月中国医科大学药剂学在线作业标准答案

1、年月中国医科大学药剂学在线作业答案作者:日期:1. 以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是C A.可采用分散法制备溶胶剂M B.属于热力学稳定体系C C.加电解质可使溶胶聚沉1D.电位越大，溶胶剂越稳定2. 以下哪种玻璃不能用于制造安甑蜀 A.含镁玻璃C B.含错玻璃-C.中性玻璃-D.含朝玻璃3. 以下不用于制备纳米粒的有蜀 A.干膜超声法 匕 B.天然高分子凝聚法C C.液中枯燥法D.自动乳化法4. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是C A.促进药物吸收蜀 B.改善基质的吸水性C C.增加药物的溶解度C D.加速药物释放5. 软膏中参加 Azone的作用为蜀 A.透皮促进剂 B.保温剂C.增溶

2、剂 D.孚 L化剂6. 以下哪项不属于输液的质量要求广L广A.无菌 B.无热原 C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质7.一级反响半衰期公式为I尸山=0.1054/*. = 0.693/i=j 0.1054kB D.月A. A B. BC. C D. D7. 以下可用于制备纳米囊的是C A. pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇峰C.纳米粒1D.微球8. 以下那组可作为肠溶衣材料侈-CC _A. CAP, Eudragit L B. HPMCP, CMC C. PVR HPMC D. PEG CAP9.在一定条件下粉碎所需要的能量, A.与外表积的增加成正比B.与外表积的增加呈反比C.与单

3、个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比10. 最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为C A. 15小时 C B. 24小时 C. 1 小时年D. 2-8小时11. 经皮吸收给药的特点不包括C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 C B.防止了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药12.混悬剂中参加适量枸椽酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度C.使 E电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性13.以下关于药物稳定性的表达中，错误的选项是A.通常将反响物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理蜀 C.假设药物的降解反响是一级反响，那么药物

4、有效期与反响物浓度有关C D.假设药物的降解反响是零级反响，那么药物有效期与反响物浓度有关14. 以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是C A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题C B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C C.药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定蜀 D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性15. 对靶向制剂以下描述错误的选项是蜀 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向C B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，说明靶向性愈好C C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、

5、纳米粒经 PEG修饰后，延长其在体内的循环时间16. 包合物制备中，3-CYDt 匕 a-CYD 和丫 CYD 更为常用的原因是A.水中溶解度最大D.适合于不能口服给药的患者B.保持溶液的最稳定 PH值B.水中溶解度最小17. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是C A.半衰期 B.有效期 * C.反响级数C D.反响速度常数18. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用19. 以下哪项不能制备成输液C A.氨基酸 -B.氯化钠 C.大豆油 -D.葡萄糖 C E.所有水溶性药物20. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为C A.阳离子型外表活性剂，HLB15,常为 O/W 型乳化剂C B

6、.司盘 80, HLB4.3,常为 W/O型乳化剂蜀 C.吐温 80, HLB15,常为 O/W 型乳化剂C D.阴离子型外表活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂21. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是C A.融合 - B.降解C.内吞 -D.吸附22. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、枯燥过程等，兼有步制粒的方法是C A.转动制粒方法* B.流化床制粒方法C C.喷雾制粒方法 D.挤压制粒方法23. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是蜀 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物C.熔点高的药物1D.每日剂量大于 10mg 的药物24. 构成脂质体的膜材为C A.明胶-阿拉伯

7、胶* B.磷脂-胆固醇C C.白蛋白-聚乳酸D.酢糊精-苯甲醇25. 环糊精包合物在药剂学上不能用于C A.增加药物的稳定性C B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发26. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的选项是C.形成的空洞最大D.包容性最大A. PEGB. PVP C. ECD.胆酸A.溶液剂 混悬剂 颗粒剂 片剂B.溶液剂 散剂颗粒剂 丸剂C C.散剂颗粒剂 胶囊剂 片剂 C D.溶液剂 混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂27. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为蜀 A.松密度 B.真密度 -C.颗粒密度D.高压密度28. 以下应用固体分散技术的剂型是C A.散剂

8、 -B.胶囊剂 C.微丸 何 D.滴丸29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力 大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 蜀 A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度 D.粒子平均密度30.微囊和微球的质量评价工程不包括A.载药量和包封率与 B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量31. 药物制成以下剂型后那种显效最快C A. 口服片剂 C B.硬胶囊剂C C.软胶囊剂蜀 D.干粉吸入剂型32. 中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的蜀 A.筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小D.二号筛相当于工业

9、 200目筛B.防止药物对胃肠道的刺激作用D.制剂易于吞咽- C.参加其他成分* D.润湿剂36.渗透泵片控释的根本原理是蜀 A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率C.最大筛孔为十号筛34.口服制剂设计一般不要求C A.药物在胃肠道内吸收良好,* C.药物吸收迅速，能用于急救135. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.粒子大小及分布B.含湿量D.减慢药物扩散速率37.以下关于包合物的表达，错误的选项是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物区 B.包合过程属于化学过程C C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应C D.主

10、分子具有较大的空穴结构38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为C A.参加外表活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法蜀 C.等量递加混合法 D.密度小的先加，密度大的后加39. 以下物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是C A.乙醇 * B.山梨酸 C C.外表活性剂仁 D. DMSO40. 以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是C A.变性蛋白质只有空间构象的破坏C B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态蜀 C.变性是不可逆变化C D.蛋白质变性是次级键的破坏41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是蜀 A. pH B.广义的酸碱

11、催化 C.溶剂 D.离子强度42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是C A.氢化植物油 B.脂肪1C.淀粉浆 * D.蔗糖43. 以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是C A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比拟完全蜀 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢C D.骨架型缓释片一般有三种类型44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为以下哪种形式C A.牛顿流动蜀 B.塑性流动C C.假塑性流动C D.胀性流动45.浸出过程最重要的影响因素为46.灭菌法中降低一个 1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值47. 复凝聚法制备微囊时，将C A.使阿拉伯胶荷正电C C.使阿拉伯胶荷负电48. 属于被动靶向给药系统的是C A. pH敏感脂质体C C.抗体一药物载体复合物C. F 值 D. F0 值pH调到 3.7,其目的为蜀 B.使明胶荷正电C D.使明胶荷