人体寄生虫学重点

1、人体寄生虫学重点第一章：总论人体寄生虫学Human Parasitology :又称医学寄生虫学, 是研究与人体健康有关的寄生虫的形态结构、生活活动和生存繁殖规律，阐明寄生虫与人体和外界环境因素相互关系的一门科学，也是临床医学和预防医学的基础课程。包括医学原虫、医学蠕虫和医学节肢动物。我国五大寄生虫病：血吸虫病、疟疾、丝虫病、钩虫病、黑热病。再现寄生虫病 ：指那些早已熟知，发病率已降至很低水平，不再被视为公共卫生问题，但现在又重新流行的寄生虫病。新现寄生虫病：是指新识别的和未确认的寄生虫病。第二章：寄生虫的生物学1、共栖( commensalism )：两种不同的生物共同生活，其中一方受益，另

2、一方既不受益，也不受害，此种现象称为共栖。鮣鱼与鲨鱼，海葵与寄居蟹。2、互利共生( mutualism ) ：两种生物共同生活，双方互相依靠，彼此受益，称为互利共生。河马与小鸟。3、寄生(parasitism)：两种生物共同生活，其中一方受益，另一方受害，受害者提供营养和居住场所给受益者，这种关系称为寄生。受益者称为寄生物(parasite)，受害者称为宿主(host)。寄生虫（parasites)：过寄生生活的多细胞的无脊椎动物和单细胞的原生生物。4.寄生虫生活史：是指寄生虫完成一代的生长、发育与繁殖的整个过程。包括寄生虫侵入宿主的途径、虫体在宿主体内移行、定居及离开宿主的方式，以及发育过程

3、中所需的宿主种类（包括传播媒介）和内外环境条件等。(1)直接型： 不需要中间宿主（土源性蠕虫）蛔虫和钩虫(2)间接型： 需要中间宿主（生物源性蠕虫）疟原虫和血吸虫、丝虫寄生虫的类别1、专性寄生虫（obligatory parasite)指寄生虫生活史的各个时期或某个阶段必须营寄生生活，不然就不能生存的寄生虫。如疟原虫和钩虫。2、兼性寄生虫 ( facultative parasite)：有些寄生虫主要在外界营自由生活，但在某种情况下可侵入宿主过寄生生活。如粪类圆线虫。3.体内寄生虫4体外寄生虫5、机会致病寄生虫(opportunistic parasite)：某些寄生虫在宿主免疫功能正常时处于

4、隐性感染状态，当宿主免疫功能低下时，虫体出现异常繁殖、致病力增强，导致宿主出现临床症状，称之。如弓形虫、微小隐孢子虫。三、宿主的类别1、终宿主（definitive host ）指寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主。2、中间宿主（intermediate host）：指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。3、保虫宿主（reservoir host）亦称储存宿主，指某些寄生虫既可寄生于人，也可寄生于脊椎动物，后者在一定条件下可将体内的寄生虫传播给人。在流行病学上将这些脊椎动物称之为储存宿主或保虫宿主。4、转续宿主（ paratenic host ）有些寄生虫幼虫侵入非适宜宿主后不能发育成虫

5、，但能存活并长期维持幼虫状态，只有当该幼虫有机会进入其适宜宿主体内时，才能发育为成虫。这种非适宜的宿主称为。第三章 寄生虫与宿主相互关系一、寄生虫对宿主的损害1、掠夺营养2、机械性损伤3、毒性与免疫损伤二、宿主对寄生虫的抵抗1、全部清除寄生虫，并具有抵御再感染能力。2、部分清除寄生虫，并具有部分抵御再感染能力。3、不能有效控制寄生虫，寄生虫发育并大量繁殖。导致寄生虫病第五章、寄生虫感染的特点寄生虫感染(parasitic infection)：寄生虫侵入人体并能生活或长或短一段时间，若不引起明显的临床表现，这种现象称为寄生虫感染。有明显临床表现的寄生虫感染则称为寄生虫病。感染阶段(infect

6、ion stage)：寄生虫生活史中能使人体感染的阶段，又称感染期。1、带虫者(carrier)大多数情况下，人体感染寄生虫后并没有明显的临床表现，但病原体还存在，能传播病原体，这些人称为帯虫者。2、慢性感染：人体感染寄生虫 后没有临床症状或 出现症状后未经彻底治疗，而转如慢性持续感染阶段。3、隐性感染（suppressive infection）人体感染寄生虫后，既没有明显临床表现，又不能用常规的方法检查出病原体的一种寄生现象。在机体抵抗力正常时处于隐性感染阶段，当机体抵抗力下降或免疫功能不全时，寄生虫大量增殖，致病力大为增强而发病。4、幼虫移行症：是指一些蠕虫的幼虫侵入非正常宿主体内后，不

7、能发育为成虫，但这些幼虫可在体内长期存活并移行，造成的局部或全身性的病变。幼虫移行症的类型：内脏幼虫移行症 ；皮肤幼虫移行症 。5、异位寄生(ectopic parasitism)：有些寄生虫在常见寄生部位以外的器官、组织内寄生,这种寄生现象称为异位寄生。第六章：寄生虫病的流行与防治1、传染源 ：感染了寄生虫的人和动物，包括病人、带虫者、保虫宿主。2、传播途径: 寄生虫的传播途径：经水、食物、土壤、空气、接触、医学节肢动物以及直接传播等。寄生虫进入人体的途径：经口、经皮肤、经胎盘、经呼吸、经输血等3、易感者：是指对某些寄生虫缺乏免疫力或免疫力低下而处于易感状态的人或动物。4、自然疫源性：人兽共

