植物生理学-光合作用的概念和意义知识点

1、光合作用的概念和意义名词解释温室效应：透过太阳短波辐射，返回地球长波辐射，地球散失能量减少，地球变暖光合膜:光合作用中光能吸收和电子传递过程都是在类囊体的膜片层上进行，因此类囊体膜也称为光合膜荧光现象：叶绿素溶液在透射光下呈绿色，而在反射光下呈红色的现象，荧光寿命很短。 是由于Chi分子吸收光能后，重新以光的形式释放所产生的。磷光现象：在暗处叶绿素会发出弱光，磷光的寿命为10210秒原初反应：包括光能的吸收，传递和光化学反应；在类囊体膜上进行（光t电）电子传递和光和磷酸化：光能经电能转化为化学能，在类囊体膜上进行碳同化：CO2固定于还原，在间质进行集光色素（天线色素）：吸收和传递光能，不进行光

2、化学反应的光合色素，大部分Chi a中心色素：少数特殊状态的 Chi a，吸收集光色素传递而来的激发能后，发生光化学反应引起电荷分离的光合色素光合单位：指在光饱和条件下吸收、 传递和转化一个光量子到作用中心所需要协同作用的色 素分子诱导共振：是指当某一特定的分子吸收能量达到激发态，在重新回到基态时，使另一分子变为激发态光化学反应：指中心色素分子受光激发引起的氧化还原反应。作用中心包括原初电子供体、原初电子受体、和作用中心色素组成量子产额：每吸收一个光量子所同化的C02分子数（或释放的氧分子数）红降现象：小球藻能大量吸收波长 >69Onm的长波红光，但光合作用的效率很低的现象双光增益效益（

3、爱默生）:红降出现，如果加入辅助的短波红光（650nm）则光合效率大增，并且比这两种波长单独照射的总和还要高的现象光合链：光合链是类囊体膜上由两个光系统和若干电子传递体，按一定的氧化还原电位依次排列而成的电子传递系统PQ质体醌（质醌）：担负着传递氢 H+和 e-的任务PC质蓝素（质体菁）：含铜蛋白质，PSI的远处电子供体Fd铁氧还蛋白：把电子传给FNR后还原NADP为NADPH或把电子传给 Cytb6进行环式光合 电子传递。此外，Fd还在亚硝酸还原，酶活化等方面具有多种功能。PQ穿梭：在光合电子传递过程中PQ使间质间H+不断转入类囊体腔，导致间质pH上升，形成跨膜的质子梯度光合电子传递途径：绿

4、色植物光下催化 ADP形成ATP的过程称为光合磷酸化水光解与氧释放（希尔反应）：离体叶绿体（类囊体）加到有适宜氢受体A的水溶液中，照光后立即有02放出，并使氢受体 A还原PSP光合磷酸化：光下叶绿体在光合电子传递的同时，使ADP和 Pi形成ATP的过程质子动力势：ATP形成的动力同化力：光合作用前两阶段结束形成活跃的化学能ATP和NADPF合称为同化力C3途径：指光合作用中C02固定后的最初产物是三碳化合物的C02同化途径C4途径：固定C02后的出产物是 0AA（四碳二羧酸），固称该途径为C4途径光呼吸：高等植物的绿色细胞在光下吸收02放出C02的过程（底物：乙醇酸）光合速率（强度）：每小时每

5、平方分米叶面积吸收C02的量或氧气量来表示光合能力：指在饱和光强、正常 C02和 02浓度、最适温度和高 RH条件下的光合速率光饱和点LSP:净光合速率达到最大时的光强光补偿点LCP:净光合速率等于零时的光强光抑制：强光下光合速率降低， 过剩光对光系统的破坏，以及产生的活性氧对光合膜的损伤C02饱和点：在一定范围内，光合速率随 C02浓度而增加，当 C02浓度达到一定数值，光合 速率不再增加，这时环境的C02浓度称为C02饱和点C02补偿点：净光合速率等于零时的环境 C02浓度瓦布格效应：02对光合作用产生抑制作用的现象限制因子定律：当集中因素同时影响光合作用时，光合速率往往受最低因子所制约光

