(完整word版)高中化学选修4知识点分类总结(良心出品必属精品)

1、化学选修 4 化学反应与原理章节知识点梳理第一章 化学反应与能量一、焓变反应热1 反应热：一定条件下，一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量2.始变（AH）的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应（1） . 符号： H（2） . 单位： kJ/mol3. 产生原因：化学键断裂吸热 化学键形成放热放出热量的化学反应。（放热>吸热）4H为“-”或4H <0吸收热量的化学反应。（吸热 >放热） H为“+”或4 H >0常见的放热反应： 所有的燃烧反应 酸碱中和反应 大多数的化合反应 金属与酸的反应生石灰和水反应浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等常见的吸热反应： 晶体

2、Ba（OH 8HO与NHCl 大多数的分解反应 以H2、CO C为还原剂的氧化还原反应镂盐溶解等二、热化学方程式书写化学方程式注意要点 :热化学方程式必须标出能量变化。热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态（ g,l,s 分别表示固态， 液态，气态，水溶液中溶质用 aq 表示）热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。热化学方程式中的化学计量数可以是整数，也可以是分数各物质系数加倍， H加倍；反应逆向进行， H改变符号，数值不变三、燃烧热1 概念： 25 ， 101 kPa 时， 1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用 kJ/mol 表示。注意以下几点

3、：研究条件： 101 kPa反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。燃烧物的物质的量： 1 mol研究内容：放出的热量。（ H<Q单位kJ/mol ）四、中和热1 .概念：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应而生成1mol H2O,这时的反应热叫中和热。2 .强酸与强碱的中和反应其实质是H侨口 OH反应，其热化学方程式为：H+（aq） +OH-（aq） =H 2O（l） H=- 57.3kJ/mol3 弱酸或弱碱电离要吸收热量，所以它们参加中和反应时的中和热小于 57.3kJ/mol4中和热的测定实验五、盖斯定律1 内容：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关，而与具

4、体反应进行的途径无关，如果一个反应可以分几步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。第二章 化学反应速率和化学平衡一、化学反应速率2. 化学反应速率（ v） 定义：用来衡量化学反应的快慢，单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化 表示方法：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 计算公式：v=Ac/ At （u:平均速率， c：浓度变化， t:时间）单位：mol/（L- s）影响因素：决定因素（内因）：反应物的性质（决定因素） 条件因素（外因）：反应所处的条件3.外因对化学反应速率影响的变化规律条件变化活化分子的量的变化V变 化反应物 的浓度增大单住体松里总数

5、目增多，百分效不变增大戒小单位体积里总氟目凌少，百分敦不变减小气体反 应物的 珏.强埴大单住体积里总数日塔齐，百分数不变增大成小单位体积里总数目减少，百分毁不变减小反应物 的温度升高百分数增大,单位体积里思数目增多增大降低百分教或少，单位体积里基数日成少减小反应物 的催化 剂候用百分数例增，羊住体积里总数目剧增剧增撤去百 分敦利港，单位体枳里忌里;目喇或剧减其他光，电磁波，超声波,固体反应物颗粒 的天小，溶相等有率 响注意：（1）、参加反应的物质为固体和液体，由于压强的变化对浓度几乎无影响，可以认为反应速率不变。（2）、惰性气体对于速率的影响恒温恒容时：充入惰性气体-总压增大，但是各分压不变，

6、各物质浓度不 变一反应速率不变恒温恒体时：充入惰性气体一体积增大各反应物浓度减小一反应 速率减慢二、化学平衡（一）1.定义：化学平衡状态：一定条件下，当一个可逆反应进行到正逆反应谏率相等时，更组成成分 浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡”，这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态2、化学平衡的特征逆（研究前提是可逆反应）等（同一物质的正逆反应速率相等）动（动态平衡） 定（各物质的浓度与质量分数恒定）变（条件改变，平衡发生变化）3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据例举反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)混合物体系中各成分的含量各物质的物质的量或各物质的物质

