问答与计算遗传学

1、1、一对正常双亲有四个儿子，其中 2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚 并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生 6个孩子，4个女儿表型正常，两 个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：1血友病是由显性基因还是隐性基因决定？2血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？3这对双亲的基因型如何？ 10分2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的 变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？ 9分3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇 与野生型雄蝇杂交，结果如下：表现型 ABC

2、AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌 1000雄 30 44143012739032问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。C、计算这些基因间的距离和并发系数。D、如果干预增加，子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC x ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？ 20分1、答：1血友病是由隐性基因决定的。2血友病的遗传类型是性连锁。3X+Xh X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状 得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然 是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性

3、变异还是隐性变异，将 这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果 F1代出现高杆与矮杆，且比为1: 1, 说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。3、解：1这些基因位于果蝇的x染色体上；2杂交亲本的基因型为 AbC/ AbC , aBc/ aBc；3a-b 之间的交换值=30+27+39+32/1000X 100%=12.8%b-c 之间的交换值=30+1+39+0/1000X100%=7%a-c 之间的交换值=1+27+0+32/1000X 100%=6%所以b-c之间的图距为7cM, a-c之间的图距为6cM, a-b之间的图距 为 12.8%+2 X 1/1000=13%,即 13

4、 cM;并发系数=2X 1/1000/7% X二 1、秃顶是由常染色体显性基因 B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人 与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试 问这个女人的基因型怎样？ 9分2、正反交在Fi往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传细胞质遗传母性 影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种 X畴？ 10 分3、果蝇中，正常翅对截翅ct是显性，红眼对朱砂眼v是显性，灰身对黄 身y是显性。一只三隐性ct, v, y雄蝇和一只三杂合雌蝇+/ct vy 交配，得到的子代如下：黄身440黄身朱砂眼截翅黄身朱砂眼50朱砂眼野生型1780黄身截翅朱砂

5、眼截翅470截翅1710300270551写出子代各类果蝇的基因型。2分出亲组合，单交换，双交换类型3写出ct v y基因连锁图。4并发系数是多少？ 20分1、答：Bb2、答：1如果亲本的不同表型在 F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交 Fi表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2 如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3如果让F1自交得F2, F2自交得F3, F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3中又出现了孟德尔别离比，即孟德尔别离比推迟一代出现，即可判断为母性 影响。3、解：1+ + y + v y + + + ct

6、 v + ct v y + v + ct +y ct + +2野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截 翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。3ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 问 RF=20% , v-y 问 RF=29.16%加cMCt113 cM4并发系数=55+50/5075%X 20%三 1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚， 试问：1这个色盲男子的母亲是什么基因型？2他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？3他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？ 9分2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状 To你采取什么方法来决

7、定此性状是染 色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响有关，或是完 全是由于环境引起的呢？ 10分3、玉米种子的有色C与无色c，非蜡质WX和蜡质wx胚乳，饱满 Sh与皱粒sh是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数6708(1)确定这三个基因是否连锁。(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3)如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。(4)是否存在着干扰？如果存在，干扰程度

8、如何？1、解:1根据题意，设色盲基因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母 亲的基因型为X+Xb21/231/22、答：做正反交：1T?X +含2 T$ X +?如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异也就是1产生的都 是T表型，2产生的都是+表型。如果T是母性影响，那些不含有 T基因 的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失例如麦粉蛾幼虫的色素，也可 以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正例如蜗 牛螺壳的方向。用基因型一样的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表 现；或者用基因型不同的品系在一样的环境中繁殖，观察它们发育是否一致， 这样可以判断环境对性状

9、的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的 模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率别离，就能确定它是由染色体基 因引起的。3、解：1这3个基因是连锁的。2cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxS叨双交换型，亲本的基因型应 该为 ccShShwxwxffi CCshshWxWxsh 位于中间。3双交换频率为V的C和Sh之间的重组率为Sh和Wx之间的重组率为网金弊川”任一也26703连锁图:CShWx3.25NI2PJ2 cM4理论双交换率为 口益露厚附后,。326" 9Q轨狰，大于实际双交换率，存在判0步.rr此右巾 %._干扰。并发系数8超箝1",干扰系数

