保健食品GMP培训考试试题

1、保健食品 GMP 培训考试试题姓名：岗位：分数：选择题：请将正确的选项填到括号中（每题4 分，共 100 分）1 、保健食品 GMP 的全称是：A、保健食品生产管理规程B、保健食品良好生产规范C、保健食品种植质量管理规范D、保健食品经营质量管理规范2 、保健食品 GMP 实施指南是的基本准则。适用于保健食品生产的全A、保健食品生产、技术管理C、保健食品生产、质量管理 3、保健食品生产企业应建立A、生产、销售C、种植、采购管理过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。B、保健食品研发、生产管理D、保健食品质量、销售管理和 机构。 （ ）B、生产、质量管理D 、销售、培训管理4、保健食品生产企业各

2、级机构和人员的职责应明确，并配备一定数量的与保健食品生产相适应的具有 、及组织能力的管理人员和技术人员。 （）A、专业知识、生产经验B、专业技术、社会经验C、专业能力、实践经验D、生产经验、实践经验5、企业主管保健食品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业以上学历。 （ ）A、本科B、大专C、中专D、高中6、从事保健食品生产操作及质量检验的人员应经，具有基础理论知识和实际操作技能。（）A、专业技术培训B、生产培训 C、质量培训D、管理技术培训7 、对从事保健食品生产的各级人员应按保健食品良好生产规范要求进行和 。（ ）A、培训、考核B、培训、规范C、生产培训、质量培训D、理论培训、实践

3、培训8、 洁净室 （区 ） 应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为；对照度有特殊要求的生产部门可设置照明。厂房应有应急照明设施。（）A 、 250LX 、现场 B、 250LX 、局部 C、 300LX 、局部 D 、 300LX 、现场9、洁净室 （区 ）的窗房、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于，洁净室 （区 ）与室外大气的静压差应大于 ，并应有指示压差的装置。 （ ）A 、 10Pa 、 5PaB、 5Pa 、 10PaC、 15Pa 、 10Pa D 、 10Pa 、 15Pa10 、洁净室（区）的

4、温度和相对湿度应与保健食品生产工艺要求相适应，无特殊要求时， 温度应控制在摄氏度 ,相对湿度控制在（ ）A、18 °C26 °C、40% 60%B、16 °C28 °C、45% 60%C、18 °C26 °C、45% 65%D、16 °C28 °C、45% 65%11 、洁净室 （区 ）内安装的、 不得对药品产生污染。（）A、水池、地漏B、水池、设备C、管道、设备D、照明、设备12 、不同空气洁净度等级的洁净室 （区 ）之间的人员及物料出入，应有的措施。（ ）A 、专门B、防止交叉污染C、防止污染D、防止混淆13

5、、生产设备应有明显的,并定期维修、保养和验证。A 、标志B 、状态标志C 、设备标志D 、设备名称14 、设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的的设备如有可能应搬出生产区，未搬出生产区的应有明显的B、含量、不合格、说明D、质量、合格、说明、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与保健食A 、质量、不合格、标志C、含量、合格、标志15 、与保健食品直接接触的设备表面应 品发生化学变化或吸附保健食品。设备所用的润滑剂、 冷却剂等不得对保健食品 或 造成污染。A、光滑、平整、设备B、光洁、整齐、容器C、光洁、平整、容器D、光滑、整齐、容器16 、与保健食品直接接触的干燥用空气、 压缩空气和惰性气体应经 ，符合生

6、产要求。（ ）A、消毒处理B、净化处理C、灭菌处理D、干燥处理17 、进入洁净室 （区）的人员不得和 ，不得 接触药品，应勤洗澡。 （）A、化妆、佩带饰物、裸手B、化妆、戴口罩、带手套C、化妆、说话、裸手D 、化妆、佩带饰物、带手套级。 （ ）18 、我们厂保健食品生产洁净室（区）的空气洁净级别为：C、报告D、数字C、半成品D、洁净外衣A 、 100 级 B、 10000 级19 、保健食品的标签、说明书应有A、自己B、班长20 、标签发放、使用、销毁，应有A、说明 B、记录21. 生产区不得存放非生产物品和A、个人杂物 B、设备C、 100000 级D 、 300000 级保管，领用。（）C

