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文档简介
1、七校联合体2020届高三第一次联考试卷(8月)理科综合7 .化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法错误.的是A. SiO2超分子纳米管属无机非金属材料B.草莓棚中使用的“吊袋式二氧化碳气肥”的主要成分是碳酸钙C. “梨花淡自柳深青,柳絮飞时花满城”中柳絮的主要成分和棉花的相同D.本草纲目记载的“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”的实验方法可用来分离乙酸和乙醇8.下列关于有机物的说法正确的是()A.乙醇和丙三醇互为同系物B.环己烯(O)分子中的所有碳原子共面C.分子式为C5H10O2,且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)D.二环己烷( I )的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)9. Na是阿伏
2、加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 11g超重水(T2O)含中子数为5NaB. 1mol金刚石中C-C键的数目为2NaC.常温下,pH=6的MgCl2溶液中H +的数目为10-6 NaD,标准状况下,2.24L Cl 2全部溶于水所彳#溶液中的C数目为0.1Na10. 一种新兴宝玉石主要成分的化学式为X2Y10Z12W30, 丫、W、X、Z均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X与丫位于同一主族,丫与W位于同一周期。X、Y、Z的最外层电子数之和与 W 的最外层电子数相等,W是地壳中含量最多的元素。下列说法错误.的是A,原子半径:X>Y>WB.最高价氧化物对应水化物的碱性:X>
3、;YC. X的单质在氧气中燃烧所得的产物中阴、阳离子个数比为1:2D. Z、W组成的化合物是常见的半导体材料,能与强碱反应11 .以CO2和Na2O2为原料,制取纯净干燥的 。2,实验装置如下:卜列说法不正确的是物 集 O:A.装置中试剂可以是 NaOH溶液 B.装置的作用是干燥 。2C.收集氧气应选择装置aD.装置、之间应增加盛澄清石灰水的洗气瓶12 .科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如图所示,用B.液态铝电极与正极相连,作为电解池的阳极有关说法正确的是C.在该液相熔体中 Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原D.三层液熔盐的作用是使电子能够
4、在三层间自由流动13.向湿法炼锌的电解液中同时加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl ,降低对电解的影响,原理如下:Cu(s)+Cu 2+(aq) 2Cu+(aq)川1 = a kJ mol-1Cl (aq)+Cu+(aq) = CuCl(s)-1AH2= b kJ mol实验测得电解液 pH对溶液中残留c(C)的影响如图所示。下列说法正确的是A.溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大B.反应达到平衡时增大c(Cu2+), c(C)减小C.向电解液中加入稀硫酸,有利于C1的去除D. 1/2 Cu(s)+ 1/2 Cu2+(aq)+Cl (aq)= CuCl(s)AH=(a+2b) kJ
5、 mol-126. ( 15分)乳酸亚铁晶体CH 3CH(OH)COO 2Fe 3H2O,相对分子质量为 288易溶于水,是一种很好的补铁剂,可由乳酸 CH3 CH(OH)COOH与FeCO3反应制得。I.碳酸亚铁的制备(装置如下图所示)一屋气处理NH4HCO1 溶液磁力搅拌器(1)仪器B的名称是;实验操作如下:打开 ki、k2,加入适量稀硫酸,关闭ki,使反应进行一段时间,其目的是 (2)接下来要使仪器 C中的制备反应发生, 需要进行的操作是 ,该反应产生一种常见 气体,写出反应的离子方程式 。(3)仪器C中混合物经过滤、洗涤得到FeCO3沉淀,检验其是否洗净的方法是 n .乳酸亚铁的制备及
