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文档简介
1、CT 模拟定位机 QA 程序: 前沿: 计算机断层模拟定位机 (Computed tomography simulator, CT-simulator )兼有 执行病患定位 CT 及放射治疗仿真扫描的功能。在质量控制的前提下, CT-simulator 的各项机械结构运动系统及光学定位系统的准确度必须至少等同于 传统模拟扫描机。此外,因为该系统提供治疗计划的 CT 影像,与放射诊断使用 的计算机断层扫描仪质量保证作业类似,也必须针对影像质量做出适当规范。 因此, CT-simulator 的使用,无论是 CT 影像或仿真定位,在实际治疗患者 时皆有重大的影响, 整体表现也应该满足在患者接受放射
2、治疗的过程中, 其整体 的空间位置不确定性要小于 土 5mm的基本要求。本程序书根据各项校验程序, 建立各校验项目之基准值及容许偏差值; 当校验结果大于容许偏差值时, 应遵循 本作业操作程序采取必要的步骤进行调校, 以确保放射治疗的质量。 校验频次区 分为每日、每月及年度,其校验项目及步骤分别叙述如后。、每日 QA 1、目视检查(Visual inspection) (一) 目的:以目视方式确认整个计算机断层系统的安全性。 (二) 测试所需设备:无。 (三) 测试步骤: 1. 目视定位激光灯功能是否正常。 2. 目视所有指示灯及操作计算机功能是否正常,包含激光使用中、仪表 面板等。 3. 打开
3、对讲机,发出适当声音,听声音是否讯号正常,检查室内、外皆需 双向测试。 4.目视监控病人的摄影机、监控器等功能是否正常。 5将检查室屏蔽门保持开启状态。检视控制台上是否有警示灯,表明无 法启动射束,并确认射束无法输出 6记录分析结果,依QA操乍程序书确认符合要求 (四)判断标准:前述各项检查功能都正常。、每月 QA 1、水假体影像CT值准确度及假影评估( (Water CT number accuracy and artifact evaluation) (一) 目的:确保水假体扫瞄影像 CT值之准确度与是否有假影。 (二) 测试所需设备:GE原厂QA水假体(透明圆形)。 (三) 测试步骤:
4、1. 将假体放在平衡支架并固定于检查床上,移动治疗床使假体位于机架激光 中心,并将水层厚度一半对准切片位置,激光等对准假体顶部 标记上并将显示值归 零。 2. 以常规成人腹部扫描条件进行测试: 以常规成人腹部扫描条件扫描一组影像,再将其改为轴状扫描模式 (axialscan mode),(axialscan mode),设定适当的照野范围以便将整个水假体完整包含在内, 其 扫描大小为直径加 1 1 公分。 (a)(a) 10 10 mmmm 最大的射束宽度以及 2 2 切,并选用最小的影像重组厚 度。 3. 窗宽(window width)为100,窗高(window level)为0的条件下
5、,检查重组 后每张影像是否有假影。 4. 将扫描所得的所有影像进行水假体影像 CT值准确度评估。 使用面积约 400平方毫米(mm2)之圆型区域在影像中心区域内测 量平均CT值。 5. 记录分析结果,依QA操作程序书确认符合要求。 (四)判断标准: 1. 所有影像无明显的假影(如:条状、环状假影等) 2. 水的CT值介于-7至7 HU之间。 2、激光灯与影像切面的相对位置一致性 (Alignment of lasers with the center of imaging plane) (一) 目的: 1. 确认左、右及天花板定位激光灯在水平及垂直方向的吻合 度。 2. 依照临床程序,确保机架
6、激光与影像切面相对位置一致。 (二) 测试所需设备:坐标纸、原厂测试假体。 (三) 测试步骤: 1. 以坐标纸协助确认左、右及天花板定位激光在水平及垂直方向的吻合 度,+中心位置偏差小于容许值偏差值。 2. 取测试假体置于定位激光下,调整假体至水平位置,移动检查床固定距 离使激光通过标记所在之平面。 3. 使用1 mm射束宽度,以120 kVp及200 mA进行曝光,进行轴状扫描。 范围以激光中心为准上下各2张。 4. 检视正中间CT扫瞄影像是否可以清楚的从屏幕上辨别出标记物。 5记录分析结果,依QA操作程序书确认符合要求。 (四) 判断标准: 1. 三轴定位激光+中心位置偏差需在土 2mm以