10、=>-"&55嫉0.4 5四 1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗 传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变 异？ 10分2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一 只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是 由于缺失造成的？ 9分3、在番茄中，基因 Ooblate = flattened fruit, ppeach = hairyfruit和 S pound inflorescence 是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的Fi ,用对这三个基因是纯合的隐性个

11、体进展测交，得到如下结果：测交的子代表型数目十十十73343+p+2* s郭o + +11(1Q * $2 p *306c pd1这三个基因在第二染色体上的顺序如何？2两个纯合亲本的基因型是什么？3这些基因间的图距是多少？4并发系数是多少？1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状 得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然 是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将 这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果 F1代出现高杆与矮杆，且比为1: 1, 说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、答：让这只雌蝇

12、与正常雄蝇交配，假如后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼， 并且雌雄比为1:1,是由于点突变所致；假如后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼, 但雌雄比为2: 1,如此是由于缺失所致。3、解:对这三对基因杂合的个体产生 8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率 50%,于是，各型配子中,亲本类型最多，+s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+, o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比拟推知基因。在中间。于是：三基因的顺序应是poso而二纯合亲本的基因型是：po+/ po+和+S/+S

13、两个间区的重组值是;96十110十2十2 =21%1000963十2十1.000因此，这三个基因的连锁图为:P 21 o 14 s并发系散=买蒯双交换率顼期双交换率2 + 2、Tooo；r21 V 14 <wojliooj- 13.6%五 1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA灰红色，B:野生型兰色，b巧克力色。它们之间显性是完全的，次序是 BA >B> b,基 因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑 点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传 型Ba b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利

14、？9分 2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：1伴性遗传2细胞质遗传3母性影响如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种X畴？ 10分3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄y对绿色丫是隐性, 胚乳形状皱sh对饱满Sh是隐性，种子的颜色无色c对有色C是 隐性。三种不同植株I、II、 III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式 不一定一样即y she/YshC, Y Shc/y shC等，它们与纯合的三隐性植株回 交，产生的子代有如下表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型IIIIIIyshc9536822YShC10038723yShC3213907 / 50Y

15、shc224yshC204YShc251yShc27598YshC380971000A.根据任何一个杂合植株的子代数据, 重组距离，并画出连锁图。B.干预值与并发系数各为多少？36096990510001000求出这三个基因的顺序和它们之间的C.如果干预增大，子代的表型频率有何变化？D,分别写出植株I、n田的纯合亲本的基因型。E.如果Yc/yCXyc/yc杂交，子代基因型与表型如何，比为多少？ 20分1、答：染色体方面是由于带有 BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因 方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向 性，BA基因即可突变成b,也可突变成B,当突变成b

16、时就为巧克力色，当突 变成B时就可看到兰色斑点。2、答：1如果亲本的不同表型在 F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交 F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2 如果正反交Fi表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3如果让F1自交得F2, F2自交得F3, F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3中又出现了孟德尔别离比，即孟德尔别离比推迟一代出现，即可判断为母性 影响。3、解：A.根据植株I ,亲本是 yShc、YshC ,Y sh 间交换值= 95+100+20+25/1000 X 100%= 24%Y-C 间交换值=3+2+20+2

17、5/1000X100% =5%Sh- C 间交换值=95+100+2+3/1000X100% = 20%Sh5cM20cMB.并发系数=0.5%/20%<C.预期双交换频率减少，植株I yShG Yshc减少，植株H yshC、YShc减少, 植株IHyShc、YshC减少D.植株 I ycSh/ycSh x YCsh/YCsh 植株 H ycsh/ycsh x YCSh/YCSh植株田 yCSh/yCShX Ycsh/YcshE.由于Y C间交换值为5%,所以Yc/Y cX yc/ycyc47.5 %Yc47.5 %yC2.5 %YC2.5yc205yc/yc六 1、染色体结构变异主要

18、有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。10分2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问:1这个色盲男子的母亲是什么基因型？2他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？3他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？ 9分3、有一果蝇的三点测验资料如下：+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + a e4164024948423742试问：1这三对基因的排列顺序与遗传距离；2并发系数；3绘出连锁图1、答：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的 情况；

19、遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的 情况；遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对 于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以 抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成 T字 形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成 十字形图像，后期出 现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、答:解：1根据题意，设色盲基

