有机化合物系统命名法

1、1有机化合物系统命名法一、主链的选择炷类以及单官能团有机物主链的选择一般有统一的原则 可循，因此比较容易掌握，但多官能团有机物主链的选择就 比较困难，因为含有多官能团的有机物究竟把哪个官能团和 主链放在一起作为母体来命名，目前在教材中并没有作出统 一的规定。这样，我们在遇到多官能团有机物时就无法用系 统命名法来命名。为了克服这一困难，现收集了大虽的多官 能团有机物己有的名称，拟定了官能团作为母体的优先次 序。现列表如下：常见官能团的优先次序表类别序号官能团词头名称词尾名称酸1-COOH短基短酸2-SOH磺基磺酸取酸衍生物3-COOR酯基短酸酯4-COX卤戒基酰卤5-CONH氨甲酰基酰胺腊6-C

2、Ntc基腊醛7-CHO醛基醛2酮8 C=O戒基酮醇9-OH羟基醇酚10-OH羟基酚胺11-NH胺圣胺焕12-C一/焕烯13 C=CX/烯醍14-OR炷氧基/卤代炷15一X卤代/硝基化合物16-NO硝基/有了官能团的优先次序表，我们就可以对多官能团有机物进行命名。当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能 团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成取代基。给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。如果 不管从哪一端开CH3-CH-CH2-CH2N& OH、主链上碳原子序号编排命名4一氯苯甲醛命名t 2氯苯酚命名：4硝基一1丁醇3始编号，第一个取代基的位次都相同，在编 号时，应使

3、第二个取代基的位次尽可能小。有了这两个原则,对有些有机物仍不能命名。如下面两个有机物，就不知道从 哪端开始编号了。CH3Br1CH-CHj-CHCH-CH3CHJCH2 CH32CH3CH?CH厂CH CH2 CHCH2-CH2CH3CHCH3CH3因此我们在掌握上述的基本原则以外，还要知道，当两个取代基离主链两端距离相等时，一般要给原子序数较小的 取代基以较小的位次。在式中一CH与Br相比，C原子序 数比Br小，因此在编号时，应给一CH以较小的位次。在 式中，一CH CH CH与CH CCH相比，两个取代基中， 第一个原子都是C原子，原子序数相同，第二个原子都是H原子，原子序数也相同，第三个

4、原子在一CHCHCH中为H原子，在CH C CH中为C原子，因此应给一CH CH CH以较小的位次。上面两个有机物的名称应分别为：2一甲基一5一漠己烷，4一正丙基一6一异丙基壬烷。三、有机物名称的写法在主链上含有多种取代基时，哪种取代基写在前面，哪种写在后面。目前的教材中，众说不一，但归纳起来不外乎 两种写法：41、按取代基英文名称的第一个字母顺序排列CH3Cl如：CH3CHCH2 CH CH3名称：4氯一2甲基戊烷英文名称：4-Chloro-2-Mct ly Lpentane（字母C在M前）2、按取代基中原子序数从小到大排列CH3ClCH厂CH- CH2CH2-CH-CH3名称：2甲基一4氯戊烷（C原子序数比Cl小）出现这两种写法的原因，笔者认为是某些教材的编者还没有把我国的系统命名法和IUPAC命名法严格区分开来。系统命名法是根据IUPAC命名法结合我国文字特点而制定的， 并不等于和IUPAC命名法完全一致