6、铁元素含量测定(4)向纯净FeCO3固体中加入足量乳酸溶液,在75c下搅拌使之充分反应,经过滤,在 的条件下,经低温蒸发等操作后,获得乳酸亚铁晶体。(5)两位同学分别用不同的方案进行铁元素含量测定: 甲同学通过KMnO4滴定法测定样品中 Fe2+的含量计算样品纯度。在操作均正确的前提下, 所得纯度总是大于100%,其原因可能是。 乙同学经查阅资料后改用碘量法测定铁元素的含量计算样品纯度。称取 3. 000 g样品,灼 烧完全灰化,加足量盐酸溶解,取所有可溶物配成100mL溶液。吸取25. 00 rnL该溶液加入过量-12KI溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用 0.100 mol L 硫代硫
7、酸钠溶披滴定(已知:I2+2S2O3 =S4O62 +2I),当溶液 ,即为滴定终点;平行滴定3、次,硫代硫酸钠溶液的平均用量为 24. 80 mL ,则样品纯度为 % (彳留1位小数)。27. (14分)新能源汽车的核心部件是锂离子电池,常用磷酸亚铁锂(LiFePO4)做电极材料。对LiFePO4废旧电极(含杂质 Al、石墨粉)回收并获得高纯U2CO3的工业流程图如图:资料:碳酸锂在水中溶解度:温度/C020406080100溶解度/g1.541.331.171.010.850.72(1)过程i研磨粉碎的目的是。(2)过程ii加入足量NaOH溶液的作用(用反应方程式表示)。(3)过程iii采
8、用不同氧化剂分别进行实验,均采用Li含量为3.7%的原料,控制pH为3.5,浸取1.5h后,实验结果如表所示:序号酸氧化剂浸出液Li+浓度(g/L)滤渣中Li含量/%实验1HClH2O29.020.10实验2HClNaClO39.050.08实验3HClO27.050.93实验2中,NaClO3与盐酸反应生成黄绿色气体,大大增加了酸和氧化剂的用量,该反应的离子方程式为。综合考虑Li +的浸出率及环保因素,选择的氧化剂最好为 。过程iii得到的浸出液循环两次的目的是 。(4)浸出液中存在大量 H2P04 和 HPO42 ,已知:H2P04HPO42 +H + , HPO42PO43 +H+,结合
9、平衡移动原理,解释过程iv得到磷酸铁晶体的原因 。(5)简述过程vi的操作。28. (14分)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物间的相互转化及脱除具有重要意义。I.氮氧化物间的相互转化(1)已知2NO(g)+O2(g) =2NO2(g)的反应历程分两步:第一步2NO(g) = N2O2(g)(快速平衡)第二步 N2O2(g) + 02(g) = 2NO 2(g)(慢反应)用。2表本的速 率方程为v(0 2)= kl?C2(N0)?C(02); NO2表布的速率方程为c.,k1v(NO 2)=k2?c (NO)?c(O2) ki与k2分别表本速率常数(与温度有关),则=。k2 下列
10、关于反应2N0(g) + 0 2(g) = 2N0 2(g)的说法正确的是 (填序号)。A .增大压强,反应速率常数一定增大B.第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能C.反应的总活化能等于第一步和第二步反应的活化能之和(2)容积均为1L的甲、乙两个容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器.相同温度下,分别充入0.2mol的N02,发生反应:2NO2(g)= N2O4(g) ?H<0 ,甲中NO2的相关量随时间变化如图所示。03s内,甲容器中 N02的反应速率增大的原因是 。甲达平衡时,温度若为TC,此温度下的平衡常数K=。平衡时,K甲 K乙,P甲 P乙(填“>”、“<”或“=”