20、因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母 亲的基因型为X+Xb21/231/23、答：1这三对基因的排列顺序为： c e A双交换值二4+3/1000X100%=0.6%c-e 之间的交换交=49+42/1000X 100%+0.6%=9.7%e-A 之间的交换值=48+37/1000X 100%+0.6%=9.1%(2)符合系数=0.6%/(9.7% X3连锁图：CEAg,7cMP.lcM七 1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现 有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的， 还是由于缺失造成的？ 9分2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重

21、的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的试问：如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个 儿子携带此隐性基因的概率是多少？ 如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们 第一个孩子有此病的概率是多少？ 假如的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？假如的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？ 10分3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1)假定无干预存在，该植株与隐性纯合体abd/abd)测交，试计算测交后代的 基因型

22、的种类与比例。 假如并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体abd/abd测交，问测交后代的 基因型的种类与比例是多少。20分1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假如后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并 且雌雄比为1: 1,是由于点突变所致；假如后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2: 1,如此是由于缺失所致。2、12/322/3 2/3 1/4=1/91/443/43、类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE1 无干扰， 比例为：28%: 28% : 7% : 7%: 12% 12%: 3% :3%2并发系数 0.2,比例为：25.6% : 25.6%: 9.4%: 9

23、.4%: 14.4% : 14.4%:0.6%: 0.6%八 1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现 有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的， 或是由于缺失造成的？ 9分 2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染 色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂 交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：所需的稳定类型在第几代开始出现？ 占多大比例？到第几代才能予以肯定？ 希望在F3获得100个该稳定类型株 系，F2最少应种多少株？ 10分3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌

24、性植株与隐性的 马铃薯叶cc的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个 F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的 基因型、表型与比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型与比又如 何？如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C 基因在第六染色体上吗？ 20分1.答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假如后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼， 并且雌雄比为1 : 1,是由于点突变所致；假如后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2: 1,如此是由于缺失所致。2 .答：1F2代出现，占1/16, F3才能予以肯定2F2最少应种1600株。3 .

25、答：A、C/C/Cxc/cC/C/c x c/cJ cCCC/C/c正常叶三体2Cc2C/c/c 正常叶三体2C2C/c正常叶二倍体cc/c马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶=5: 1B、CO ccCc x ccJ c1/2C1/2Cc 正常叶1/2c1/2cc马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶=1:1C、假定c基因不在第六染色体上，Ccx Cc1/2C1/4CC1/4Cc1/2c1/4Cc1/4cc即正常叶：马铃薯叶=3: 1,与假设符合，所以c基因不在第六染色体上九 1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？ 10

26、分2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括 BA灰红色，B:野生型兰 色，b巧克力色。它们之间显性是完全的，次序是 Ba >B> b,基因型 Ba b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。 请 对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利 ？9分 3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进展测交，得到如下结果：EFG EFgeFgefGEfGEfgefgeFG73348223069663110共计：1000问：A、这三个基因之

27、间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干预值为多少？C、如果干预增加，子代表型频率有何改变？D写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/EgX eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？ 20分1 .答：测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比拟，如果与正常 染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。2 .答：染色体方面是由于带有 BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方 面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性,BA基因即可突变成b,也可突变成B,当突变成b时就为巧克力色，当突变成B 时就可看到兰色斑点。3 .解:a

28、. E-F 间交换值=2+96+110+2/1000X 100%=21%E-G 间交换值=73+2+2+63/1000X 100%=14%F-G 间交换值=73+96+110+63/1000X 100%=34.2%F 21 E 14 Gb.并发系数=4/1000/21%X干预值c. EfG、eFg数目将减少、efG/efGe. eG/EgX eg/egJeg43% eG 43%eG/eg43% Eg 43%Eg/eg7%EG 7%EG/eg7%eg 7%eg/eg十 1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变 的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者的偶尔交配后发生的

29、别离，或是由于非遗传环境的影响？你怎样决定？ 9分2、正反交在Fi往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传细胞质遗传母性 影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种 X畴？ 10 分3、在蕃茄中，基因Q P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的 Fi与三 隐性个体进展测交野生型用+表示，得到如下结果：+S+P+PSO+O+SOP+OPS733489611030663共计:1000A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、两个纯合亲本的基因型是什么？C、并发系数与干预值为多少？D如果干预增加，你预期测交子代的数目有何改变？E、如果O+/+SX OS/O皎配，子代基因型

