脑梗塞的定位诊断和临床表现精编版

1、脑梗塞的定位诊断和临床表现一、前循环脑梗塞1、颈内动脉：侧支循环代偿良好，可不产生任何症状和体征。侧支循环不良： 可引起同侧半球从 TIA 到大面积梗塞，从对侧轻单瘫、 轻偏瘫，同向偏盲到失语、失认、完全性偏瘫和偏身感觉障碍。即表现为不同类型的大脑中动脉综合症2、大脑中动脉完全 MCA综合症（ MCA近端主干闭塞）：深部MCA综合症对侧偏瘫，偏身感觉障碍+浅部 MCA综合症对策同向偏盲和向对侧注视障碍，在优势半球可有完全性失语。按 OCSP*分型，完全性 MCA综合症就是完全前循环综合症（TACS）：（ 1）、脑损害对侧的偏瘫，（ 2）、对侧的同向偏盲，（ 3）、新的高级皮质功能障碍（言语困难

2、，空间定向力障碍。一般均有意识障碍，常使神经系统检查无法准确进行。深部 MCA综合症（单至数条 MCA中央支闭塞）：对侧偏瘫，偏身感觉障碍。如果从皮质吻合支来的血流很有效，也可以只表现中央支闭塞症状即整个对侧偏瘫（头面，上肢、下肢）和偏身感觉障碍、构音障碍，而没有皮质功能缺损症状。浅部 MCA综合症： 上部皮质支闭塞可出现中枢性面瘫及舌瘫，上肢重于下肢的偏瘫，优势半球可有运动性失语； 下部皮质支闭塞可有感觉性失语，头和双眼转向病灶侧。（藿称对策注视麻痹），对侧同向偏盲或上相限盲，或空间忽视。3、大脑前动脉主干闭塞引起对侧下肢重于上肢的偏瘫、偏身感觉障碍，一般无面瘫。可有小便难控制。通常单侧大脑

3、前动脉闭塞由于前交通动脉的侧支循环的代偿，症状表现常不完全。偶见双大脑前动脉由一条主干发出， 当其闭塞时可引起两侧大脑半球内侧面梗塞， 表现为双下肢瘫、尿失禁、强握等原始反射及精神症状。4、脉络膜前动脉闭塞常引起三偏症状群，特点为偏身感觉障碍重于偏瘫，而对侧同向偏盲又重于偏身感觉障碍，有的尚有感觉过度、丘脑手、患肢水肿等。二、后循环脑梗塞（POCI）1、椎基底动脉梗塞灶在脑干、 小脑、丘脑、枕叶及颞顶枕交界处。基底动脉主干闭塞常引起广泛的桥脑梗塞，可突发眩晕、 呕吐、 共济失调， 迅速出现昏迷、 面部与四肢瘫痪， 去脑强直、 眼球固定、瞳孔缩小、高热、甚至呼吸及循环衰竭死亡。椎基底动脉体征的共

4、同特点是下列之一（1）交叉性瘫痪：同侧脑神经瘫（单或多）伴对侧运动和/ 或感觉功能缺失；（ 2）双侧运动和 / 或感觉的功能缺失。（ 3）眼的协同功能障碍（水平或纵向），（ 4）小脑功能缺失不伴同侧长束征（ 5） 孤立的偏盲或同侧盲。较常见的综合症有：中脑腹侧综合征（大脑脚综合症，Weber 综合征）供应中脑的基底动脉穿通支闭塞引起，表现为病侧动眼神经麻痹（瞳孔散大， 对光反射消失、眼球向内、上、下活动受限），对侧椎体束受损（对侧中枢性偏瘫）脑桥上外侧综合征：1小脑上动脉阻塞所致，故又称小脑上动脉综合症。主要临床表现有：眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤（前庭核损害）两眼向病灶侧水平凝视不能（脑桥侧视

