2019届高考真题化学专题二十六有机化学基础

1、专题二十六有机化学根底A组20212021年高考真题选粹题组1 煌及煌的衍生物的性质、组成与结构1.2021天津理综,2,6分汉黄苓素是传统中草药黄苓的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用.以下有关汉黄苓素的表达正确的选项是衩黄耳事A.汉黄苓素的分子式为Cl6H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与滨水反响,最多消耗1 mol Br 2D.与足量H2发生加成反响后,该分子中官能团的种类减少1种2.2021江苏,11,4分菇类化合物广泛存在于动植物体内,关于以下菇类化合物的说法正确的A.a和B.a和b都属于芳香族化合物OHCHOc分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、

2、b和c均能使酸性 KMnO 4溶液褪色D.b和c均能与新制的 Cu(OH)2反响生成红色沉淀3.2021山东理综,7,5分下表中对应关系正确的选项是尤CH 3CH 3+Cl 2CH3CH2Cl+HClCH2-CH2+HCl -CH3CH2Cl 由油脂得到甘油均为取代反响由淀粉得到葡萄糖Cl2+2Br-2Cl-+Br2Zn+Cu2+Zn2+Cu均发生了水解反响均为单质被复原的置换反响2Na2O2+2H 2O 4NaOH+O 2 f均为水作复原剂的氧化复原反响Cl2+H2O:HCl+HClO4.2021重庆理综,10,14分某 化学鸡尾酒其中一种组分T可通过以下反响路线合成通过模拟臭虫散发的聚集信

3、息素可高效诱捕臭虫 (局部反响条件略).H2c FHCH3 - |H2c CHCH 2BLCH2BrCHBrCH 2Br花G 飞一二二工C6H8O 一 口 "、C6H10O JMT(1)A的化学名称是 ,A? B新生成的官能团是 .(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为 .(3)D? E的化学方程式为.(4)G与新制的Cu(OH) 2发生反响,所得有机物的结构简式为 .(5)L可由B与H2发生加成反响而得,RCH2Br+ N4CL - RK】UC艮NaB门|那么 M的结构简式为.% H /O=C NFL /、(6)RK=C& '4 H 艮,那么T的结构简式为 .题组2

4、同分异构体数目的判断和书写5 .2021海南,5,2分分子式为04H ioO并能与金属钠反响放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种0.5种D.6种6 .2021新课标全国卷I ,7,6分以下化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯7 .高考组合改编题按要求写出相应物质的结构简式.(1)2021江苏,17(3),3分写出同时满足以下条件的0()的一种同分异构体的结构简式：.能发生银镜反响；能发生水解反响,其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反响；分子 中只有4种不同化学环境的氢.可(2)2021天津理综,8(4)改编写出符合以下条件的F( &q

5、uot;0)的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：.属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基r o(3)2021安徽理综,26(4),3分TMOB是H( COOCHiCH,)的同分异构体,具有以下Z勾特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O).TMOB的结构简式是 O题组3合成高分子化合物8 .2021北京理综,11,6分聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下：图中虚线表示氯键CH, CHCHj -CHJ|ch；- CH 卜列说法不正确的选项是A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由

6、m+n个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反响9.2021上海,3,2分结构为 一CH-CHCHCH CH-CHCHCH的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电水平大幅度提升.上述高分子化合物的单体是A.乙快B.乙烯C.丙烯D.1,3- 丁二烯CN10.2021全国卷H ,38,15分氟基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性.某种氟基丙烯酸酯G的合成路线如下：HCN水溶液H:SO4JN.OH微情"Lil A1仁工用|光网Na0H H:0CH,OH：A的相对分子质量为 58,氧元素质量分数为 0.276,核磁共振氢谱显示为单峰DH仆R-片|

7、HCN求常港|R-CmKo证*证厂CN答复以下问题：1A的化学名称为.2B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为.由C生成D的反响类型为.4由D生成E的化学方程式为 .5G中的官能团有 、.填官能团名称(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反响的共有 种.(不含立 体异构)题组4有机合成与推断11.2021全国卷n ,36,15分化合物G是治疗高血压的药物比索洛尔的中间体,一种合成G的路线如下：以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6 ： 1 ： 1.D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 m

8、ol Na反响.答复以下问题：(1)A的结构简式为.(2)B的化学名称为.(3)C与D反响生成 E的化学方程式为 .(4)由E生成F的反响类型为 .(5)G的分子式为.(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反响,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反响,L 共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3 ： 2 ： 2 ： 1的结构简式为、.12.2021全国卷出,36,15分氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物.实验室由芳香煌 A制 备G的合成路线如下：答复以下问题：(1)A的结构简式为.C的化学名称是.(2)的反响试剂和反响条件分别是 ,该反响的类型是 .(3)的反响方