30、是什么，比例是多少？1 .答:解：1如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。 用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛与正常牛呈1; 1。2如果是隐性矮生基因携带者交配而别离的隐性纯合体，如此矮牛与正 常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)$正常牛(AA)? 正常牛(Aa)。3如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产 生，并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变。2 .答：1如果亲本的不同表型在 F1中都有表现，但正交 F1表型象母亲，反交 F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2 如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细

31、胞质遗传或母性影响。3如果让F1自交得F2, F2自交得F3, F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3中又出现了孟德尔别离比，即孟德尔别离比推迟一代出现，即可判断为母性 影响。A、P-O间交换值21%O-S间交换值14%P-S间交换值34.2%B、+S/+SX PO+/PO+4/1U0DG并发系数D +P+、O+漱目增力口 OsE、O+/+SX OS/OS43%O 43O+/OS+43%+ 43+S/OSS-7%7OS/OSEFG EFgeFgefGEfGEfgefgeFG7334896110OS十一63306共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图B、并

32、发系数与干预值为多少？C、如果干预增加，子代表型频率有何改变？D写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/EgX eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假如后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并 且雌雄比为1: 1,是由于点突变所致；假如后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2： 1,如此是由于缺失所致。2、1如果亲本的不同表型在 F1中都有表现，但正交 F1表型象母亲，反交F1 表型雄性象母亲，雌性象父亲，即 F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2 如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3如果让F1自交得F2, F2自交得F3,

33、F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果 F3中又出现了孟德尔别离比，即孟德尔别离比推迟一代出现，即可判断为母性 影响。3、a. E-F 间交换值=2+96+110+2/1000X 100%=21%E-G 间交换值=73+2+2+63/1000X 100%=14%F-G 间交换值=73+96+110+63/1000X 100%=34.2%F 21 E 14 Gb.并发系数=4/1000/21%<干预值c. EfG、eFg数目将减少、efG/efGe. eG/Eg x eg/egJ eg43%43%eG/egeG43%43%Eg/egEg7%EG 7%EG/eg7%eg 7%eg/e

34、g1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列， 包括Ba灰红色，B:野生型兰 色，b巧克力色。它们之间显性是完全的，次序是 Ba >B> b,基因型Ba b的雄鸽是灰 红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利 ？2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一 只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是 由于缺失造成的？3、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因，关系如下：a 10 B 20 y. 当干

35、预为50%时，预期/ + + + X /6丫 / a。丫杂交，后代中各种表型 出现的频率为多少？1、染色体方面是由于带有 Ba基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面 是由于Ba基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性， Ba基因即可突变成b,也可突变成B,当突变成b时就为巧克力色，当突变成 B时就可看到兰色斑点。2、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假如后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并 且雌雄比为1: 1,是由于点突变所致；假如后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2: 1,如此是由于缺失所致。3、解：+a B 丫 /+ Xa By/ocBy+ B + a 0 + 丫.并发

36、系数为50%,=实际双交换/理论双交换=实际双交换/10% X20%实际双交换=0.5X即a+丫、+ B +共1000X0.01 =10,各占5a+ +、+B 丫的频率设为 X,那么 10% = X+10/1000 , X = 90,即 a 0 +、+ + 丫各为45,a B +、+丫 的频率设为 Y,那么 20% = Y+10/1000, Y = 190,即 a+ +、+ 0丫 各为95,a 0丫、+ + + 的频率=1000-10-90-190 =710,即 a 0丫、+ + + 各为 355十三,3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇 与野生型雄蝇杂交，

37、结果如下：表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌1000雄30 441 430 12739032问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B、写出两个纯合亲本的基因型。C、计算这些基因间的距离和并发系数。D、如果干预增加，子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aC x ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？ 20分解：1这些基因位于果蝇的x染色体上；2杂交亲本的基因型为 AbC/ AbC , aBc/ aBc；3a-b 之间的交换值=30+27+39+32/1000X 100%=12.8%b-c 之间的交换值=30+1+39+0Z1000X100%=7%a

