2015药物毒理学复习题

1、2021药物毒理学复习题第一章总论一、填空题1、从药物研制开发(临床前研究)的角度来看,药物的毒性作用可分为：,.2、从临床应用的角度来看,可将药物毒性作用列为几种：, ,.3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的,称为毒性作用；有些毒性作用却可在给药后很久才出现,所以又称为 毒性作用.4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失,就称其为 毒性 作用；而有的毒性作用一旦出现,就不可逆转,称为 毒性作用.5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应,称为药物的 毒性作用；而 药物被吸收进入循环分布于全身产生效应,那么称为 毒性作用.6、根据药物给药剂量及途径不同,毒性作用可分为药物对机体

2、的 和 损伤两种.7、终毒物与靶分子的反响类型包括： , 和酶反响.8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子,如核酸,尤其是 和; 但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子.9、终毒物与靶分子反响的毒物效应包括： ,和 . 10、药物毒性开展的第3步是毒物与靶分子反响而损伤细胞功能.包括：和 .11、毒性开展的第4步是.修复机制可发生在分子、细胞和组织层面, 其中分子层面的修复涉及 ,和脂质,而组织层面的修复那么 表达为和增生.12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平.许多毒性类型涉及不同水 平的机制,其中严重的结果有： ,和.二、名词解释药物毒理学(drug toxicology)：

3、量反响(graded response)质反响(quantal response)半数致死量(LD50):治疗指数(therapeutic index, TI)毒性反响(toxic reaction):特异质反响急性毒性试验(acute toxicity):终毒物(ultimate toxicant)三、问做题1.药物毒理学研究的目的及意义2简述药物毒理学研究的领域(1)描述性毒理学(descriptive toxicology)：通常仅直接考虑药物毒性的结果, 为药物平安性评价和其他常规需要提供毒理学信息(2)机制毒理学(mechanistic toxicology):通过药物对细胞或组织产

4、生毒性的生 理生化改变研究,说明药物对机体毒性作用的机制.(3)应用毒理学(applied toxicology)：基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资 料,并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险,新药临床 前平安性评价内容类似该研究范畴.3.通常从临床应用的角度而言,药物毒性作用的分类？(1)变态反响；(2)毒性反响；(3)致癌性；(4)生殖毒性和发育毒性；(5)致突变与遗传毒性；(6)特异质反响.四、论述题1 .试论述从临床应用角度来看药物毒性作用的分类.2 .试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问 题.第二章药物/毒物代谢动力学一、填空题1

5、、药物通过胃肠道吸收多数是 转运形式,因此,只有脂溶性 、解 离度的药物容易被吸收.2、药物经皮吸收的第一相为透过 ,这是一个限速过程.经皮吸收的第二 相为透过.3、药物被吸收后进人分布过程,分布程度取决于器官组织中 ,及其从毛 细血管床扩散进入特定器官组织细胞的速率,最终取决于药物对组织的 .4、药物与血浆蛋白结合后,具有以下特点：药物与血浆蛋白的结合呈现 ； 游离型药物与血浆蛋白结合后药理毒理活性 ;药物与血浆蛋白结合 特异性低,两种药物可能竞争与同一蛋白结合而发生 .5、药物的生物转化分两步进行,第一步I相反响为 ,使大多数 药物灭火.第二步II相反响为 ,药物与体内物质结合后,使药物活

6、 性降低或灭活,并使其极性增加.6、药物经尿液的排泄方式包括： 和.7、药物的排泄途径： 和.8、药物进入体内是否产生毒性作用,与以下 4个因素有关：药物固有的 ; 药物到达靶器官的 ;机体对药物的 ;机体靶器官对药物 的.9、药物毒代动力学模型总体上可分为两组：即动力学模型和 动二、名词解释1、生物转化biotransformation2、血脑屏障(blood brain barrier)3、肝脏微粒体细胞色素P450酶系统4、肝肠循环(hepatoenteral circulation)5、药物毒代动力学(drug toxikinetics)6、一级消除动力学(first order ki