9、程式为 .口比咤是 一种有机碱,其作用是.(4)G的分子式为.(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,那么H可能的结构有 种.(6)4-甲氧基乙酰苯胺(HylXlQ-'HCOC凡)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醛(乩C0 C)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选).13.2021全国卷I ,38(1)(2)(3)(4)(6),12分秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：| 希科忤物HOOC% /=CH网 11J/ tooH-NmqocB JoohCAHIri1t以丽+己二库二蔻偃麻卜-己二舞

10、二眼小卜工也COOCH|GOOCH,答复以下问题：(1)以下关于糖类的说法正确的选项是 .(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C.用银镜反响不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反响类型为.(3)D中的官能团名称为 ,D生成E的反响类型为 .(4)F的化学名称是 ,由F生成G的化学方程式为 (5)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选,设计制备对苯二甲 酸的合成路线< 14.2021全国卷出,38,15分端焕燃在催化剂存在下可发生偶联反响 ,称

11、为Glaser反响.2RXC H R =C XC-R +也Glaser反响制该反响在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值.下面是利用备化合物E的一种合成路线CHiCHrLlACCLCtli2) Ha0反响C16H1BC答复以下问题：(1)B的结构简式为DE,D的化学名称为(2)和的反响类型分别为 (3)E的结构简式为 .用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 mol o(4)化合物()也可发生Glaser偶联反响生成聚合物,该聚合反响的化 学方程式为.(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3：1,写出其中3种的结构简式.(6

12、)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机13t剂任选)制备化合物D的合成路线15.2021新课标全国卷I ,38(1)(2)(3)(4)(5),11分查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成 中间体,其中一种合成路线如下：定条件以下信息：芳香煌A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水.C不能发生银镜反响.D能发生银镜反响、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有 4种氢. O-3 + R51 50叱RCOCH 3+R'CHO ,""'RCOCH -CHR'答复以下问题：(1)A的化学名称为.(2)由B生成C的化学

13、方程式为 .(3)E的分子式为 油E生成F的反响类型为 .(4)G的结构简式为.(5)D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反响,又能发生水解反响.H在酸催化下发生水解反 应的化学方程式为.B组20212021年模拟限时演练(总分值111分, "60分钟)一、选择题(每题6分,共42分)1.2021四川德阳三校联考,3三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因 分子机器的设计与合成的研究成果而获得 2021年诺贝尔化学奖.纳米分子机器日益受到关注,机器的 车轮 常用组件如下图,以下说法正确的选项是()出(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金削j烷)A.互为同分异构体B.均属于燃C.均能发生加成

14、反响D.的一氯代物均只有1种2.2021湖南湘东五校联考,12青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物X.X的结构如图,以下有关X的说法正确的选项是NH之SII COOHA.X是煌B.X的分子式为C5HioNO2sC.X只能发生取代反响D.X中碳原子上的H假设有1个被Cl取代,那么有2种不同产物3 .2021河北衡水中学分科测试,5分子式为C4H10O的醇与分子式为C8H8O2且含苯环的竣酸在一定条件下发生反响,生成酯的种类不考虑立体异构有A.4种B.8种C.12 种D.16 种4 .2021河北五校联盟摸底测试,3分子中碳元素与氢元素的质量比为21 ： 4的烧中,主链上有5

15、个碳原子的结构不考虑立体异构共有A.3种B.4种C.5种D.6种5 .2021合肥三模,8以下说法不正确的选项是A.煤的气化、液化和石油的分储均为物理变化B.蛋白质水解生成氨基酸的反响属于取代反响C.丙烷与氯气反响可得到沸点不同的4种二氯代物D.乙酸和硬脂酸Ci7H35COOH互为同系物6 .2021昆明适应性检测,10以下说法正确的选项是A.甲苯的一氯代物有三种同分异构体B.乙醇能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上D.C2H4O2和C4H8O2分子组成相差 2个CH2,一定互为同系物7 .2021沈阳第三次模拟,9如图是中学化学中常见的有机物转化关系,A可

16、以提供生命活动所需要的能量,D是石油裂解气的主要成分,E可以发生银镜反响,F的相对分子质量为 60,且分子中碳元素的质量分数为 40%,以下说法错误的选项是* F *催化剂%催化剂43.工催化剂扃_ _ I_ 傕此制 _A.D - E 的化学万程式：2CH2-CH2+O2 一*2CH3CHO8 .A的分子式为C6H12O6C.的反响类型为水解反响D.与B含有相同官能团的同分异构体有2种二、非选择题(共69分)8.2021辽宁实验中学高三上学期测试 ,12,12分物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上 有2个取代基(均不含支链,且A的核磁共振氢谱有 6个吸收峰,峰面积比为1 ： 1 ： 1 ： 1