8、患寄生虫病(parasitic zoonoses)：有些人体寄生虫病可以在人与动物之间自然的传播，这些寄生虫病称之。自然疫源性：不需要人的参与而存在于自然界的人兽共患寄生虫病具有明显的自然疫源性。医学原虫学原虫为具有完整生理功能的单细胞真核动物，分布广泛，种类很多。寄生人体的致病及非致病原虫称为医学原虫。寄生于：体液（弓形虫），管腔（阴道毛滴虫），组织（溶组织内阿米巴），细胞（疟原虫）。一.形态结构：形态多样，大小2200微米不等。基本构造有胞膜、胞质和胞核。二.生活史：1.简单型:原虫在人之间直接或间接接触而传播。2.循环传播型:完成生活史需一种以上的脊椎动物作为终末宿主和中间宿主，在两种宿

9、主体内分别进行有性和无性生殖，呈世代交替现象。3.虫媒传播型:完成生活史需经吸血昆虫体内的无性和(或)有性繁殖，再经昆虫吸血感染人或动物。三.生理：原虫具有运动、营养、代谢及生殖能。1.运动：运动细胞器；2、摄食：（1）渗透:变动扩散或主动运输（2）胞饮：伪足；（3）吞噬：胞口；3、代谢4、生殖：（1）无性生殖：A.二分裂生殖B.多分裂生殖C.出芽生殖（2）有性生殖：A.接合生殖B.配子生殖（3）世代交替现象（掌握）：即有性生殖和无性生殖两种方式交替进行。溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）溶组织内阿米巴，又叫痢疾阿米巴，主要寄生于结肠，引起阿米巴痢疾和阿米巴病。重要性仅次于疟疾和血吸虫病。一、形态：

10、、滋养体：比白细胞略大（10-40微米），活体时靠伪足作进行性和定向阿米巴运动，有折光性。经铁苏木素染色后其内部结构清晰：内外质分明，外质透明，内质颗粒状，可见吞噬的红细胞。有一个球形的泡状核（特征）。摄食，运动，生长，繁殖阶段。2、包囊：粪便内可见1核、2核和4核包囊，偶可见8核包囊。圆形，核结构与滋养体一致，特征结构为拟染色体，苏木素染色为黑色棒状，未成熟的包囊内可见糖原泡（空泡状）。静止不动，不摄食阶段。二、生活史：1、感染途径：经口；2、感染期：4核成熟包囊；3、致病期：滋养体；4、寄生部位：结肠三.致病：致病过程（触杀功能）：溶组织内阿米巴有毒株粘附肠粘膜屏障（通过凝集素即粘附素介导

11、）；在接触区阿米巴释放细胞致病因子（如穿孔素），破坏靶细胞；滋养体部分或全部吞噬破坏的细胞；阿米巴在接触部位释放蛋白水解酶（如半胱氨酸蛋白酶），导致细胞溶解，破坏肠粘膜，造成肠溃疡。侵袭部位与病理特点：A原发灶（阿米巴肠炎或痢疾）：肠粘膜，隆起、充血，中央为小溃破口。B急性期：增殖的滋养体可突破粘膜层，侵入粘膜下层，形成口小底大的烧瓶样溃疡，溃疡间组织正常，这点与细菌性痢疾的弥漫性病灶不同；重症时可深达肌层，可致大片粘膜脱落，可发生肠穿孔。C慢性期：粘膜增生导致阿米巴肿。继发灶（阿米巴病）：肝脓肿（最常见）、肺脓肿和脑脓肿；皮肤及生殖系炎症。2临床表现：(1)肠阿米巴病：病变部位：盲肠、升结肠

12、；急性患者发热、腹痛腹泻、拉粘液脓血便、粪便腥臭、有里里急后重感。慢性患者便秘或腹泻与便秘交替、腹痛、胃肠胀气、体重下降；有的出现阿米巴肿，触及结节状包块(2)肠外阿米巴病：阿米巴脓肿：呈无菌性、液化性坏死，周围浸润以淋巴细胞为主。常见部位依次为：肝脓肿（最常见）肺脓肿脑脓肿皮肤阿米巴病四.实验诊断1生理盐水直接涂片法急性痢疾、肠炎患者取材：粘液脓血便或稀便标本要求：a.必须新鲜，b.注意保温（特别在冬季），c.盛具要清洁：检查阶段：活动的滋养体粪便检查：典型的阿米巴痢疾粪便：酱红色粘液样，腥臭味；镜下可见成团的红细胞、较少的白细胞和活动的滋养体。2碘液染色法慢性病人、带虫者;取材：成形便；检

13、查阶段：包囊；治疗阿米巴病的常用药物为甲硝唑（灭滴灵）原虫杜氏利什曼原虫 一、形态 1. 无鞭毛体（利杜体）：寄生于单核吞噬细胞内 2. 前鞭毛体：寄生于白蛉的消化道内 二、生活史 人或哺乳动物， 雌性白蛉 前鞭毛体 感染阶段：前鞭毛体、利杜体 感染方式：白蛉叮咬；输血及器官移植 寄生部位：巨噬细胞，形成纳虫空泡 致病：无鞭毛体在巨噬细胞内繁殖，使巨噬细胞大量破坏和增生。巨噬细胞增生主要见于脾、肝、淋巴结、骨髓等器官。浆细胞也大量增生。细胞增生是脾、肝、淋巴结肿大的基本原因，其中脾肿大最为常见，出现率在95%以上。后期则因网状纤维组织增生而变硬。患者的红细胞表面附有利什曼原虫抗原，此外杜氏利什

