白玉颜压片糖果生产实用工艺规程

1、 白玉颜压片糖果生产工艺规程 3、 所需包装材料清单1万片 . 2 4、 生产工艺流程 . 3 5操作过程及工艺条件 . 4 5.1各步操作前应检查与准备 . 4 5.2、生产操作过程 . 4 5.3、清场 . 6 5.4 成品检验和入库 . 6 6 生产环境洁净度要求 . 6 7关键工序的质量、卫生关键控制点 . 6 8、成品质量标准及检验规那么 . 7 9生产场所和所用主要设备 . 7 10、技术经济指标及物料平衡的计算 . 8 10.1、技术经济指标 . 8 10.2 、 物 料 平 衡 - 8 10.3 需进行物料平衡计算的主要工序 . 8 10.4 物料平衡计算单位 . 9 10.5

2、 数据处理 . 9 1 产品概述 . 错误！未定义书签。 2、所用原辅料清单1万片 . 错误！未定义书签。 11、劳动组织、岗位定员、工序工时 . 9 1 产品概述 【标准依据】 企业标准 【产品标准】 补充蛋白质的功能食品 【剂 型】 压片糖果 【形 状】 本品为 色片 【主要原料】 玉竹提取物、白芷提取物、白茯苓提取物、甘草提取物、麦芽糊精、硬脂酸 镁 【适宜人群】 需要补充蛋白质的人 【食用方法及食用量】 每日2次，每次 片，口嚼 【规 格】1.0g/ 片 【包 装】 聚乙烯塑料瓶 【储 藏】 密封，置阴凉枯燥处 【保质期】24个月 【生产企业】 2所用原辅料清单1万片，1.0g/片 天

3、门冬提取物 白芷提取物 白茯苓提取物 甘草提取物玉竹提取物 3kg 3kg 1kg 1kg 0.5kg 麦芽糊精 硬脂酸镁 1.45kg 0.05kg 3 所需包装材料清单1万片 塑 料 瓶 枯 燥 剂 标签 100 100 瓦楞纸箱 100 2 防伪标 装箱单 胶带 100 2 打包带 0.05 0.05kg 4 生产工艺流程 白 棋 誓取 牝-0 _n a 部 白让晟物 5 操作过程及工艺条件 5.1 各步操作前检查与准备 5.1.1 检查水电气等：检查水、电、汽、压缩空气供给正常。 5.1.2 计量器具检查：检查电子秤、电子天平、案秤、压力表、温度表等计量器具应在校 正或确认的有效期内，

4、计量正确、灵敏。 5.1.3 场地检查：检查操作间有清场合格证，并在有效期内。检查房间内无与本批次生产 无关的物品。检查洁净区房间内温度在 1825C,相对湿度应40-65%,洁净区与室外的缓冲 间的压差 10Pa。 5.1.4 设备检查：检查生产设备有清洁合格证，并在有效期内。检查设备内外无与本批次 生产无关的物品。检查设备运转正常。 5.1.5 更换状态检查：取下设备状态标志、清洁状态标志、房间清场状态标志，挂上本次 生产的状态标志牌。 5.1.6 领取物料：仔细阅读生产指令，按生产指令领取所需物料，认真核对物料的品名、 批号、数量等。 5.1.7 填写检查记录 5.2 生产操作过程 过筛

5、- 称量- 制粒- 枯燥- 整粒- 总混- 压片 5.2.1、 过筛(辅料采购时可根据以下物料细度要求进行，物料细度到达要求可不过筛) ： (1 )、物料细度要求：玉竹提取物、白芷提取物、白茯苓提取物、甘草提取物、麦芽糊精、 硬脂酸镁分别过80目筛。 (2) 、选择细度要求的筛网，用 75%酉精将筛子内外擦拭一遍，晾干。 (3) 、将筛子置于同口径或稍大口径的不锈钢桶上， 将需过筛物料分别用不锈钢舀子舀入筛 网中，轻轻摇动。不同物料应使用不同的不锈钢舀子、筛子、不锈钢桶。 (4) 、将过筛后的物料用洁净塑料袋装好，密闭，挂上状态标志。 5.2.2、 称量 (1 )、开启除尘设施，检查压差指示小

