2017届高考化学总复习配餐作业30认识有机化合物

1、认识有机化合物A组全员必做题1 .叶蝉散（isoprocard） 对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙 基苯酚合成叶蝉散的过程如下：9H?A ocnhchCVh（ch3>:，虻，”（CH5CH2）3N A邻异丙基苯酚叶蝉散下列有关说法正确的是（）A.叶蝉散的分子式是 GiHwNOB.叶蝉散分子中含有酯基C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰CILOIID.邻异丙基苯酚与 =/ 一互为同系物寸 ：CH.OH解析：叶蝉散的分子式是 G1H5NO, A项错；邻异丙基苯酚属于酚，而 、=/属于醇，虽然组成上相差2个一CH一,但不互为同系物， D项错。答案：C2

2、 .对复杂的有机物的结构，可以用“键线式”简化表示。如有机物CH=CH-CH8以简写成口，则<o与键线式为的物质互为同分异构体的是 （）A. < V OCIbCH, R < CII0C.唾，.一COOH Dt HO:一CH；'»，Sz解析：通过书写分子式或同时看碳原子数、不饱和度即可确定本题答案为D答案：D3. 一种形状像蝴蝶结的有机物的形状和结构简式如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是（）A.该有机物的分子式为 C5H4B.该分子中所有碳原子在同一平面内C. 1 mol该有机物最多能与 2 mol Br 2发生加成反应D.与其互为同分异构体，且只含碳

3、碳三键的链煌有2种解析：A项，该分子中含有 5个碳原子，不饱和度为 4,其分子式为 GH,故该项正确；B项，该分子的中 心碳原子与其余 4个碳原子构成正四面体结构，所有碳原子不在同一平面内，故该项错误；C项，该分子中含有2个碳碳双键，最多能与 2 mol Br2发生加成反应，故该项正确； D项，与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链煌有 HOC、C CH、HOC- CH2-OCH共2种，故该项正确。答案：B4. （2016 山东淄博摸底考试 ）分子式为 QHiN的有机物，分子内含有苯环和氨基（一NH）的同分异构体共有（）A. 13 种B. 12 种C. 14 种D. 9 种解析：该有机物苯环上

4、的支链可以是：CHXH. I -（1） CHCHNH,1种；（2） IL ,1种；（3） CH、一 CHNH,二者在苯环上有邻、间、对 3种位置 关系，共3种；（4） CHCH、一NH,二者在苯环上有邻、间、对 3种位置关系，共3种；（5） CH、一CH、 NH,两个甲基相邻，2种，两个甲基相间，3种，两个甲基相对，1种，共6种。故共有1 + 1 + 3 + 3+ 6= 14种同分异构体。答案：C5.下列关于有机物分析的说法，正确的是（）A.某有机物在过量氧气中充分燃烧，只生成CO和HO,由此可知该有机物中一定只含有碳、氢两种元素B.质谱法可以分析出某有机物的相对分子质量，从而即可推断出该有机

5、物的结构简式C.不同化学键或官能团对红外光的吸收频率不同，故可以利用红外光谱图来分析有机物含有的化学键和 官能团D.二甲醛（CH30 CH）中含有两个甲基，故核磁共振氢谱图中有两个吸收峰解析：由碳、氢、氧三种元素组成的有机物在过量氧气中充分燃烧的产物也只有CO和HO, A错；根据相对分子质量不能推断出有机物的结构简式，B错；利用红外光谱图可以确定有机物中含有的化学键和官能团，C正确；二甲醛具有对称结构，其核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，D错。答案：C 6.现有三组混合溶液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液丁醇和乙醇澳化钠和单质澳的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是 （）A.分液、萃取、蒸储B.萃取、

6、蒸储、分液C.分液、蒸储、萃取D.蒸储、萃取、分液解析：乙酸乙酯难溶于水， 乙酸钠易溶于水，利用溶液分层采取分液的方法将两者分开；乙醇和丁醇互溶，不能用分液的方法分离，但两者的沸点相差较大，可采用蒸储方法分离；NaBr和单质Br2的混合物，可利用Br2在有机溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大得多而采用萃取法将Br2从溶液中萃取出来，从而达到与NaBr分离的目的。 答案：CCHCCHC-CH. I I _ 7.某烯煌的结构简式为'CH3。有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2-乙基-4-甲基-1-戊烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下

7、面对4位同学的命名判断正确的是 （）A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C.丙的命名主链选择是错误的 D. 丁的命名是正确的 解析：甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的 命名主链选择正确；只有丁同学的命名完全正确。 答案：D3 ： 2 ： 1 ,则该有机物的结构8.现有化学式为 GHQ的某有机物，其核磁共振氢谱图有三个峰，强度比为简式不可能是（）A. CHCHCOOHB. CHCOOC3HC. HCOOGCHD. CHCOC2OH解析：选项 A C、D中均有三种不等性的氢原子，且三种氢原子数之比均为3 ： 2：