14、曼原虫的代谢产物中有12种抗原与人红细胞抗原相同，因而机体产生的抗利什曼原虫抗体有可能直接与红细胞膜结合，在补体参与下破坏红细胞造成贫血。增殖方式：二分裂法 病原诊断： 组织活检 骨髓淋巴结穿刺，肝脾较少，涂片法、培养法及动物接种法。 免疫诊断：ELISA、IHA、CIE、IFA、DT、McAb-AST 3 DNA诊断：DNA探针杂交技术及PCR等 传播与流行： 1 地理分布： 人源型： 犬源型： 自然疫源型： 2 流行因素： 传染源：人、犬、野生动物 传播媒介：白蛉，以中华白蛉多见 易感人群：婴儿及儿童鞭毛虫蓝氏贾第鞭毛虫（引起旅游者腹泻）一、形态：囊壁较厚，与虫体见有明显的间隙。二、生活史

15、：1.寄生部位：小肠、胆囊；2.感染阶段：成熟4核包囊；3.感染途径：经口；4.致病阶段：滋养体；5.宿主：人；6.保虫宿主：家畜、野生动物。三、致病：由于大量滋养体吸附于肠黏膜，引起肠黏膜上皮细胞萎缩变性，甚至坏死脱落，妨碍了肠的消化吸收功能，使大部分可溶性脂肪不能被吸收，引起腹泻。四、实验诊断：1.粪便生理盐水直接涂片法：查滋养体2.碘染色直接涂片法：查包囊3.引流十二指肠液镜检：查滋养体或包囊4.肠胶囊法：查滋养体阴道毛滴虫：以性传播为主的一种传染病。生活史：1.本虫仅有滋养体期，无包囊期，以二分裂法繁殖。2.寄生部位泌尿生殖系统：女性阴道和尿道，男性尿道及前列腺。3.感染和致病阶段：滋

16、养体4.感染方式接触感染：A.直接接触：通过性生活；B.间接接触：通过坐便器、公共浴池、游泳池、公用游泳衣裤浴巾等方式。三.致病：1.机理：（1）虫体消耗糖原，阻碍乳酸杆菌的酵解作用，使阴道内pH值转变为中性或碱性，有利于细菌的繁殖，从而引起阴道炎。（2）虫体的机械与化学刺激作用。2.所致疾病：滴虫性阴道炎、尿道炎、前列腺炎。四、实验诊断：取阴道后穹窿分泌物、尿液沉淀物前列腺分泌物，直接涂片或涂片染色镜检。孢子虫疟原虫：是疟疾的病原体，寄生于人体红细胞和肝细胞内，为我国五大寄生虫之一。寄生于人体的疟原虫有：1.间日疟原虫(Plasmodium vivax)P.v2.恶性疟原虫(Plasmodi

17、um falciparum)P.f3.三日疟原虫 (Plasmodium malariae)P.m4.卵形疟原虫(Plasmodium ovale)P.o一、形态：在RBC内发现疟原虫是确诊疟疾和鉴别虫种的重要依据；疟原虫基本构造相同-细胞膜、质、核；瑞氏Wright或姬氏Giemsa染色：核染成紫红色，胞质呈兰色，疟原虫消化血红蛋白产物-疟色素呈棕黄色；疟原虫在RBC内各期形态各不相同。间日疟原虫在RBC内的形态：三期六种形态：1、滋养体期：大、小滋养体；2、裂殖体期：成熟、未成熟裂殖体；3、配子体期：雌、雄配子体。二、生活史1.感染阶段：子孢子；2.感染途径与方式：按蚊叮咬，输血、血制品、

18、经胎盘；3.致病阶段：红内期疟原虫；4.寄生部位：肝细胞、红细胞；5.媒介：雌性按蚊(为终宿主）；6.诊断阶段：红内期原虫；7.中间宿主：人；终宿主：按蚊。人疟原虫生活史，都需要人（中间宿主）和雌性按蚊（终宿主）做宿主，并经历世代交替。三.致病：红内期疟原虫在红细胞内不断裂体增殖，破坏红细胞，引起病人出现周期性发热。反复发作后，病人出现肝脾肿大，贫血等临床症状。潜伏期cubation perod）：指疟原虫侵入人体到出现临床症状的时间。1.疟疾发作：（1）表现：周期性寒战、高热和出汗退热（2）发作机理（原因）：红细胞内期成熟裂殖体胀破红细胞后，大量的裂殖子、原虫代谢产物(外源性热原质)及虫体的

19、功能或结构蛋白质、变性血红蛋白、红细胞碎片等进入血流，其中一部分被吞噬细胞、中性粒细胞吞噬，刺激这些细胞产生内源性热原质，它和疟原虫的代谢产物共同作用于宿主下丘脑的体温调节中枢，引起寒颤、发热。随着血内刺激物被吞噬与降解，机体通过大量出汗，体温逐渐恢复正常，进入发作间期歇。（3）周期性表现的原因：由于红内期的裂体增殖是发作的基础，而裂体增殖是周期性的，所以发作具有周期性，且发作周期和红细胞内期裂体增殖周期一致。（4）出现不规则发作的原因：A寄生的疟原虫增殖不同步，发作间隔无规律；B不同种疟原虫混合感染时或有不同批次的同种疟原虫重复感染时。2、再燃：疟疾初发停止后，患者若无再感染，仅由于体内残存