7、netics)7、表观分布容积(apparent volume of distribution Vd)三、问做题1、静脉注射给药,符合一室开放模型的一级消除动力学的重要特征是什么?2、药物毒代动力学的研究目的?第三章药物对肝脏的毒性作用一、填空题1、肝脏的根本单位是 ,其又分为3个区带.区带1更适应有氧代谢,且有更大的呼吸活性,更多的氨基酸利用,和更高的脂肪酸氧化水平.区带3有最高浓度的生物转化酶系,具有最强的 解毒作用,由此也可称为药物在肝内代谢生产毒性产物的最初靶位.2、人类肝中肝细胞的类型包括：(1)约占80%的肝细胞又称,形态较大,具有对外来物质的代谢水平,是毒性化学物质的主要靶点；(

8、2).肝微血管也含有巨噬细胞,称作 ,可吞噬微小粒子和 外来物；(3)肝脏还含有Ito细胞,也称星形细胞,位于肝细胞和内皮细胞之间.3、药物对肝脏损伤的类型各不相同,取决于所用药物的 、剂量、 持续时间；损害的类型或表现的病症也与肝脏不同部位的 有关.4、 肝损伤的类型有 、 、和.5、 乙醇可引起肝损伤,其类型主要有 、和等.6、肝细胞死亡的模式有2种,即和.7、 急性肝细胞坏死的机制包括 、和.8、 药物影响肝细胞内的细胞器和结构各不相同,主要的靶点有、和.9、 胆汁淤积指的是 或特殊成分进入胆汁造成 .10、 通过血液检查能很好地了解肝脏损伤的性质和程度,有两种根本方法： 一种是基于测定

9、,可以同时评价多种肝脏根本生理功能. 另一 种是评价血中 蛋白水平是否异常高.二、名词解释1 .脂肪肝2 .肝硬化三、简做题1、药物引起肝损伤的原因是什么？(可从肝生理学和形态学等各方面阐述)(1)生理学方面：肝脏是经口服或腹腔给药后,含药血液第一个分布的器官,最易直接受原形 药物的影响,通常使肝脏处于具有潜在毒性作用药物最高浓度中.止匕外,肝 脏是体内药物生物转化的初级器官,具有对药物代谢的首过效应,局部药物 经过代谢形成毒性物质；(2)形态学方面：中央小叶有最高浓度的生物转化酶系细胞色素 P450,成为大量药物和其他化 学物质生物转化的场所,该区域具有最强的解毒作用,由此也可成为药物在 肝

10、内经过细胞色素P450代谢生成毒性产物的最初靶位.2、药物性肝脏毒性的机制？第四章药物对肾脏的毒性作用一、填空题1、肾脏不仅是主要的器官,也是重要的器官,肾脏功 能的完整性与机体内环境平衡密切相关.2、确定某些药物从肾脏的排除率对判断肾功能状态非常有用,尿排除速率是、和三个过程的净 结果.肾小管重吸收率取决于尿液中药物的 和.3、评价肾脏损伤的功能性测定指标有 和.4、药物对肾脏的毒性作用表现出的肾脏病理反响有 、 和.5、 常见 的几种肾 脏毒性药物有 、 .6、非番体抗炎药(NSAIDs)至少可引起三种不同类型的肾毒性：(1)使用大剂量NSAIDs后数小时引起 ,停药后通常可 ,其机制为具

11、有 作用的前列腺素被NSAIDs抑制后, 体内的儿茶酚胺和血管紧张素占优势,导致肾血流量减少和肾局部缺血.(2) NSAIDs尤其是对乙酰氨基酚使用3年以上,那么可导致的肾 毒性,称为.(3)较少见的NSAIDs肾毒性是 .7、氨基甘类抗生素导致的肾毒性的发生,是由于本类药物主要经排 泄并在内蓄积所致.8、第一代头抱菌素大剂量应用有潜在肾毒性,可出现小管坏死,其机制为近曲小管有机离子转运系统将其 进入小管,到达具有毒性的高浓度所致.二、问做题1、哪些类型药物对肾脏有毒性作用?第五章药物对心血管系统的毒性作用一、填空题1.心脏的根本组成单位是心肌细胞,心肌细胞具有 性、性、 性和性.2、外源性化

