分子生物学考题

1、分子生物学考题一、单项选择题（共25小题，1分/题，共25分）1、真核生物的TATA盒是（）A、DNA合成的起始位点B、RNA聚合酶与DNA模板稳固结合处C、RNA聚合酶的活性中心D、翻译起始点E、转录起始点2、下列哪中杂交方式不属于核酸分子杂交（）？A、原位杂交；B、斑点杂交；C、Southern 杂交；D、Northern 杂交；E、Western 杂交。3、指导合成蛋白质的结构基因大多数为（）A、高度重复序列；B、回文序列；C、单拷贝序列；D、中度重复序列4、下列关于大肠杆菌DNA聚合酶田的叙述哪一项是正确的？（）A、具有3' -5'核酸外切酶活性B、不需要引物C、需要4

2、种不同的三磷酸核甘D、dUTP是它的一种作用物E、能够将二个DNA片段连起来5、下列不属于真核生物基因表达调控的反式作用因子是（）A、GC岛；B、亮氨酸拉链；C、同源异形域蛋白；D、HLH蛋白PS: Zinc finger、Leu zipper （亮氨酸拉链）、HTH、bHLH6、真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A、7-甲基鸟喋吟核甘三磷酸；B、7-甲基尿喀咤核昔三磷酸；C、7-甲基腺喋吟核甘三磷酸; 三磷酸D、7-甲基胞喀咤核昔7、下列是几种DNA分子的碱基组成比例，哪一种DNA的Tm值最高 （ ）。A、G+C=35% B、G+C=25%C、G+C=40% D、A+T=80% E、A+T=

3、15%8、真核生物中，存在于核仁的 RNA pol是（）A、RNA polm （核质-tRNA5srRNAAlu 序列和部分 snRNA）;B、RNA poll!（核质-hnRNAsnRNA）;C、RNA pol I （核仁-rRNA）9、在DNA复制时，下列所有因子对DNA链解旋和解链差不多上必需的，但（）除外A、负超螺旋阳向解旋B、通过解旋酶解开不稳固的碱基对C、需要拓扑异构酶的作用D、SSB蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供应能量10、连接酶作用是（）A、催化DNA两条链间形成磷酸二酯键B、将螺旋解链C、催化DNA链两段间形成磷酸二酯键D、去除引物,填补空缺E、催化DNA两条链间形成氢

4、键11、可作为重组DNA的目的基因的是（）A、 mRNAB、 tRNAC、 rRNAD、基因组DNAE、mRNA和基因组DNA12、DNA的二级结构是（）A、“螺旋； B、（3-折叠；C、双螺旋结构；D、三叶草结构13、（T因子专一性表现在（）A、识别启动子的特异序列；B、与核心酶结合；C、属于RNA聚合酶 的一个亚基；D、参与三元复合物的形成。14、有一 DNA双链，已知其中一股单链 A=30%, G=24%,其互补链 的碱基组成应为（）AGCTA、302446B、243046C、463024D462430E、2026243015、哺乳动物细胞核糖体的大亚基沉降系数为（）A、60S; B、8

5、0S; C、70S; D、40S16、下列关于DNA复制的叙述哪一项论述是错误的？（）A、有DNA指导的RNA聚合酶参加B、有DNA指导的DNA聚合酶参加C、为半保留复制D、以四种dNTP为原料E、有RNA指导的DNA聚合酶参加17、下面叙述哪些是正确的?（）A、C值与生物体的形状复杂性呈正有关；B、C值与生物体的形状复杂性呈负有关；C、每个门的最小 C值与生物体形状复杂性是大致有关的18、关于DNA聚合酶和RNA聚合酶，下列讲法正确的是（）A、都以dNTP为底物B、都需要RNA引物C、都有3' -5'核酸外切酶活性D、都有5' -3'聚合酶活性E、都有5

6、9; -3'核酸内切酶活性19、在真核生物中，RNA聚合酶田催化的转录产物是（）A、tRNA、5s- rRNA 和 snRNAB、 hnRNAC、 28s-rRNA、5.8s rRNAE、sn RNA20、DNA的复性速度与以下哪些有关（）A、温度B、分子内的重复序列C、pHD、变性DNA的起始浓度 E、以上全部21、真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体，核小体含有的蛋白质是（）A、H1、H2、H3、H4 各两分子B、H1A、H1B、H2B、H2A各两分子C、H2A、H2B、H3A、H3B 各两分子D、H2A、H2B、H3、H 4各两分子E、H2A、H2B、H4A、H4B 各两分子2

