高中化学 第二章 烃 卤代烃 第二节 芳香烃课件 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学课件

1、第二节第二节 芳香烃芳香烃 第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃 第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃 1苯的结构苯的结构 2苯的物理性质苯的物理性质 颜色颜色 状态状态 气味气味 密度密度 溶溶解解性性 挥发挥发性性 毒毒性性 无色无色 液态液态 有特殊气有特殊气味味 比水比水小小 不溶不溶于水于水，易溶易溶于有于有机溶机溶剂剂 沸点沸点较低较低，易挥易挥发发 有有毒毒 3苯的化学性质苯的化学性质 (1)取代反应取代反应 与与 Br2反应反应_。 溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大。溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大。 与浓硝酸反应与浓硝酸反应(硝化反应硝化反应) _。 硝基苯是无色有苦杏仁味的

2、油状液体硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体， 密度比水大密度比水大， 不溶于水不溶于水，有毒。有毒。 磺化反应磺化反应 (2)加成反应加成反应(与与 H2)_。 (3)氧化反应氧化反应 苯在空气中燃烧产生明亮的带有浓烟的火焰苯在空气中燃烧产生明亮的带有浓烟的火焰，化学方程式：化学方程式：_。 苯不能使苯不能使 KMnO4酸性溶液褪色；苯也不能使溴的四氯化碳酸性溶液褪色；苯也不能使溴的四氯化碳溶液褪色溶液褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。但苯能将溴从溴水中萃取出来。 2实验室制取溴苯实验室制取溴苯 实验原理实验原理 实验装置实验装置 注意注意 事项事项 CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质和苯蒸气。

3、的作用是吸收挥发出的溴单质和苯蒸气。 AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有HBr。 该反应中作催化剂的实际上是该反应中作催化剂的实际上是 FeBr3。 溴苯是无色油状液体溴苯是无色油状液体，在该实验中因为溶解了溴而在该实验中因为溶解了溴而呈褐色。呈褐色。 应该用纯液溴应该用纯液溴，苯与溴水不反应。苯与溴水不反应。 试管中导管不能插入液面以下试管中导管不能插入液面以下， 否则因否则因 HBr 易溶于易溶于水水而发生倒吸。而发生倒吸。 溴苯中因为溶有溴而呈褐色， 可用溴苯中因为溶有溴而呈褐色， 可用NaOH溶液洗涤溶液洗涤，再用分液的方法除去溴苯中的溴

4、再用分液的方法除去溴苯中的溴 3.实验室制取硝基苯实验室制取硝基苯 实验原理实验原理 实验装置实验装置 实验实验 步骤步骤 先将先将 1.5 mL 浓硝酸注入大试管中浓硝酸注入大试管中， 再慢慢注再慢慢注入入 2 mL 浓硫酸浓硫酸，并及时摇匀并及时摇匀，冷却后冷却后，再加再加入入 1 mL 苯苯，充分振荡。充分振荡。 将大试管放入将大试管放入 5060 的水浴中加热的水浴中加热 注意注意 事项事项 药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中中，并不断振荡降温并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯降温后再逐滴滴入苯，边滴边振荡。边滴边振荡。 加热方式及原因：采用水浴

5、加热，其原因是加热方式及原因：采用水浴加热，其原因是易控制反应温度在易控制反应温度在 5060 范围内。范围内。 温度计放置的位置：温度计的水银球不能触温度计放置的位置：温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯内壁。及烧杯底部及烧杯内壁。 长直玻璃导管的作用是冷凝回流。长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 硝基苯是无色油状液体硝基苯是无色油状液体，因为溶解了因为溶解了 NO2而呈褐色而呈褐色 2常见的苯的同系物常见的苯的同系物 名称名称 结构简式结构简式 甲苯甲苯 _ 乙苯乙苯 _ 名称名称 结构简式结构简式 二二甲甲苯苯 邻二甲苯邻二甲苯 _ 间二甲苯间二甲苯 _ 对二甲苯对二甲苯 _ 3.苯的同系物

6、的化学性质苯的同系物的化学性质 苯的同系物与苯的化学性质相似苯的同系物与苯的化学性质相似， 但由于苯环和烷基的相互影但由于苯环和烷基的相互影响响，使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有些不同。使苯的同系物的化学性质与苯和烷烃又有些不同。 (1)氧化反应氧化反应 苯的某些同系物苯的某些同系物_被被 KMnO4酸性溶液氧化而使其褪色。酸性溶液氧化而使其褪色。 均能燃烧均能燃烧，燃烧的化学方程式通式为燃烧的化学方程式通式为 _。 (2)取代反应取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为基甲苯的化学方程式为 _。

7、 1苯和苯的同系物化学性质的比较苯和苯的同系物化学性质的比较 相似相似之处之处 燃烧：燃烧时火焰明亮并伴有浓烟燃烧：燃烧时火焰明亮并伴有浓烟，燃烧通式：燃烧通式： CnH2n63n32O2点燃点燃 nCO2(n3)H2O 取代反应：能与卤素单质取代反应：能与卤素单质(X2)、 浓硝酸等发生取代反应浓硝酸等发生取代反应 加成反应：能与加成反应：能与 H2发生加成发生加成反应反应 不同不同之处之处 (1)由于苯环上侧链的影响由于苯环上侧链的影响， 使苯的同系物的苯环上的使苯的同系物的苯环上的氢原子的活性增强氢原子的活性增强，发生取代反应的位置不同。发生取代反应的位置不同。 例如：例如： 不不同同之

8、之处处 (2)甲苯能被甲苯能被 KMnO4酸性溶液氧化而使其褪色酸性溶液氧化而使其褪色， 而苯不而苯不能被能被 KMnO4酸性溶液氧化。该性质可用于鉴别苯和苯酸性溶液氧化。该性质可用于鉴别苯和苯的同系物的同系物 重难易错提炼重难易错提炼 1.苯是平面正六边形分子苯是平面正六边形分子，所有原子都位于同一平面内。所有原子都位于同一平面内。 2.苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。殊的化学键。 3.苯的化学性质表现为易取代苯的化学性质表现为易取代，能加成能加成，难氧化。难氧化。 4.苯环上的氢原子被烷基取代的产物称为苯的同系物。苯环上的氢原子被烷基取代的产物称为苯的同系物。 5.由于苯环和侧链的相互影响由于苯环和侧链的相互影响， 使苯的同系物的性质与苯不同。使苯