伴性遗传判断方法

1、显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y(1)(1)若系谱图中若系谱图中男性全为患者男性全为患者，女性全正常，女性全正常，则为则为伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传。(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。1 1、确认或排除、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传2.2.其次判断显隐性其次判断显隐性无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性隐性显性显性不能不能判断

2、判断(1)(1)在在隐性遗传病隐性遗传病的系谱图中的系谱图中（隐性遗传看女病）（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体常染色体遗遗传。传。( (图图4 4、5)5)女性患者的父亲和儿子都患病，女性患者的父亲和儿子都患病，可能可能是是伴伴X X染色体遗传染色体遗传。( (图图6 6、7)7)3.3.最后确定是常染色体遗传还是伴最后确定是常染色体遗传还是伴X X染色染色体遗传体遗传(2)(2)在显性遗传病的系谱图中在显性遗传病的系谱图中男性患者的母亲或女儿有正常的，男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常一定是常染色体遗传。染色体遗传。( (

3、图图8 8、9)9)男性患者的母亲和女儿都患病，男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴可能是伴X X染染色体遗传。色体遗传。( (图图1010、11) 11) （显性遗传看男病）（显性遗传看男病）遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染

4、色体 常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显 性性生生女患病女患病为为常隐常隐生生女正常女正常为为常显常显 1 1、下列人类遗传病的系谱中、下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是：属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：属于显性遗传病的是：A B C DA B C DC CA A2 2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答：（2 2） 2 2和和6 6的基因型分的基因型分别为别为_。（3 3）6 6和和7 7再生一个患病

5、再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4 4）若）若8 8和和9 9近亲结婚，近亲结婚，则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ _ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 常常显显aa；Aa3/82/3（1 1）该遗传病的致病）该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性遗传。性遗传。3 3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：的分析回答问题：（1 1）该病属于）该病属于 _性性遗传病，致病基因位遗传病，致病基因位于于_染色体上。染色体上。（2 2）1010可能的基因型可能的基因型是是_，她是，她是杂合子

6、的几率为杂合子的几率为_。（3 3）如果）如果8 8和和1010结婚，结婚，出现病孩的几率为出现病孩的几率为_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐隐常常AA或或Aa2/31/94 4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b b）据此回答：据此回答：（1 1）写出下列个体）写出下列个体最可能有的基因型：最可能有的基因型：1 _ 4_1 _ 4_6_7 _6_7 _15_ 15_ （2 2）若）若1 1和和2 2再生再生一个男孩，该男孩一个男孩，该男孩患色盲的可能性是患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的，若再生一个孩子，该孩子为

7、色盲男孩的可能性是可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是的可能性是_。 1 2 3 4 5 67 8 9 10 11 12 13 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或或XBXB1/21/405 5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1 1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2 2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。（3 3

8、）若）若8 8和和1010结婚，生结婚，生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙两病的几率是两病的几率是_。（4 4）7 7和和9 9呢？呢？ _。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X隐隐1/121/24遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。2 2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图，

9、该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答：（2 2） 2 2和和6 6的基因型分的基因型分别为别为_。（3 3）6 6和和7 7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4 4）若）若8 8和和9 9近亲结婚，近亲结婚，则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ _ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 常常显显aa；Aa3/82/3（1 1）该遗传病的致病）该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性遗传。性遗传。4 4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b b）据此回答：据此回答：（1 1）写出下列个体）写出下列个体最可能有的基因型：最可能有的基因型：1 _ 4_1 _ 4_6_7 _6_7 _15_ 15_ （2 2）若）若1 1和和2 2再生再生一个男孩，该男孩一个男孩，该男孩患色盲的可能性是患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，