17、 ： 2 ： 2,能够与FeCl3溶液发生显色反响. D(C18H1606)分子中除含2个苯环外还含有1个六元环. 它们的转化关系如下图.L 骐U B N-曲*一 D® WI0,® A C圈总ATiiHCO, u NbOH 小 £. F请答复以下问题：(1)A中含氧官能团的名称为 .(2)填写以下反响的反响类型 ：反响,反响.(3)B的结构简式为 ,D的结构简式为 . (4)A E的化学方程式为 .(5)符合以下条件的 A的同分异构体(不考虑立体异构)有 种.芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个；能与FeCl3溶液发生显色反响且不能水解；1 mol该物质可与4

18、molAg(NH 3)2发生银镜反响；1 mol该物质可与5 mol H 2加成.9.2021蓉城名校联盟,36,15分化合物H (C 13H16O2)是一种香料,存在于金橘中,以烷烧A为原 料合成H的路线如下图.、国H, X：/L.石时k/HCHEH请答复：(1)反响的反响类型是 ;反响中浓 H2SO4所起的作用是 .(2)F属于芳香族化合物,它的分子中只有一个支链,那么F中的官能团名称是 .(3)B是A的一卤代物,经测定B分子中有3种不同化学环境的氢原子,那么D的结构简式 (4)F在一定条件下能发生加聚反响,其反响的化学方程式为 O(5)反响的化学方程式为 (6)F有多种同分异构体,这些同

19、分异构体中：与F具有相同官能团的芳香族化合物的结构可能有 种(不包括顺反异构)；能与Fe3+反响显紫色且只有一个环的结构有 种(同一碳上不能有两个双键).10.2021湖南五市十校教研共同体联考 ,20,12分氯口比格雷是一种用于抑制血小板聚集的药 物,根据不同原料,该药物合成路线通常有两条,其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如图所 示.答复以下问题(1)A中含有的非含氧官能团的名称为 (2)X的结构简式为(3)C可在一定条件下发生反响生成一种含有3个六元环的产物,写出该反响的化学方程式.(4)D 一 E的反响类型是.(5)A的所有同分异构体(不包括A)中,同于芳香族化合物的有 种.OROR

20、/ | /、r_ R-HR0H(6)：厂''oil,那么由甲醇和乙醇为原料制备化合物的反响类型有(填编号工写出制备化合物O最后一步反响的化学方程式 加成反响 消去反响 取代反响 氧化反响 复原反响11.2021河北 五个一名校联盟高三第二次测试,36,15分从石油中裂解获得 A是目前工业上 生产A的主要途径,图中的N是高分子化合物.以A和1,3-丁二烯为原料合成 N的流程如图 所示.四囚廿嘤皿回 j 凯丁至 F 四梅f HOnCCH之下"请答复以下问题：(1)D物质的名称为 ;B-C的化学方程式为 ( (2)G中官能团的名称为 ,C-E涉及的反响类型为 < (3

21、)在催化剂存在下 尼和M等物质的量发生聚合反响,N的结构简式为 < (4)E有多种同分异构体,符合以下条件的同分异构体最多有 种(不考虑立体异构).可与Na2CO3溶液反响：分子中只有一个环状结构.其中核磁共振氢谱中峰数最少的有机物的结构简式为 .(5)天然橡胶是异戊二烯的聚合物,其单体是CH2-C(CH3)CHCH2o试以异戊二烯为原料(其的合成路线,写出合成路线流程图他无机试剂任选工设计制备 (合成路线流程图可仿照题干抗痉挛药、退热药等.通过荆芥内酯的氢化反响可以得到二氢荆芥内酯O(3)D物质的手性碳原子有个.12.2021湖北八校联考,36,15分从猫薄荷植物中别离出来的荆芥内酯可

22、用作安眠药、,后者是有效的驱虫剂.为(2)写出B-C的化学方程式 型是(4)写出同时满足以下条件的D的同分异构体的结构简式：.能发生银镜反响；分子中只有一个六元环；分子中只有3种不同化学环境的氢原子.()OCHO合成的四步合成路线图(5)参照题干中的反响流程写出由 (无机试剂任选).C组专题综合检测(总分值113分注60分钟)、选择题(每题6分,共42分)1 .以下物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的选项是d的一澳代物有4种B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有C.分子式为C4H8属于烯煌的同分异构体有D.C5H12.属于醇的同分异构体有8种2 .有机物甲的发光原理

