2017_2018学年高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传优化练习新人教版必修220180803347

1、第3节 伴性遗传课时作业(五)一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是()a同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍bxy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：对于xy型性别决定的生物，y染色体并不都比x染色体短小，如果蝇的y染色体就长于x染色体；含x染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含y染色体的配子一定是雄配子。只有出现了性别分化，且雌雄异体生物的细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体。答案：a2患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩，则100%患病；若生男

2、孩，则100%正常。这种遗传病属于()a常染色体上隐性遗传bx染色体上隐性遗传c常染色体上显性遗传 dx染色体上显性遗传解析：通过题意可知，该种病的发病与性别有关，为x染色体遗传。根据“父病女病、母正儿正”的发病特点可知，该遗传病为x染色体显性遗传病。答案：d3人类钟摆型眼球震颤是伴x染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()a外祖父母亲女儿 b外祖母母亲儿子c祖母父亲女儿 d祖母父亲儿子解析：外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，a项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，b项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定

3、将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于x染色体上，c项正确，d项错误。答案：d4人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。一患病男子与一正常女子结婚，女儿均患病，儿子都正常。则他们的()a儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4b儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性c女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2d女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：依题意，该病为伴x染色体显性遗传病，假设相关基因用a、a表示，则女儿的基因型为xaxa，其与正常男性(xay)结婚，后代患病的概率为1/2。答案：c5(2016·高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因g、g控制，且

4、对于这对性状的表现型而言，g对g完全显性。受精卵中不存在g、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()a这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死b这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死c这对等位基因位于x染色体上， g基因纯合时致死d这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死解析：因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴x遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为xgxg、xgy，理论上，其子代基因型有xgxg、xgxg、xgy、xgy，又因为受精卵中不存

5、在g、g中的某个特定基因时会致死，可推测xgy的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测xgxg雌性个体致死。答案：d6在鸽子(zw型性别决定方式)中有一伴z染色体的复等位基因系列，b1(灰红色)对b(蓝色)为显性，b对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出()a该灰红色鸽子的基因型一定是zb1zbb该蓝色鸽子的基因型一定是zbwc该巧克力色个体一定是雄性d该巧克力色个体的基因型为zbw解析：依题意，若亲本灰红色鸽子为雌性，则其基因型为zb1w，蓝色雄鸽的基因型为zbzb，故子代巧克力色个体(zbw)为雌性。若亲本灰红

6、色鸽子为雄性，则其基因型为zb1zb，蓝色雌鸽的基因型为zbw，故子代巧克力色个体(zbw)为雌性。因此d选项正确。答案：d7人类性染色体xy有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中­1片段的是()解析：a项为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体上，即可能在x染色体的­1片段上；b项的致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体上，即可能在x染色体的­1片段上；c项的致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体或y染色体上，即可能在x染色体的­1片段上；d项为显性遗

7、传病，致病基因肯定在常染色体上，不可能在图中­1片段上。答案：d8鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(a、a和b、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()a甲为aabb，乙为aabbb甲为aazbzb，乙为aazbwc甲为aazbzb，乙为aazbwd甲为aazbw，乙为aazbzb解析：根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，a、d错误；若杂交1的亲本基因型为c中的aazbzb和aazbw，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题

8、中杂交1子代的结果不相符，c错误；如果杂交1的亲本基因型为b中的aazbzb和aazbw，杂交后代的基因型是aazbzb，aazbw，雌雄个体表现型相同，故b正确。答案：b9图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则4的有关基因组成应是乙图中的(相关基因用a、a表示)()a b c d解析：图甲中3、4患病，其女儿3无病、儿子2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以3和4的基因型可分别表示为xaxa、xaya，又因为y染色体比x染色体短小，故选项a正确。

9、答案：a10某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为xy型(xx为雌性，xy为雄性)；猫的毛色基因b、b位于x染色体上，b控制黑毛性状，b控制黄毛性状，b和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()a黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫b黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫c黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫d黄底黑斑雌猫或雄猫解析：因猫为xy型性别决定方式，控制毛色的基因b、b位于x染色体上，且基因b与b为共显性关系，则黄猫(xby)与黄底黑斑猫(xbxb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(xbxb)黄色雌猫(xbxb)黑色雄猫

