临床研究稽查S0P

1、拜唐苹对中国新诊断2型糖尿病患者的作用机制研究临床研究稽查S0P主要研究者： 杨文英 教授组长单位：卫生部中日友好医院申办者：中华医学会糖尿病学分会访视中心：稽查员：计划日期：2009年 月日2009年 月日一、稽查原因：拜唐苹对中国新诊断2型糖尿病患者的作用机制研究临床研究进行阶段，按照本 项试验的SOP规定，需要对 中心（）、 中心（）、中心（）进行一 次常规稽查。二、稽查目的：1 .拜访研究者，了解中心试验进行情况和存在的问题 ，对试验项目协调沟 通；2 .受试者权益保障核查，受试者是否在试验开始前从研究者处获得知情同 意以及是否由其本人或其合法代表或见证人签署知情同意书，参与试验过程中

2、的其他权益是否得到保障。3 .源数据核查，主要是核查原始病历记录情况是否真实可靠，是否符合本试验要求以及检查单是否真实可靠；CRF上的所有数据是否在原始病历中都有 相应的记录。4 .试验药品及物资的管理核查，主要是核查试验药物及物资的签收 、保 存、发放、使用、回收、销毁等情况是否符合法规及试验方案、试验SOP的要 求。5 .不良事件核查，核查是否所有不良事件已准确完整地记入原始病历及 CRF 中。6 .试验必须保存文档的保存情况核查，文档是否保存，是否填写正确完整。三、稽查步骤：1 .准备稽查计划及稽查记录表格等。2 .提出稽查申请，获得批准后发出稽查函，联系CRO公司、机构及科室的 研究者

3、，说明稽查目的和计划，获取机构及研究者的协助，请其向病案室及相 关科室发出通知，获得他们的合作，以便进行试验源数据、药品物资及文档的 核查。3 .现场稽查：计划在 天时间内完成 个中心() 个受试者的原始 病历、CRF的核查；药品及物资的管理以及试验必须文档的核查 ，同时，核查 上一轮稽查发现的问题的修正情况。4 .根据发现的问题提出建议并分别与研究者、临床研究助理确认并沟通解 决办法。5 .整理稽查记录及问题,完成稽查报告。四、计划执行时间：2009年 月 日2009年 月 日五、计划执行：六、计划核查内容：1、 中心筛选号本次核查内容备注(筛选、进行(随机号)完成试验)()基线、访视()访

4、视访视()访视-访视()访视-访视()访视筛选其它药品、CRF、ICF、SOP文档、疑问表、随访表等七、现场记录表格，请见附录1 .原始病历记录情况及与CRF一致性核查表2 .药物管理核查情况表3 .物资核查表4 . SOP文档核查清单八、稽查的内容指引1、中心整体工作情况A.自上次访视以来,研究人员组成是否保持不变？B.研究相关的操作是否均由在中心研究者签名样张中列出的人员进行？C .该中心的所有研究操作是否严格按照方案和相关法规要求进行D .该中心的仪器设备是否仍然满足试验要求 ？2、临床试验保存文件（TMF）A.是否签署了中心访视日志？B. TMF是否完整，实时更新，准确（包括任何的给研

5、究者安全信息信函，方案 的更新版本，简历，授权书，研究者手册等等）？C.伦理委员会批件有效期3、知情同意（IC）A.本中心是否按相关法规要求执行知情同意程序?B.自上次访视以来知情同意书是否有修改？C.核查研究中心描述提供知情同意操作过程的原始文件。这些文件至少需要提及到：病人在进行任何研究操作之前签署了批准版本的知情同意书；给病人提供了充足的时间来阅读知情同意书并被鼓励提出任何关于他/她参加本研究相关的问题；病人所有的提问均以获得他/她满意的回答；病人被给予一份已签名且注明日期的知情同意书的副本；核查知情同意是发生任何其他实验筛选过程之前进行的。4、筛选和入组治疗前的实验室和体格检查将在开始

