HJ水质样品的保存总结表图文稿

1、HJ水质样品的保存总结表文件管理序列号：K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688序号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存时间最少 采样 量/ml容器洗 涤方法备注1pHP或G12h250I尽量现场测定2色度P或G12h250I尽量现场测定3浊度P或G12h250I尽量现场测定4气味G15冷藏6h500大量测定可带 离现场5电导率P或 BG12h250I尽量现场测定6悬浮物P或G15暗处14d500I7酸度P或G15暗处30d500I8碱度P或G15c暗处12h500I9二氧化 碳P或G水样充满容器，低于 取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干 残渣）见“总

2、固体（总残 渣）”11总固体 （总残渣，干 残渣）P或G15冷藏24h10012化学需 氧量G用 H2s04 酸化，pHW22d500IP20 c冷冻1月100最长6m13高锦酸 盐指数G15c暗处冷藏2d500IP20 c冷冻1月500尽快分析14五日生 化需氧 量溶解 氧瓶15暗处冷藏12h250I冷冻最长可保 持6m （质量浓 度小于50mg/L保存1m）P20 c冷冻1月100015总有机 碳G用H2s04酸化，pHW2； 15c7d250IP20 c冷冻1月10016溶解氧溶解 氧瓶加入硫酸镭，碱性KI 叠氮化钠溶液，现场 固定24h500I尽量现场测定H J 4 9 32 0 0

3、9 水质样品的保存和管理技术规定17总磷P或G用H2s04酸化,HC1酸 化至pHW224h250IVP20 c冷冻1月25018溶解性正磷酸盐见“溶解磷酸盐”19总正磷 酸盐见“总磷”20溶解磷 酸盐PG或 BG15冷藏1月250采样时现场过 滤P20 c冷冻1月25021氨氮P或G用 H2s04 酸化,pHW224h250I22氨类(易释 放、离 子化)P或G用H2s04酸化，pHl2； 1 5c21d500保存前现场离 心P20 c冷冻1月50023亚硝酸 盐氮P或G15c冷藏避光保存24h250I24咫5所外士卜P或G15冷藏24h250I氮P或G用HC1酸化，pHl27d250P20

4、冷冻1月25025凯氏氮P或 BG用H2s04酸化，pHl2, 15c避光1月250P20冷冻1月25026总氮P或G用H2s04酸化，pHl27d2501P20冷冻1月50027硫化物P或G水样充满容器。1L水样加NaOH至pH9,加入5%抗坏血 酸5ml,饱和EDTA3n)L 滴加 饱和Zn(Ac)2,至胶体产生， 常温避光24h250I28硼P水样充满容器密封1月10029总氟化 物P或G加NaOH到pH2915c冷藏7d, 如果 硫化 物存 在， 保存 12h250I30pH6时 释放的 氟化物P加NaOH到pH冷藏12； 15c暗处24h50031易释放 氟化物P加 NaOH 到 p

5、H12； 15暗 处冷藏7d50024h （存在硫化物 时）32FP15,避光1 Id250133ClP或G15,避光30d250134BrP或G15,避光1 Ih250I35IP或GNaOH, PH121 Ih250136SO42P或G15,避光30d250I37PO43P或GNaOH, H2s04 调 pH=7, CHC130. 5%7d250IV38NO2,NO3P或G15冷藏24h500保存前现 场过滤P20冷冻1月50039碘化物G15冷藏in50040溶解性 硅酸盐P15冷藏i月200现场过滤41总硅酸 盐P15冷藏i月10042硫酸盐P或G15冷藏in20043亚硫酸 盐P或G水

6、样充满容器。100ml加 lml2.5%EDTA溶液,现场固定2d50044阳离子 表面活 性剂G甲醇清洗15C冷藏2d500不能用溶 剂清洗45阴离子 表面活 性剂P或G15c冷藏，用H22so4酸 化，pHl22d500IV不能用溶 剂清洗46非离子 表面活 性剂G水样充满容器。15冷 藏，加入37%甲醛，使样品 成为含遥的甲醛溶液1月500不能用溶剂清 洗47澳酸盐P或G151月10048澳化物P或G151月10049残余澳P或G15c避光24h500最好在米集后 5min内现场 分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸盐P或G15 c冷藏7d50052氯化物P或G1月10053氯化