23、如下图.用机制中汽机物乙关于有机物甲和有机物乙的说法正确的选项是A.互为同分异构体B.均可发生加成反响C.均可与碳酸氢钠溶液反响D.均最多有7个碳原子共平面3 .磷酸口比醛素是细胞的重要组成局部.其结构简式如图,以下有关表达不正确的选项是A.该物质是一种磷酸酯类化合物B.该有机物能发生银镜反响C.该有机物可以发生取代、加成、氧化、复原、聚合反响D.1 mol该有机物与 NaOH溶液反响,最多消耗5 mol NaOH4 .以下说法正确的选项是A.室温下,在水中的溶解度：丙三醇 苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.用 Na2CO3溶液不能区分 CH3COOH 和 CH3COO

24、CH 2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反响,且产物相同5 .关于有机物的说法不正确的选项是A.有机物的分子式是Ci0H18OB.能与滨水、钠发生反响C.能发生氧化、取代反响D.与HCl发生加成反响的产物只有1种6.分子式为C9H10O2含有苯环且可以与饱和 NaHCO3溶液反响放出气体的有机物有 不含立体异构A.12 种B.13 种C.14 种D.15 种7.有一种苯的同系物,分子式为C9H12,苯环上只含有一个取代基,那么其与氢气完全加成后的产物的一澳代物有不考虑立体异构A.11 种B.12 种C.13 种D.14 种、非选择题共71分8.14分聚对苯二甲酸乙二酯J具有良好的力

25、学性能,其薄膜的拉伸强度是聚乙烯薄膜的9倍.它的合成路线如下：一定量怦(.0alm 11,uh 7 T |：-定条件催幽酯与醇可发生酯交换反响 ：RCOOR'+R OH - A RCOOR+R'OH(R、R'、R'代表煌基)A的产量标志一个国家石油化工开展水平(1)B的名称是 ,C的分子式是 .(2)D的分子式是C6H6O4,直链结构,分子的核磁共振氢谱峰有 3个,D的结构简式是 (3)第步反响类型是,第步反响类型是.(4)第步反响的化学方程式是 (5)符合以下条件的 G的同分异构体(不考虑立体异构)有 种.苯环上只有2个取代基 含有一种官能团,能与NaHCO3

26、反响其中核磁共振氢谱有 3组峰,且峰面积之比是2 ： 2 ： 1的有机物的结构简式是 (6)利用题述信息,写出由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料合成苯甲酸的流程示意图(需要的无机试剂任选).ijcoa,19褚9.15分D是一种催眠药,F是一种香料,它们的合成路线如下图.ft*(1)A的化学名称是 ,C中含氧官能团的名称为 .(2)F的结构简式为 ,A和E反响生成F的反响类型为 (3)A -B的化学方程式为 .(4)B与乙快钠合成 C的反响类型(酸化前)是;写出由C合成D的第二个反响的 化学方程式.(5)同时满足以下条件的E的同分异构体有 种(不含立体异构).遇FeCl3溶液发生显色反响；能

27、发生银镜反响.(6)以乙快和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条件).10.11分聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用于航空、纳米、激光等领域.某聚酰亚胺的合成路线如下(局部反响条件略去):：有机物A的质谱图与核磁共振氢谱图如下2RCOOH 士-嗯找出RYTJ-CR +H2O+CH3Cl答复以下问题：CH,Hj+HCl(1)A的名称是(2)反响的反响类型是(3)反响的化学方程式是；C中含氧官能团的名称是(4)F的结构简式是种(不含立体异构);写出其中一种的结(5)同时满足以下条件的G的同分异构体共

28、有构简式：能发生银镜反响 能发生水解反响,且水解产物之一能与 FeCl 3溶液发生显色反响1 mol该物质最多能与 8 mol NaOH反响(6)参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料 (无机试剂任选)设计制备的合成路线：11.15分某原料药合成路线如下图.答复以下问题甲一乙的反响类型为 ;乙一丙的反响条件为 .(2)丁的名称为 ;戊的分子式为 .(3)丁发生银镜反响的化学方程式为 ;己一庚的化学方程式为.(4)化合物己的芳香族同分异构体有多种,A和B是其中的两类,它们的结构和性质如下A遇FeCl3溶液发生显色反响,能和银氨溶液发生银镜反响,苯环上只有两个对位取代 基,那么A的结构简式可能为