5、中枢损害）同侧肢体共济失调（脑桥臂、结合臂、小脑齿状核损害）；同侧 Horner 综合征（下行交感神经损害）同侧面部感觉障碍（三叉神经感觉束损害）和对侧痛觉、 温度觉障碍 （脊髓丘脑束损害）；对侧下肢深感觉障碍（内侧丘系外侧部分损害）脑桥腹外侧（腹下部）综合征（Millard Gubler 综合征）供应脑桥的旁中央支（一说为小脑下前动脉）闭塞，表现为病侧外展神经（眼球外展受限）和面神经周围麻痹（皱额、闭眼、鼓腮不能、鼻唇沟变浅，口角歪向对侧），对侧锥体束受损，出现对侧中枢性偏瘫。若损害内侧丘系和脊髓丘脑束，可出现对侧偏身感觉障碍。延髓背外侧综合征（wallenberg综合征）过去认为是小脑后下

6、动脉（ PICA）闭塞引起故又称小脑后下动脉综合征，现证实 10由 PICA引起， 75由一侧椎动脉闭塞引起。余下由基底动脉闭塞引起。典型临床表现为I 、突发眩晕、恶心、呕吐、眼震（前庭外侧核及内侧纵束受损）II 、同侧面部痛温觉丧失（三叉神经脊髓束及核受累）III、吞咽困难、构音障碍、同侧软腭提升不能、声带瘫痪和咽反射消失（舌咽迷走神经受损）IV 、同侧共济失调（绳状体及脊髓小脑束损害）V、对侧躯体痛温觉丧失（脊髓丘脑侧束受累）VI 、 同侧 Horner 综合征：（眼睑下垂、瞳孔缩小和眼球内陷，为交感神经下行纤维受损表现）。延髓内侧综合征（Dejerine综合征）椎动脉及其分支或基底动脉后

7、部血管阻塞， 引起延髓锥体发生梗死时产生同侧舌肌麻痹 （XII脑神经损害）和萎缩，对侧上下肢中枢性瘫痪以及触觉、位置觉、振动觉减退或丧失。基底动脉尖综合征基底动脉顶端的主要分支（左右大脑后动脉，后交通支，左右小脑上动脉及供应丘脑下部、间脑和中脑的的许多交通支）闭塞引起，临床表现为视觉障碍，不同程度的动眼神经损害，意识障碍，行为异常，意向性震颤，小脑性共济失调，偏侧投掷及异常运动，肢体不同程度的瘫痪或锥体束征等。闭锁综合征主要病灶位于脑桥腹侧（双侧脑桥基底部损害），大部分由于基底动脉脑桥旁中央支闭塞引起。出现双侧皮质脊髓束和支配三叉神经以下的皮质脑干束损害，表现为患者四肢及面部的瘫痪， 意识清楚

8、，但不能张口说话及吞咽，仅保存睁闭眼和和眼球垂直运动功能，并能以此表达自己的意思。2、大脑后动脉闭塞时引起枕叶视皮质梗塞，可有对侧偏盲（黄斑回避） ；也可出现无视野缺损或不能用视野缺损解释的其它视知觉障碍（识别可见物体、图片、颜色或图形符号的能力丧失）。中央支闭塞可导致丘脑梗塞， 表现为丘脑综合症： 对侧偏身感觉减退， 感觉异常和丘脑性疼痛和锥体外系症状。3、小脑梗塞少见，临床上难以与小脑出血鉴别。除可伴脑干体征外，典型表现为急性小脑综合征：偏侧肢体共济失调，肌张力降低，平衡和2站立不稳，严重眼球震颤、眩晕、呕吐，但在最初数小时内无头痛和意识障碍，随后出现继发性脑水肿、颅内高压表现类似脑出血。

9、*OCSP临床分型标准：1全前循环梗塞（TACI）表现为三联征，及完全MCA综合征的表现：大脑较高级神经活动障碍（意识障碍、失语、失算、空间定向力障碍）同向偏盲对侧三个部位（面、上肢与下肢）较严重的运动和/ 或感觉障碍。2部分前循环梗塞（PACI）脑损害没有TACI 广泛，常只有以上三联征的两个，或只有高级神经活动的障碍，或感觉运动缺损较TACI 局限。可以为以下任一表现：运动或感觉缺损偏盲；运动或感觉障碍高级大脑功能缺损；高级大脑功能缺损偏盲；单纯运动或感觉障碍，但较LACI 局限（单肢轻瘫）单独的高级大脑功能障碍，当超过其一时，必须损害在同侧半球，与LACI 不同，在于出现了高级皮质功能障碍，而运动感觉缺损没有那么局