20、的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作，称为疟疾的再燃。四种疟原虫均有，与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异有关。3、复发：是指疟疾初发患者红细胞内期疟原虫已被消灭，未经虫媒传播感染，经过数周至年余，又出现疟疾发作，称为复发。仅间日、卵形疟原虫二种有，由迟发型子孢子（休眠子）激活发育至红内期所致。4 引起贫血的原因：（钩虫也会引起贫血，注意比较）：脾功能亢进，吞噬大量正常的红细胞；免疫病理损害：疟原虫寄生于红细胞时，使红细胞隐蔽的抗原暴露，刺激机体产生自身抗体，导致红细胞的破坏，此外宿主产生特异性抗体后，容易形成抗原抗体复合物，附着在红细胞上的免疫复合物可

21、与补体结合，使红细胞膜发生显著变化而具有自身免疫原性，并引起红细胞溶解或被巨噬细胞吞噬；（正常抗疟抗体+红细胞自身抗体）骨髓造血功能受到抑制；疟原虫直接破坏红细胞。5、凶险型疟疾-疟疾患者死亡杀手，主要由恶性疟引起，儿童和无免疫力成人多见。6、肝脾肿大：慢性患者脾纤维化，包膜增厚而变硬；原因是脾充血与单核-巨噬细胞的增生。四、免疫带虫免疫：人类感染疟原虫后，产生一定的免疫力，但不能完全清除，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时其血液内又有低水平的原虫血症，这种免疫状态称为。五.实验诊断：从外周血检出疟原虫是疟疾确诊的依据；采血时间：恶性疟：发作时、查环状体，发作数小时后因晚期滋养体寄生虫的红细胞滞

22、留下皮下脂肪及内脏微血管中，不易查见。间日疟和三日疟：发作后10小时内，太久后原虫数量要下降。方法：薄血膜；厚血膜法厚血膜涂片：原虫变形，且红细胞已溶，鉴别有困难，但原虫集中，易发现；薄血膜涂片：原虫形态结构完整，清晰，可辩认原虫的种类和各发育阶段的形态特征，适用于临床诊断，但虫数较少易漏检。六、流行：（1）传染源：血中存在成熟配子体之病人+感染血（2）传播媒介：按蚊，在我国有8种。（3）易感人群：儿童;非流行区成人。七、防治（一）预防：1、防蚊灭蚊；2、药物预防：氯喹/乙胺嘧啶+磺胺多辛；3、疫苗预防；4、加强监测；（二）治疗：疟疾治疗三原则：1、控制临床症状，迅速杀灭红内期疟原虫；2、根除

23、配子体，消灭传染源；3、防止复发，注意红外期裂殖体及休眠子（间日疟）。治疗药物：抗外期：伯喹、乙胺嘧啶。杀内期：氯喹、奎宁、青蒿素类。杀配子体：伯喹，用于切断传播。医学蠕虫学吸虫一、形态特征：1、成虫呈叶状或长舌状，两侧对称，背腹扁平，不分节，具口、腹吸盘；2、消化系统退化，有口无肛门；口咽食管左右两个肠支；无体腔；3、雌雄同体，生殖系统最发达，代谢最旺盛；二、生活史特点：1、生活史复杂，间接发育型；2、需要1-2个中间宿主，是生物源性蠕虫；3、第一中间宿主多为淡水螺；4、虫卵必须入水才能发育；5、基本发育过程相似：卵多种幼虫（毛蚴胞蚴雷蚴尾蚴囊蚴）成虫。进行世代交替：有性生殖（终宿主）+无性

24、生殖（中间宿主）华支睾吸虫（肝吸虫）一、形态：口吸盘略大于腹吸盘；虫卵：卵一端较窄且有盖，盖周围形成肩峰，另一端有小疣状突起，内含毛蚴。二、生活史：寄生部位：肝胆管;终宿主：人;保虫宿主：猫、狗等；第一中间宿主：淡水螺（纹沼螺）；第二中间宿主：淡水鱼、虾；感染期：囊蚴；感染途径：口；感染方式：食入含囊蚴的淡水鱼、虾；寿命：20-30年。三、致病：成虫为主要致病阶段：危害肝受损（次级肝胆管）。致病机理：胆管壁反复发生过敏性炎症；胆管阻塞引起胆汁淤滞；胆汁淤滞性肝硬化；继发细菌感染加重胆管炎症、胆囊炎、阻塞性黄疸。四、实验诊断：病原学检查：涂片法，集卵法，十二指肠引流胆汁查布氏姜片吸虫俗称姜片虫或

25、肠吸虫。人感染是因生食水生植物（茭白、荸荠和菱角等）所致。感染主要引起消化道症状，如：腹痛、腹泻，营养不良等。一、形态：腹吸盘较口吸盘大45倍，肉眼可见。 二、生活史：寄生部位（成虫）：小肠；中间宿主：扁卷螺；植物媒介:荸荠，菱角，茭白；虫卵随粪便排出体外，入水孵化为毛蚴；感染阶段：囊蚴；感染途径与方式：经口感染，人或猪因生食含活囊蚴的水生植物而感染；成虫寿命:一般1年；保虫宿主：猪。三、致病：A:夺取营养;B:机械性损伤：1.吸盘发达，吸附力强，可造成肠道明显的机械性损伤；2.肠粘膜可发生炎症、出血、水肿、坏死、溃疡等；3.病人主要是消化道症状：腹痛和腹泻，营养不良，消化功能紊乱；还可有腹泻