8、 1,故均可能；选项中有两种不等性氢原子，两种氢原子数之比为1 ： 1,故不可能。答案：B9 . （2016 昆明市模拟调研）下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是（）解析：A项，一氯代物有4种；B项，一氯代物有4种；C项，一氯代物有 4种；D项，一氯代物有3种。 故本题选D答案：D10 .下图是合成某药物的中间体分子 （由9个C原子和若干H、O原子构成）的结构示意图：试回答下列问题：（1）通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“ Et”表示的基团是（写结构简式）药物中间体的分子式为。（2）该药物中间体的有机物类别是 （填选项字母）。a.酯b.竣酸c.醛（3）该药物中间

9、体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一澳代物有 种。（4）该药物中间体分子有多种含苯环的同分异本体，请写出其中一种的结构简式 。解析：（1）由立体模型可以看出“ Et”代表乙基（一CHCH）,所以该药物中间体的分子式为GH2Q;（2）该物质中含有酯基，可以看作是酯类化合物；（3）该分子中共有7个C原子上含有H原子，这7种碳原子都不等效，所以一澳代物有7种。答案：（1）CH3CH C9H2O3 （2）a7（4）CH. OHI 一HOH,CCHPOHM11.电炉加热时用纯 Q氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机 物分子式常用的装置。HaCHQC1?

10、 泳研藜ABCD(1)产生的02按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是 (2)C装置中浓硫酸的作用是 (3)D装置中MnO的作用是 (4)燃烧管中CuO的作用是(5)若实验中所取样品只含 C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92 g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76 g , B管质量增加1.08 g ,则该样品的实验式为 。(6)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图 1所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为 。(7)能否根据A的实验式确定A的分子式 (填“能”或“不能”)，若能，则 A的分子式是(若 不能，则此空不填)。(8)该物质的核磁共振氢谱如图 2 所示，则其结

11、构简式为化学仲静6解析：(5)A管质量增加的1.76 g为CO的质量，n(CQ) =1.76 g 44 g mol0.04 mol, B管增加的质量1.08 g, ，一f1.08 g为 HbO 的质量，则 n(H2O) =r =0.06 mol , n(H) =0.12 mol18 g mol,据质量守恒可知样品中含 n(O)=0.92 -0.04 X 12-0.12 X116 g - molg-=0.02 mol ,可知样品中N(C)：NH) : N(O) = 0.04 : 0.12 : 0.022 ： 6 ： 1,实验式为 GH6O。答案：(1)gf 一e-h一i-c(或 d) 一d(或

12、c) 一a(或 b) 一b(或 a)(2)干燥Q (3)催化剂，加快Q的生成(4)使有机物充分氧化生成CO和HbO(5)C 2HsO (6)46(7)能 C2H6O(8)CH 3CHOHB组重点选做题12 .下列是八种环状的煌类物质：正四加体怪 金w：位(1)互为同系物的有和(填名称)。互为同分异构体的有(填写名称，可以不填满，也可以再补充(2)正四面体烷的二氯取代产物有种；立方烷的二氯取代产物有种；金刚烷的一氯取代产物有种。写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名 、 O解析：(1)同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH原子团的化合物，因此环

13、己烷与环辛烷互为同系物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷 与立方烷(分子式均为GH)互为同分异构体。(分子式均为C6H5),环辛四烯(2)正四面体烷结构对称，只有一种氢原子,故二氯代物只有一种；立方烷分子中只有一种氢原子，但其氯代物有3种，分别为Cl CI;金刚烷分子中有两种氢原子，其一氯代物有2种。(3)符合条件的可为H? G一 国 .一刻代场分别为C1CH3Z可为口 r- II._ri_r ,一氯代物分别为口3 ch3CH r ClIlacJLcils，HC，答案：(1)环己烷环辛烷苯棱晶烷环辛四烯立方烷(2)13 213 .有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶

14、中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g ,升温使其汽化，测其密度 是相同条件下H2的45倍。(1)A的相对分子质里为 。(2)将此9.0 g A在足量纯Q中充分燃烧，并 使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发 现两者分别增重 5.4 g和13.2 g 。(2)A的分子式为。 另取A 9.0 g,跟足量的NaHCOB末反应， 生成2.24 L CO 2(标准犬况),若与足量金属 钠反应则生成2.24 L H 2(标准况)。用结构简式表示A中含有的官能团、O(4)A 的核磁共振氢谱如图：(_III .(4)A中

15、含有种氢原子。iriQH 7 6 5 13 2 I ft(5)综上所述，A的结构简式为 。解析：(1)A的密度是相同条件下 H2密度的45倍，相对分子质量为45X2= 90。9.0 g A的物质的量为0.1mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重 5.4 g和13.2 g ,说明0.1 mol A 燃烧生成 0.3 mol H 2O和 0.3 mol CO 2。0.1 molA 中含有 0.6 mol H、0.3 mol C ,氧原子为9.0 g 0.6 mol x 1 g /mol 0.3 mol x 12 g/mol16 g/mol= 0.3 mol ,所以最简式为 CHO,设分子式