29、 或.B中含有甲基,能发生水解反响,苯环上只有一个取代基,那么B的结构(不考虑立体异构) 有 种.0 I(5)丁烯酮(CWCH-C- CN )可用作聚合反响单体制取阴离子树脂,还可用作烷基化剂和合成管族化合物及维生素 A的中间体.请以乙烯和乙快钠(NXCH )为原料(无机试剂任选),设计制备丁烯酮的合成路线 ：.反响试合成路线流程图例如：A反响茶了B 鼠应条片.目标产物.12.16分扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A、B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图所示.7n0cHi答复以下问题：(1)A的分子式为C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH) 2的新制悬浊液,写出反

30、响的化 学方程式.(2)化合物C所含官能团名称为 ,在一定条件下 C与足量NaOH溶液反响,1 mol C最 多消耗NaOH的物质的量为 mol.(3)反响的反响类型为 ;请写出反响的化学方程式 .(4)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子式为 .(5)符合以下条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有 种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为 .属于一元酸类化合物；苯环上只有2个取代基；遇FeCl3溶液显紫色.(6)参照上述合成路线,以冰醋酸为原料(无机试剂任选)设计制备A的合成路线 PCL. RCH2COOH 八 RCH(Cl)COOH.答案2021却17年高题选梓1.B

31、 根据有机物中碳的价键总数为4,可得出汉黄苓素分子中的氢原子数,可知其分子式为Ci6Hi2O5,A项错误；该物质中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,B项正确.该物质中含有酚羟基 可与浓澳水发生取代反响,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反响,故1 mol该物质与澳水反响 时,最多消耗2 mol Br2,C项错误；该物质中的碳碳双键、厥基均能与H2发生加成反响,反响后该分子中官能团的种类减少2种,D项错误.2.C a中没有苯环,不属于芳香族化合物,A项错误；a、c中所有碳原子不可能共平面 ,B项错 误;a中的碳碳双键、b中的羟基以及与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性 KMnO4溶液氧化,C项

32、正确；与新制CuOH2反响的官能团为醛基,只有c可以与新制CuOH2反响, 而b不能,D项错误.3.B 乙烯与氯化氢发生的是加成反响 ,A项错误；油脂酸性水解得到甘油和高级脂肪酸,碱性 水解得到甘油和高级脂肪酸盐 ,淀粉水解生成葡萄糖,B项正确；Zn+Cu2+ Zn2+Cu中Zn单 质被氧化,C项错误；过氧化钠与水的反响、氯气与水的反响实质上分别为氧元素 过氧化钠中 和氯元素的 歧化反响反响中水既不作氧化剂,也不作复原剂,D项错误.4.1丙烯1 分 一Br1 分222 分3CH 2BrCHBrCH 2Br+2NaOH I HO_OCHB+2NaBr+2H 203 分42 分5 口二CH.2 分

33、6OHC H / C-CHC凡CHE凡3分【解析】 1H2c CHCH3的名称为丙烯.H2c CHCH3与Br2发生取代反响引入新的官能 团一Br而生成H2C-CHCH2Br.2CH2BrCHBrCH 2Br结构对称,分子中有2种化学环境不同 的H原子,所以其核磁共振氢谱中有2组峰.3CH2BrCHBrCH 2Br在NaOH/醇溶液中发生消 去反响生成 : CH2BrCHBrCH 2Br+ 2NaOH 一 .：.-！.,+2NaBr+2H 2.4H JCCHfBt 发生水解反响生成 HdCHtOH , HO-CCThOH 被氧化为 HO=CCHO , HCCCHO 在碱性条件下与新制的 CuO

34、H2反响生成5H 2c CHCH 2Br与H2发生加成 反响生成 CH3CH2CH2BL根据题目信息,CH3CH2CH2Br与C=CCHO发生取代反响生成MCCH.CHtCHfC-CCHO和 NaBr.6根据题目信息,JXH0 | 与 Na/液 NH3 发生还 原反响生成 CH3CH2CH2CH - CHCHO,模仿题目所给结构可得T的结构简式为OHC H / C-C/ 、5.B 该物质能与金属钠反响放出氢气,那么属于醇.该醇可以看成C4H10分子中一个氢原子被CHCHCfLI羟基一OH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH,两种结构,二者均有2种不同的氢原子,故氢原子被羟基取彳t所

35、得的醇共有4种,B项正确.6.A A项,戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体；B项,戊醇可看成戊烷中的1个H被一OH取代得到的产物,有8种醇类同分异构体,另外戊醇还有多种醛类同分异构体；C项,戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子,再结合双键位置可得出其有5种烯类同分异构体,另外戊烯还存在环烷烧类的同分异构体.项,乙酸乙酯的同分异构体中甲酸丙酯有2种,丙酸甲酯有1种,竣酸有2种,另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体.7.1CH,nx3分 OC“k 3 分【解析】1观察C的结构可以看出,侧链上基团的不饱和度为1,结合条件可推知 C的同分异构体的结构片段含有甲酸酚酯基结构：Y=

