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文档简介
1、第二章第二章 烃和卤代烃烃和卤代烃第三节第三节 卤代烃卤代烃(1)教学目的教学目的: 1.掌握溴乙烷的构造和性质掌握溴乙烷的构造和性质 2.掌握溴乙烷发生取代反响和掌握溴乙烷发生取代反响和消去反响的规律消去反响的规律 3.了解卤代烃的运用了解卤代烃的运用 重点重点: 溴乙烷的构造特点和主要溴乙烷的构造特点和主要化学性质化学性质1.什么叫取代反响什么叫取代反响?写出乙烷与氯气发生写出乙烷与氯气发生取代反响的化学方程式。取代反响的化学方程式。3、什么叫官能团?、什么叫官能团?复习提问:2、什么叫加成反响?写出乙烯与氯化氢、什么叫加成反响?写出乙烯与氯化氢发生加成反响的化学方程式。发生加成反响的化学
2、方程式。 官能团是指决议化合物化学特性的原官能团是指决议化合物化学特性的原子或原子团。子或原子团。CH3 CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl光照光照CH2 CH2+ HClCH3CH2Cl一、卤代烃一、卤代烃1、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。2、卤代烃的分类及命名、卤代烃的分类及命名1按卤素原子种类分:按卤素原子种类分:2按卤素原子数目分:按卤素原子数目分:3根据烃基能否饱和分:根据烃基能否饱和分:F F、ClCl、BrBr、I I代烃代烃一卤、多卤代烃一卤、多卤代烃饱
3、和、不饱和饱和、不饱和3、物理性质:、物理性质: 除少数为气体外,多数为液除少数为气体外,多数为液体或固体,难溶于水,可溶于大多数有机体或固体,难溶于水,可溶于大多数有机溶剂,密度比水的密度大。溶剂,密度比水的密度大。同系物在物理性质上存在一定的递变规律。同系物在物理性质上存在一定的递变规律。普遍存在同分异构景象。会找、会命名普遍存在同分异构景象。会找、会命名二、溴乙烷二、溴乙烷 由于卤素原子的引入使卤代烃的反响由于卤素原子的引入使卤代烃的反响活性加强。活性加强。1 1、溴乙烷的分子组成与构造、溴乙烷的分子组成与构造分子式分子式电子式电子式C2H5BrH:C:C:Br:HHHH构造式构造式构造
4、模型构造模型是极性分子是极性分子在核磁共在核磁共振氢谱中振氢谱中怎样表现怎样表现2.2.溴乙烷的物理性质溴乙烷的物理性质 无色液体,沸点无色液体,沸点38.438.4,难溶于水,难溶于水,密度比水大密度比水大 。3.溴乙烷的化学性质溴乙烷的化学性质 由于溴原子吸引电子才干强,由于溴原子吸引电子才干强,CBr 键容易断裂,使溴原子易被取代。由于官键容易断裂,使溴原子易被取代。由于官能团能团Br的作用,溴乙烷的化学性质的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反响。比乙烷活泼,能发生许多化学反响。溴乙烷的取代反响溴乙烷的取代反响NaOHC2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr水水
5、水解反响水解反响或或溴乙烷的消去反响溴乙烷的消去反响 反响发生的条件:与强碱的醇溶液共热反响发生的条件:与强碱的醇溶液共热 定义:有机化合物在一定条件下,从一定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子如个分子中脱去一个小分子如H2OH2O、HBrHBr等,而构成不饱和含双键或三键化等,而构成不饱和含双键或三键化合物的反响,叫做消去反响。合物的反响,叫做消去反响。P.41 P.41 科学探求:阅读思索科学探求:阅读思索3 3分钟回分钟回答课本中提出的问题。答课本中提出的问题。1怎样证明上述实验中溴乙烷里的怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变变成了成了Br -?1、溴乙烷在氢氧化钠水溶
6、液中的取代反、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反响实验设计:响实验设计:2用何种波谱的方法可以方便地检验出溴用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷发生取代反响的产物中有乙醇生成?乙烷发生取代反响的产物中有乙醇生成?2、消去反响实验设计:、消去反响实验设计:1为什么要在气体通入为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?前加一个盛有水的试管?起什么作用?反响安装?反响安装?2除除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要先统统入水中吗?检验乙烯?此时还有必要先统统入水中吗?练习:练习:1、41页思索与交流页思索与交流 填表
7、填表4-22、阅读、阅读42页科学视野页科学视野复习稳定:复习稳定:1、卤代烃的分类、卤代烃的分类 ;2、溴乙烷的物理性质和化学性质;、溴乙烷的物理性质和化学性质;布置作业布置作业P.43 1、2、3、第二章第二章 烃和卤代烃烃和卤代烃第三节第三节 卤代烃卤代烃(2)教学目的教学目的: 1.掌握卤代烃的构造和性质掌握卤代烃的构造和性质 2.掌握卤代烃发生取代反响和掌握卤代烃发生取代反响和消去反响的规律消去反响的规律 3.了解卤代烃的运用了解卤代烃的运用 重点重点: 卤代烃的水解和消去反响卤代烃的水解和消去反响1.溴乙烷的化学性质溴乙烷的化学性质 溴乙烷的取代反响溴乙烷的取代反响NaOHC2H5