6、能利用率：单位时间、单位土地面积上作物光合产物中贮存的能量占同时同面积上接受太阳辐射能的百分数量子需要量：光合作用中每同化一分子C02所需的光量子数主动吸水：光合作用：绿色植物在光下，把二氧化碳和水同辉成有机物并放出氧气的过程激发态：经过电子重新排列的分子状态光系统：是进行光吸收的功能单位，是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物非环式光合电子传递：Z字形方案中最主要的电子传递途径，通常占电子传递的70%A上环式光合电子传递式：只有在PSI受激发而PSII为受激发时发生假环式光合电子传递：与非环式相似，但 H20分解而来的电子不是被 NADP接收，而是传给分子态氧形成超氧自由基0-，后经

7、一系列反应再形成 H20光合作用 Photosynthesis反应中心色素 Reaction cen ter pigme nts集光色素 Lightharvestingpigments(Antenna pigme nts)光合链 Photosynthetic chainPQ穿梭 PQ shutter光合磷酸化 Photophosphorylation同化力 Assimilatory power光呼吸 Photorespiration量子效率 Quantum efficiency量子需要量 Quantum requirement二氧化碳补偿点 CO2 compe nsation二氧化碳饱和点 C

8、O2 saturatio n poi nts光补偿点 Light saturation points 光合作用途径 Photos yn thetic pathway 光化学反应 Photochemical reaction 光系统 Photosystem 质体醌 Plastoquinone 质蓝素 Plastocyanin 铁氧还原蛋白 Ferredoxin 光抑制 Photoinhibition二磷酸核酮糖羧化酶Rubisco温室效应 Green house effects光饱和点 Light compensation非环式、环式、假环式电子传递链 Non cyclic,cyclic and

9、 pseudo-electr on tran sports类囊体Thylakoid基质Stroma类胡萝卜素Carotenoid叶黄素 Xanthophyll接受体Accepter供体Donor激发态 Excited state细胞色素复合体 Cytochrome complexATP合酶 ATP synthase糖蛋白 Glucoprotein口卜啉 Porpyrin叶绿醇Phytol过氧化物酶体Peroxisome线粒体 Mitochondrion乙醇酸 Glycolic acid荧光 Fluoresce nee磷光 phosphoresce nee诱导共振 Induetive reson

10、ance二氧化碳同化 Carbon dioxide assimilatio n太阳能利用率 Solar energy utilization红降 Red drop爱默生效应 Emerson enhancement effect希尔反应Hill reaction放氧复合体 Oxygen evolving complex景天酸代谢 Crassulacean acid metabolism羧化作用 Carboxylation二羧酸 Dicarboxylic acid叶肉细胞 Mesophyll cell叶绿体 Chloroplast膜 Envelope知识点影响叶绿素生物合成的因素1. 光：原叶绿素

11、酸酯t叶绿素酸酯，叶绿体发育，缺光黄化2. 温度：约2-40 C,最适为30C。喜温植物10C3.矿质营养：缺fN Mg Fe、Mn Zn、Cu时出现缺绿病4.氧气：缺O2时引起Mg2+原吓啉区及（或）Mg2+原吓啉甲酯积累，而不能合成叶绿素5. 缺水时，Chi形成受阻，易受破坏二. C3和C4植物的区别1. C3植物：维管束鞘不发达，维管束鞘细胞内无叶绿体，维管束鞘有两层细胞，外层为薄 壁，内层为厚壁细胞C32. C4植物：起源于热带，维管束鞘一层细胞，具有花环式结构，有丰富叶绿体。叶肉细胞 的叶绿体内不含 RuBP羧化酶，有PEP羧化酶；而维管束鞘细胞的叶绿体内则含有催化 途径的全部酶系，

12、和 C4脱羧反应的一些酶三. C4植物光合效率高于 C3原因1. C4植物中的PEPCase对HC03的亲和力很强，有把外界低浓度C02浓缩到维管束鞘细胞中 的作用，更低浓度的 C02就能发生2. C4植物固定一分子 C02为磷酸丙糖消耗 5分子ATP, C3消耗3个四. CAM直物C02固定途径五. C4植物C02转化途径1. NADP苹果酸酶类型2. NAD-苹杲酸酶类型AT1P出剧钿胞淮肓比罰可膛SADH血七NADGhi “ KtrOAA3. PEP-羧基酶类型OAAHp六. 光呼吸的生理功能1. 防止高光强对光合器的破坏：同化力的过剩易引发超氧自由基，或单线态氧对光合器官有很强的氧化破