7、2、选出下列所有正确的叙述。（）A、外显子以相同顺序存在于基因组和 cDNA中;B、内含子经常能够被翻译；C、人体内所有的细胞具有相同的一套基因;D、人体内所有的细胞表达相同的一套基因E、人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA23、模板链DNA序歹U 5' -ACGCATTA-3'对应的mRNA序歹是（3'A、5' -ACGCAUUA-3C、5' -UGCGUAAU-3B、5' -TAATGCGT-3D、5' -UAATGCGT-E、5' -UAAUGCGU-3 '24、转录的含义是（）A、以DNA为模板合

8、成DNA的过程B、以DNA为模板合成RNA的过程C、以RNA为模板合成RNA的过程D、以RNA为模板合成DNA的过程E、以DNA为模板合成蛋白质的过程25、克隆基因cDNA序列时，第一需分离细胞的（）染色体DNAB、线粒体 DNAC、总mRNAD、tRNAE、rRNA二、填空题（共6题，每空1分，共20分）1、原核基因调控机制按照操纵子对调剂蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白） 的应答，可分为：正转录调控；负转录调控；按照操纵子对某些能调剂它们的小分子的应答，可分为：可诱导调剂；可阻遏调剂两大类。2、基因克隆是借助于克隆载体，在特定宿主细胞内增殖目的基因或DNA片段，其具体过程分为：目的基因的分离、载体

9、的选择和构建、载体与目的片段的链接、重组子转化宿主细胞、 选择并无性繁育转化子。3、遗传重组可分为同源重组、位点特异性重组和转座重组 等类型。4、PCR技术是体外扩增DNA的技术，每个扩展循环分为变性、退火和延伸三个步骤，因此其扩增也需要引物，其引物的性质通常 是 DNA 。5、真核生物转座子分为两种类，即剪贴式转座因子；反转录转座子。6、真核生物转录因子有两个结构域，即DNA结合域；转录激活域这是技术的基础。7、真核生物mRNA前体需通过加工才能成为成熟的 mRNA,因此hn RNA和mRNA之间的要紧有三点：hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5'端被加上一个帽子结

10、构；mRNA3'端多了一个多聚腺 甘酸尾巴。三、名称讲明（共5题，3分/题，共15分）1、C值矛盾：2、顺式作用：3、外显子：4、冈崎片段：5、安慰诱导物：1、C值矛盾：一个单倍体基因组的全部 DNA含量，为该物种的C值。 一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比， 基因组的DNA含量过多； 另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称 C值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列阻碍下游基因的表达。3、外显子：在基因（包括hnRNA）上编码蛋白质的核甘酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复 制过程中显现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：一

11、些化学合成的乳糖类似物，不受 （3-半乳糖甘酶的 催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG确实是专门强的诱导 剂。因为它们不是半乳糖甘酶的地物，因此叫安慰诱导物。四、简答题（共4题，5分/题，共20分）1、简述真核生物mRNA转录后加工的过程。2、原核生物转录终止子有哪些种类？它们的结构特点是什么？答：3、简述基因芯片技术原理4、RNA和DNA组成上有何异同点？1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5'端帽子结构的形成（1.5 分），3'端加上PolyA尾巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪 接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止

12、子（不依靠 p因子的终止子）（1分）：体外实验中， 只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特点为：一是回文 序列形成一个发夹结构，茎由720 bp的IR序列形成（富含G/C）,环的 中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成6 8个连续的U串（1分）（2）依靠p因子的终止子：蛋白质辅助因子一一p因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特点：一是含回文序列，G/C含量少，形成 松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T结构（1 分）；二是转录终止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术

13、（2分），其原理是：采纳光导原位合成或微量点样等方法，将大量核甘酸片段 有序地固化于支持物的表面，组成密集的二维分子排列（1分），然后与已 标记的待测生物样品中靶分子杂交（1分），通过激光共聚焦扫描仪对杂交信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判定样品中靶分子 的数量（1分）。4、RNA含核糖（1分），碱基组成有A、G、C、U （1.5分）；DNA含 脱氧核糖（1分），碱基组成有A、G、C、T （1.5分）。五、论述与分析题（共2题，10分/题，共20分）1、比较复制与转录异同点复制方式半保留复制不对称转出模板单链DNA模板链原料4xdNTP4X NTP主要酶和蛋白 质因子依赖DNA