38、-c 之间的交换值=1+27+0+32/1000X 100%=6%所以b-c之间的图距为7cM, a-c之间的图距为6cM, a-b之间的图距 为 12.8%+2 X 1/1000=13%,即 13 cM;并发系数=2X 1/1000/7% X十四果蝇中，正常翅对截翅ct是显性，红眼对朱砂眼V是显性，灰身 对黄身y是显性。一只三隐性ct, V, y雄蝇和一只三杂合雌蝇+/ct V y交配，得到的子代如下：440黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50朱砂眼野生型1780黄身截翅朱砂眼截翅470截翅黄身1写出子代各类果蝇的基因型。300270552分出亲组合，单交换，双交换类型3写出ct v y基因

39、连锁图。4并发系数是多少？ 20分 3、解:1+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +2野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截 翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。3ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 问 RF=20% , v-y 问 RF=29.16%Ct13.3 gM20gM4并发系数=55+50/5075十五玉米种子的有色C与无色c，非蜡质WX和蜡质wx胚乳, 饱满Sh与皱粒sh是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合 的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒8

40、4无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数6708(1)确定这三个基因是否连锁。(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型(3)如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。(4)是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？3、解:1这3个基因是连锁的。2cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxShft双交换型，亲本的基因型应 该为 ccShShwxwxffi CCshshWxWxsh 位于中间。3双交换频率为C和Sh之间的重组率为声”32%Sh和Wx之间的重组率为切Mi蕊1+曲簟7。学附2学一艺连

41、锁图:CShWx工 25GM29.22 cM4理论双交换率为 。益汹那w群包*任狰，大于实际双交换率，存在2警力叫! 4IID Q 3 J干扰。并发系数 值M ,，干扰系数=J-&5S嫉吊5十六在番茄中，基因 Ooblate = flattened fruit, ppeach = hairyfruit和Spound inflorescence是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进展测交，得到如下结果：测交的子代菠型数目十十十73+ +各3阴2t p S%u * *HOT0 * s2 p +306ops犯1这三个基因在第二染色体上的顺序如何?2两个纯

42、合亲本的基因型是什么？3这些基因间的图距是多少？4并发系数是多少？3、解：对这三对基因杂合的个体产生 8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率 50%,于是，各型配子中，亲本类型最多， +s和op+一组即是；而双 交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+, o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比拟推知基因。在中间。于是：三基因的顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是：po+/ po+和+s/+s两个间区的重组值是;九十11。十2十2.代耳21%Z 1000因此，这三个基因的连锁图为:P 21

43、o 14 s并发系数=实测双交换率葡期双交换率looo?V 14 面J= 13.6%十七玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄y对绿色丫是隐性，胚乳形状皱sh对饱满Sh是隐性，种子的颜色无色c对有色C 是隐性。三种不同植株I、II、 III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方 式不一定一样即y she/YshC, Y Shc/y shC等，它们与纯合的三隐性植株 回交，产生的子代有如下表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型IIIIIIy sh c9536822Y Sh C10038723y Sh C321390Y sh c224360y sh C20496Y Sh c25199y

44、Sh c275980Y sh C 380975100010001000A.根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的 重组距离，并画出连锁图。B.干预值与并发系数各为多少？C.如果干预增大，子代的表型频率有何变化？D,分别写出植株I、n田的纯合亲本的基因型。E.如果Yc/yCXyc/yc杂交，子代基因型与表型如何，比为多少？ 20分3、解：A.根据植株I ,亲本是 yShc、YshC ,Y sh 间交换值= 95+100+20+25/1000 X 100%= 24%Y-C 间交换值=3+2+20+25/1000X100% =5%Sh- C 间交换值=95+100+2+3/

45、1000X100% = 20%YCSh5cM20cMB.并发系数=0.5%/20%<C.预期双交换频率减少，植株I yShG Yshc减少，植株H yshC、YShc减少, 植株IHyShc、YshC减少D.植株 I ycSh/ycSh x YCsh/YCsh 植株 H ycsh/ycsh x YCSh/YCSh植株田 yCSh/yCShX Ycsh/YcshE.由于Y C间交换值为5%,所以Yc/Y cX yc/ycyc47.5 %Yc47.5 %yC2.5 %YC2.5yc205yc/yc十八有一果蝇的三点测验资料如下：+ a + c + e ca + c a e + + e4237

