多个样本率的卡方检验及两两比较之spss超简单

1、SPSS多个样本率的卡方检验及两两比较来自：医咖会医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPS徽程”，小伙伴们都掌握了吗？如果不止两个分组，又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢？来看详细教程吧！1、问题与数据某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度，如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。该医生招募了150 位高胆固醇、生活习惯差的受试者，并将其随机分成3 组 。其中一组给予降胆固醇药物，一组给予饮食干预，另一组给予运动干预。经过6 个月的试验后，该医生重新测量受试者的胆固醇浓度，分为高和正常两类。该医生收集了受试者接受的干预方法(interv

2、ention )和试验结束时胆固醇的风险程度( risk_level )等变量信息，并按照分类汇总整理，部分数据如下：注释 ：本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类，只是为了分析的方便，并不代表临床诊断结果。2、对问题的分析研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后，比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况，我们建议使用卡方检验(2XC),但需要先满足5 项假设：假设 1： 观测变量是二分类变量，如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二 分类变量。假设2： 存在多个分组( >2个)，如本研究有3 个不同的干预组。假设3：具有相互独立的观测

3、值，如本研究中各位受试者的信息都是独立的，不会相互干扰。假设4：研究设计必须满足：(a) 样本具有代表性，如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150 位受试者；(b) 目的分组，可以是前瞻性的，也可以是回顾性的，如本研究中将受试者随机分成3 组，分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。假设5：样本量足够大，最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。经分析，本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2XC) 呢？3、思维导图4、SPSSM乍4.1 数据加权在进行正式操作之前，我们需要先对数据加权，如下：(1)在主页面点击 Data-Weight Cases弹出

4、下图：(2) 点击 Weight cases by ，激活 Frequency Variable 窗口(3) 将 freq 变量放入Frequency Variable 栏(4) 点击 OK4.2 检验假设5数据加权之后，我们要判断研究数据是否满足样本量要求，如下：(1)在主页面点击 Analyze-Descriptive Statistics-Crosstabs弹出下图：(2)将变量 intervention 和 risk_level分别放入 Row(s)栏和 Column(s)栏(3) 点击Statistics，弹出下图：(4) 点击Chi-square(5)点击 Continue -Ce

5、lls(6) 点击Counts 栏中的Expected 选项(7)点击 Continue fOK经上述操作，SPSS俞出预期频数结果如下：该表显示，本研究最小的预测频数是24.7， 大于5， 满足假设5， 具有足够的样本量。Chi-Square Tests 表格也对该结果做出提示，如下标注部分：即在本研究中，没有小于5的预测频数，可以直接进行卡方检验(2XC)。那么，如果存在预测频数小于5 的情况，我们应该怎么办呢？一般来说，如果预测频数小于5，就需要进行Fisher精确检验(2XC),我们将在后面推送的内容中向大家详细介绍。4.3 卡方检验(2 x C)的SPSSM乍(1)弹出下图：(2)(

6、3)(4)(5)点击Percentage栏中的Column选项(6)4.4 组间比较(1)弹出下图：(2) 点击 Cells ，弹出下图：(3) 点击 z-test 栏中的 Comparecolumn proportions 和 Adjust p-values (Bonferroni method）选项(4)5、结果解释3.1 统计描述在进行卡方检验(2 XC)的结果分析之前，我们需要先对研究数据有个基本的了解。SPSS输出结果如下：该表提示，本研究共有150 位受试者，根据干预方式均分为3 组。在试验结束时，药物干预组的50 位受试者中有16 位胆固醇浓度高，饮食干预组的50 位受试者中有2

7、8 位胆固醇浓度高，而运动干预组的50 位受试者中有30 位胆固醇浓度高，如下标注部分：由此可见，药物干预比饮食或运动干预的疗效更好。同时，该表也提示，药物干预组的 50 位受试者中有34位胆固醇浓度下降，饮食干预组的50位受试者中有22位胆固醇浓度下降，而运动干预组的50 位受试者中只有20 位胆固醇浓度下降，如下标注部分：但是，当各组样本量不同时，频数会误导人们对数据的理解。因此，我们推荐使用频率来分析结果，如下标注部分：该表提示，药物干预组的50 位受试者中68%胆固醇浓度下降，饮食干预组的50 位受试者中44%胆固醇浓度下降，而运动干预组的50 位受试者中只有40%胆固醇浓度下降，提示

8、药物干预比饮食和运动干预更有效。但是这种直接的数据比较可能受到抽样误差的影响，可信性不强，我们还需要进行统计学检验。3.2 卡方检验(2 XC)结果本研究中任一预测频数均大于5，所以根据Chi-Square Tests 表格分析各组的差别。SPSS俞出检验结果如下：卡方检验(2 X C)结果显示 2=9.175, P = 0.010 ,说明本研究中各组之间率的差值与0 的差异具有统计学意义，提示药物干预与饮食、运动干预在降低受试者胆固醇浓度的作用上存在不同。如果P>0.05,那么就说明各组之间率的差值与0的差异没有统计学意义，即不认为各组之间存在差异。3.3 卡方检验(2 X C)中的成

9、对比较分析如果卡方检验(2 XC)的P<0.05,说明至少有两组之间的差异存在统计学意义。SPSS俞出的 risk_level * intervention Crosstabulation表格通过数字标记提示了两两比较的结果，如下标注部分：大家可能会注意到，每组数据的标记相同(即上下两行的标记相同)，那么我们只要知道组间标记的作用即可。那么， risk_level * intervention Cross tabulation表格的标记是什么意思呢？第一种情况，各组间无差异，如下：如上图，各组间标记一致，说明各组之间无差异。第二种情况，任意两组之间均存在差异，如下：即每组标记字母均不相同

10、，说明任意两组之间的差异均存在统计学意义。第三种情况，有些组之间存在差异，而另一些组之间的差异没有统计学意义，如下：如果任两组之间标记字母相同，说明这两组之间的差异没有统计学意义；如果两组标记字母不同，说明这两组之间的差异存在统计学意义。根据这一原则，分析本研究结果如下：该表说明，在本研究中，药物干预的降胆固醇作用( “ a” ) 与饮食干预的降胆固醇作用(“ b” )的差异存在统计学意义(P<0.05) ，药物干预的降胆固醇作用(“ a” )也与运动干预的降胆固醇作用(“ b” ) 的差异存在统计学意义(P<0.05) ，而饮食干预(“ b” )与运动干预( “ b” ) 在降胆固醇的作用上没有差异。6、撰写结论6.1 若卡方检验(2 XC)的P<0.05本研究招募150 位高胆固醇、生活习惯差的受试者，随机分组后分别给予药物、饮食和运动干预。试验结束时，药物干预组有34 位 (68%)胆固醇浓度下降，饮食干预组有22位(44%)胆固醇浓度下降，而运动干预组有20 位 (40%)胆固醇浓度下降，三组差异具有统计学意义 (P=0.010) 。成对比较结果提示，药物干预的降胆固醇效果好于饮食或运动干预(P<0.05) ，而饮食与运动干预在降低胆固醇浓度上的作用无差异(P>0.05) 。6