13、坏作用2. 防止02对光合碳同化的抑制作用：维持RuBP羧化酶活化状态3. 消除乙醇酸毒害和补充部分氨基酸：甘氨酸和丝氨酸七. 光呼吸的抑制NH4HCO31. 提高C02浓度：温室大棚用干冰，田间增施有机肥、深施3. 筛选低光呼吸品种4. 提高二磷酸核酮糖羧化酶特性八 影响光合速率的内部因子（笔记）九 影响光合速率的环境因子1. 光：光饱和点 光补偿点 光抑制 光是能量的来源 影响叶绿体发育和叶绿素合成 影响调节光合碳循环的某些酶活性 强光导致光抑制 不同植物的光饱和点和光补偿点不同，C4 光饱和点大 光质，不同波长光对光合速率的影响，红光光合效率最高，蓝紫光次之，绿光最差2. CO2光合作用

14、的原料 不同植物的饱和点和补偿点不同，C4小于C33. 温度：C4最适35-45 C3最适25-30 高温破坏叶绿体和细胞质的结构 高温失水过多，使气孔关闭或开度减小 呼吸最适温高于光合的，因此温度升高呼吸速率增加大于光合增加4. 水：水分亏缺光合下降，幼叶光合降低受缺水影响更大 气孔因子：光合速率的下降与气孔导度和胞间CO2浓度分别呈线性正相关 缺水影响叶绿体的生理活性 缺水影响叶面积的大小5. 氧气：对光合作用产生抑制作用，这种现象称为瓦布格效应6. 矿质营养 光合器官的组成成分 参与酶活性的调节 参与光合磷酸化 参与光合碳循环与产物运转 钾离子能调节气孔开闭十 C3 植物午睡的原因1.

15、中午C02浓度过低引起2. 中午温度过高 , 引起暗呼吸和光呼吸上升3. 中午相对湿度过低，导致叶片失水过多，气孔关闭影响C02进入4. 光合产物的积累对光合作用的反馈抑制5. 光抑制引起作用中心活性降低6. 光合碳同化有关酶活性降低7. 内生节律的调节。十一 植物光能利用率低的原因漏光损失 叶片反射及透射损失 光饱和现象的存在十二为什么二磷酸核酮糖羧化酶是光合作用的关键酶它在光合作用中卡尔文循环里催化第一个主要的碳固定反应， 将大气中游离的二氧化碳 转化为生物体内储能分子。二磷酸核酮糖羧化酶 / 加氧酶可以催化 1，5- 二磷酸核酮糖与二氧化碳的羧化反应或与 氧气的氧化反应，它的活性也由光照

16、影响，在暗处， rubisco 的活性受到抑制，这也是为什 么在黑暗时， 碳反应难以进行的原因。 它所催化的反应是无机态的碳进入生物圈的主要途径1.叶绿体结构其他外被膜被膜 内被膜叶绿体膜-光合色素、光合链-原初反应、电子传递和光合磷酸化类囊体 腔-光合放氧间质一光合碳循环酶-C02固定-DNA、RNA核糖体部分遗传自主2. 光子的能量与波长成反比，蓝紫光能量比红光高，叶绿素发射红色荧光，能量最低3. 叶绿素的生物合成：谷氨酸或a -酮戊二酸 t Mg-原卟啉 t原叶绿素酸酯 t经光照还 原为叶绿酸酯 t叶绿素a t叶绿素b4. 叶绿素分解：在 Chl酶下变为叶绿素酸酯，再成为去Mg叶绿素酸酯，再逐步氧化分解5. 每个光合单位由250-300个叶绿素和其它集光色素分子构成的6. 叶绿素传递给中心色素效率为100%类胡萝卜素为20-50%f驟牝址世的百分比7. ATP合成酶结构AlJ1阿市十 位点ATPJhlJJ 氏TP附诫«连捲C&托.引ATI痛 活性”肪止质于 加图3廡转催化模式图 弓质刊t过时，ATPWffi 枢靠壊休卜圧和T些 起買转*这种