7、溶 剂G,使 用聚水样充满容器。15冷 藏；用HC1酸化，pHl224h250氟烯盖 四乙瓶如果样品加氯,250ml水样 加 20mgNa2S203 5H2054二氧化 氯P或G避光5min500最好在米集后 5min内现场 分析55余氯P或G避光5min500最好在米集后 5min内现场 分析56亚氯酸 盐P或G15 c冷藏5min500最好在采集后 5min内现场 分析57氟化物P（聚四氟乙烯 除外）in20058钺P或G1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250酸洗in59硼P1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250酸洗I60钠P1L水样中加浓HNO310nli酸 化1

8、4d250II61镁P或G1L水样中加浓HNO310ml酸 化14d250酸洗n62钾P1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250酸洗ii63钙P或G1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250ii64六价辂P或GNaOH, pH8914d250酸洗in65铭P或G1L水样中加浓HNO310nli酸 化1月100酸洗66锦P或G1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250m67铁P或G1L水样中加浓HNO310ml酸 化14d250m68银P或G1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250ni69铜P1L水样中加浓HNO310nli酸 化14d250ni70锌P1L水

9、样中加浓HNO310nli酸 化14d250ni71碑P或G1L水样中加浓HNO310nli （DDTC 法，HC12ml ）14d250ni使用氢化物技 术分析加用盐 酸72硒P或G1L水样中加浓HC12ml酸化14d250in73银P或G1L水样中加浓HNO32ml酸 化14d250HI74镉P或G1L水样中加浓HN0310ml 酸化14d250in如用溶出伏安法测 定，可改用1L水样 中力浓 HC10419nli75睇P或GHCL 0. 2% （氢化物法）14d250III76汞P或GHC1, 1%,如水样为中性， 1L水样中加浓HCllOml14d250HI77铅P或GHN03, 1%

10、,如水样为 中性，1L 水样中加浓HNO310ml14d250in如用溶出伏安法测 定，可改用1L水样 中力浓 HC10419nli78铝P或G 或BG用HN03酸化，pHl21月100酸洗79铀酸洗P 酸洗 BG用HN03酸化,pHl21月20080机酸洗P 或酸洗 BG用HN03酸化,pHl21月10081总硬 度见 ，钙，82二价 铁P酸洗 或BG 酸洗用HC1酸化，pHl2,避免接触空气7d10083总铁P酸洗 或BG 酸洗用HN03酸化，pHl21月10084锂P用HN03酸化,pHl21月10085钻P或G用HN03酸化，pHl21月100酸洗86重金 属化 合物P或BG用HN03

11、酸化，pHl21月50087石油及衍生物见“碳氢化合物”88油类溶剂洗 G用HC1酸化至pHW27d250n89酚类G15c避光。用磷酸 调至pHW2,加入抗 坏血酸0.010. 02g 除去残余氯24h1000i90苯酚 指数G添加硫酸铜，磷酸酸 化至PHGB1190389 GB11903893臭1 .文字描 述法2 .臭阈值 法(1)(1)4浊度1.分光光 度法2.目视比 浊法度度 3 13301GB1320091GB13200915透明度1 .铅字法2 .塞氏园 盘法3 .十字法0. 5cm0. 5cm5cm22211 0(1)(1)(1)6pH1.玻璃电 极法0. 1 (pH 值)22

12、GB6920 867物1.重量法4mg/L30GB11901898矿化度1.重量法4mg/L30(1)9电导率1.电导仪 法1 yS/cm(25)31(1)10总硬度1.EDTA 滴 定法2.钙镁换 算计0. 05mmol/L32GB7477 87(1)(1)3.流动注 射法11溶解氯1.碘量法2.电化学 探头法0. 2mg/L3311GB7489 87HJ506- 200912高钵酸盐1.高铳酸0. 5mg/L31GB11892指数盐指数2 .碱性高 锌酸钾法3 .流动注 射连续测 定法0. 5mg/L0. 5mg/L331189(1)(1)13化学需氧1.重铝酸5mg/L30GB11914

13、量盐法2.库仑法3.快速COD 法(催化快 速法，密闭催 化消解法，节能加 热法)2mg/L2mg/L330189(1) 需与标准 回流2h进行对 照(1)14生化需氧 量1.稀释与 接种法2.微生物 传感器快 速测定法2mg/L-3311HJ505- 2009HJ/T86 一 200215葭、1 .纳氏试 剂光度法2 .蒸馈-中 和滴定法3 .水杨酸 分光光度 法4 .电极法0. 025mg/L0. 2mg/L0. Olmg/L0. 03mg/L44433233HJ535- 2009HJ537-2009 HJ536-200916挥发酚1. 4 氨基 安替比林 萃取光度 法0. 002mg/L