6、试验用药前7-14天之内进行。治疗终点根据方案是否进行随访，确定生存状态和月中瘤复发、转移情况。受试者是否完成研究，其间停止治疗的原因是否记录。如果病人（或其法定代表）要求退出研究，应努力在退出之前尽可能获取 病人完整的研究数据。5、随机化核查研究中心在研究开始启动时使用了合适的随机表或随机程序。核查在获取正确的对应的研究药物编号之后的操作是正确的，核查受试者用药是来源于恰当的治疗分配组。6、研究药物的接收和储藏保存的环境核查研究中心有指定负责人（配药师或中心研究协调员）更新药物管理日志，以便了解中心收到每批药物的收据和记录信息 。药物的接收，发放，回收记录研究药物的供应是否充分？药物是否在有

7、效期内？剂量调整给药方式将药物发给受试者使用，给药期记录每次用药的开始时间和每次中断的停 止时间。核查有指定人员清点每一个病人的发药日志（研究中心可能使用自备的药房标准日志）上记录药物发放和回收信息须核查药物运输，存储，清点，使用的记录单，在每次监查访视时对CRN 的相关内容逐项进行核查。研究药物的回收和销毁CRA将在使用和未使用过的药物销毁之前进行药物药物清点。研究中心必须注意在CRA!行完整药物清点之前不得销毁任何药物CRA 将负责收集药物销毁记录表格。确保这些记录的存在和信息的准确 性。研究中心将优先利用自己的设备进行研究药物的销毁。如果研究药物在研究中心销毁，研究者将负责保证销毁的药物

8、按照相关法规，指导原则，机构规定进行合理的处置，处置的结果将被记录。研究药物是否归还给申办者/指定代表？7、实验室评估评估实验室检查结果的临床意义：如果结果在正常值范围之内,则判断为正常”如果结果在正常范围之外，可由研究者根据临床经验判断为 异常无临床意义”或者异常有临床意义”。AE的分级可以参考NCI-CTCAE （3.0版）标准。如果基线时已存在毒性反应，那么只有毒性反应上升一级以上时才记录为 AE。8、安全性研究者是否正确地记录了所有的不良事件/严重不良事件？研究者是否正确地报告了所有不良事件/严重不良事件？对于先前报告的不良事件/严重不良事件，是否有新的信息被监测，记录或者提交至合适的

9、安全部门？受试者编SAE描述开始日期SAE表格提是否通知伦是否新发事件结束？号/缩写（年/月/交？理委员会？生的？（自上日）次访视）9、受试者情况列出此次监查过的所有受试者受试者编号/缩写核查内容重要发现10、问题跟进主要研究者在此次访视时是否在场？是否所有重要问题都与合适的研究人员进行了讨论？是否还有其他问题？11、小结筛选号 入组号 原始病历、CRF记录情况核查表核查内容是否完成备注说明原始病历1.知情同意病程中是否记录过程是口否口病程记录时间是否在试验开始前是口否口知情同意过程是否在当天的病程 中记录是口否口病程中记录知情同意过程的时间是否与ICF一致是口否口记录过程是否按GCP要求是口

10、否口是否由具有资质 研究者记录/冠签此过程是口否口是否由同一个研究者进行此过程并签署ICF是口否口签署ICF的版本号或日期：患者/家属口是否接受知情同意并 签署ICF是口否口ICF中笔迹是否与病历中的一致是口否口是否与受试者签认代码表一致是口否口病程记录中描述的是患者 /家属口签署ICF2.诊断报告病历中是否有诊断报告单是口否口病程中是否记录诊断报告结果是口否口CRF是否与其一致是口否口3. 一般情况出生日期是否与身份证一致同时核查入选表、/息表、筛选表是否,致是口否口是口否口4.病理结果是否有诊断病病理结果为新发2型糖尿病是口否口5.其它稽查人员：稽查日期：年 月日筛选号 入组号 原始病历、

11、CRF记录情况核查表入组用约治疗是否完成备注说明1. 一般情况出生日期（CRF中）是否与身份证一致是口否口身高：CRF是否与病时B是口否口体重：CRF是否与病是口否口2.病史是否详细记录过敏史是口否口是否详细记录其他疾病史是口否口是否详细记录外伤手术史是口否口女性患者是否详细记录月经史是口否口是否详细记录既往治疗史（其他药物）是口否口间歇期情况（治疗、AE）是否详细记录是口否口3.病程生命体征：CRF是否与病是口否口体格检查：CRF是否与病是口否口体格检查：异常情况的变化是否记录是口否口随机化：是否详细描述是口否口CRF是否与其一致是口否口症状性AE是否按指引要求在 病程中记录是口否口CRF是