26、与便秘交替出现；4、偶有肠梗阻。C:毒性作用和变态反应。对儿童：消瘦，贫血，水肿，腹水，智力减退，发育障碍四、实验诊断：粪检查找虫卵是确诊的主要方法；直接涂片法，因虫卵大，产卵量大，一条成虫每天产卵15000个，故检出率高，易诊断。卫氏并殖吸虫（肺吸虫）人的感染多因生食含囊蚴的淡水蟹、蝲蛄所致，是一种人兽共患病一、形态：口吸盘腹吸盘；并列：子宫与卵巢；一对睾丸；一对卵黄腺；虫卵：卵壳厚薄不均，卵盖大，常略倾斜；内含10多个卵黄细胞，1个卵细胞常位于正中央。二、生活史：保虫宿主：犬、狼等；第一中间宿主：川卷螺；第二中间宿主：淡水蟹、蝲蛄；转续宿主：野猪；感染期：囊蚴；感染途径：经口；感染方式：食

27、入含囊蚴的溪蟹、蝲蛄;终宿主：人移行途径：移行途径：消化道、腹腔、横隔、胸腔、肺三、致病致病机理：机械性损伤和免疫病理反应临床表现：（一）、急性期：由童虫移行引起。童虫穿过肠壁,在腹腔、腹壁反复游窜，造成肠道和肝的损伤，如出血、坏死等；轻：低热、乏力、食欲下降、消瘦；重：高热、胸痛、咳嗽、血痰。（二）、慢性期：（1）、胸肺型（最常见）咳嗽、胸痛、血痰或铁锈色痰（痰中常可见大量虫卵），胸部X线检查显示肺部有明显改变，易被误诊为肺结核或肺炎。（2）腹肝型：患者主要表现为腹痛、腹泻、大便带血；或有肝功能紊乱、肝大、转氨酶升高、白蛋白与球蛋白比例倒置等肝损害表现。（3）皮下型：可见皮下移走性包块或结节

28、，大小不一，触之可动。（4）脑脊髓型：头晕、头痛、癫痫偏瘫、视力障碍等。四、实验诊断：痰或粪便中找到虫卵、摘除的皮下包块中找到虫体即可确诊。五、流行：流行因素：、传染源：病人、带虫者和保虫宿主；、中间宿主的存在。、不适当的饮食习惯：（）生吃半生吃溪蟹、蝲蛄（）饮用生水（）生吃或半生吃转续宿主。斯氏狸殖吸虫一、形态：腹吸盘略大于口吸盘。二、生活史： 1、第一中间宿主不同：斯氏：拟钉螺;卫氏：川卷螺2、第二中间宿主不同：斯氏：溪蟹;卫氏：淡水蟹、蝲蛄3、终宿主不同：斯氏：猫科、犬科、果子狸，狗、猫（人不是适宜宿主，不能作为终宿主）；卫氏：人、狗、猫（人可作为终宿主）三、致病：主要为游走性皮下节结（

29、一般在人体不能发育为成虫，主要引起幼虫移行症）四、诊断：痰和粪中找不到虫卵，、免疫诊断、皮下节结切除。裂体吸虫（血吸虫）日本血吸虫：六大热带病之一血吸虫的主要特点：成虫似线虫，圆柱形；雌雄异体，但常合抱；成虫在血管内（门脉系统）寄生，虫卵从粪或尿中排出；生活史中无雷蚴和囊蚴阶段；尾蚴为感染期，经皮肤感染；仅有一个中间宿主：钉螺；虫卵无盖，虫卵是主要致病因素，危害严重一、形态：1成虫：似线虫，雌雄异体。消化系有口、食道、肠管。肠管在腹吸盘前背侧分为两支，向后延伸到虫体后端汇合成盲管。雄虫：雄虫乳白色，长12cm，虫体扁平，前端有口、腹吸盘，吸盘发达，腹吸盘以下，虫体向两侧延展，并略向腹面卷曲，形

30、成抱雌沟雌虫：前细后粗，形似线虫，长22.5cm。由于肠管充满消化或半消化的血液，故雌虫呈黑褐色，常居留于抱雌沟内，与雄虫合抱。雌虫发育成熟必需有雄虫的存在和合抱，促进雌虫生长发育的物质可能是来自雄虫的一种性信息素。2虫卵：椭圆形；淡黄色；卵壳厚薄均匀，无盖，壳一侧有一侧刺，表面常附有宿主组织残留物；含一毛蚴，毛蚴与壳间常有圆形或长圆形油滴状的头腺分泌物。二、生活史：成虫寄生于肠系膜下静脉产卵血流肠壁组织（入肝）虫卵随坏死组织向肠腔溃破粪排入水毛蚴钉螺（母胞蚴子胞蚴尾蚴）皮肤童虫小静脉或淋巴管右心肺 肺泡小血管左心全身肠系膜动脉毛细血管网 肠系膜静脉门静脉 成虫逆行肠系膜下静脉（一）、成虫寄生

31、、产卵与虫卵发育【可能有问答题】成虫寄生于肠系膜下静脉，逆血流到肠黏膜下层静脉末梢交配产卵。产卵原因：由于成熟卵内毛蚴的分泌物可以透过卵壳，引起虫卵周围组织和血管壁发炎坏死，在血流的压力、肠蠕动和腹内压力增大的情况下，虫卵可随破溃的组织落入肠腔，并随宿主粪便排出体外。（二）、日本血吸虫毛蚴具有向光性和向上性，多分布于水体的表层。毛蚴的孵化以及在钉螺内的繁殖：虫卵入水毛蚴孵出（侵入钉螺）母胞蚴（无性增值）子胞蚴（无性增值）尾蚴。（三）、尾蚴入侵皮肤与童虫发育：当人或其它哺乳动物与含尾蚴的水（疫水）接触时，尾蚴利用其腹吸盘前后两组穿刺腺的分泌物及尾部的摆动和体部的伸缩，迅速钻入宿主皮肤，脱去体部的