11、)。(3)以NH3为还原剂在脱硝装置中消除烟气中的氮氧化物。主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O 2(g)= 4N 2(g)+6H 20(g)AHi副反应:4NH3(g)+3O2(g)=2N 2(g)+6H 2 0(g) H2= 1267.1kJ/mol4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H 20(g) 七二一907.3 kJ/mol H1 =o将烟气按一定的流速通过月硝装置,测得出口 NO的浓度与温度的关系如图1,试分析脱硝的适宜温度是 (填序号)。a. <850 Cb. 9001000 cc. >1050 C氮氧牝物残留浓度/P250200J50JOO500S50
12、9009501000 1050 1100温度02) 图1气体出口Pt阴极丫口吸也桂曾酸溶液FI阳极EDO(4)以连二亚硫酸盐(S2O42一)为还原剂脱除烟气中的 NO,并通过电解再生,装置如图 2。阴极的电极反应式为,电解槽中的隔膜为 (填“阳”或“阴”)离子交 换膜。35.化学选彳3:物质结构与性质(15分)祖母绿是四大名贵宝石之一,主要成分为Be3Al2Si6Oi8,含有微量的Cr、Ni、Fe元素而呈现各种颜色。回答下列问题:(1)基态Ni2+的电子排布式为 ;宝石中Si的杂化方式是 ;基态Al原子电子 占据最高能级的电子云轮廓图为 。(2)成键元素电负性差值越大,化学键离子性百分数越高,
13、在卤素与Al组成的化合物中,离子性百分数最高的化合物是 (填化学式)。(3)六厥基铭Cr(CO) 6用于制高纯度铭粉,它的沸点为220C oCr(CO)6的晶体类型是 ,每molCr(CO) 6含8键的数目为 ;加热Cr(CO)6可得到高纯度铭粉和 CO,反应破坏的作用力类型为 。a.离子键 b.配位键c.金属键d.分子间作用力(4)多数配离子显示颜色与 d轨道的分裂能有关。分裂能是指配离子的中心原子(离子)的一个电子从较低能量的d轨道跃迁到较高能量的d轨道所需的能量(用A表示),它与中心离子的结构、电荷、配体有关。试判断分裂能A Fe(H2O)6 3+ AFe(2O)6 2+ (填“>
14、”'或" “二),理由是 O(5)氧化馍晶胞如图甲所示,A的原子坐标参数为:(0, 0, 1),则底面面心B的原子坐标参数2为。图乙按图乙所示无限拓宽延长,NiO可形成 单层分子”,氧离子和馍离子均看着球体,其半径分 别为a pm、b pm,单层分子”截割出的最小重复结构单元在空间呈长方体,则离子在长方体内的空间利用率为 (列出计算式即可)。36.化学一一选彳5:有机化学基础(15分)化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过以下途径合成:已知:含 <2可用(苯胺易被氧化)甲苯发生一硝基取代反应与 A类似。回答下列问题:(1)写出化合物 H的分子式 ,C中含氧官能
15、团的名称 。(2)写出有关反应类型: BT c ; ft g。(3)写出AT b的反应方程式:。(4)写出同时满足下列条件 D的所有同分异构体的结构简式: 能发生银镜反应能发生水解反应,水解产物之一与 FeCl 3溶液反应显紫色核磁共振氢谱(1H-NMR)显示分子中有4种不同化学环境的氢(5)合成途径中,C转化为D的目的是 。(6)参照上述合成路线,以甲苯和(CH3COO为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:七校联合体2020届高三第一次联考试卷答案(8月)理科综合南海中学题号7891011答案BCBDC题号1213答案AB化学参考答案7 .【答案】B【解析】A、SiO2属于无机非金属材
16、料,可以制取超分子纳米管是正确的;B、碳酸钙需要在高温下煨烧分解才能得到二氧化碳,因此草莓棚中不能使用碳酸钙来产生二氧化碳,选项B错误;C、柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纤维素,选项 C正确;D、“凡酸坏之酒,皆可蒸烧” 涉及蒸储的方法,蒸储可用来分离乙酸和乙醇,选项 D正确。8 .【答案】C【解析】A项、乙醇是饱和一元醇,甘油是饱和三元醇,所含官能团数目不同,不是同系物,A错误;B项、环己烯分子中含有 4个饱和碳原子,由甲烷的结构可知分子中的所有碳原子不 可能同一个平面上,B错误。C项、分子式为 QHkQ的酯为饱和一元酯,属于酯的同分异构体共有(4+2+1+2) =9种,C正确;D.二环己
