口服，口服，主要用于维持治疗。主要用于维持治疗。v抗酸药：抗酸药：碳酸钙、铝碳酸镁、氢氧化铝、氢氧化镁碳酸钙、铝碳酸镁、氢氧化铝、氢氧化镁32精选精选ppt治疗治疗v、强化黏膜防御能力的药物强化黏膜防御能力的药物v硫糖铝：硫糖铝：1025mg/kg.d分分4次口服，疗程次口服，疗程48周周v枸橼酸铋钾枸橼酸铋钾：68mg/kg.d分次口服，疗程分次口服，疗程周周v麦滋林麦滋林S颗粒颗粒：1/21包，每天包，每天3次，饭前半小次，饭前半小时服用

20、时服用v思密达思密达：1/21包，每天包，每天3次，饭前半小时服用次，饭前半小时服用33精选精选ppt治疗治疗v、抗、抗Hp治疗治疗v消化性溃疡、胃消化性溃疡、胃MALT淋巴瘤必须根治。淋巴瘤必须根治。v以下情况可考虑根治：以下情况可考虑根治：v（1）慢性胃炎；）慢性胃炎；v（2）胃癌家族史；）胃癌家族史；v（3）不明原因的难治性缺铁性贫血；）不明原因的难治性缺铁性贫血；v（4）计划长期服用）计划长期服用NSAID（包括低剂量阿司匹（包括低剂量阿司匹林）；林）； v（5）监护人、年长儿童强烈要求治疗。）监护人、年长儿童强烈要求治疗。34精选精选ppt抗抗Hp治疗治疗v 1 1、常用药物：、常用

21、药物：v （1 1）抗生素抗生素：阿莫西林阿莫西林50mg/(kg.d),50mg/(kg.d),分分2 2次（最大剂量次（最大剂量1g,21g,2次次/d/d）; ;甲硝唑甲硝唑20mg/(kg.d) ,20mg/(kg.d) ,分分2 2次（最大剂量次（最大剂量0.5g,20.5g,2次次/d/d）; ;替硝唑替硝唑20mg/(kg.d) ,20mg/(kg.d) ,分分2 2次次; ;克拉霉素克拉霉素15-15-20mg/(kg.d) ,20mg/(kg.d) ,分分2 2次（最大剂量次（最大剂量0.5g,20.5g,2次次/d/d）。）。v （2 2）铋剂铋剂：胶体次枸橼酸铋剂胶体次枸

22、橼酸铋剂（66岁），岁），6-8mg/(kg.d) ,6-8mg/(kg.d) ,分分2 2次（餐前口服）。次（餐前口服）。v （3 3）抗酸分泌药抗酸分泌药：PPIPPI：奥美拉唑，：奥美拉唑，0.6-1.0 mg/(kg.d) ,0.6-1.0 mg/(kg.d) ,分分2 2次（餐前口服）。次（餐前口服）。35精选精选ppt抗抗Hp治疗治疗v 2 2、根除、根除HpHp的治疗方案的治疗方案：v (1)(1)一线方案一线方案（首选方案）：适用于克拉霉素耐药率较低（首选方案）：适用于克拉霉素耐药率较低（20%20%20%）的地区，含铋剂的三联疗法（）的地区，含铋剂的三联疗法（阿阿莫西林莫西林

23、+ +甲硝唑甲硝唑+ +胶体次枸橼酸铋剂胶体次枸橼酸铋剂）以及序贯疗法（）以及序贯疗法（PPI+PPI+阿莫西林阿莫西林5d5d，PPI+PPI+克拉霉素克拉霉素+ +甲硝唑甲硝唑5d5d）可作为一线疗法。）可作为一线疗法。36精选精选ppt抗抗Hp治疗治疗v 2 2、根除、根除HpHp的治疗方案的治疗方案：v (2) (2)二线方案二线方案：用于一线方案失败者，：用于一线方案失败者，PPI+PPI+阿莫西林阿莫西林+ +甲甲硝唑（或替硝唑）硝唑（或替硝唑）+ +胶体次枸橼酸铋剂胶体次枸橼酸铋剂或伴同疗法（或伴同疗法（PPI+PPI+克拉霉素克拉霉素+ +阿莫西林阿莫西林+ +甲硝唑甲硝唑），

24、疗程），疗程1010或或14d14d。37精选精选ppt抗抗Hp治疗治疗v 3 3、根除、根除HpHp的个体化治疗的个体化治疗：个体化治疗是针对：个体化治疗是针对HpHp根除治疗根除治疗失败的患儿，分析其失败原因和提出处理方法。具体建议失败的患儿，分析其失败原因和提出处理方法。具体建议如下：如下：v (1)(1)了解患儿以前治疗时用药的依从性，判断治疗失败的了解患儿以前治疗时用药的依从性，判断治疗失败的原因。原因。v (2)(2)有条件者根据药敏试验结果选择有效抗生素，无条件有条件者根据药敏试验结果选择有效抗生素，无条件者用分子检测方法（如原位免疫荧光杂交）检测克拉霉素者用分子检测方法（如原位

25、免疫荧光杂交）检测克拉霉素的耐药性。的耐药性。v (3)(3)无条件行药敏试验，再次治疗时应尽量避免重复使用无条件行药敏试验，再次治疗时应尽量避免重复使用初次治疗时的抗生素或加用铋剂，对青霉素过敏的患儿可初次治疗时的抗生素或加用铋剂，对青霉素过敏的患儿可供选择的药物有限，能否选用氟喹诺酮类等药物，需根据供选择的药物有限，能否选用氟喹诺酮类等药物，需根据儿童的年龄来考虑使用。儿童的年龄来考虑使用。38精选精选ppt抗抗Hp治疗治疗v 3 3、根除、根除HpHp的个体化治疗的个体化治疗：v (4)(4)延长治疗时间或加大药物剂量（建议不超过药物说明延长治疗时间或加大药物剂量（建议不超过药物说明书用量）。书用量）。v (5)(5)抑酸剂在根除治疗中起重要作用，但抑酸剂在根除治疗中起重要作用，但PPIPPI代谢的代谢的CYP2C19CYP2C19基因多态性会影响根除效果。因此。可选择作用基因多态性会影响根除效果。因此。可选择作用稳定、疗效高、受稳定、疗效高、受CYP2C19CYP2C19基因多态性影响较小的基因多态性影响较小的PPIPPI，如，如埃索美拉唑，可提高根除率。埃索美拉唑，可提高根除率。v (6)(6)对多次治疗失败者，可考虑停药对多次治疗失败者，可考虑停药3 3个月或半年，使细菌个月或半年，使细菌恢复一定的负荷量，以便提高下一次治疗时