验证前风险评估-固剂车间厂房设施风险评估方案报告

1、固体制剂车间厂房设施风险评估报告风险评估组组长参加人起草人/日期审核人/日期批准人/日期XXXX药业、概述：固体制剂车间位于生产区东南部，东邻绿化带，西邻液体制剂车间，北为备用车间，车间南部为物流通道，通道为混凝土硬路面。固体制剂车间生产厂房为一层框架结构，抗震设防烈度为6度。固体制剂车间总建筑面积为 3000m2,空气净化总面积为872 m2,均为D级洁净区，气流组织为紊 流。空调系统是按照 GMP要求设讣、制造、安装的。系统机组集中安装在空调 机房，机组设有蒸汽 加热、加湿，冷冻水表冷及除湿，能够调节洁净房间的温湿度；D级 空调区设计风量66000 m3 /小时,回风量26800 m3 /

2、小时，新风量39200 m3 /小时。厂房按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。洁净区墙体圉护用彩钢板建成，墙体表面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒。墙璧与地面、墙壁与墙壁、墙壁与顶棚的交界处均为弧形，能够减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区地面采用环氧树脂自流坪，平整光洁，耐消毒，易清洁。洁净室（区）各种管道釆用不锈钢管道，风口以及其他公用设施，在使用中不易聚集灰尘，避免了出现不易清洁的部位。洁净室（区）照明采用吸顶式洁净灯，不易聚集灰尘。主要工作室的照度不低于300勒克斯， 厂房有应急照明设施。空气经过初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器三级净化进入洁净室（

3、区）。洁净室（区）的窗户、天棚及进入室的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均密封良好。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差大于 10帕,洁净室（区）与室外大气的静压差大于10帕,并装有微压差计指示压差。洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。温度控制在18? 26C,相对湿度控制在45%? 65%0洁净室（区）安装的水池、地漏 S形水封良好，不会对药品产生污染。称量间、安装有捕尘罩，能够防止称量操作时粉尘的扩散，避免了交叉污染。不同空气洁净度级别的洁净室（区）之间的人员及物料出入，有防止交义污染的措施。厂房人员通道、物料通道等有防止昆虫和其他动物进入车间挡鼠板、诱蚊灯等设

4、施，能够避免动物及昆虫进入控制区。1、风险评估标准风险系数分水平定义严重性（S）10严重影响直接影响产品质量，此风险导致产品不能使用，直接违反GMP原则， 危害人体健康。7咼直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。5中等影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪 性。此风险可导致产品召回或退回， 未能符合一些GMP原则，可能 引起检查或审计中产生偏差。3低尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要 素 或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可能 造成 资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响。1没影响尽管此类风险不对产品或数据产生最

5、终影响，但对产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小影响可能性(P)10基本确定基本确定，每次均会发生。7极高必然的问题，儿乎每次都发生。5咼反复出现的问题，通常会发生。3中偶尔出现的问题，有时会发生。1低不太可能出现的问题，或很少发生。检测度(D)5不可能不可能检测到4极低问题总是检测不到，没有可行的检测手段，可认为是无法检测到的3低问题有时能被检测到，但是更倾向于检测不到。2中出了问题有方向能检测到，发生的时候很有可能检测到。1咼只要出了问题就能被检测到。总风险评估系数(RPN)RPN风险水平评估30, 90咼不可接受，或需要整改RPN:总风险二 SxPxD二、找出

6、评估风险点通过人、机、料、法、环儿个方面进行排查评估容风险的规避措施风险等级结论冈位操作人员该岗位的操作人员，都经过岗位职责、设备操作、设 备清洗、个人卫生.生产前检查、生产后清场 的培训， 并经考试合格后方可上岗低可接受风险丿房设施地面地面应为整体式、无缝地面。无孔、易于清洁和消毒。若不符合要求则会影响产品质量。中需评估并釆 取措施墙应为整体式、无缝墙。光滑、无孔、易于清洁和消毒。低可接受风险天花板应为整体式、无缝墙。光滑、无孔、易于清洁和消毒。低可接受风险建筑结合 部、建筑缝 隙密封墙地结合处：圆角外开处理、与地面构成一体、拐 弯处斜接处理。墙墙结合处：圆角外开处理、与天花板构成一体、拐弯

7、处斜接处理。建筑密封 应用 硅胶密封。低可接受风险门、窗门应满足建筑标准。典型的门旋转方向应与气流 方 向相反。门视窗平整，门缝有密封材料（易清洁）。窗框与墙面应平齐。固定玻璃窗。所有连接处无缝，光滑。低可接受风险防鼠、防 虫、防蚊蝇 设施应设有挡鼠板和防虫、防蚊蝇设施。灭蝇灯的安装位置影响火蚊蝇效果。低可接受风险五金结构 件少用五金件或金属构件。隐蔽式闭门器和门把手 能 便于清洁。五金结构件一般选用：不锈钢或金 属电 镀材料。低可接受风险地漏盖子材料应耐腐蚀。并与地面平齐。地漏应设置水圭寸，有防倒流装置。中需评估并米 取措施照明无脱落、结合部垫片密圭寸、无裂缝。节能灯T5或T8,嵌入式安装，

8、裱护结构与天花板平齐。暴 露表面 应能耐受清洗剂的侵蚀。主要工作室照明 的照度值 不宜低于300LX,辅助工作室、走廊、 气闸室、人员 净化和物料净化用室不宜低于 150LXO中需评估并采 取措施。相应图纸及GMP文件施工完成后的实际平面布置图、洁净区设计图、 洁 净区施工图应与施工图一致，工艺平面布置应 与设 计图和施工图一致；医药工业洁净区厂房设 施的设 计应严格遵守GMP的相关规定。低可接受风险环境厂房布置 及周围环境医药工厂厂址应选择在大气含尘、含菌浓度低， 无 有害气体，自然环境好的区域；应远离铁路、 码头、 机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害 气体的工 厂.贮仓、堆场等严重空气污

9、染，水质 污染，振动或 噪声干扰的区域；应位于最大频率 风向上风侧。低可接受风险道路厂区主要道路应贯彻人流与货流分流的原则。洁 净 厂房周圉道路面层应选用整体性好， 发尘少的 材料。低可接受风险绿化草坪医药工业洁净厂房周围应绿化，减少露土面积，不应种植散发花粉或对药品生产产生不良影响的植物。低可接受风险三、对提出的风险点进行评估风险单元风险点、危害存在的风 险评估起 始RPN验证侧重点、风险消减描 施消减后评估RPNSPDSPD照明组件风险点：主要工作区域照 度值低于300LX,辅助工 作室、走廊、气闸室、人 员净化和物料净化用室 低于150LXO危害：影响 操作，可能导致描施。53230在日常监测管理规程中 明 确定期的照度检测，消除 照度降低不被发现的 可 能。52110地面风险点：1?地面有裂缝。2?地面不平整，不易于 清洁和消毒。44348对有裂缝不平整的的地 而 重新进行处理。32212地漏盖子与地