高三化学二轮复习有机推断题专项练习

1、.高三化学2019二轮复习有机推断题专项练习有机化学推断题是根据有机物间的衍变关系而设计的，以下是查字典化学网整理的有机推断题专项练习，查字典化学网希望对考生有帮助。有机化合物AH的转换关系如以下图所示C9H14O4请问根据图示转化关系你能获取A、E、F、G、H有关构造的信息是：1链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气，那么A的构造简式是_，名称是_。由G转化为H的化学方程式是_。根据特定的反响条件进展推断。这是烷烃和烷基中的氢被取代的反响条件，如a.烷烃的取代;b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代;c.不饱和烃中烷基的取代

2、。或为不饱和键加氢反响的条件，包括、CC、与H2的加成。是a.醇消去H2O生成烯烃或炔烃;b.酯化反响;c.醇分子间脱水生成醚的反响;d.纤维素的水解反响。或是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反响条件。是a.卤代烃水解生成醇;b.酯类水解反响的条件。是a.酯类水解;b.糖类水解;c.油脂的酸性水解;d.淀粉水解的反响条件。为醇氧化的条件。或为苯及其同系物苯环上的氢被卤素原子取代的反响条件。溴水或Br2的CCl4溶液是不饱和烃加成反响的条件。是醛氧化的条件。链成环的方法：二元醇成环：如HOCH2CH2OH。羟基酸酯化成环：如HOCH23+H2O。氨基酸成环：如H2NCH2CH2COOH。二元羧酸

3、成环：如HOOCCH2CH2COOH。某课题组以苯为主要原料，采用以下道路合成利胆药柳胺酚。：答复以下问题：1对于柳胺酚，以下说法正确的选项是_。A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反响B.不发生硝化反响C.可发生水解反响D.可与溴发生取代反响2写出AB反响所需的试剂_。3写出BC的化学方程式_。4写出化合物F的构造简式_。5写出同时符合以下条件的F的同分异构体的构造简式_写出3种。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; 能发生银镜反响6以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成道路无机试剂及溶剂任选。注：合成道路的书写格式参照如下例如流程图。CH3CHOCH3COO

4、HCH3COOCH2CH3答复以下问题：1由A生成B的化学方程式为 ，反响类型为2D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为：3G的构造简式为5由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反响条件1所选择的试剂为_;反响条件2所选择的试剂为_;I的构造简式为_。【强化】：CH2=CHCH=CH2+RCH=CHR其中，R、R表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F分别代表一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如以下图所示其他反响物、产物及反响条件略去：请答复以下问题：1 中含氧官能团的名称是_。2A反响生成B需要的无机试剂是_。上图所示反响中属于加成反响的共有_个。3B与O2反响生成C的化学方程式为_。4F的构造简式为_。5写出含有氧原子不与碳碳双键和碳碳叁键直接相连、呈链状构造的C物质的所有同分异构体的构造简式：_ _。【答案】1CCH32ClCHCH32+NaOH CCH32=CCH32+NaCl+H2O2乙苯，C2H5+HNO3 C2H5NO2+H2O3C2H5NCH3419种，5浓硝酸、浓硫酸;Fe/稀盐酸;NH2。答案1C、D 2浓HNO3/浓H2SO43 +2NaOH+NaCl+H2