7、的量的分数一定平衡各物质的质量或各物质质量分数一定平衡各气体的体积或体积分数一定平衡总体积、总压力、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系在单位时间内消耗了 m molA同时生成mmolA,即V（正尸V（逆）平衡在单位时间内消耗了 n molB同时消耗了p molC,则V（正尸V（逆）平衡V(A):V(B):V(C):V(D尸m:n:p:q, V(正)不一定等于V(逆)不一定平衡在单位时间内生成n molB,同时消耗了 qmolD,因士指 V（逆）不一定平衡压强m+n p+q时，总压力一定（其他条件一定）平衡m+n=p+cP寸，总压力一定（其他条件一定）不一定平衡混合气体平均相对分子质量

8、MrMr 一定时，只有当 m+n p+q时平衡Mr 一定时，但 m+n=p+q寸不一定平衡温度任何反应都伴随着育区变化，当体系温度一定时（其他不受）平衡体系的密度密度一定不一定平衡其他如体系颜色不再变化等平衡（二）影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响（1）影响规律：在其他条件不变的情况下，增大反应物 的浓度或减少生成物的浓度，都可以使平衡向正方向移动；增大生成物的浓度或减小反 应物的浓度，都可以使平衡向逆方向移动（2）增加固体或纯液体的量，由于浓度不变，所以平衡 不移动_（3）在溶液中进行的反应，如果稀释溶液，反应物浓度 减小，生成物浓度也 减小V正 减小，V逆也减小_,但是减小

9、的程度不同，总的结果是化学平衡向反应方程式 中化学计量数之和 大 的方向移动。2、温度对化学平衡移动的影响影响规律：在其他条件不变的情况下，温度升高会使化学平衡向着 _吸热反应向移动，温度降低会使化学平衡向着_放热反应_方向移动。3、压强对化学平衡移动的影响影响规律：其他条件不变时，增大压强，会使平衡向着_体积缩小_方向移动；减小压强，会使平衡向着_体积增大_方向移动。注意： （ 1）改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动（ 2）气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似4. 催化剂对化学平衡的影响：由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的，所以平衡_不移动_

10、。但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平衡所需的_时间 _。5. 勒夏特列原理 （平衡移动原理） ： 如果改变影响平衡的条件之一 （如温度， 压强， 浓度） ， 平衡向着能够减弱这种改变的方向移动。三、化学平衡常数（一）定义：在一定温度下，当一个反应达到化学平衡时，_生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数比值。 符号：_K_（二）使用化学平衡常数 K应注意的问题：1、表达式中各物质的浓度是_变化的浓度_，不是起始浓度也不是物质的量。2、K只与温度（T） _有关，与反应物或生成物的浓度无关。3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时，由于其浓度是固定不变的，可以看做是“ 1 ”而不代入公

11、式。4、稀溶液中进行的反应，如有水参加，水的浓度不必写在平衡关系式中。（三）化学平衡常数K 的应用:1、化学平衡常数值的大小是可逆反应_进行程度_的标志。K 值越大，说明平衡时_生成物_的浓度越大，它的_正向反应_进行的程度越大，即该反应进行得越_完全_，反应物转化率越_高_。反之，则相反。一般地，K>_105_时，该反应就进行得基本完全了。2、可以利用K值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。（Q浓度积）Q_ _K: 反应向正反应方向进行;Q_=_K反应处于平衡状态；Q2 _K：反应向逆反应方向进行3、利用K值可判断反应的热效应若温度升高，K值增大，则正反

12、应为 吸热 反应若温度升高，K值减小，则正反应为 放热 反应四、等效平衡1、概念：在一定条件下（定温、定容或定温、定压），只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的百分含量均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。2、分类（ 1）定温，定容条件下的等效平衡第一类：对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：必须要保证化学计量数之比与原来相同；同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。第二类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效。（ 2）定温，定压的等效平衡只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平衡。五、化学反应进