7、、专人D 、主任。（），生产中的废弃物应及时处理。 （）22. 洁净室（区）应 消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生 ，消毒剂的品种应定期更换，防止产生耐药菌株。 （ ）A、定期、污染B、定期、混淆C、经常、污染D、经常、混淆23. 保健食品生产人员应有健康档案， GMP 中规定从业人员必须进行健康检查 ,取得后方可上岗 ,以后每须进行一次健康检查 . （ ）A、健康证、半年B、合格证、半年C、健康证、一年D、合格证、一年24. 批生产记录应及时填写、字迹、内容 、数据 ，并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处，并使原数据仍可辨认。A 、清晰、真

8、实、完整、签名B、工整、完整、清楚、盖章C、清晰、真实、真实、签名D、工整、真实、完整、盖章24. 在规定限度内具有同一，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的保健食品为A 、原料、质量、一批B、性质、原料、一批C、性质、质量、一批D 、规格、品名、一批不定项选择25 、我公司生产（和准备验证）的口服固体制剂包括：A 、胶囊剂B、颗粒剂C、片剂D 、粉剂员工 GMP 培训考试试题姓名： 岗位： 分数：一、填空题：（每空 1 分，共 61 分）1. GMP 实施指南是 和 的基本准则。适用于保健食品生产的全过程、原料药生产中影响成 品质量的关键工序。2. 保健食品生产企业应建立 和 机构。各

9、级机构和人员的职责应明确，并配备一定数量的 与保健食品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。3. 企业主管保健食品 和 负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有保健食品生产和 质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。4. 从事保健食品生产操作及质量检验的人员应经 ，具有基础理论知识和实际操作技能。5. 对从事保健食品生产的各级人员应按本规范要求进行 和 。6. 厂房应按生产 及所要求的 进行合理布局。同一厂房内相邻房间之间的生产操作不得7. 洁净室 （区 ）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为；对照度有特殊要求的生产部门可设置 照明。厂房应有应急

10、照明设施。8. 洁净室 （区）的窗房、 天棚及进入室内的管道、 风口、 灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密 封。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应，洁净室 （区 ）与室外大气的静压差应 ，并应有指示压差的装置。9. 洁净室（区）的温度和相对湿度应与保健食品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温 度应控制在 摄氏度 ,相对湿度控制在10. 洁净室 （区 ）内安装的水池、地漏不得对药品 。11. 不同空气洁净度等级的洁净室 （区 ）之间的人员及物料出入，应有的措施。12. 生产设备应有明显的 ,并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影 响产品的 ， 的设备如有可能应搬出生产区，

11、未搬出生产区的应有明显的 。13. 与保健食品直接接触的设备表面应 、 、易清洗或消毒、 ，不与保健食品发生化学变化或吸附保健食品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对 或 造成污染。14. 与保健食品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经 ，符合生产要求。15. 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应， 不得 。洁净工作服的质地应 、 、 和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部， 并能阻留 脱落物。16. 进入洁净室 （区 ）的人员不得 和 ，不得 接触药品，应勤洗澡。17. 我们厂保健食品生产洁净室（区）的空气洁净级别为：级。18. 保健食品的标

12、签、说明书应有 保管，领用：A 、标签和使用说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭发放，按实际需要 量领取；B、 标签要发放领用人核对签名，使用数、残损数及剩余数之和应与相符；有批号的残 损或剩余标签应由专人负责计数销毁。C、 标签发放、使用、销毁，应有。17. 生产区不得存放非生产物品和，生产中的废弃物应及时处理。18. 厂房应有 昆虫和其他动物进入的设施。19. 洁净室（区）应 消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生 ，消毒剂的品种应 更换，防止产生耐药菌株。20. 设备要经常清洗，不便清洗的设备要有的设施。21. 保健食品生产人员应有健康档案， GMP 中规定从业人员必须进行健康检查,取得后方可上岗 ,以后每 须进行一次健康检查 .22. 每批产品应按产量的和数量的进行检查。 如有显著偏差， 必须查明原因， 在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。23. 批生产记录应及时填写、字迹、内容 、数据 ，并由操作人及复核人签名。记录应保持 整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处 ，并使原数据仍可辨认。24. 在