7、下。 2. 影像上需可看到金属标记记号。 3、扫描工作站影像显示器评估 ( (Acquisition display devices evaluatio n) (一) 目的:确保扫描工作站的屏幕质量符合标准 (二) 测试所需设备: 1. Society of Motion Picture and Television Engineers (SMPTE测试图 (三) 测试步骤: 扫描工作站之SMPTE测试 1. 将SMPTE测试图显示在控制面板屏幕,并依厂商建议设定其窗宽 /窗高, 2. 评估下列项目: (a) 0%5吸95%100之低对比方块是否清楚可分辨。若不能分辨 5%方 块,则在更暗的房
8、间光线下再做一次此测试。 (b) 0%至 100 个灰阶方块是否皆清楚可分辨。 (c) 用肉眼观察屏幕的性能,找出可见的条纹假影、失真与阴影。 (d) 于四个角落及中间之高对比度线对,不论是平 行与垂直方向,应皆 能分辨从最宽至最窄的对线。 4、床水平检测 (leveling of CT-scanner tabletop) (一) 目的:确保检查床水平。 (二) 测试所需设备:电子水平仪。 (三) 测试步骤: 1. 检查床位于预备位置,放置约20 kg重之物体于检查床前缘,将水平仪 纵向摆放于重物旁,记录水平仪显示值。 2将床往前延伸至最大距离,记录水平仪显示值。 3. 计算水平仪读数的差异,
9、以基准值零度计算,维持检查床之纵向水平与 基准值差异为一度以下之要求。 4将检查床调整至临床使用之位置。将水平仪横向摆放在检查床前、中、 后三个位置,测量记录水平仪读数。 5记录分析结果,依QAM乍程序书确认符合要求 (四)判断标准与校准措施: 1. 纵向水平角度与其基准值相差为土 1度。 2. 横向水平角度为土 0.5度。 5、 检查床垂直与纵向移动位置准确性 (Table vertical and longitudinal motio n) (一) 目的:确认检查床的垂直与纵向移动位置的准确性。 (二) 测试所需设备:长直尺。 (三) 测试步骤: 1将检查床升至适当位置,打开两侧定位激光灯
10、,在检查床上垂直方向黏 贴固定一长尺,使其垂直于床面,其原点与左右两侧定位激光灯水平齐平。 2. 将检查床垂直移动10 cm,检查直尺读数的移动距离的差异。 3将检查床升至适当位置,打开两侧定位激光灯, 在检查床黏贴固定一长 尺,使其与床面平行,其原点与两侧定位激光灯水平齐平。 4. 将检查床前后移动30cm,检查直尺读数的移动距离的差异。 5记录分析结果,按QAM乍程序确认符合要求。 (四) 判断标准与校准措施:土 2mr以下。 6、 定位雷射移动的准确性 (Moving lasers accuracy) (一) 目的:确保定位激光移动的准确性。 (二) 测试所需设备:尺、坐标纸 (三) 测
11、试步骤: 1. 将坐标纸置于检查床上,设定天花板激光灯左及右移动各10 cm,检查并 记录实际移动位置的准确性。 2. 将一长尺黏贴固定直立于检查床上,设定两侧激光灯上及下各移动 10 cm,检查并记录实际移动位置的准确性。 (四) 效能判定准则与修正措施:移动误差需土二毫米 (mm)以下。 7、水假体影像均匀 度及噪声评估 (Evaluation of water phantom image uniformity, and noise) (一) 目的: 1. 确保均匀水假体中,不同位置的CT值均匀性。 2. 评估常规成人腹部描参数下,影像噪声的变化。 (二) 测试所需设备:原产水假体。 (三
12、) 测试步骤: 1将假体固定于检查床上,移动治疗床使假体位于机架中心,并将假体中 心对准激光中心 2. 以常规成人腹部扫描条件进行测试。 3. 设定适当的照野范围将整个测试假体完整包含在内,其大小为假体 直径加1公分。 4. 使用常规成人腹部扫描条件进行轴状扫描。 5. 影像均匀度: (1) 将取得影像组选取中间影像进行评估,分别放置约 400 mm2的R0I 于假体影像中央、三点钟、六点钟、九点钟及十二点钟的位置。 (2) 比较周边4个位置ROI所测得各自的平均 CT值与中间ROI的平 均CT值的差异。 6. 影像噪声:放置ROI约400 mm2于所得的假体影像正中央,测量其 CT 值的标准