13、行的方向1、反应熵变与反应方向：(1)嫡：物质的一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为 S.单位：J?mol(2)体系趋向于有序转变为无序，导致体系的嫡增加，这叫做嫡增加原理，也是反应方向判断的依据。.S(s)(3)同一物质，在气态时嫡值最大，液态时次之，固态时最小。即 S(g) > S(l)2、反应方向判断依据在温度、压强一定的条件下，化学反应的判读依据为：AH-TA S <0反应能自发进行 H-TA S=0反应达到平衡状态AH-TA S> 0反应不能自发进行注意：(1) A H为负， S为正时，任何温度反应都能自发进行(2) A H为正， S为负时，任何温度反应都不能

14、自发进行第三章 水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离1、定义：电解质： 在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物，叫电解质_非电解质： 在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物 强电解质： 在水溶液里全部电离成离子的电解质。弱电解质： 在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质f混和物质 件质强电解质：强酸，强碱，大多数盐。如HCk NaOH、NaCl BaSC4,纯净物，电解质，化合物弱电解质： 弱酸，弱碱，极少数盐，水。如HClO、NH3 - H2C. Cu(CH方H2C徘电解质：非金属氧化物，大部分有机物。如SC3、CC2、C6Hl2。6、CC4、CHCHb2、电解质与非电解质本质区别：电解

15、质离子化合物或共价化合物非电解质一一共价化合物注意：电解质、非电解质都是化合物SO、NH、CO等属于非电解质强电解质不等于易溶于水的化合物（如 BaSO不溶于水，4S溶于水的BaSO全部电离，故BaSO为强电解质）一一电解质的强弱与导电性、溶解性无关。3、电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。4、影响电离平衡的因素：A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。R浓度：浓度越大，电离程度越小 ；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。G同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会 减弱 电 离。D其他外加试

16、剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于 电离。9、电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主）10、电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，Kb表示碱。）表示方法：AB"A+B Ki= A + B -/AB11、影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。G同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如： HSO>HPO>

17、;HF>C3COOH>OO>HS>HClO二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡：二"一 一一二一水的离子积：Kw= _cH + cOH _25c时，H +=OH- =10 -7 mol/L ; K w= H + OH =1*10-14注意：Kw只与温度有关，温度一定，则 K值一定Kw不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：（1）可逆（2）吸热（3）极弱3、影响水电离平衡的外界因素：酸、碱：抑制水的电离 K w <1*10-14温度：促进水的电离（水的电离是 吸 热的）易水解的盐：促进水的电离 K w > 1*10 -144、

18、溶液的酸碱性和pH:（1） pH=-lgcH+（2） pH的测定方法：酸碱指示剂一一甲基橙、石蕊、酚一。变色范围：甲基橙3.14.4 （橙色）石蕊5.08.0 （紫色）酚醐8.210.0 （浅红色）pH试纸 一操作玻璃棒蘸取未知液体在试纸上，然后与标准比色卡对比即M。注意：事先不能用水湿润 PH试纸；广泛pH试纸只能读取整数值或范围三、混合液的pH值计算方法公式1、强酸与强酸的混合：（先求H+混：将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积，再求其它）H +混=（H+iVi+H+2V2） / （Vi+V2）2、强碱与强碱的混合：（先求OH混：将两种酸中的OHS子物质的量相加除以总体积，再求其它）

19、OH混=（OH iV+OH 2/ （Vi+V2）（注意：不能直接计算H+混）3、强酸与强碱的混合：（先据H+ + OH- =降0计算余下的H+或OH,H+有余，则用余下 的H+数除以溶液总体积求H+混；OHW余，则用余下的0儆除以溶液总体积求OH混, 再求其它）四、稀释过程溶液pH值的变化规律:1、强酸溶液：稀释2、弱酸溶液：稀释3、强碱溶液：稀释10n倍日pH稀=pH 原+ n10n倍日pH稀< pH原+n10n倍日t, pH稀=pH 原n（但始终不能大于或等于7）（但始终不能大于或等于7）（但始终不能小于或等于7）4、弱碱溶?ft:稀释10n倍时，pH稀 pH原n （但始终不能小于或