14、34HJ503- 2009HJ502-20092.溪化容 量法17总有机碳1.燃烧氧 化一非分 散红外吸 收法0. 5mg/L31HJ501- 200918油类1.重量法2.红外分 光光度法10mg/L0. Img/L3302(1) HJ637- 201219总氮碱性过硫 酸钾消解 一紫外分 光光度法0. 05mg/L32HJ636- 201220总磷1 .铝酸核分 光光度法2 .孔雀绿一 磷铝杂多酸 分光光度法3 .氯化亚锡 还原光光度 法4 .离子色谱 法0. Olmg/L0. 005mg/L0. 025mg/L0. Olmg/L33333333GB1189389(1)(1)(1)21亚硝

15、酸盐 氮l.N（l蔡基） 乙二胺比色 法2 .分光光度 法3 . a蔡胺比 色法4 .离子色谱 法5 .气相分子 吸收法0. 005mg/L0. 003mg/L0. 003mg/ L0. 05mg/L 5ug/L3333334421GB13580.792GB7493 87GB13589.592(1)(1)22硝酸盐氮1 .酚二磺酸 分光光度法2 .镉柱还原 法3 .紫外分光 光度法4 .离子色谱 法0. 02mg/L0. 005mg/L0. 08mg/L0. 04mg/L0. 03mg/L0. 21mg/L333333332232GB7480 87(1) HJT346- 2007(1)(1)(

16、1)5 .气相分子 吸收法6 .电极流动 法23凯氏氮蒸锵一滴定 法0. 2mg/L32GB11891-8924酸度1.酸碱指示 剂滴定法2.电位滴定 法3412(1)(1)25碱度1.酸碱指示 剂滴定法2.电位滴定 法4412(1)(1)26氯化物1 .硝酸银滴 定法2 .电位滴定 法3 .离子色谱 法4 .电极流动 法5硝酸汞滴定 法2mg/L3. 4mg/L0. 04mg/L0. 9mg/L2. 5mg/L333311211189689(1)(1)(1) HJT343- 200727游离氯和1. N, N-二乙0. 03mg/L33HJ585-总氯（活 性氯）基-1,4-苯二 胺滴定法2

17、. N, N-二乙 基-1,4-苯二 胺分光光度 法0. 05mg/L322010 HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘 量法 碘量法44GB4287 92HJ551- 200929氟化物1 .离子选择 电极法（含 流动电极 法）2 .氟试剂分 光光度法3 .茜素磺酸0. 05mg/L0. 05mg/L0. 05mg/L0. 02mg/L33332223GB7484 87 HJ488- 2009 HJ487- 2009 (1)错目视比色 法4.离子色谱 法30氟化物1 .异烟酸一 9比哩咻酮比 色法2 .毗咤一巴 比妥酸比色 法3 .硝酸银滴 定法0. 004mg/L0. 002mg/L

18、0. 25mg/L333342HJ484- 200931石棉重量法4mg/L30GB119018932硫氨酸盐异烟酸一吐 唾咻酮分光 光度法0. 04mg/L32GB/T138979233铁 (11,111) 氟化合物1.原子吸收 分光光度法2.三氯化铁 分光光度法0. 5mg/L0. 4mg/L3311GB/T13898 92 GB/T13899 9234硫酸盐1 .重量法2 .铝酸钢光 度法3 .火焰原子 吸收法4 .离子色谱 法10mg/L Img/L0. 2mg/L0. Img/L33330122GB11899 89 HJT342- 2007GB13196 91(1)35硫化 物1 .

19、亚甲基蓝 分光光度法2 .直接显色 分光光度法3 .间接原子 吸收法4 .碘量法5气相分子 吸收光谱法0. 005mg/L0. 004mg/L0. 02mg/L0. 005mg/L33333323GB/T164891996GB/T171331997(1) HJT60-2000 HJT200-200536银1.火焰原子 吸收法2.镉试剂2B 分光光度法 3. 3, 5-Br2-0. 03mg/L0. Olmg/L0. 02mg/L333333GB1190789HJ489-2009HJ489-2009PADAP分光 光度法37碑1.硼氢化钾0. 0004mg/L34GB1190089一硝酸银分0.