12、否与其一致是口否口实验室AE是否在CRF中记录是口否口4.研究药物的使用 口二甲双月瓜缓释片 阿卡波糖是否使用促泌剂药，剂量是口否口化疗药的用药过程是否按要求记录在病程（剂是口否口量）是口否口是否由研究者记录/冠签口此过程研究药物的用药过程是否记录在记录（剂量）是口否口是否由研究护士记录口/冠签口此过程是口否口是否由研究者记录/冠签口医嘱是口否口是否由研究护士记录/冠签口执行医嘱是口否口CRF是否与其一致是口否口用药登记表是否与其一致是口否口是否为 研究者记录/冠签口用约登记表是口否口医嘱中是否记录（开始）执行时间是口否口医嘱记录是否正确是口否口是否由研究者记录/冠签口医嘱是口否口是否由研究护

13、士记录/冠签口执行医嘱是口否口病程中是否完整记录 用约过程是口否口记录内容是否正确是口否口病程中是否记录 开始、结束时间,中断时间是口否口是否由研究者记录/冠签口病程是口否口CRF是否与其一致是口否口用药登记表是否与其一致是口否口是否由研究者记录/冠签口用约登记表是口否口6.医嘱伴随治疗：CRF是否与其一致是口否口2.药物管理记录表核查情况表药品物资管理流程发货收货检查记录不合格报单运货单：拒收报单药物出入库药物出入库仓库温湿度记录研究药物研究护士回收剩余药物物资签收单发放回收记录表剩余药物记录备注:1 .物资签收单：、文档（ICF、CRF等）、随机信息，记录运货单号。2 .试验用药物保存要求

14、：专人、带锁、温湿度研究中心 药物管理情况核查表核查内容是否完成备 注 说 明1.研究药物、血糖仪、血糖试纸、米是否有处方 是口否口，和医嘱一致?血针、血样试管运货单是否保存是口否口运货单（运货物资记录）是否完整是口否口与药物收货检查记录是否一致是口否口与物资签收单记录是否一致是口否口与药物出入库 记录是否一致是口否口与血糖仪发放记录是否一致是口否口2.药物保存是否专人、专柜保存是口否口是否为研究者执行操作是口否口保存条件是否符合要求是口否口是否记录温湿度是口否口3.药物使用是否记录药物出入库登记表是口否口（是否记录血糖仪出入库 登记表）是口否口是否由研究护士进行发药是口否口（核对研究者分工表

15、、培训记录等）是口否口与研究用药登记表 是否一致与血糖仪发放登记表是否一致是口否口是否由研究护士进行用约是口否口4.空瓶回收空瓶、盒（编号）是否回收是口否口是否完成回收销毁记录是口否口输液泵、销毁记录是否回收并销毁是口否口患者日记是否回收是口否口5.药物数量核对 收到、使用、回收、结存实际情况与记录是否一致是口否口3 、 中心物资清单（截至 年 月 日）总数剩余数量（后效期）损毁数量已用数量备注拜唐苹阿卡波糖片卜可盐酸二甲双胴缓释片血糖仪血糖试纸采血针血样试管患白日志研究病例知情同意书病例报告表4、中心试验保存文件清单日期：厅P文件名称原件/副本份数页数备注1、分中心启动会、方案修订培训会培训

16、资料1.多中心启动会资料2.启动会签到表、培训记录、会议记录3.方案修改培训会签到表，会议记录2、研究者相关资料1.主要研究者授权同意书2.研究者分工表3.研究者签名样张4.研究者保密承诺书5.研究者声明6.研究者履历7.研究者GCP证书8.研究者执业证书3.受试者相关文件1.受试者筛选流程表2.受试者信息表3.受试者筛选表4.受试者签认代码表5.受试者入选表6.兀成试验受试若编码目录7.受试者用药登记表8.CRF原件9.ICF原件10.已填写CRF11.已签署ICF12.4、临床试验机构1.实验室正常值范围2.机构质控证明3.5.伦理审批文件1.中心伦理审批件及效期2.伦理会对增加中心的批准3.分中心伦理委员会成员列表4.分中心伦理委员会批件5.6、研究义件1.方案签名页2.SFDA批件3.临床试验申请报告4.研究者手册5.试验力杀6.病例报告表7.知情同意书7、药物相关义件1.药品标签2.试验药物药检证明3.运货单4