20、等于7）5、不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH均接近76、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢，强酸、强碱变化得快。五、强酸（pH1）强碱（pH2混和计算规律 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m1、若等体积混合pH1+pH2=14则溶液显中性pH=7pH1+pH> 15则溶液显碱性pH=pH-0.3pH1+pH零13则溶液显酸性pH=pH1+0.32、若混合后显中性pH1+pH2=14 V 酸：V碱=1: 1pH1+pH多 14 V 酸：V碱=1: 10 3PH1+2六、酸碱中和滴定：1、中和滴定的原理实质：H+OH=HO 即酸能提

21、供的H+和碱能提供的OH>质的量相等。2、中和滴定的操作过程：（1）仪滴定管的刻度，O刻度在上,往下刻度标数越来越大，全部容积大于 它 的最大刻度值，因为下端有一部分没有刻度。滴定时，所用溶液不得超过最低刻度，不 得一次滴定使用两滴定管酸（或碱），也不得中途向滴定管中添加。滴定管可以读到小 数点后 一位 。（2）药品：标准液；待测液；指示剂。（3）准备过程：准备：检漏、洗涤、润洗、装液、赶气泡、调液面。（洗涤：用洗液洗一检漏：滴定管是否漏水一用水洗一用标准液洗（或待测液洗）一装溶液一排气泡一调液面一记数据 V（始）（4）试验过程3、酸碱中和滴定的误差分析误差分析：利用n酸c酸V酸二门碱c

22、碱V碱进行分析式中：n酸或碱中氢原子或氢氧根离子数；c酸或碱的物质的量浓度；V酸或碱溶液的体积。当用酸去滴定碱确定碱的浓度时，则：n c VC碱=n V上述公式在求算浓度时很方便，而在分析误差时起主要作用的是分子上的V酸的变化，因为在滴定过程中c酸为标准酸，其数值在理论上是不变的，若稀释了虽实际值变小， 但体现白却是V酸的增大，导致c酸偏高；V碱同样也是一个定值，它是用标准的量器量 好后注入锥形瓶中的，当在实际操作中碱液外溅，其实际值减小，但引起变化的却是标 准酸用量的减少，即V酸减小，则c碱降低了；对于观察中出现的误差亦同样如此。综 上所述，当用标准酸来测定碱的浓度时，c碱的误差与V酸的变化

23、成正比，即当V酸的实 测值大于理论值时，c碱偏高，反之偏低。同理，用标准碱来滴定未知浓度的酸时亦然。七、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解）1、盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH吉合生成弱电解质的反应。2、水解的实质： 水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的 竹或OH吉合，破坏水的 电离，是平衡向右移动，促进水的电离。3、盐类水解规律：有 弱 才水解,无弱不水解，越弱越水解；谁强显谁性,两弱都水解，同强显中性。多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。（如:NazCO >NaHCO4、盐类水解的特点：（1）可逆（与中和反应互逆）（2）程度小（3

24、）吸热5、影响盐类水解的外界因素：温度：温度越 高 水解程度越大 （水解吸热，越热越水解）浓度：浓度越小，水解程度越大（越稀越水解）酸碱：促进或抑制盐的水解（H+促进 阴离子 水解而 抑制 阳离子水解;OH促 进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性：只电离不水解：如HSO 显 酸 性电离程度水解程度，显酸 性 （如：HSO、HPO-）水解程度电离程度，显碱 性（如：HCO、HS、HPO-）7、双水解反应：（1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。使得平衡向右移。（2）常见的双水解反应完全的为：Fe3+、Al3+与 A©

25、-、CGHCO-）、S2-（HS）、SO2-（HSO-）;S2-与NH+; CO2-（HCO）与NH+其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如：2A13+ + 3S 2- + 6H 2O = 2Al(OH) 3 ； + 3H2s T8、盐类水解的应用:水解的应用实例原埋1、净水明矶净水Al +3HO Al(OH) 3(胶体)+3H+2、去油污用热碱水冼油污物品CO2+HOHCO 3-+OH3、药品的保存配制FeC13溶液时常加入少量盐酸Fe3+3HOFe(OH) 3+3HI配制NaCO溶液时常加入少量NaOHCO2-+HOHCO 3-+OH4、制备无水盐由