32、皮层和尾部后，转化为童虫。生活史小结：1. 感染途径：经皮肤感染；2、感染方式：接触疫水；3. 寄生部位：成虫寄生于人或动物的门脉-肠系膜静脉系统；4.虫卵随粪便排出体外；5.中间宿主：钉螺（唯一）；6、感染阶段：尾蚴；7、保虫宿主：牛羊鼠；8、终宿主：人；9、虫卵是主要致病阶段。三、致病：【1、致病机制：日本血吸虫的尾蚴，童虫，成虫，虫卵四个阶段，都会对宿主造成不同程度的损害（问答题）。（尾蚴：尾蚴性皮炎；童虫：肺部炎症；成虫：1机械性损伤：静脉内膜炎和静脉周围炎， 2免疫复合物的变态反应； 虫卵：主要的致病阶段，形成以虫卵为中心的肉芽肿。）】1、.尾蚴性皮炎 ：接触疫水的皮肤可出现小米粒样

33、的红色丘疹，发痒。是一种速发型（型）和迟发型（型）变态反应。机械性损伤+化学毒性作用。2.童虫所致的危害：血肺移行，累及肺脏,出现血管炎，毛细血管栓塞、破裂，引起肺局部细胞浸润和点状出血。当大量童虫移行，可出现发热、咳嗽、痰中带血、嗜酸性粒细胞增多、哮喘。可能是局部炎症及虫体代谢产物引起的变态反应（型）。3.成虫：几乎无致病作用。少数可引起轻微的机械性损害，如静脉内膜炎。但代谢产物、虫体分泌物、排泄物等，在机体内可形成免疫复合物，对宿主产生损害（型变态反应）,如肾小球肾炎。4.虫卵：（致病最严重），虫卵是血吸虫病的主要致病阶段；虫卵主要沉积于肝及结肠肠壁等处，引起虫卵肉芽肿（）和纤维化是血吸虫

34、病的主要病变。四、临床表现：急性血吸虫病、慢性血吸虫病（占90%）、晚期血吸虫病、异位血吸虫病。异位寄生：重度感染时，童虫也可能在门脉系统以外寄生并发育为成虫，称为异位寄生。异位血吸虫病：异位寄生的成虫产出的虫卵沉积于门脉系统以外的器官或组织，也可引起虫卵肉芽肿反应，由此造成的损害称为异位血吸虫病或异位损害。人体常见的异位损害在脑和肺。伴随免疫：宿主初次感染血吸虫后，通过体液细胞免疫产生对再感染的抵抗力，能杀伤再感染的童虫，对原发感染的成虫没有杀伤作用，这种原发感染继续存在，而对再感染具有一定免疫力的现象称伴随免疫。六、实验诊断：1.粪检查虫卵 ：首选水洗沉淀法+毛蚴孵化法。直接涂片法适于急性

35、期。2.直肠粘膜活检 ：晚期病人肠壁增厚、虫卵排出受阻，粪便中不易查获虫卵。六、流行与防治：A、传染源：患者、带虫者、保虫宿主；B、传播途径：三个重要环节含有血吸虫卵的粪便下水，钉螺存在，人、畜接触疫水；C、易感者：指对血吸虫有感受性的人或动物。不同种族和性别的人均易感。流行区类型：A、水网型（7.9%）；B、山丘型（10%）；C、湖沼型（82.1）绦虫圆叶目绦虫：最多见，包括链状带绦虫（猪带绦虫）、肥胖带吻绦虫（牛带绦虫）假叶目绦虫：较少寄生人体，主要种类有曼氏迭宫绦虫形态特征:(1).成虫1、长数毫米至数米。白色带状,体分节：头节；颈部：生发细胞；链体：幼节、成节、孕节2、体壁：皮层；微毛

36、；皮下层3、生殖系统：每一节片各有雌雄生殖系统一套生活史特点：圆叶目（猪带绦虫）：一个中间宿主，虫卵，六钩蚴，续绦期，成虫 假叶目（曼氏叠宫绦虫）：中绦期，二个中间宿主，需水中发育阶段，虫卵、钩球蚴、原尾蚴、裂头蚴、成虫。致病：1.成虫：掠夺营养；机械损害：吸盘、小钩、微毛、毒素。2.幼虫（严重）：囊尾蚴寄生在脑、眼等；棘球蚴：变态反应，过敏性休克 链状带绦虫又名;猪带绦虫、猪肉绦虫、有钩绦虫一、形态：头颈节连为一体，颈节具有再生能力；幼节节片短而宽。4个吸盘和1个顶突。虫卵：内含球形的六钩蚴，有3对小钩 。猪带绦虫囊尾蚴：猪囊尾蚴如黄豆大小，为白色半透明的囊状物，囊内充满透明的囊液。有一向囊

