初级药师专业知识-19-1_第1页
初级药师专业知识-19-1_第2页
初级药师专业知识-19-1_第3页
已阅读5页,还剩13页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、初级药士专业知识-19-1(总分:46.00,做题时间:90分钟)一、(总题数:46,分数:46.00)1.阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎« B.青光眼« C.眼底检查4 D.缓慢型心律失常« E.过敏性休克(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:2. 萘普生属于* A.解热镇痛药«B.麻醉性镇痛药* C.抗惊厥药* D.抗帕金森病* E.镇静催眠药(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:3. 下列不属于药物不良反应的是 A.副作用 B.变态反应 C.首关消除 D.后遗反应 E.致畸作用(分数:1.00)A.B.C. VD.E.解析:4

2、. 治疗胆绞痛宜选用« A.哌替啶+阿托品«B.哌替啶+阿司匹林C.阿托品+对乙酰氨基酚«D.美沙酮+哌替啶«E.吗啡+对乙酰氨基酚(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:5. 静脉滴注浓度多大、时间过长可引起局部组织缺血性坏死的药物是* A.肾上腺素* B.去甲肾上腺素* C.多巴胺* D.多巴酚丁胺* E.普萘洛尔(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:6. 苯妥英钠的用途不包括B. 失神性发作«D.强心苷过量中毒所致室性心律失常*E.外周神经痛(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:7. 强心苷增强心肌收缩力

3、的机制是A.抑制Na+, K-ATP酶« B.抑制碳酸酐酶4 C.血管紧张素转化酶« D.抑制胆碱酯酶« E.激动单胺氧化酶(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:8. 碘解磷定属于* A. M受体阻断药* B. N受体阻断药* C.胆碱酯酶激动药* D.胆碱酯酶复活药* E.抗胆碱药(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:9. 明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是« A.奎尼丁« B.普萘洛尔« C.维拉帕米« D.利多卡因« E.乙胺碘肤酮(胺碘酮)(分数:1.00 )A.B.C

4、.D.E. V解析:10. 多潘立酮为* A.胃动力药«B. H2受体阻断药«C.抗贫血药«D.抗过敏药* E.止泻药(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:11. 阿司匹林过量引起水杨酸反应时,静脉滴注何药治疗最为有效* A.氯化钠溶液* B.葡萄糖溶液* C.山梨醇* D.氯化钾溶液E. 碳酸氢钠(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:12.60岁以上的老年人的用药剂量是成年人剂量的A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5E 5/6(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:13. 洛哌丁胺为* A.泻药* B.止泻药* C.胃动力药

5、* D.抗酸药E.胃黏膜保护药(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:14. 维生素K的止血机制是 A.抑制血小板的黏着、聚集和释放« B.抗纤维蛋白溶解« C.抑制凝血酶的活性« D.促进凝血因子H、/、X的合成« E.收缩血管(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:15. 肝肠循环可影响A.药物的代谢B.药物起效的快慢C.药物作用的时间长短D.药物的消除E.药物的分布(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:16. 抢救心脏骤停可选用*A.毛果芸香碱*B.麻黄碱* C.肾上腺素*D.去甲肾上腺素*E.多巴酚丁胺(分数:1.

6、00 )A.B.D.E.解析:17. 分布在骨骼肌细胞膜上的受体是«A.多巴胺受体«B. B i受体« C. M受体« D. H受体«E. N2受体(分数:1.00 )A.B.C.D.解析:18.治疗癫I持续状态的首选药是« A.苯妥英钠肌内注射«B.口服硝西泮«C.口服丙戊酸钠* D.地西泮静脉注射* E.口服卡马西平(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:19. 下列何药属于胃壁细胞质子泵抑制药* A.雷尼替丁* B.氢氧化铝* C.奥美拉唑* D.硫糖铝* E.甘油(分数:1.00)A.B.C. V

7、D.E.解析:20. 硝苯地平最典型的不良反应是« A.后遗效应B.踝、足、小腿肿胀«C.血压升高«D.心搏减慢«E.咳嗽(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:21. 吗啡与哌替啶比较,下列哪项是错误的* A.两药均有强大的镇咳作用* B.吗啡的镇痛作用比哌替啶强* C.吗啡的成瘾性较哌替啶强* D.哌替啶的镇静作用较吗啡强* E.两药均升高胃肠道平滑肌的张力(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:22. 卡托普利的降压机制是A. 抑制Ca2+外流« B.抑锘ACE« C.阻断H受体« D.阻断B受体&