17、烷的二氯代物有 7种,D错误。9 .【答案】B【解析】A. 11g超重水(T2O)的物质的量为0.5mol ,由于在1个超重水(T2O)中含有12个 中子,所以0.5mol超重水(T2O)中含中子数为6Na, A错误;B.由于一个C原子与相邻的4个C原子 形成共价键,每个共价键为相邻两个原子形成,所以 1个C原子含有的C-C键数目为4X- =2,因2此1mol金刚石中CC键的数目为2Na, B正确;C.缺体积,无法计算 H +的数目,C错误;D.氯 气和水的反应为可逆反应,不能进行彻底,且生成的是HCl和HC1O ,故溶液中的氯离子个数小于0.1Na个,故D错误。10 .【答案】D【解析】 分
18、析可知:Y为Li元素、W为O元素、X为Na元素、Z为Si元素;A. Li、 。同周期,核电荷数大,原子半径小, Li的原子半径大于 O, Li、Na同主族,核电荷数大,原子半 径大,Na的原子半径大于 Li,则原子半径是 X>Y>W, A正确;B. Na的金属性比Li强,NaOH 的碱性比LiOH强,则最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Y , B正确;C. X的单质是Na,在氧气中燃烧生成Na2O2,存在Na+和。22-,则阴阳离子之比为1:2, C正确;D. Z、W组成的化合物 SiO2 是酸性氧化物,能与强碱反应,但Si单质才是常见的半导体材料,D错误。11 .【答案】C
19、【解析】 实验原理分析:二氧化碳通过U型管与过氧化钠反应生成氧气,氧气和没有反应的二氧化碳通入碱液洗气瓶除二氧化碳,可增加盛有澄清石灰水的洗气瓶验证二氧化碳是否除 尽,在通过盛有浓硫酸的洗气瓶干燥氧气,最后收集;由于氧气密度大于空气,选择装置b,故C不正确12 .【答案】A【解析】由图示得到:液态铝为阴极,连接电源负极,所以电子从液态铝流入;液态 Cu-Si合金为阳极,电子由液态Cu-Si合金流出,选项A正确。图中,铝电解是Si4+得电子还原为Si, 故该电极为阴极,与电源负极相连,故 B错误;由图示得到,电解的阳极反应为Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,选项C错误
20、。使用三层液熔盐的可以有效的增大电解反应的 面积,使单质硅高效的在液态铝电极上沉积,而不是方便电子通过,电子不通过电解质,选项D正确。13 .【答案】B【解析】A.根据图像,溶液的 pH越小,溶液中残留 c(C)越大,因此向电解液中加 入稀硫酸,不利于 Cl-的去除,A错误;B.根据Cu(s)+Cu2+(aq)= 2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正 向移动,使得 c(Cu+)增大,促进 C(aq)+Cu+(aq)= CuCl(s)右移,c(C)减小,B 正确;C. Ksp(CuCl) 只与温度有关,与溶液pH无关,C错误;D.Cu(s)+Cu2+(aq)= 2Cu+(aq) AH1=
21、a kJ mol-1,Cl (aq)+Cu (aq) = CuCl(s) AH2=b kJ mol 1,根据盖斯te律,将 x 5 +得: 1Cu(s)+ Cu2+(aq)+Cl (aq) CuCl(s)的 AH = (,+b) kJ mol-1, D 错误。26. (15 分)(1)蒸储烧瓶(1分)生成FeSO4溶液,且用产生的 “排尽装置内的空气(2分)(2)关闭 k2 (1 分)Fe2+ + 2HCO3 =FeCO3 b CO2T+ H2O (2 分)(3)取最后一次洗涤液,加入稀盐酸酸化,再滴入 BaCl2溶液,若无白色沉淀,则洗涤干净(2分)(4)隔绝空气(1分)(5)乳酸根离子中的羟基也能被高镒酸钾氧化,导致消耗高镒酸钾溶液用量偏多(2分)蓝色褪去且半分钟不恢复(2分) 95.2% (2分)27. (14 分)(1)增大接触面积,加快反应速率;(2分)(2) 2Al+2NaOH+2H 2O = 2NaAlO 2+3H 2 T
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