46、41640249482试问：1这三对基因的排列顺序与遗传距离；2并发系数；3绘出连锁图3、答：1这三对基因的排列顺序为： c e A双交换值二4+3/1000X100%=0.6%c-e 之间的交换交=49+42/1000X 100%+0.6%=9.7%e-A 之间的交换值=48+37/1000X 100%+0.6%=9.1%(2)符合系数=0.6%/(9.7% X3连锁图十九二倍体植株，其 A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1)假定无干预存在，该植株与隐性纯合体abd/abd)测交，试计算测交后代的 基因型的种类与比例

47、。 假如并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体abd/abd 测交，问测交后代的 基因型的种类与比例是多少。20分3、类型 AbeaBE abe ABE AbE aBe ABe abE1 无干扰， 比例为：28%: 28% : 7% : 7% : 12% 12%: 3% :3%2并发系数 0.2,比例为：25.6% : 25.6%: 9.4% : 9.4%: 14.4% : 14.4%: 0.6%: 0.6%二十在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐 性的马铃薯叶cc的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个 F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的 基因型、表型

48、与比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型与比又如 何？如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C 基因在第六染色体上吗？ 20分3.答：A、C/C/Cxc/cC/C/c x c/cCCC/C/c正常叶三体2Cc2C/c/c正常叶三体2C2C/c正常叶二倍体cc/c马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶=5: 1B、CCX ccCc x ccJ c1/2C1/2Cc 正常叶1/2c1/2cc马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶=1:1C、假定c基因不在第六染色体上，Ccx Cc1/2C1/2c 1/2C 1/4CC1/4Cc1/2c1/4Cc1/4c

49、c即正常叶：马铃薯叶=3: 1,与假设符合，所以c基因不在第六染色体上。二十一 在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进展测交，得到如下结果：EFG EFgEfGEfgeFGeFgefGefg73348296230663110共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干预值为多少？C、如果干预增加，子代表型频率有何改变？D写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/EgX eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？ 20分3.解:a. E-F 间交换值=2+96+110+2/1000X 100%=21%E-G

50、 间交换值=73+2+2+63/1000X 100%=14%F-G 间交换值=73+96+110+63/1000X 100%=34.2%F 21 E 14 Gb.并发系数=4/1000/21%<干预值c. EfG、eFg数目将减少、efG/efGe. eG/Eg x eg/egJeg43% eG43%eG/eg43% Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg二十二在蕃茄中，基因Q P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的 Fi与三隐性个体进展测交野生型用+表示，得到如下结果：+S+P+PSO+O+SOP+OPS733489611063306共计:1000问:A

51、、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、两个纯合亲本的基因型是什么？C、并发系数与干预值为多少？D如果干预增加，你预期测交子代的数目有何改变？E、如果O+/+SX OS/O皎配，子代基因型是什么，比例是多少？3.答：A、P-O间交换值21%O-S间交换值14%P-S间交换值34.2%P21O 14 SB、+S/+SX PO+/PO+一加口口G并发系数=：1| -'D +P+、O+漱目增力口E、O+/+SX OS/OSOS43%43O+/OSO+43%43+S/OS+S-7%7OS/OSOS-7%7+/OS+二十三某一生物的某一染色体上有三个 连锁基因，关系如下：a 10 02

52、0 丫 ,50/ + + + X /。丫/丫杂交，后代中各种表型出现的频率为多少？3、解：a B 丫 /+ Xa By/ocByIa+丫 +B+ a0+ 丫 a + B Y a 0 丫 +.并发系数为50%,=实际双交换/理论双交换=实际双交换/10% X20%实际双交换=0.5X即a+丫、+ B +共1000X0.01 =10,各占5a+ +、+B 丫的频率设为 X,那么 10% = X+10/1000 , X = 90,即 a 0 +、+ + 丫各为45,a B +、+丫 的频率设为 Y,那么 20% = 丫+10/1000, 丫 = 190,即 a+ +、+ 0丫 各为95,a 0丫、+ + + 的频率=1000-10-90-190 =710,即 a 0丫、+ + + 各为 355、简答题共20分1、同一物种不同基因型如 AA、Aa、aa差异的本质是什么？试从分子水平 上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。2、