13、偏差做为噪声的评估。 7. 记录分析的结果, 依质量保证操作程序书确认符合效能判准。 四)效能判定准则与修正措施: 1. 影像不均匀度差异为 5HU 以下。 2. 噪声值与其基准值差异为 20%以下。 、年度校验 1、系统安全评估 (System safety evaluation) 目的:确认所有的装置与组件的机械部份正确运作、监控与指示病人的设备 的功能正常。 步骤: 1. 确认整个计算机断层扫描仪在机械方面是稳定的。 2. 确认所有可动的部分都能平稳动作,没有过度摩擦,在整个动作范围没 有任何阻碍。 3. 确认在正常操作下,病患或工作人员不会接触到锐利、粗糙边缘,或受 到危害,例如触电的
14、危害。 4. 确认所有定位激光灯功能正常。 5. 确认所有指示灯皆功能正常。 6. 确认指示病人的对讲装置功能正常。 7. 确认监控病人的摄影机与显示器功能正常。 8. 记录分析的结果,依质量保证操作程序书确认符合效能判准。 效能判定准则与修正措施: 具伤害性、无法使用或无法适当操作的项目应请适当的维修人员维修。 2、影像切片位置准确性 (Slice positioning accuracy) 目的:确保定位投影影像(Scout View)扫描位置之准确性。 测试所需设备:专用假体。 容许值: 1 mm 步骤: 1. 于假体上标志数个直径小于 2mm 的金属点记号。在假体中心点设一个 标志点,
15、距离假体中心点5 cm处再标志2点(如下图所示)上图为距离假体中心点5 cm影像(Z = 50 mm) 2将扫描位置归零通过假体中心标志点处 3. 设定 Gan try an gle 为 0 度,取一张 0 度的 Scout View。 4. 借取得的Scout View分别定出通过2组标志点的扫描位置,并以1mm 的切片厚度扫描切面影像 5. 评估扫描的切面影像,2张影像上皆应清楚显现标志点(如下图所示) 上图为假体中心点影像 (Z = 0 mm) 6. 分析及纪录其结果,其差异必须小于容许值 3、影像切片厚度准确性( (Slice thickness)鉛點 CT Gan try 5 cm
16、Laser Couch Top View | - -ll -.r J - CH EGA mr lUSnIliXF-H * -,- n|H -EVI rk 4 MAO I : tih n Evwn-m H1I-H2 E u iiia *- HiSLri ttSSTT- 1 1 f 1 P-BMrr MH I 1 gEF:“ 1 wa ?口 301 (nW I-3B0iM MJ *i*nLn Ml 栢 Jrar JI 1 -KMFE 目的:确保影像切面的实际厚度之准确性。 测试所需设备:GE原厂QA假体 容许值:土 1.5 mm 步骤: 1将量测切片厚度专用假体放置于检查床上(如下图所示), 选择
17、临床使 用的影像切面厚度2.5 mm,以常规成人头部扫描模式(120 kV, 200 mA) 进行测试。设定适当的组像范围以轴状扫描测试假体的正中央区段。 2.分析影像切片厚度。调整到最佳目视条件的 W i n d o w / L e v e l ( W 2 5 0 / L 3 5 ), 日后以相同条件判读影像(如下图所示)。 上图为假体影像,目视影像两侧的刻度标示,并判别可辨别多少刻 度即为此张影像切面厚度。(厚度=(A+B)/2) 3. 目视影像两侧的刻度标示,并判别可辨别多少刻度即为此张影像切面厚 度。 4. 纪录量测量的切片厚度,其差异必须小于容许值 4、影像高对比度( (空间)分辨率
18、( (High-contrast (spatial) resolution ) 目的:测定扫描影像的高对比度空间分辨率。 测试所需设备:GE原厂QA假体 容许值:可清楚分辨 5 lp/cm的区块 步骤: 1将量测高对比度专用假体放置于检查床上, 选择临床使用之影像切面厚 度2.5 mm,以常规成人头部扫描模式(120 kV, 200 mA)进行测试。设定 适当的组像范围包含整个假体,直接扫描包含有空间解析度测试模版处 正中央区段。 2. 分析影像切片。调整至最佳目视条件的 Window/Level (W250/L35),日 后以相同条件判读影像。 3. 可于适当环境背景光下,目视辨别影像中不同解析的Line pair区块,纪 录可清晰辨别的Line pair区块(如下图所示)。 上图为量测高对比度专用假体影像,于适当环境背景光下,目视辨别影像 中不同解析的Line pair区块。 4. 纪录分析其结果,差异必须小于容许值。 5、剂量输出稳定性(Output consistency) 目的:测等中心点空气中的剂量,与接收测试值比较,确保机器每年输出
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