26、MgC2 6H2O制无水MgC2在HCl气流中加热若不然，则 MgC2 6H2OMg(OH)+2HCl+4HOMg(OH) MgO+H 2O5、泡沫灭火器用 Al2(SQ)3 与NaHCOg液混合Al 3+3HCO=Al(OH)3 ； +3COT6、比较盐溶液中离子浓度的大小比较NHCl溶液中离子浓度的大小)NH+HONH 3 - H2O+Hc(Cl -)>c(NH4+)>c(H +)>c(OH) -9、水解平衡常数（Kh）对于强碱弱酸盐：Kh =Kw/Ka（Kw为该温度下水的离子积，Ka为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离平衡常数） 对于强酸弱碱盐：Kh =Kw/K （Kw为

27、该温度下水的离子积，Kb为该条件下该弱碱根形成的弱 碱的电离平衡常数）电离、水解方程式的书写原则1、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：分步书写注意：不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。2、多元弱碱（多元弱碱盐）的电离（水解）书写原则：一步书写八、溶液中微粒浓度的大小比较基本原则：抓住溶液中微粒浓度必须满足的三种守恒关系：电荷守恒：任何溶液均显电中 性,各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和=各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和物料守恒：（即原子个数守恒或质量守恒）某原子的总量（或总浓度）=其以各种形式存在的所有微粒的量（或浓度）之和质子守恒：即水电离出的H+浓度

28、与OK度相等。九、难溶电解质的溶解平衡1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识（1）溶解度 小于0.01g的电解质称难溶电解质。（2）反应后离子浓度降至1*10-5以下的反应为完全反应。如酸碱中和时H+降至 10-7mol/L<10-5mol/L ,故为完全反应，用“="，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于 10-5mol/L ,故均用“=”。（3）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶解平衡。（4）掌握三种微溶物质：CaSQ Ca（OH>、AgSO（5）溶解平衡常为吸热，但 Ca（OH为放热，升温其溶解度减少。（6）溶解平衡存在的前提是：必须存在沉淀，否则不存在平衡。2

29、、溶解平衡方程式的书写注意在沉淀后用(s)标明状态T并用“1如：AgS(s)2Ag +(aq) + S2-(aq)3、沉淀生成的三种主要方式(1)加沉淀剂法：Kp越小(即沉淀越难溶)，沉淀越完全；沉淀剂过量能使沉淀更完全。(2)调pH值除某些易水解的金属阳离子：如加 MgO去MgC2溶液中FeCL(3)氧化还原沉淀法：(4)同离子效应法4、沉淀的溶解：沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有：酸碱；氧化还原;上淀转化 。5、沉淀的转化：溶解度大的生成溶解度小的，溶解度小的生成溶解度更小 的。如：AgNOT AgCl(白色就I) AgBr Ft黄色)AgI(黄色)Ag 2s (黑色)6、

30、溶度积(Ksp)1,定义：在一定条件下，难溶电解质电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。2、表达式：AmBn(s) mA n+(aq)+nBm-(aq)K sp= c(A n+) m ?c(B m-) n3、影响因素：外因：浓度：加水，平衡向溶解方向移动。温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。4、溶度积规则QC (离子积)Kp有沉淀析出QC= K sp平衡状态QCK5P未饱和，继续溶解第四章电化学基础第一节原电池原电池：1、概念：化学能转化为电能白装置叫做原电池 2、组成条件：两个活泼性不同的电极电解质溶液 电极用导线相连并插入电解液构成闭合回路3