8、#171; E.阻断血管紧张素H受体(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:23. 肝素应用过量可引起« A.低血糖B.低血压«C.惊厥«D.自发性出血«E.哮喘(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:24. 中枢兴奋药过量最严重的反应是* A.缓慢型心律失常* B.血压降低C.快速型心律失常* D.呼吸抑制* E.惊厥(分数:1.00 )A.B.C.D.解析:25. 抗高血压药不包括哪一类« A.血管紧张素转化酶抑制药 B. B受体阻断药« C.血管紧张素H受体阻断药« D.血管活性药 E. a受体阻断

9、药(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:26. 氯丙嗪对下列何病疗效最好* A.帕金森病«B.惊厥«C.抑郁症* D.精神分裂症* E.呼吸中枢麻痹(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:27. 哌替啶比吗啡常用的主要原因是* A.作用维持时间长* B.成瘾性小* C.作用维持时间短* D.成瘾性大* E.不易出现低血压(分数:1.00)A.B. VC.D.E.解析:28. 依那普利的特点是« A.是一个不含羧基的前体药B.是一个不含巯基的前体药C.不良反应较卡托普利多«D.作用较卡托普利弱«E.主要用于治疗快速型心律失常

10、(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:29. 大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是* A.醇脱氢酶* B.黄嘌吟氧化酶* C.肝微粒体酶* D.葡萄糖醛酸转移酶* E.单胺氧化酶(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:30. 巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是* A.心脏骤停* B.休克C.低血糖昏迷D. 支气管哮喘E. 呼吸中枢麻痹(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:31. 铁剂用于治疗«A.巨幼红细胞性贫血«B.恶性贫血«C.小细胞低色素性贫血D.溶血性贫血«E.再生障碍性贫血(分数:1.00 )A.B.C.

11、VD.E.解析:32. 属于抗消化性溃疡药的是* A.枸橼酸铋钾* B.乳酶生* C.酚酞* D.多潘立酮E.地酚诺酯(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:33. 地高辛的作用是« A.增强心肌收缩力,加快心率,加快房室传导B.增强心肌收缩力,加快心率,减慢房室传导C. 增强心肌收缩力,减慢心率,减慢房室传导D. 减弱心肌收缩力,加快心率,加快房室传导E. 减弱心肌收缩力,减慢心率,减慢房室传导(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:34. 首关消除(首过效应)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中

12、药物浓度下降« C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少« D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少« E.静脉给药后通过血-脑屏障减少(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:35. 药物的血浆半衰期表示* A.药物起效的快慢* B.药物分布的快慢* C.药物生物转化的快慢* D.药物排泄的快慢* E.药物消除的快慢(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:36. 奥美拉唑属于« A.抗慢性心功能药«B.止咳药« C.抗贫血药«D.抗过敏药«E.抗消化性溃疡药(分数:1.00 )A.B

13、.C.D.E. V解析:37. 对阿托品作用机制最正确的描述为A.乙酰胆碱酯酶抑制药* B.乙酰胆碱酯酶激动药* C.拮抗胆碱能神经 M受体作用«D. M受体激动药* E. N受体激动药(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:38. 有利尿、降压作用的药物是* A.呋塞米* B.氢氯噻嗪* C.乙酰唑胺* D.阿米洛利E. 山梨醇(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:39. 非阿片受体激动药是«A.吗啡«B.哌替啶«C.可待因«D.罗通定E.美沙酮(分数:1.00 )A.B.C.B. VE.解析:40. 氢氯噻嗪属于* A

14、.利尿药* B.调血脂药* C.抗痛风药* D.抗高血压药* E.抗心律失常药(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:41. 甘露醇属于«A.镇痛药« B.止咳药C.抗肿瘤药«D.抗贫血药« E.止泻药(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:42. 毛果芸香碱的药理作用是 A.瞳孔扩大«B.降低眼压«C.快速型心律失常 D.升高眼压«E.松弛消化道平滑肌(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:43. 下列哪一个不属于非甾体抗炎药* A.对乙酰氨基酚B.酮洛芬* C.氟比洛芬*D.布洛芬 E.巴氯芬(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:44. 研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为«A.药剂学«B.药物分析«C.药效学

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论