6、于零。 (2) 、根据所用原辅料清单、物料含量及物料折算公式，计算出每锅投料所需物料的用量。 (3) 、根据工艺指令要求，分别称取玉竹提取物、白芷提取物、白茯苓提取物、甘草提取物、 麦芽糊精、硬脂酸镁。称好的物料另器贮存放置，并挂上状态标志。 (4) 、复核人核对称量的物料，包括品名、批号、数量等。 5.2.3、 初混 (1) 、开启除尘设施，检查压差指示小于零。 (2) 、根据工艺指令要求，将称量好的玉竹提取物、白芷提取物、白茯苓提取物、甘草提 取物、麦芽糊精依次参加三维运动混合机中， 调试机器至适宜运行状态， 充分混合30分钟, 混合均匀。 (3) 、将混合好的初混合粉倒进容器内，挂上状态

7、标志，移交至下一工序。 5.2.4、制粒 (1) 、开启除尘设施，检查压差指示大于零。 (2) 、制软材：将初混合粉，用 10%勺麦芽糊精溶液作粘合剂，搅拌 15分钟，制成适宜的 软材(以手捏成团，指压即散为宜)，将软材用不锈钢桶盛装转入下步操作。 (3) 、制粒：取一清洁并经 可乙醇消毒的18目尼龙筛网，平齐地装入摇摆制粒机中，上 紧，将软材参加料斗中， 开机，根据制出颗粒的情况调节尼龙网松紧度。制出颗粒应大小均 匀，松散适宜。 (4) 、枯燥：将湿颗粒转入沸腾枯燥器中，先用凉风吹 5 10分钟后升高温度至进风温度 55C枯燥；进风温度到达50C后开始计时，继续枯燥45 70分钟，至水分在3

8、-5%以下。干 燥后颗粒转入不锈钢大桶中，挂上状态标志。 5.2.5、整粒 (1 )、开启除尘设施，检查压差指示大于零。 (2) 、用不锈钢舀子将枯燥后的颗粒转入旋震筛( 16目筛)进行整粒，每次舀出量不宜太 多，以免撒落。 (3) 、分别收集旋震筛上层大颗粒、下层颗粒。 (4) 、将大颗粒加工，再过 16目筛，与“ 2.5.3 收集的下层颗粒合并。 (5 )、对整粒后的合格颗粒，称量，挂上状态标志。 5.26、总混 (1 )、检查压差指示小于零。 (2) 、根据原辅料清单及批量计算并称取硬脂酸镁。 (3) 、从颗粒中用60目筛取少量细粉，约为麦芽糊精的 20倍量的细粉，先将麦芽糊精与 10倍

9、量细粉混合，使麦芽糊精均匀分散于细粉中，再将其与余下的细粉与余下颗粒共同放 入三维混合机中。 (4) 、设置三维混合机中参数，混合时间： 25分钟。开启三维混合机，混合均匀为一批。 (5) 、总混结束，颗粒用洁净容器盛放，密闭，挂上状态标志，转移至中间站。 5.2.7、压片 (1 )、检查前室压差指示大于零，压片间压差指示大于零。 (2) 、按旋转式压片标准操作程序装上压片机冲模、冲头。手动盘动压片机，确认冲头、冲 模装载适宜。 (3) 、将检验合格后的颗粒参加压片机的料斗中，用手转动试车手轮，待物料充填完全后， 调节操作台上四只手轮， 调节每片重1.0g，片重差异控制在 0.95g 1.05

