设备开箱及安装调试验收管理规程

1、感谢你的观看C04-0011 设备开箱及安装调试验收管理规程1操作规程湖南科伦制药有限公司HUNAN KELUN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.设备开箱及安装调试验收管理文件编码：C04-0011版本号： 01项 目姓 名签 名日 期 起 草 邓 哲 审 核 伍海英审 核 蒋芙蓉批 准万一龙生效日期分发范围及分发号总经理（01 ）、副总经理（02）、质量部（03-04）、生产部（05-06）、 后勤部（07）、设动部（08） 分发号目录一、目的 .1二、适用范围 1三、内容 .1四、附件 . 3 五、变更历史(3)操作规程湖南科伦制药有限公司HUNAN KELUN PHARMA

2、CEUTICAL CO.,LTD.一、目的规范设备开箱验收和安装调试验收管理。二、适用范围本规程适用于公司新购入、调入设备的开箱、安装、调试验收。三、内容1 . 后勤部低易库负责组织相关人员进行设备的接收和开箱工作。2 .分管设备技术员负责组织并协调相关人员进行安装调试、验收工作并填写相应记录。3 .设备维修人员和操作人员全程参与设备的安装调试及验收工作。4 .设备使用部门负责人和设备动力部部长须对设备的验收进行签字确认。5 .设备开箱5.1. 检查箱体5.1.1. 箱体完好无损，即可进行开箱。5.1.2. 箱体如有损坏，必须作好记录，经对方签字后方可开箱。5.1.3. 如为分箱装的设备，须查

3、明箱号无误后，方可开箱。5.2. 检查设备外观如设备外观有缺损或与合同要求不符，应立即停止开箱工作，经与供方联系后，据情况处理。5.3. 检查随机资料、零部件、附件。5.3.1. 按合同条款或装箱单，须具备以下内容：a.产品使用说明书b.检验合格证（产品合格证）c.合同条款或装箱单上注明的零部件、附件、备件及其他资料。5.3.2. 检查零部件、附件的完好情况，作好记录。5.4. 检查设备主机5.4.1. 检查电气部件、接线情况。5.4.2. 检查主体传动部份。5.4.3. 记录检查情况，对进口设备须有详细中文说明。5.5. 对不需立即安装的设备，检查后应将箱体重新钉好，或采取其他措施，防止损坏

4、或丢失部件。感谢你的观看感谢你的观看5.6. 若所到设备及附件与合同条款或装箱单不符，须作好详细记录，以便同设备厂家交涉确定换货或由设备厂家补齐未到的设备附件及其他资料。6 .设备安装6.1. 安装前准备6.1.1. 安装地点确定原则：a.便于操作；b.便于维修；c.符合设备使用说明书上的安装要求。6.1.2. 准备必要的工具和机械设施及相关材料。6.1.3. 准备设备运转所需的润滑油、脂。6.1.4. 设备安装如需其他部门协助，需有基建维修组技术员参加，并由其负责土建工作。6.1.5. 备好使用说明书、安装图纸及相关技术资料。6.2. 设备安装6.2.1. 简单或小型设备进行整体安装。6.2

5、.2. 比较复杂和大型的设备，进行分步安装。组装时必须有设备制造单位人员负责或指导安装。6.3.1. 安装完成后，须对设备及现场进行清洁。6.3.2. 设备密封或技术资料中规定不得拆卸的部件，均不得拆卸清洗。6.4.安装确认6.4.1. 安装工作完成后，需由施工单位代表（或安装人员）和设备生产厂商 代表在设备开箱及安装调试验收记录上确认并签字。7 .设备调试7.1. 按合同及设备技术资料内容要求进行调试、运行。7.2. 调试、运行中如有异常现象，应立即停止运行，进行检查和维修。7.3. 调试后设备运行性能符合合同、设备技术资料中规定后方可进行设备 验收。8 .设备验收8.1. 需验证的设备经验证合格后方可进行验收。8.2. 调试 /验证合格后由设备管理员组织设备使用部门负责人、安装人员及 相关人员对设备开箱及安装调试验收记录进行会签。9 .有关资料和记录归档及设备档案的整理9.1. 各类随机资料。9.2. 设备开箱及安装调试验