20、 002mg/L34(1)光光度法0. 007mg/L33GB7485872.氢化物发0. 2mg/L32(1)生原子吸收 法3 .二乙基二 硫代氨基甲 酸银分光光 度法4 .等离子发 射光谱法5 .原子荧光 法0. 5p g/L31(1)38钺1.石墨炉原0. 02 u g/L33HJ/T592000子吸收法0. 2u g/L32HJ/T5820002 .格菁R光 度法3 .等离子发 射光谱法0. 02mg/L33(1)39镉1.流动注射2ug/L31划；监 测一在线富集0. 05mg/L (直接法)3219951079 号文火焰原子吸g/L （螯合萃取法）31GB747587收法1 u g

21、/L31GB7475872.火焰原子0. 10 u g/L32GB/T747187吸收法0. 5u g/L31(1)3.双硫腺分106mol/L31(1)光光度法0. 006mg/L33(1)4.石墨炉原 子吸收法5 .阳极溶出 伏安法6 .极谱法7 .等离子发 射光谱法(1)40铭1.火焰原子0. 05mg/L32(1)吸收法0. 2p g/L32(1)2.石墨炉原0. 004mg/L33GB746687子吸收法3.高镒酸钾0. 02mg/L33(1)氧化一二苯 碳酰二朋分 光光度法4.等离子发 射光谱法41六价珞1 .二苯碳酰 二朋分光光 度法2 . APDC 一 MIBK萃取原 子吸收法

22、3 . DDTC 一 MIBK萃取原 子吸收法4 .差示脉冲 极谱法0. 004mg/L0. OOlmg/L0. OOlmg/L0. OOlmg/L33333444GB746787(1)(1)(1)42铜1 .火焰原子 吸收法2 . 2, 9-二甲 基-1,10-菲 啰咻分光光度法3 .二乙基二 硫代氨基甲 酸钠分光光 度法4 .流动注射 一在线富集 火焰原子吸 收法5 .阳极溶出 伏安法6 .示波极谱 法7 .等离子发 射光谱法0. 05mg/L (直接法) lu g/L (螯合萃取法)0. 06mg/L0. Olmg/L2ng/L0. 5 P g/L10-6mol/L0. 02mg/L33

23、33333321231113GB747587 GB747587 HJ486-2009 HJ485-2009 (1) (1) (1) (1)43汞1.冷原 子吸收 法2.原子 荧光法3.双硫0. 0015 P g/L0. 01 u g/L 2ug/L333231HJT341-2007 (1)GB746987踪光度 法44铁L火焰0. 03mg/L33GB1191189吸菲分度 子法邻琳光 原肥2.罗光法0. 03mg/L33HJT345-200745S1.火焰0. 01mg/L33GB1191189原子吸0. 05mg/L32GB1190689收法0. 002mg/L34(1)2.高碘 酸钾氧

24、化光度 法3.等离 子发射 光谱法 4甲醛 后分光 光度法0. Olmg/LHJT344-200746银L火焰0. 05mg/L32GB1191289原子吸0. 25mg/L32GB1191089二分度离射去 去丁行光等发给 氏N酮光法3.子如0. 02mg/L33(1)47铅1.火焰0. 2mg/L （直接法）32GB747587原子吸10 P g/L （螯合萃取法）30GB747587收法5. Opg/L31环监19951079号2.流动0. Olmg/L33文注射一0. 5mg/L31GB747087在线富0. 02mg/L33(1)集火焰0. lOmg/L32GB/T1389692原子

25、吸 收法3.双硫(1)踪分光 光度法4.阳极 溶出伏 安法5.示波 极谱法6.等离 子发射 光谱法48睇1.氢化0. 2mg/L32(1)物发生0. 02mg/L33(1)原子吸0. 050mg/L33收法2.石墨 炉原子 吸收法3 . 5-Br PADAP 光度法4 .原子 荧光法0. 001mg/L3449钿1.氢化0. 2mg/L32(1)物发生0. 02mg/L33(1)原子吸 收法2.石墨 炉原子 吸收法3.原子 荧光法0. 5u g/L32(1)50硒1.原子0. 5n g/L31(1)荧光法0. 25 u g/L32GB1190289一基光，氨苯度 2,3氨荧3,3二联光 N二秦

26、法工一基胺法2. 5 u g/L31(1)51锌1.火焰 原子吸 收法0. 02mg/L33GB74758752钾焰吸Z子光 火子法离射法 L原恒等发曲0. 03mg/Ll. Omg/L3321GB1190489 (1)53钠焰吸2子光 火子法离射法 L原处等发邮0. 010mg/L0. 40mg/L3332GB1190489 (1)54钙焰吸法A滴3.子光 火子EDT合法离射法 L原收N络定等发谱0. 02mg/Ll. OOmg/LO. Olmg/L333323GBU90589GB747687 (1)55镁1.火焰 原子吸 收 法 2. EDTA 络合滴 定法0. 002mg/Ll. OOm