10、g ;片的硬度适中。 调试的前两圈出的片作为废片废弃不要。 (4) 、调试好后，开启压片机。运行稳定后每 15分钟内至少检查片量差异一次。检查时分 别从内道及外道各取 10片称重，每10片重量应在9.5g 10.5g之间。 5.2.8 内包装 领取经质量检验合格的丸子和内包装瓶， 用摇摆式数片机进行内包装，并用电磁感应连续封 口机封口，60粒/瓶。 5.2.9 外包装 内包装好的产品计数通过缓冲设施传递至外包室。 根据本品批包装指令领取待包装品和包装 材料后进行外包装 5.2.10 考前须知 (1) 、烘干时水分应控制在 3.0%-5.0%,太高产品容易产气 (2) 、压片时房间湿度应控制在

11、30%-40/间。 5.3、清场 各步骤操作结束后关闭设备电源，取下本次生产的状态标志牌，按 清场管理标准?要求清 场、清洁。经现场质量监督人员确认后，挂上清场状态标志、设备状态标志。 5.4 成品检验和入库 将包装好的产品送入成品待检区， 填写成品请验单，抽样进行检验，检验合格后领取产品合 格证，封箱打包入库并办理入库手续。 6生产环境洁净度要求 生产过程中称量、过筛、混合、制粒、枯燥、整粒、总混、压片、内包工艺过程，生产环境 及管理符合食品生产要求。 7 关键工序的质量、卫生关键控制点 关键控制点 1 2 3 4 原料验收 枯燥 压片 瓶内包装 显著危害 原料的真伪、优劣 物料水分含量 外

12、观性状 混装、少装 关键限值 标准规定的性状和含 里要求 符合中间体质量 片重差异 不得出现 监控 对象 待检原料 枯燥后的颗粒 压制完的片剂 分装完的片剂 方法 经验鉴别、仪器 沸腾枯燥机 目测 生产中开瓶检查 频率 每批检验 每批抽检 每批抽检 每批抽检 人员 仓管员、QC QC QC QA 纠偏措施 拒收并通知供给仓管 部退、换货 通知生产部查找原 因并制定解决方案 立即停机，调整合 格后再压片 立即停工，检查所 有分装产品 记录 原料检验报告 枯燥工序批记录 压片工序批记录 瓶内包装工序批记 录 8 成品质量标准及检验规那么 检查工程 型式检验 出厂检验 感 官 指 标 色泽 色泽 色

13、泽 滋味、气味 宥特有的滋味、无异味 宥特有的滋味、无异味 性状 片剂 片剂 杂质 无肉眼可见外来杂质 无肉眼可见外来杂质 功 效 蛋白质，g/100g 理 化 指 标 枯燥失重，g/100g 5.0 5.0 铅以Pb计mg/kg 0.5 / 碑以As计mg/kg 0.4 0.4 铜以Cu计mg/kg 10 / 微 生 物 指 标 菌落总数，CFU/g 750 750 大肠菌群 ， 30 93.0% 100.0% 10.2.2、压片工序: 100.0% 10.2.3、内包装工序: 100.0% 10.2.4、外包装工序: 102.0% ,(使用重 +剩余重 +损耗重) 10.2.5、包材物料平

14、衡= - - 0%100% 领用量 10.3 需进行物料平衡计算的主要工序 制粒工序、压片工序、内包装工序、外包装工序。 10.4 物料平衡计算单位 包装工序以数量单位计算，其他工序以重量计算。 10.5 数据处理 (A) 凡收率、平衡率在合格范围之内，可进行物料向下工序流转。 (B) 凡收率不在合格范围，应立即贴示“待查标志，不能递交下工序，并填写偏差处理 记录?，通知车间主任及质量部 QA检查员按生产过程偏差处理管理制度?进行调查，采取 处理措施，并详细记录。 (C) 应由质量部定期对各工序收率及产品的总体物料平衡进行回忆性验证， 为工艺改良、技 术革新及技术标准文件的修订提供参考。 (D) 车间对每批产品每一工序的物料平衡情况进行统计分析，每月上报生产部。 11、劳动组织、岗位定员、工序工时 (按产量35万片计算) 岗 位 定 员 工序工时(小时) 物料平衡 最终颗粒重量+可收集损耗血。 本批理论颗粒重量