2019年高考化学命题热点提分攻略专题07化学能与热能难点突破学案练习_第1页
2019年高考化学命题热点提分攻略专题07化学能与热能难点突破学案练习_第2页
2019年高考化学命题热点提分攻略专题07化学能与热能难点突破学案练习_第3页
2019年高考化学命题热点提分攻略专题07化学能与热能难点突破学案练习_第4页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2019 年高考化学命题热点提分攻略专题07 化学能与热能难点突破学案练习化学能与热能全国 1全国 2全国 3卷天津卷江苏卷20182827( 1)28( 2)27( 1)10( 2)20( 1)( 2)20172827282016272627从上表我们可以看出,近几年对于化学能与热能的考查,都是以反应热的计算为主,对于热化学方程式的书写与正误判断的考查有所弱化。19 年的高考中,反应热的计算仍是考查的热点,将在综合试题中结合实验以及平衡原理进行考查。考点一热化学方程式的书写1. 书写热化学方程式的“六大”要点:(1) 注意 H 的符号和单位。若为放热反应,H 为“ - ”或 <0;若为

2、吸热反应,H 为“ +”或 >0。H 的单位为kJ·mol -1 。(2) 注意焓变的测定条件。绝大多数H 是在 25、 101 kPa 下测定的,此时可不注明温度和压强。(3) 注意热化学方程式中的化学计量数。热化学方程式中的化学计量数仅表示该物质的物质的量。(4) 注意物质的聚集状态。气体用“ g”,液体用“ l ”,固体用“ s”,溶液用“ aq”。1 / 8(5) 注意 H 的数值与符号。由于H 与反应完成时各物质的量有关,如果化学计量数加倍,则H 也要加倍。互为逆反应的焓变数值相同,但符号相反。(6) 可逆反应的焓变。对于可逆反应的焓变(H) 是指完全反应时的焓变。【

3、典例 1】【 2018】近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:(1)反应: 2H2SO4(l)2SO(g)+2H 2O(g)+O2(g)H1=+551 kJ ·mol 1223 1反应: S(s)+O (g)SO(g)H=297 kJ ·mol反应的热化学方程式: _ 。【答案】 3SO2(g)+2H 2O (g)2HSO4(l)+S(s)H2=- 254 kJ·mol -1【思维建模】热化学方程式书写与正误判断的步骤(1) 书写一般“五步”。2 / 8(2) 正误判断“五审”。【误区提醒】书写热化学方程式的注意事项(1) 化

4、学计量数只表示物质的量,不是粒子数,计量数可以是分数,计量数最好不都是分数或带有公约数。(2)H 与物质的状态有关,不要漏掉状态。(3)H与化学计量数成正比,化学计量数变H 也变。 (4)H 的符号、数值和单位不要写错或漏掉。(5) 反应条件如3 / 8“高温”、“催化剂”、“点燃”等不必注明。(6) 要注明测定反应热的条件;反应热H与测定条件 ( 温度、压强等) 有关。因此书写热化学方程式时应注明H 的测定条件。绝大多数H是在 25、 101kPa 下测定的,可不注明温度和压强。考点二、盖斯定律反应热的计算1. 焓变的计算的“四个”依据:(1)依据反应物与生成物的能量计算。H=H(生成物 )

5、-H( 反应物 ) 。(2)依据反应物化学键断裂与生成物化学键形成过程中的能量变化计算。H=反应物的键能总和 - 生成物的键能总和。(3) 利用热化学方程式进行计算。先写出热化学方程式,再根据热化学方程式所体现的物质之间、物质与焓变之间的关系直接计算焓变。(4) 利用盖斯定律计算焓变。设计合理的反应途径。适当加减已知的热化学方程式,得出待求的热化学方程式,焓变也要进行相应的加减运算,从而得出待求热化学方程式的焓变。在进行焓变的计算时,要注意焓变的符号以及焓变与热化学方程式中化学计量数间的比例关系。2. 焓变比较“六方法”:(1) 吸热反应的H肯定比放热反应的大。(2) 物质燃烧时,可燃物物质的