36、A 0txn ,该结构片段的侧链上不饱和度也为1,其余 残基中的C、N均处于饱和状态,结合条件,这些 残基在苯环上一定处于对 称位置,由此可确定同分异构体的结构.2由条件知分子中含有 一COOH,由条件及分子组成知,苯环上的另一个取彳t基有如下4种：一CH2CHBrCOOH、一CHBrCH 2COOH、CBrCH 3COOH、一CHCH 2BrCOOH,由此可写出对应的结构简式.3TMOB 是苯的含OCHa氧衍生物,且具有图度对称性,由H的不饱和度得知 TMOB的结构简式是 OCL .占8.B 由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反响制得,其单体为,A项正确；由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子

37、中左侧链节由 2个单体构成,因此,聚维酮分子由2m+n个单 体聚合而成,B项错误；由题干信息 聚维酮碘的水溶液知,聚维酮碘溶于水,C项正确；聚维酮 分子中含有肽键,因此在一定条件下能够发生水解反响 2项正确.9 .A 该高聚物中重复的结构单元为 一CH CH-,对应的单体为 CH=三CH,A顷正确.OH10 .1丙酮1分2 匚工2分21分6 ： 1或1 ： 61分3取代反响2分(4)+NaOHCN / 匕-CCHzOH+NaCl(3 分)5碳碳双键酯基氟基共3分682 分O,-八,一_ II _ , _ _ , 一一上日【解析】1根据A能发生中的反响,那么A含有-C-玻基工根据中氧兀素质量分数

38、,可知A中O的个数为58 ；276 =1,根据核磁共振氢谱显示为单峰,知Y一两端的取代O基相同,结合相对分子质量为 58,推出A的结构简式为CH,C-CH,化学名称为丙酮.2B的结构简式为匕',有两种类型的氢原子,故其核磁共振氢谱有 2组峰,峰面积比为1 ： 6CHt-CCHi或6： 1.3C为 CM ,C-D的反响条件为光照,反响类型为取代反响.4D为CHg-C-CH©CHj-C-CHtOH,D-E为D的水解反响,生成的E的结构简式为CNCHt-CC(KKHiCN(5)G 为,所含官能团有碳碳双键、酯基、鼠基.6与G具有相同官能团且能发生银镜反响的G的同分异构体应含有甲酸酯

39、基 ,包括HCXXJCHCH-CHCNHCOOCCHCH.HCOOCHC-CH.HCOOCH 2- CH - CHCN、HCOOCH - CHCH 2CN、HCOOCYH-CJCH11.除标明外,每空2分1、22-丙醇或异丙醇1分HO/ A口(6)6CH,0HCH,HOH.+H2O 4取代反响(5)Cl8H31NO4【解析】 结合C的结构简式,A、B的分子式及信息可确定 B的结构简式为CH32CHOH,A的结构简式为.结合G的结构简式可逆推出F的结构简式为,再结合C的结构简式及信息可确定D的结构简式为E生成F的反响为取代反响.oh.综上所述,4根据E、F的结构简式可确定由5根据G的结构简式可确

40、定其分子式为C18H31NO4.6根据L遇FeCl3溶液发生显色反响可知L中含酚羟基,再结合D的分子式和1 mol L能与2 mol Na2CO3反响,可知L中含2个酚 羟基和1个一CH 3,2个酚羟基位于苯环邻位、间位和对位时,一CH3所处的位置分别有 2种、3种和1种,即L共有6种可能的结构.其中核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比为3 ： 2 ：2：1的结构简式为CHSOH和中OH12.(1)X俄HN5眼乩小.1三氟甲苯1分2浓HNO3/浓H2SO4、加热1分取代反响1分+HCl2分吸收反响产生的HCl,提升反响转化率2分63 小 北源 /N1ECCJCJL(3分)(4)CiiHiiF3

41、N2O3(2 分)(5)9(2 分)(6) 【解析】1根据B的分子式可知A是含有7个碳原子的芳香煌,A是甲苯.CFi6是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物,名称是三氟甲苯.2反响在苯环上 引入了硝基,所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物,反响条件是加热.该反响的实质是硝基取 代了苯环上的一个氢原子,所以是取代反响.3观察G的结构简式可知,反响是E中氨基上 0的氢原子与 飞中的氯原子结合成 HCl,同时生成F,据此可写出反响的化学方程式.该 反响中有HCl生成,而口比咤是一种有机碱,可与HCl反响,因而能够促使上述反响正向进行,提高原料的利用率.4G的分子式为C11H11O3N2F3