31、、电子流向：外电路： 负 极导线一一 正 极内电路：盐桥中 阴 离子移向负极的电解质溶液,盐桥中 阳 离子移向正极的电解质溶液。4、电极反应：以锌铜原电池为例：负极： 氧化 反应： Zn -2e= Zn2+ (较活泼金属)正极： 还原反应：2H+2e= HT (较不活泼金属)总反应式：Zn+2H+=Zn2+H2 T _5、正、负极的判断：(1)从电极材料：一般较活泼金属为负极；或金属为负极，非金属为正极。(2)从电子的流动方向 负极流入正极(3) 从电流方向 正极流入负极(4)根据电解质溶液内离子的移动方向阳离子流向正极、阴离子流向负极(5)根据实验现象一溶解的一极为负极 增重或有气泡一极为正

32、极 第二节化学电池1、电池的分类：化学电池、太阳能电池、原子能电池2、化学电池：借助于化学能直接转变为电能的装置3、化学电池的分类：一次电池、 二次电池 、燃料电池一、一次电池1、常见一次电池：碱性锌镒电池、锌银电池、锂电池等二、二次电池1、二次电池：放电后可以再充电使活性物质获得再生，可以多次重复使用，又叫充电 电池或蓄电池。2、电极反应：铅蓄电池放电：负极(铅)：Pb + so2-2e- = PbS(4)；_正极(氧化铅)：_PbC2+4H+ so4- +2e- = PbS(4)； + 2H2O充电：阴极： PbSO 4+2HM2e=PbO+ 4H+ s(4-阳极： PbSO 4+2e=P

33、b+ so4-_放电两式可以写成一个可逆反应：_PbO2+Pb2H2SO2PbSO 4 ； + 2H2O3、目前已开发出新型蓄电池：银锌电池、镉银电池、氢镇电池、锂离子电池、聚合物锂离子电池三、燃料电池1、燃料电池：.是使燃料与氧化剂反应直接产生电流的一种原电池2、电极反应：一般燃料电池发生的电化学反应的最终产物与燃烧产物相同，可根据 燃烧反应写出总的电池反应，但不注明反应的条件。，负极发生氧化反应，正极发生还原 反应，不过要注意一般电解质溶液要参与电极反应。以氢氧燃料电池为例，钳为正、负 极，介质分为酸性、碱性和中性。当电解质溶液呈酸性时：负极：2H4e- =4H+ 正极：O 2+4 e-4

34、H+ =2H2O当电解质溶液呈碱性时：负极：上H2 + 4OH 4e-= 4H2O 正极：O 2 + 2H8 4 e -= 4OH另一种燃料电池是用金属钳片插入 KOH容液作电极，又在两极上分别通甲烷燃料和氧气氧化剂。电极反应式为：负极：CH务 10OH-8e= +7H2O正极：4H2d 2O2+ 8e =8OH。电池总反应式为：CH务20a2KOHk K2CO3 3H2O3、燃料电池的优点：能量转换率高、废弃物少、运行噪音低四、废弃电池的处理：回收利用第三节电解池一、电解原理1、电解池：把电能转化为化学能的装置 也叫电解梢2、电解:流（外加直流电）通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应

35、（被动的 不是自发的）的过程3、放电：当离子到达电极时，失去或获得电子，发生氧化还原反应的过程4、电子流向：（电源）负极一（电解池）阴极一（离子定向运动）电解质溶液一（电解池）阳极一（电源）正极5、电极名称及反应：阳极：与直流电源的 正极 相连的电极,发生 氧化 反应阴极：与直流电源的 负极 相连的电极.发生 还原 反应6、电解CuCl2溶液的电极反应:阳极： 2Cl - -2e-=Cl 2 （氧化）阴极： Cu 2+2e-=Cu（还原）总反应式：CuCl 2 =Cu+Cl2 T7、电解本质：电解质溶液的导电过程，就是电解质溶液的电解过程规律总结：电解反应离子方程式书写：放电顺序：阳离子放电顺