10、(xby)黄色雄猫(xby)1111。故a正确。答案：a11已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaxby。如果这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()aaaxby,9/16baaxby,3/16caaxby,3/16或aaxby,3/8daaxby,1/16或aaxby,1/8解析：表现型正常的双亲生出基因型为aaxby的孩子，说明双亲的基因型为aaxbxb和aaxby，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为aaxby或aaxby，概率分别为1/4×1/41/16、1/2×1/41/8。答案：d12如图是两个有关红绿

11、色盲遗传的家系，其中两个家系的7号的色盲基因分别来自代中()a甲的2号，乙的2号和4号b甲的4号，乙的2号和4号c甲的2号，乙的1号和4号d甲的4号，乙的1号和4号解析：红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，甲图中，儿子的色盲基因只能来自母亲，而代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号。乙图中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。答案：b二、非选择题13如图为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是x、y染色体放大图，请据图回答：(1)若一对等位基因(a、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中最多有_种基因型；若一对等位基因位于x、y染色体的同源区段上，则

12、这个群体中雄性个体有_种基因型。(2)图示中x、y染色体大小、形态不同，但仍然属于同源染色体，若从染色体结构角度分析，判断的理由是_；若从减数分裂过程中染色体行为上分析，其理由是_。(3)y染色体上基因遗传特点是_。解析：(1)若一对等位基因位于1、2染色体(即常染色体)上，则群体中最多含有aa、aa、aa三种基因型；若一对等位基因存在于x、y染色体的同源区段上，则这个群体中有xaxa、xaxa、xaxa、xaya、xaya、xaya、xaya7种基因型，其中雄性个体中有4种基因型。(2)由于x、y染色体中存在同源区段，且在减数分裂过程能够发生联会，因此x、y染色体虽然大小、形态不同，但仍属于

13、同源染色体。(3)y染色体(非同源区段)上基因具有限雄性个体间遗传的特点，即由该区段上基因控制的性状只在雄性个体中出现。答案：(1)34(2)含有同源区段减数第一次分裂过程中，x、y染色体能够发生联会(3)限雄性个体间遗传(或答：该基因控制的性状只出现在雄性个体中)14荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(a、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(b、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于_遗传病。(2)图中

14、16的基因型是_，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_。(3)若3携带软骨发育不全基因，让8与16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是_。解析：根据2×39，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全基因，据10×1116，可推断软骨发育不全症为伴x隐性遗传病。16是两病兼的患者，其基因型是aaxby，则其正常的双亲10基因型为aaxby、11基因型为aaxbxb，后代正常概率为3/4×3/49/16。若3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断3的基因型为aaxbxb，8的基因型及概率为1/6aaxbxb、1/6aaxbx

15、b、1/3aaxbxb、1/3aaxbxb，其与16(aaxby)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：2/3×3/4×1/21/4。答案：(1)常隐性x隐性(2)aaxby9/16(3)1/415根据以下材料回答问题：.某种动物棒状尾(a)对正常尾(a)为显性，黄色毛(b)对白色毛(b)为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。请回答：(1)如果一只黄色毛个体与一只白色毛个体交配，生出一只白色毛雄性个体，则母本的毛色基因型是_。(2)两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型(至少两种，不考

16、虑与a或a的组合情况)：_。.女娄菜是雌雄异株植物，性别决定类型为xy型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(e、e)控制，某同学进行了如下杂交实验：组合父本母本f1的表现型及比例窄叶阔叶全部是阔叶雄株窄叶阔叶阔叶雄株窄叶雄株11阔叶阔叶阔叶雌株阔叶雄株窄叶雄株211(3)控制阔叶的基因位于_上。带有基因e的花粉_。解析：(1)由题干知，子代白色毛雄性个体的基因型为bb，由此推断双亲中父本的基因型为bb，母本的基因型是bb或bb。(2若亲本杂交后子代出现bb，表现为白色，则无法辨别其性别；若子代出现bb或bb，则可以判断其性别，因为若为雄性子代，则表现为黄色，否则为雌性。由此可推断出双亲的基因型为bb×bb或bb×bb或b