14、的DNA聚合酶、解螺旋酶类、连接 酶、引物酶、拓扑异构 酶依赖DNA的RNA聚合酶、P因子等引物一段 RNA无碱基配对A-T、G-CA-U、G-C、T-A产物子代DNA3 种 RNA产物加工无剪接、修饰等（2）复制与转录相同点：（5分，每答对一点给1分）以DNA为模板；以核甘酸为原料；合成方向5'-3'遵循碱基配对原则；依靠DNA的聚合酶；产物差不多上多核甘酸链2、试述乳糖操纵子的正负调控机制。包括正负调控两种：（1）阻遏蛋白的负调控（1分）：当细胞内有诱 导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻 RNA聚合酶与启动子形成开放式启动 子复合物转录乳糖操纵子结构基因（2分）。当无诱导物时

15、，阻遏蛋白与 操纵基因结合，从而阻碍聚合酶与启动子的结合，结构基因不转录（2分）。 CAP正调控（1分）：当细胞内缺少葡萄糖时，cAMP与CAP形成 cAMP-CAP复合物，结合于CAP位点，增强RNA聚合酶转录活性（2分）。 当葡萄糖存在时，cAMP分解多合成少，CAP不能与启动子上的CAP位 点结合，RNA聚合酶不与启动子结合，无法起始转录，结构基因表达下降 （2分）一、单项选择题（共25小题，1分/题，共25分）1、E;2、E;3、C;4、A;5、A; 6、A;7、E; 8、C;9、D; 10C; 11、D; 12、C13、A; 14、D; 15、A; 16、E; 17、C; 18、D;

16、 19、 A; 20、E; 21、D; 22、C; 23、E; 24、B; 25、C二、填空题（共6题，每空1分，共20分）1、正转录调控；负转录调控；可诱导调剂；可阻遏调剂。2、目的基因的猎取；酶切克隆载体和目的片段；将酶切的目的片段和 载体连接；重组分子转化大肠杆菌；含重组 DNA大肠杆菌的选择。3、转座。4、体外扩增 DNA; DNA 。5、剪贴式转座因子；反转录转座子。6、DNA结合域；转录激活域7、hnRNA在转变为mRNA的过程中需要剪切；mRNA5'端被加上一 个帽子结构；mRNA3'端多了一个多聚腺甘酸尾巴。三、名称讲明（共5题，3分/题，共15分）1、C值矛盾

17、：一个单倍体基因组的全部 DNA含量，为该物种的C值, 一方面，与预期的编码蛋白质的基因的数量相比， 基因组的DNA含量过多; 另一方面，C值的变化与物种的复杂性变化不一致，称 C值矛盾。2、顺式作用：通过DNA序列阻碍下游基因的表达。3、外显子：在基因（包括hnRNA）上编码蛋白质的核甘酸序列称外显子4、冈崎片段：在复制过程中，随从链的合成是分段复制的，这些在复 制过程中显现的不连续片段称为冈崎片段。5、安慰诱导物：一些化学合成的乳糖类似物，不受 （3-半乳糖甘酶的 催化降解，能高效诱导lac操纵子的开放，例如IPTG确实是专门强的诱导 剂。因为它们不是半乳糖甘酶的地物，因此叫安慰诱导物。四

18、、简答题（共4题，5分/题，共20分）1、答：真核生物mRNA转录后加工包括5'端帽子结构的形成（1.5 分），3'端加上PolyA尾巴（1.5分），对中间部分编码区和非编码区的剪 接，编辑（2分）。2、答：原核生物转录终止子分为：（1）内在终止子（不依靠 p因子的终止子）（1分）：体外实验中， 只有核心酶和终止子就足以使转录终止（1分）。其结构特点为：一是回文 序列形成一个发夹结构，茎由720 bp的IR序列形成（富含G/C）,环的 中间由不重复序列形成，发夹结构的突变可阻止转录的终止（1分）。二是发夹结构末端形成6 8个连续的U串（1分）（2）依靠p因子的终止子：蛋白质辅助因子一一p因子存在时，核心酶终止转录（1分）。其结构特点：一是含回文序列，G/C含量少，形成 松散的RNA发夹结构，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T结构（1 分）；二是转录终止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子杂交为基础定量分析基因表达水平的技术（2分），其原理是：采纳光导原位合成或微量点样等方法，将大量核甘酸片段 有序地固化于支持物的表面，组成密集的二维分子排列（1分），然后与已 标记的待测生物样品中靶分子杂交（1分），通过激光共聚焦扫描仪对杂交 信号的强度进行快速、并行、高效的检测与分析，从而判定样品中靶分子 的数量（1分）。4、RNA含核糖（1分），碱基组成有A、G、