27、g/L3332GB1190589 GB747787 (Ca, Mg总量)56锡火焰原 子吸收 法2. Omg/L31(1)57铝无火焰 原子吸 收法0. 003mg/L34(2)58钻无火焰原子吸收法5-氯-2- （哦喔偶氮）-1,3- 二氨基苯分光光度法0.002mg/L34(2) HJ550- 200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49 199960睇氢化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61钊火焰原子吸收法石墨原子吸收分光光度法0. 00618mg/L33HJ603- 2011HJ602- 201162fL留试剂（BPHA）萃取分光光度法无火焰原子吸收法石墨炉

28、原子吸收分光光度法0.018mg/L0. 007mg/L3333GB/T155031995(2) HJ673- 201363钛1.催化示波极谱法2.水杨 基荧光酮分光光度法0. 4 U g/LO. 02mg/L3313(2 )(2)64铭无火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黄磷钥-睇-抗分光光度法0. 0025mg/L34(2)66挥发性 卤代煌1.气相色谱法2.吹脱捕集 气相色谱法3. GC/MS 法0.010. lOug/LO. 0090. 08ug/L0. 030. 3ug/L333333HJ620- 2011 (1 ) (1)67苯系物1气相色谱法2 .吹脱捕集气相色谱法3 . G

29、C/MS 法0. 005mg/L0. 0020. 003ug/L0. 010. 02ug/L333343GB11890 89 ( 1 ) (1)68氯苯类1.气相色谱法（1,2二氯 苯、1,4二氯苯、1,2,4 三氯苯）2.气相色谱法3. GC/MS 法1 5 u g/L0. 5 5 口 g/LO. 02 0. 08ug/L333113HJ621- 2011 (1)HJT74- 200169苯胺类LN（1一秦基）乙二胺偶氮 分光光度法2.气相色谱法 3.高效液相色谱法0. 03mg/L0. Olmg/L0. 31. 3 ng/L333332GB11889 89 ( 1 ) (1)70盾烯 烯丙

30、 丙和醛1.气相色谱法2.吹脱捕集 气相色谱法0. 6mg/L0. 50. 7 H g/L3311HJ/T73 一 2001 (1)71邻苯二 甲酸酯 （二 T酯，二 辛酯）1.气相色谱法2.高效液相 色谱法0. Olmg/L0. 1-0. 2 n g/L3322HJ/T72 一 200172甲醛1.乙酰丙酮光度法2.变色 酸光度法0. 05mg/L0. Img/L3322HJ601- 2011 (1)73苯酚类1.气相色谱法0. 03mg/L33GB8972 8874硝基苯 类气相色谱法还原一偶氮光度法（一硝基0. 20.3 Pg/LO. 20mg/L0. 50mg/L333222HJ592

31、- 2010 ( 1 )和二硝基化合物）氯代十六烷基毗咤光度法（三硝基化合物）液液萃取固相萃取-气相色 谱法(1) HJ648- 201375烷基汞气相色谱法20ng/L30GB14204 9376甲基汞气相色谱法0. Olng/L33GB/机磷 农药1.气相色谱法（乐果、 对硫磷、甲基对硫磷、 马拉硫磷、敌敌畏、敌 百虫）2.气相色谱法（速灭磷、甲拌磷、二 嗪农、异稻痕净、甲基 对硫磷、杀螟硫磷、溪 硫磷、水胺硫磷、稻丰 散、杀扑磷）0.050. 5ug/L0. 00020. 0058mg/L3325GB13192 91 GB/T14552 9378有机氯 农药1.

32、气相色谱法2. GC/MS 法4 200ng/L0.5 1. 6ng/L3301GB7492 87 (1)79苯并 花1.乙酰化滤纸层析荧光 分光光度法2.高效液相 色谱法0. 004 P g/L0. 001 P g/L3334GB11895 - 89HJ478- 200980多环芳高效液相色谱法（荧 葱、苯并荧葱、苯并 （k）荧葱、苯并（a）花、 苯并（ghi）花、前并 （1, 2, 3cd）花）ng/L 级32HJ478- 200981多氯联 苯GC/MS0. 61. 4ng/L31(1)82三氯乙 醛3.气相色谱法4. 口比噗咻 酮光度法0. 3ng/L0. 02mg/L3323(1) HJT50- 1