三体综合征病因_第1页
三体综合征病因_第2页
三体综合征病因_第3页
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文档简介

1、 正常人有正常人有23对染色体。有一种叫对染色体。有一种叫“21三体综合征三体综合征”的遗的遗传病。患者的传病。患者的21 号染色体不是正常的一对，而是三条。试从号染色体不是正常的一对，而是三条。试从减数分裂的角度分析病因。减数分裂的角度分析病因。 首先，我们应该明白，该患者体细胞中有首先，我们应该明白，该患者体细胞中有47条染色体，条染色体，比正常人多了一条比正常人多了一条第第2121号染色体。号染色体。 而个体是由受精卵发育而来的，多的一条而个体是由受精卵发育而来的，多的一条第第2121号染色号染色体来自一个异常的配子（精子或卵细胞）体来自一个异常的配子（精子或卵细胞） 减数分裂的第一次或

2、第二次发生异常都会产生这样的减数分裂的第一次或第二次发生异常都会产生这样的异异常配子（精子或卵细胞）常配子（精子或卵细胞） 减数分裂的第一次分裂发生异常产生了减数分裂的第一次分裂发生异常产生了异常配子（精子或卵细胞）异常配子（精子或卵细胞）说明：图中细胞仅说明：图中细胞仅 显示显示2121号染色体号染色体 初级性母细胞（初级性母细胞（2N=46）中中21号同源染色体未分离，号同源染色体未分离，移向同一极。移向同一极。 （异常）（异常）第一次减数分裂第一次减数分裂不含不含21 号染号染色体的次级性色体的次级性母细胞母细胞（2222条）条）含二条含二条21 号染号染色体的次级性色体的次级性母细胞母

3、细胞（2424条）条） （正常）（正常）第二次减数分裂第二次减数分裂含有两条含有两条21 号号染色体的配子染色体的配子（2424条）条）不含不含21 号染号染色体的配子色体的配子（2222条）条）异异常常配配子子细胞中的细胞中的21 号染色体（父方）号染色体（父方）细胞中的细胞中的21 号染色体（母方）号染色体（母方） 减数分裂的第二次分裂发生异常产生了减数分裂的第二次分裂发生异常产生了异常配子（精子或卵细胞）异常配子（精子或卵细胞） （正常）（正常）第二次减数分裂第二次减数分裂 （异常）（异常）第二次减数分裂第二次减数分裂含有两条含有两条21 号号染色体的配子染色体的配子（2424条）条）不含不含21 号染号染色体的配子色体的配子（2222条）条）

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