42、.5G的苯环上有3个不同的取代基,不妨 设为一X、一丫、一Z o可以先确定 一X、一 Y在苯环上的相对位置 彳导到邻、间、对 3种同分 异构体,再将一Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子,分别得到4种、4种、2种同分异构体,共有10种,那么H可能的结构有9种.6比照原料和目标产物,目标产物在苯甲醍 的对位引入了 一NHCOCH 3.结合题干中合成路线的信息,运用逆合成分析法,首先在苯甲醛O的对位引入硝基,再将硝基复原为氨基,最后与QtL-CH,发生取代反响即可得到目标产物.13.1cd1分2取代反响或酯化反响1分3酯基、碳碳双键2分消去反响1分COOH 卜 nHQOH曜化川4己二酸1分

43、eHUDC4分【解析】1糖类不一定具有甜味,不一定符合碳水化合物通式,a项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖,而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,b项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解,用银氨溶液可以检验淀粉是否水解 £项正确；淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物0项正确.2B-C发生酯化反响,也是取代反响.3D中官能团名称是酯基、碳碳双键.D生成E,增加两个碳碳双键,说明发生消去反响.4F为二元竣酸 名称为己二酸或 1,6-己二酸.己二酸与1,4-丁二醇在一定条件下合成聚酯,注意链端要连接氢原子或羟基,脱去小分子水的数目为2n-1,高聚物中聚合度 n不可漏写.5流程图中有两个新信息反响原理：一是C

44、与乙烯反响生成 D, 是生成六元环的反响；二是 AE,在Pd/C,加热条件下脱去 H2增加不饱和度.结合这两个反 应原理可得出合成路线.14.1 O 5鼻1分苯乙快1分2取代反响1分消去反响1分3上化分41 分CH-CHiCHBrCH.BiXH0 邮 3. 530*" 6 3 分【解析】1观察合成路线可知,A为含有苯环的化合物,结合从A到B的过程可知,A是苯,B 是乙苯.D的化学名称是苯乙快.2相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代,所以是取代反响.是卤代煌的消去反响.3根据题述信息可知,E是两分子的苯乙焕发生偶联反响的产物,同时生成H2.用1 mol O I一一O合成HrCHtCH 1

45、T匕.,理论上需要 消耗氢气4 mol.4结合题述信息可写出聚合反响的化学方程式.5书写同分异构体的思路是首先写出C8H10的属于芳香煌的所有的同分异构体有四种：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和 对二甲苯,再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子.由于F分子中只有两种氢,所以F必定具有对称结构.符合要求的同分异构体：取代邻二甲苯上的氢原子得到两种,取代间二甲苯上的氢原子得到一种 ,取代对二甲苯上的氢原子得到两种.6首先使2-苯基乙醇发生消去反响引入碳碳双键,再与卤素单质发生加成反响生成卤代燃最后由卤代煌发生消去反响即可引入碳碳叁键.15.1苯乙烯1 分22口H +O2 2U+2H2O3 分C7H5O2

46、Na1 分取代反响1分4»2分5+H2O+HCOOH3 分【解析】 由1 mol A完全燃烧生成72 g4 molH 2O知,1 mol A分子中有8 mol氢原子,再结 合A是芳香煌及相对分子质量在 100110之间知,1 mol A分子中有8 mol碳原子,故A是苯 乙烯;苯乙烯与水加成生成 B,因B的氧化产物C不能发生银镜反响,故B为 Q 娟KQHjCM、C为.D能发生银镜反响,说明D分子中含有一CHO,能溶于Na2CO3溶液中,说明其分子中还含有一OH,结合核磁共振氢谱中氢原子的种类知,羟基与醛基在苯环上处于对位,故D为.e是D与NaOH发生中和反响的产物,E为,分子式为C7

47、H5O2Na.由信息知E转化为F 61c O8】,属于取代反响.由信息并结合 0C、F的分子结构知,G为 Q -C-CHtQldgh,.H能发生水解反响,说明其分子中含 有酯基,故H是甲酸苯酯,在酸催化下发生水解反响时,生成苯酚与甲酸.那么6 2m幽淞枫伽h演绿1 .C 分子式是C20H14、分子式是Cl0H16,分子式不同,故A错误；都只含 C、H 元素,属于煌,富勒烯只含C元素,是碳的一种同素异形体,故B错误;分子中都含有碳 碳双键,均能发生加成反响,故C正确；三蝶烯的一氯代物有 3种,扭曲烷的一氯代物有 2种,金 刚烷的一氯代物有 2种,故D错误.2 .D X中含有N、O、S等,属于燃的