8、-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr水水水解反响水解反响复习复习溴乙烷的消去反响溴乙烷的消去反响 反响发生的条件:与强碱的醇溶液共热反响发生的条件:与强碱的醇溶液共热 2、什么叫消去反响、什么叫消去反响?或或三、卤代烃的化学性质三、卤代烃的化学性质1、卤代烃的活泼性:、卤代烃的活泼性:卤代烃强于烃卤代烃强于烃缘由:卤素原子的引入缘由:卤素原子的引入官能团决议官能团决议有机物的化学性质。有机物的化学性质。2、主要的化学性质:、主要的化学性质:1取代反响水解反响取代反响水解反响与溴乙烷类似与溴乙烷类似卤代烷烃水解成醇卤代烷烃水解成醇练习:写出练习:写出CH3CH2CH2Cl和和CH3CHCl
9、CH3分别与分别与NaOH的水溶液发生的水溶液发生反响的化学方程式。反响的化学方程式。或:或:R-X + NaOH R-OH + NaXH2OR-X + H-OH R-OH + HXNaOH 阐明:同一碳原子上的多卤代烃水解得阐明:同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物普通不是醇。到的产物普通不是醇。2 2消去反响消去反响CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl NaOHCH3CHClCH3+NaOH CH3CHCH3+ NaClH2OOHCH2CH2CH2+2H2OBrBrCH2CH2CH2+2HBrOHOHNaOH反响发生的条件:与强碱的醇溶液共热反响发生的条件:与强碱
10、的醇溶液共热 +NaOHCCHX醇醇C=C+NaX+H2O练习:练习:发生消去反响的条件:发生消去反响的条件: 1、写出、写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反响的化学方程式响的化学方程式1、烃中碳原子数、烃中碳原子数2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子即、相邻碳原子上有可以脱去的小分子即接卤素原子的碳临近的碳原子上有氢原子接卤素原子的碳临近的碳原子上有氢原子3、反响条件:强碱和醇溶液中加热。、反响条件:强碱和醇溶液中加热。 2、写出、写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反响的化学方程式响的化学方程式3、卤代烃中卤素原子的检验:、卤代烃中卤素原子的检验:
11、3饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化!高锰酸钾溶液氧化!卤代烃卤代烃NaOH水溶液水溶液过量过量HNO3AgNO3溶液溶液有沉淀产生有沉淀产生阐明有卤阐明有卤素原子素原子白白色色淡淡黄黄色色黄黄色色取少量卤代烃取少量卤代烃样品于试管中样品于试管中四、卤代烃的运用:四、卤代烃的运用:1、致冷剂、致冷剂2、麻醉剂、麻醉剂3、灭火剂、灭火剂4、有机溶剂、有机溶剂42页科学视野:臭氧层的维护问题页科学视野:臭氧层的维护问题复习稳定:复习稳定:1、卤代烃的取代反响和消去反响、卤代烃的取代反响和消去反响2、消去反响发生的条件、消去反响发生的条件3、卤代烃中卤素原子
12、的检验方法、卤代烃中卤素原子的检验方法布置作业布置作业P.45 10.11.12 某液态卤代烷某液态卤代烷RXR是烷基,是烷基,X是某是某种卤素原子的密度是种卤素原子的密度是ag/cm3 ,该,该RX可以跟稀碱发生水解反响生成可以跟稀碱发生水解反响生成ROH能能跟水互溶和跟水互溶和HX。为了测定。为了测定RX的相对分的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:子质量,拟定的实验步骤如下:准确量取该卤代烷准确量取该卤代烷b mL,放入锥形,放入锥形瓶中。瓶中。在锥形瓶中参与过量稀在锥形瓶中参与过量稀NaOH溶液,溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反响。反响。反响完成后,冷却溶液,加稀反响完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量酸化,滴加过量AgNO3溶液,得溶液,得白色沉淀。白色沉淀。过滤,洗涤,枯燥后称重,得到过滤,洗涤,枯燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:固体。回答下面问题:1安装中长玻璃管的作用安装中长玻璃管的作用是是 。2步骤步骤中,洗涤的目的是为了中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的除去沉淀上吸附的 离子。离子。3该卤代烷中所含卤素的称号该卤代烷中所含
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