12、合物对心血管系统的损害可引起复杂的病理生理过程,产生心肌炎、 心肌病、心脏骤停和心脏性猝死、和等 一系列心脏功能和器质性的改变.3 .心肌收缩的过程包括水平释放、能量储存及水平的利用.其中和细胞内 离子的移动是心脏毒性常见的亚细胞靶点.4 .乙酰水杨酸大剂量使用能诱发或加重心绞痛.具机制是乙酰水杨酸大剂量使 酶失活,从而抑制前列腺素 PGI2的合成,PGI2具有 的作用,导致冠状动脉痉挛.二、名词解释1 .氧化应激(oxidative stress)三、问做题2 .心血管系统毒性反响的发生机制?第六章药物对呼吸系统的毒性作用一、填空题1、呼吸系统可分为三局部：、和.2、药物过敏性肺炎为性疾病,

13、其发病除与环境中致病原 有关外,机体的个体差异也是重要因素,型变态反响在发病 中起重要作用.3、博来霉素最严重的不良反响表现为非特异性肺炎至 .4、药物诱发支气管哮喘的作用机制可能有：、补体系统的活化、 缓激肽抑制学说、乙酰化理论、结构相似学说等.5、解热镇痛类药可抑制花生四烯酸环氧酶通路, 从而导致酯氧酶通路 增强产生大量的 引起.二、问做题1、药物引起呼吸系统毒性的机制主要有哪些？2、药物对呼吸系统毒性的作用的分类及其代表药物3、药物性哮喘的作用机制主要及其代表药物第七章药物对神经系统的毒性作用一、填空题1、周围神经系统是位于颅腔和椎管以外的神经系统, 包括和 ;按功能可将周围神经系统分为

14、 和神经, 和神经系统.2、神经组织由和各种组成.3、与药物对神经系统毒性相关的神经系统结构和功能特点主要涉及：、 和等.4、 外周神经系统由 形成髓鞘,中枢神经系统由形成髓鞘.一些药物可干扰髓鞘形成和维护的复杂过程,从而导致髓 鞘病.5、 对于神经系统, 、和是神经毒物最常见的四个作用靶位.6、根据毒性作用发生在神经组织的不同部位,可将药物对神经系统 毒性作用类型分为四类： 、和 7、氨基甘类抗生素药物对神经元损害表现为其具有 和 .8、有机磷酸酯类脂溶性强,易进入神经系统,可使体内大生物物质烷 基化和磷酸化,从而导致 ,病变可沿轴突向近端开展波 及细胞体,形成“ 9、神经药物对髓鞘的损害主

15、要有两种类型：一是引起髓鞘层别离,称 为 ,二是.10、 神经递质在神经系统维持正常生理功能中,具有非常重要的意 义.主要的神经递质包括 、 、和等,它们的生物合成、贮存、释放、受 体结合、失活或消除过程的改变,必然对神经系统的生理功能产生密 切的影响.11、可影响神经递质功能的药物主要有以下几种：、和等.12、药物对神经系统的损害按损害部位和功能障碍分为 、 、 .13、药物引起的脑血管损害包括 、 、 .17、药物引起的脑神经损害主要有和.18、研究药物对神经系统的毒性,离不开对神经系统毒性的检测和研究方法.概括说来,主要有、生化和分子生物学检查、神经细胞培养与药物毒理学研究、神经毒理学的

16、动物模型在药物毒理学中的应用等.二、名词解释1、 血脑屏障三、问做题1、简述氯丙嗪影响神经递质功能的作用机制, 及锥体外系不良反响的 临床表现形式.2、按神经系统功能损害分类,药物对神经系统损害的类型有几种？第十章药物对血液系统的毒性作用一、填空题1、通常药物对血液系统的毒性涉及两个方面功能： 和.2、血细胞的生成包括血液细胞的和.3、未成熟的造血干细胞沿着髓系或淋巴系两种方式中的一种分化.由髓系而来的有：,中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,嗜碱 性粒细胞；而由淋巴系而来的有 ,.3、化学物质对红细胞的直接毒性作用包括 和.4、化学物质对红细胞的毒性作用根本上可分为二个类型：对血红蛋白氧结合的;破坏红