48、衍生物,故A错误;根据X的结构简式知,X的分子式为 C5H11NO2S,故B错误;X含有氨基,能发生氧化反响,故C错误;X中碳原子上的H有2种假设有 1个被Cl取代,那么有2种不同产物,故D正确.3 .D 分子式为C4H10O的醇的同分异构体数目与丁基有关,丁基一C4H9可能的结构有一CH2CH2CH2CH3、一CHCH3CH2CH3、一CH2CHCH 32、一CCH33,那么丁醇的可能结构有4 种,分另I为 CH3CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CHCH3OH、 CH32CHCH2OH、 CCH33OH,分子 式为C8H8O2且含苯环的竣酸共有 4种邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯

49、甲酸、苯乙 酸同分异构体,那么所形成的酯有 4>4=16种,应选D., ,一一一.一一一一一、.-214 5 .C 碳元素与氢元素的质量比为21 ： 4,即物质的量之比为 -:彳,化简为7 ： 16,故该烧的分C-C-C-C-C另一个甲基可以在位置上移动,有3种、产CH|r CH|-CH,CHj子式为C7H16,属于烷烧,主链上有5个碳原子的结构：CH,CHtCHCH古CH CHa CW,共有5种,应选项C正确.6 .A 煤的气化、液化是复杂的物理化学变化,A项错误；蛋白质水解生成氨基酸的反响属于取代反响,B项正确；丙烷与氯气反响得到的二氯代物有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH

50、3、CH 2ClCH 2CH 2Cl、CH 2ClCHClCH 3,共4种,C项正确；乙酸和硬脂酸结构相似,在分子组成上相 差16个CH2原子团,故两者互为同系物,D项正确.产 16.B 甲苯中有如图 Q3四种氢原子,故其一氯代物有四种同分异构体,A项错误；乙醇中含有羟基,其能使酸性高镒酸钾溶液褪色日项正确；乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平 面上,但乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能都在同一平面上,C项错误；C2H4.2和C4H 8.2都可以表示竣酸或酯,因此二者不一定互为同系物,D项错误.乙烯被.2氧化生成乙醛的化学方程式为7 .D 根据题意可推断出,A是葡萄糖,B是乙酸乙酯,C是乙醇,D

51、是乙烯,E是乙醛,F是乙酸.2CH2 CH2+O2+2CH3CHO,A 项正确.葡萄糖的分子式为C6H12O6,B项正确.反响是乙酸乙酯在酸性条件下的水解反响,C项正确.与乙酸乙酯含有相同官能团的同分异构体有3种,分别为HCOOCH 2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2、CH3CH2COOCH3,D 项错误.8 .(1)羟基、竣基 (2)加成反响 取代反响(或酯化反响)(3)(4)+whcOL H0OcHrHT00w|+H2O+CO2 T (5)13【解析】A遇FeCl3溶液发生显色反响,分子中含有酚羟基一OH,A能与碳酸氢钠反响生成E,那么A分子中含有竣基 一COOH,由E的化学式可知

52、 A的分子式为C9H8O3,其不饱和度为6, 故还含有碳碳双键,A分子中苯环上有2个取代基,且取代基不含支链,其核磁共振氢谱有 6个吸收峰,峰面积比为1 ： 1 ： 1 ： 1 ： 2 ： 2,那么A的结构简式为(.心H ,e的结构简式为,e与氢氧化钠反响生成的F为.A与HCl发生加成反响生成 B,B发生水解反响、酸化彳#到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反响生成环酯,那么C中侧链的竣基与CH* ch-cooh口,那么 C 为OH连接在同一碳原子上HO-Q-CHt CH COOH,故B为,D 为o、CC)EtOC,HjCE-1C

53、HCHOH0C、O.A的结构简式是HO-Q-CH-c HT OOH所含官能团的名称是竣基、羟基、碳碳双键;(2)反响属于加成反响,反响属于水解反响反响属于酯化反响,均属于取代反响;(3)由上述分析可知,B的结构简式为CCH -COOH0,D 的 结 构 简 式 为0 、 C()E(OC.H,CE-1CHCHe;(4)A 一 E反响的化学方程式为XO田+NaHCO3一£.力由 +H2O+CO2 T ；(国合知A(/iQHYH-CDuH)的同分异构体属于芳香族化合物,且苯环上的取代基不超过3个;由知,其分子中含有酚羟基,没有酯基；由知其分子中含有 2个醛基；由知1 mol该物 质可与5 mol H2加成,那么侧链为一OH、一CH(CHO) 2时,有邻、间、对3种位置,侧链为一OH、 一CHO、一CH2CHO 时,当一OH、一CH