37、内增厚形成向内翻卷收缩的头节。在小肠受胆汁刺激翻出头节。二、生活史：终末宿主：人；中间宿主：人、猪感染期：囊尾蚴及孕节（虫卵） 感染途径：经口寄生部位：小肠及皮下、肌肉、眼、脑等成虫寿命：25年囊虫病的感染方式：1、自体内感染：即患者体内已经有成虫感染，当遇到反胃、呕吐时，肠道的逆蠕动可将孕节反推入胃中引起自身感染。2、自体外感染：患者误食自己排出的虫卵而引起再感染。3、异体感染：误食他人排出的虫卵而引起三、致病：（一）、猪带绦虫病：误食了囊尾蚴，成虫寄生而得（二）、囊虫病或囊尾蚴病（危害严重!）：误食了虫卵、孕节，囊尾蚴寄生而得三个常见寄生部位：（1）皮下及肌肉囊尾蚴病（2）脑囊尾蚴病（3）

38、眼囊尾蚴病四、诊断：、链状带绦虫病：a.询问病史：有无吃"米猪肉"史，排节片史。b.查孕节：(能定种）；c.查虫卵：（不能定种）粪便直接涂片法(检出率不高)，饱和盐水漂浮法及沉淀法。会阴部查卵：透明胶纸法、囊尾蚴病：诊断方法视寄生部位而异A、皮下及肌肉囊尾蚴病：结节手术摘除活检。B、眼囊尾蚴病：眼底镜检查C、脑和深部组织囊尾蚴病（诊断较难）： 线，也可用B超，CT等结合症状。六、防治：、治疗病人：A、肠绦虫病可用吡喹酮，槟榔、南瓜子合剂等。B、囊尾蚴病：a.手术摘除；b.吡喹酮，c丙硫咪唑、卫生宣教；、加强厕所管理，改善养猪方式；、加强肉品检验肥胖带绦虫又名：牛带绦虫、牛肉

39、绦虫、无钩绦虫一、 形态：牛带绦虫囊尾蚴：头节无顶突及小钩，不寄生于人体 。二、生活史终宿主：人（唯一的终宿主）；中间宿主：牛；感染期：牛囊尾蚴感染方式：食入含有活囊尾蚴的牛肉；寄生部位：小肠，成虫寿命：2030年四.致病：本虫只成虫引起人体得牛带绦虫病，囊尾蚴不寄生于人体1.几乎所有患者均有自排节片史。2.消化道症状、肛门搔痒为主要症状；患者一般无明显症状，仅时有腹部不适，饥痛、消化不良、腹泻或体重减轻等症状。3.孕节异位寄生，有子宫腔、耳咽管处寄生的报道。五.实验诊断：1.粪便中查看孕节：靠孕节子宫分支数和头节有无顶突和小钩与猪带绦虫鉴别。2.肛周查找虫卵：透明胶纸法（也能用于查蛲虫），棉

40、签拭子法猪肉绦虫和牛肉绦虫区别：体长与节片24m ，7001000节，较薄、略透明48m ，10002000节，较厚、不透明头节球形，有顶突和2圈小钩 略呈方形，无顶突及小钩 成 节卵巢分为3叶卵巢只分2叶 孕节子宫分支不整齐、每侧约为713支 子宫分支较整齐、每侧约1530支 囊尾蚴头有顶突和小钩、可寄生人体引起囊虫病 头节无顶突及小钩，不寄生于人中间宿主猪、人牛感染期猪囊尾蚴、虫卵牛囊尾蚴致病猪绦虫病、猪囊虫病牛绦虫病孕节脱落数节，被动排出单节，主动排出诊断粪检孕节、虫卵粪检孕节、透明胶纸法查虫卵防治猪绦虫病、猪囊虫病牛绦虫病线虫线虫概述蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、丝虫、旋毛虫线虫主要特点:

41、消化系统简单，有口咽中肠直肠肛门;生殖系统发达，管状结构，雄虫属单管型，雌虫属双管型; 生活史简单，多为直接发育型;基本过程分虫卵、幼虫和成虫三阶段幼虫发育最显著特征是蜕皮（molting）一般蜕皮4次成虫圆柱形，两侧对称，线状，不分节;雌雄异体。大小，虫尾端多向体腹面卷曲或膨大。原体腔：在体壁与消化道之间的腔隙无上皮细胞，故称为原体腔.体壁：自外向内由角皮层、皮下层和纵肌层组成生活史类型A.土源性线虫(不需中间宿主)：如蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫，属于土源性蠕虫；B.生物源性线虫(需中间宿主)：如丝虫、旋毛虫，属于生物源性蠕虫。似蚓蛔线虫（蛔虫）是寄生人体的肠道线虫中体形最大者。成虫寄生于人的小

42、肠，引起蛔虫病1、形态:受精蛔虫卵：蛋白质膜,新月形间隙,卵细胞,卵壳（受精膜、壳质层、蛔甙层）未受精蛔虫卵：屈光性颗粒2、生活史：移行途径：口食道胃小肠小静脉或淋巴管肝右心肺支气管气管咽食管胃小肠寄生部位：小肠，感染途径：口，感染期：感染性卵从感染到发育成熟产卵约2个月，寿命1年左右四次蜕皮：受精卵感染性卵（蜕皮一次）；幼虫移行于肺泡（蜕皮两次）；第二次进入小肠（蜕皮一次）致病阶段：成虫和幼虫3致病1）、幼虫的致病作用：A. 暴发性蛔虫性肺炎(Loeffler综合征)：幼虫在移行过程中，穿破肺毛细血管进入肺泡，可造成肺局部出血、炎性渗出和嗜酸性粒细胞浸润，大量感染可导致蛔蚴性肺炎、哮喘。B.