17、细胞造成循环红细胞数降低的 .5、化学物质引起的低氧症通常有以下三种情况：和.6、最常见的骨髓抑制剂是 ,其中引起骨髓损害的情况极为普 遍.二、名词解释1、化学源性低氧症(chemically induced hypoxin)三、问做题1、药物对血液的毒性有哪些?(1)药物对红细胞的毒性作用根本上可分为：血红蛋白氧结合的竞争性抑制；红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血.(2)骨髓抑制和白血病及淋巴瘤第十四章 药物的生殖和发育毒性一、填空题1 .生殖发育包括：生殖细胞的发生、卵细胞受精、胚泡形成、着床、胚胎发育、胎仔发育、分娩和哺乳等一系列过 程.2 .研究药物对生殖过程损害及其规律的学

18、科称为 ,其评价方法称为 试验.3 .研究药物对胚胎发育、器官形成、胎仔发育以及出生幼仔发育过程的损害及其 规律的学科称为 ,其评价方法称为 试验.4 .胚胎的 期对致畸物最为敏感.5 .具有致畸作用的药物包括： 、和二、名词解释1 .致畸性2 .致畸指数第十五章药物遗传毒性一、填空题1 .基因突变可分为：和.点突变即碱基取代型突变,又可分为： 和.2 .染色体畸变包括： 和.3 .致突变的因素包括： 、和o4 .药物致突变的机制包括： 和二、名词解释1 .碱基类似物2 .碱基作用物第十六章人类药物成瘾性和依赖性一、填空题1 .药物依赖性按使机体产生依赖性的性质和危害程度可分为 (Psychi

19、c dependence) 口(Physical dependence)2 . “人类药物成瘾性和依赖性 一章中归纳的“易产生依赖性的药物包括： 、和.3 .戒毒治疗包括：、和三个方面.4 .目前脱毒药物大体上可分为三类：阿片受体冲动剂的替代疗法, 如;主要作用于肾上腺素受体的药物,如 ;阿片受体拮 抗剂,如.二、名词解释1 .药物依赖性2 .精神依赖性3,身体依赖性4.特殊毒性试验：药物有一些毒性反响,常常只在经过较长的潜伏期以后或在特殊的条件下,才会暴露出来,其发生率较低,但造成的后果常较严重而难以弥补,这就是致癌性、生殖毒性致畸性、致突变性与依赖性,这几种毒性的试验通常被称为特殊毒性 试

20、验第二十章 全身用药的毒性研究一、填空题1. 全身用药的毒性研究包括：研究和研究.2 .目前药物的急性毒性试验应采用至少两种哺乳动物.一般应选用一种类动物加一种动物进行急性毒性试验.3 .急性毒性试验常用的啮齿类动物主要有： 和.非啮齿类动 物主要有：和.4 .急性毒性试验的正式试验,小鼠一般分 个剂量组,每组只,各剂量 组距一般为.5 .急性毒性试验用两种以上的给药途径,其中一种必须是 的途径.6 .急性毒性试验,给药当天,尤其是给药 小时内应认真观察,并记录,然后连续观察天,详细记录动物毒性反响情况和死亡情况.7 .长期毒性试验应至少采用两种动物以上,包括啮齿类和非啮齿类.啮齿类主要是,非

21、啮齿类为.8 .长期毒性试 验给药途径原那么上与 途径一致,口服给药大鼠一般常用.9 .长期毒性试验的分组,一般设一个对照组和三个剂量组包括：、和.10 .长期毒性试验观察指标主要有： 和检测工程包括： 、系统尸解和病理组织学检查.11 .全身用药的毒性研究中,动物的 变化是反响机体整个情况最灵敏的指标,所以必须认真称重和计进食.12 .根据我国药政部门的规定,静脉注射制剂必须进行全身毒性试验,又叫常规平安性评 价,主要包括：、和.、名词解释1 .急性毒性试验(acute toxicity)2 .长期毒性试验(chronic toxicity)三、问做题1.急性毒性试验的目的、要求和意义是什么?急性毒性试验为全身给药的毒性研究内容之一,是评价单次或24小时内屡次累积给药后,动物表现出的毒性反响.一、目的：1