6、量越大,燃烧放出的热量越多。(3) 等量的可燃物完全燃烧所放出的热量肯定比不完全燃烧所放出的热量多。(4) 产物相同时,气态物质燃烧放出的热量比等量的同种固态物质燃烧放出的热量多;反应物相同时,生成液态物质放出的热量比生成等量的同种气态物质放出的热量多。(5) 生成等量的水时,强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱( 或弱碱和强酸,或弱酸和弱碱) 的稀溶液反应放出的热量多。(6) 对于可逆反应,因反应不能进行完全,实际反应过程中放出或吸收的热量要小于相应热化学方程式中的焓变数值。【典例2】【 2018 全国1】采用N2O5 为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回

7、答下列问题(2) F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25时 N2O5(g) 分解反应:4 / 8其中 NO2二聚为 N2O4 的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p 随时间 t 的变化如下表所示(t =时, N2O4(g) 完全分解):t /min0408016026013001700p/kPa 35.8 40.342.5.45.949.261.262.363.1已知: 2NO5(g) 2N2O5(g)+O 2(g)H1=- 4.4 kJ ·mol - 12NO(g) N O(g)- 1H =- 55.3 kJ ·mol24225(g)+2H=_ kJ

8、·mol- 1。则反应 N O(g) O(g) 的2NO【答案】 53.1【解析】( 2)已知:、 2N2O5(g) 2N2O4(g)+O 2(g) H1 4.4kJ/mol、 2NO(g) N2O4(g) H2 55.3kJ/mol根据盖斯定律可知÷ 2即得到25 2NO(g)+1/2O21;N O(g)(g) H 53.1kJ/mol【典例 3】【全国2】 CH4-CO2 催化重整不仅可以得到合成气(CO和 H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:( 1) CH4-CO2 催化重整反应为: CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H 2(g) 。已知:

9、 C(s)+2H 2(g)=CH4 (g)- 1H=- 75 kJ ·mol22(g)H=- 394 kJ ·mol-1C(s)+O (g)=COC(s)+1/2O 2(g)=CO(g)H=- 111 kJ ·mol - 1该催化重整反应的H=_ kJ·mol - 1。有利于提高 CH4 平衡转化率的条件是_(填标号)。A高温低压B低温高压C 高温高压D 低温低压某温度下,在体积为 2 L的容器中加入2 mol CH 4、1 mol CO 2 以及催化剂进行重整反应,达到平衡时 CO2 的转化率是50%,其平衡常数为2- 2_mol·L 。【答

10、案】 247 A5 / 8根据盖斯定律可知× 2即得到该催化重整反应CH(g)+CO (g)=2CO(g)+2H2(g) 的42- 1。正反应是体积增大的吸热反应,所以有利于提高4H= 247 kJ · molCH 平衡转化率的条件是高温低压,答案选A;某温度下,在体积为2 L 的容器中加入2 mol CH 4、 1 mol CO 2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,根据方程式可知CH(g)+CO (g)=2CO(g)+2H(g)422起始浓度( mol/L ) 10.5 00转化浓度( mol/L ) 0.250.250.50.5平衡浓度( mol

11、/L ) 0.750.250.50.5所以其平衡常数为2- 2mol·L 。【典例4】【 2018全国 3】 28三氯氢硅( SiHCl )是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答3下列问题:(2) SiHCl 3在催化剂作用下发生反应:2SiHCl 3(g)SiH 2Cl 2(g)+ SiCl4(g)H1=48 kJ ·mol - 13SiH Cl (g)SiH (g)+2SiHCl(g)- 13H =- 30 kJ ·mol2242则反应 4SiHCl3(g)44-1。SiH (g)+ 3SiCl(g) 的 H=_ k J·mol【答案】 114【解析】(

12、 2)将第一个方程式扩大3 倍,再与第二个方程式相加就可以得到第三个反应的焓变,所以焓变为48×3+( 30)=114kJ ·mol -1 。【典例 5】【 2018 天津】 10CO2 是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题:(2) CO2 与 CH4 经催化重整,制得合成气:CH4(g)+ CO 2(g)2CO (g)+ 2H2(g)已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:6 / 8化学键C HC=OH HC O(CO)键能 /kJ ·mol - 14137454361075则该反应的H=_。分别在 VL 恒温密闭容器A(恒容)、 B(恒压,容积可变)中,加入CH4 和 CO2 各 1 mol 的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是_(填“ A” 或“ B ”)。-1【答案】 +120 kJ ·molB【典例 6】【 2018 江苏】 20.NOx(主要指 NO和 NO2)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的 NOx 是环境保护的重要课题。(1)用水吸收NOx 的相关热化学方程式如下:2NO( g) +H2O(l )HNO3( aq) +H

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论