36、序Ag+>Hc2+>Fe3+>CiJ+>H+ （指酸电离的 pPF'SnTAFS'ZnrAAr'Mg+ANaCarAK阴离子的放电顺序是惰性电极时：S2->I->Br>Cl->OH>NO>SO2-（等含氧酸根离子）>F-（SO327MnO->OH是活性电极时：电极本身溶解放电注意先要看电极材料，是惰性电极还是活性电极，若阳极材料为活性电极（Fe、Cu）等金属，则阳极反应为电极材料失去电子，变成离子进入溶液；若为惰性材料，则根据阴阳离子的放电顺序，依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式。电解质水溶液点解产

37、物的规律电极反应特点实例电解对象电解质浓度pH电解质溶液复原“解电电解质电离出HCl电解质减小增HCl的阴阳离子分别大在两极放电CuCl2CuCl2放H2生碱型阴极：水放H2生碱阳极：电解质阴离子放电NaCl电解质和水生成新电解质增大HCl“氧生 “型阴极：电解质阳离子放电阳极：水放O2生酸CuSO电解质和水生成新电解质减小氧化铜上解水阴极：4H+ + 4e-=2H2 TNaOH增大阳极：4OH- 4e-=02 T + 2H2OH2SO4水增大减小水Na2SO4不变上述四种类型电解质分类：(1)电解水型：含氧酸，强碱，活泼金属含氧酸盐(2)电解电解质型：无氧酸，不活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外

38、)(3)放氢生碱型：活泼金属的无氧酸盐(4)放氧生酸型：不活泼金属的含氧酸盐二、电解原理的应用1、电解饱和食盐水以制造烧碱、氯气和氢气(1)、电镀应用电解原理在某些金属表面镀上一薄层其他金属或合金的方法(2)、电极、电解质溶液的选择：阳极：镀层金属，失去电子，成为离子进入溶液M ne = M n+阴极：待镀金属(镀件)：溶液中的金属离子得到电子，成为金属原子，附着在金属表面 Mn+ + ne = M电解质溶液：含有镀层金属离子的溶液做电镀液镀铜反应原理阳极(纯铜)：Cu-2e=Cu2+,阴极(镀件)：Cj+2e=Cu,电解液：可溶性铜盐溶液，如 CuSO容液(3)、电镀应用之一：铜的精炼阳极：

39、粗如 阴极：纯铜电解质溶液:硫酸铜3、电冶金(1)、电冶金：使矿石中的金属阳离子 获得电子.从它们的化合物中还原出来用于冶炼活泼金属，如钠、镁、钙、铝(2)、电解氯化钠：通电前，氯化钠高温下熔融：NaCl = Na + + Cl通直流电后：阳极：2Na+ + 2e = 2Na阴极：2C一 2e = Cl 2 T规律总结：原电池、电解池、电镀池的判断规律(1)若无外接电源，又具备组成原电池的三个条件。有活泼性不同的两个电极； 两极用导线互相连接成直接插入连通的电解质溶液里；较活泼金属与电解质溶液能发生氧化还原反应(有时是与水电离产生的 H+乍用)，只要同时具备这三个条件即为原电 池。(2)若有外

40、接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池；当阴极为金属，阳极亦为金属且与电解质溶液中的金属离子属同种元素时，则为电镀池。（3）若多个单池相互串联，又有外接电源时，则与电源相连接的装置为电解池成电镀池。若无外接电源时，先选较活泼金属电极为原电池的负极（电子输出极），有关装置为原电池，其余为电镀池或电解池。原电池，电解池，电镀池的比较类别原电池电解池电镀池定义将化学能转变将电能转变成化应用电解原理在某（装置特成电能的装置学能的装置些金属表面镀上一点）侧层其他金属反应特征自发反应非自发反应非自发反应装置特征无电源，两级有电源，两级材料有电源材料不同可同口不同形成条件活动性不同的两电极连接直流i镀层金属接电源正两极电源极，待镀金属接负电解质溶液两电极插入电解极；2电镀液必须含形成闭合回路质溶液有镀层金属的离子形成闭合回路电极名称负极：较活泼阳极：与电源正极名称同电解，但有限金属相连制条件正极：较不活阳极：必须是镀层金泼金属（能导阴极