43、 引起肝、脑、肾、甲状腺、脾等器官的异位损害（异位寄生）2）、成虫的致病作用：（1）夺取营养、破坏肠粘膜影响吸收（寄生在空肠）；（2）超敏反应；（3）并发症：4大并发症胆道蛔虫症、蛔虫性肠穿孔、蛔虫性阑尾炎、蛔虫炎；胆道蛔虫症病是临床较为常见的合并症。蛔虫性胰腺炎、蛔虫性阑尾炎、肝蛔虫病、气管和支气管蛔虫病、尿道和生殖器官蛔虫病、蛔虫性肉芽肿。（1）胆道蛔虫症：引起胆道大出血，肝脓肿，胆结石，胆囊破裂，（2）蛔虫性肠梗阻：是儿童急性肠梗阻的主要病因，可以进一步发展为肠扭转、肠套叠、肠坏死（3）也可以引起肠穿孔和急性腹膜炎4实验诊断（1）粪便检查虫卵：生理盐水直接涂片法；（2）痰中查蛔蚴5、流行

44、：（1）、传染源：粪便中含受精蛔虫卵的患者（2）、传播途径：感染期卵污染了食物、水和手，经口感染（3）、流行广泛的原因：生活史简单；雌虫产卵量大；虫卵对外界抵抗力强；用未经处理的人粪施肥和随地大便的习惯，使蛔虫卵广泛污染土壤和周围环境；人的不良卫生行为和缺乏完善的卫生设施。毛首鞭形线虫（鞭虫）一、形态：虫卵卵壳较厚，两端各有一透明的盖塞，内含一卵细胞。二、生活史：1.成虫寄生部位：盲肠，亦可在结肠、直肠、甚至回肠下段寄生；2.感染期：感染性虫卵或含蚴卵（粪便内新鲜虫卵没有感染性，需在泥土中发育3-5周）；3.感染方式、途径：经口，虫卵污染食物、水、蔬菜等；4.致病虫期：成虫，成虫寿命3-5年；

45、5.无血肺移行（发育过程未经过肺部）；6.食性：血液、组织液三、致病1. 机理：机械性损伤+分泌物刺激+虫体以组织液和血液为食。2. 可造成： 肠壁粘膜充血、水肿或出血等慢性炎症反应少数可有肠壁增厚、形成肉芽肿等病变重度感染可有慢性失血。3. 临床表现：轻度感染：多无症状，但粪检可发现鞭虫卵；重度感染：可有头晕、腹痛、慢性腹泻、消瘦及贫血等症状；儿童重度感染时，如有营养不良或并发肠道其它感染，可导致直肠脱垂；少数患者可出现发热、荨麻疹、嗜酸性料细胞增多、四肢浮肿等全身反应四、实验诊断1、鞭粪便查虫卵，方法有直接涂片法、沉淀集卵法和饱和盐水浮聚法（推荐使用此法）2、虫卵小，容易漏检，一般应连续粪

46、检三次以上。五、流行与防治：人是唯一传染源蠕形住肠线虫（蛲虫）一、形态：虫卵：内含一幼虫。二、生活史：宿主：人 感染期：虫卵 感染途径： 经口，空气 寄生部位：寄生在盲肠、结肠、回肠下段。三、致病：1.主要致病：肛周搔痒及继发性炎症症状表现：烦躁不安、失眠、夜惊、夜间磨牙等原因：产卵活动刺激局部皮肤，引起的肛门及会阴部皮肤搔痒及继发性炎症2. 异位寄生：严重。(1)蛲虫性阑尾炎 (2)泌尿、生殖系统和盆腔炎症，较为常见的是由于雌虫侵入阴道后而引起的阴道炎、子宫内膜炎和输卵管炎等。(3)在腹腔、腹膜、肠壁组织、输卵管等部位寄生，也可引起以虫体或虫卵为中心的肉芽肿病变3、营养不良和代谢紊乱四、实验

47、诊断：透明胶纸法或棉签拭子法：查肛周皮肤，要在清晨便前和洗澡前检查（以为它的产卵特性是不在肠道内产卵，而是在肛周产卵）五、流行与防治1.感染城市多于农村、儿童多于成人2.病人和带虫者是传染源感染方式：主要是肛门-手-口直接感染；人群的间接接触和吸入感染，逆行感染。钩虫一、形态：头腺一对-：抗凝素；咽腺三个：乙酰胆碱酯酶、及胶原酶；排泄腺一对：蛋白酶十二指肠钩口线虫和美洲板口线虫主要形态鉴别（体形和口囊）十二指肠钩虫美洲钩虫体形头端与尾端均向背部弯曲，虫体呈“C”型头端向背部弯曲，尾端向腹部弯曲，虫体呈 “S”形口囊腹侧前缘有2对钩齿腹侧前缘有1对板齿交合伞 撑开时略呈圆形 撑开略呈扁圆形 交合

48、刺两刺呈长鬃状，末端分开 合并成一刺，末端呈倒钩状背辐肋远端分2支，每支 再分3小支基部分2支，每支再分2小支尾刺有无丝状蚴有感染能力，故又称为感染期蚴二、生活史： 1、在外界的发育：卵 杆状蚴 丝状蚴感染阶段：丝状蚴生物学特性：向温、向湿、穿刺力强感染方式：主要是经皮肤感染2、在人体内发育：丝状蚴 成虫 虫卵幼虫移行途径：皮下小血管或淋巴管右心 肺部 气管 咽 小肠成虫寄生：寄生部位是小肠上段3.生活史基本特点寄生部位：小肠；感染期：丝状蚴主要感染途径：皮肤（粘膜），移行途径：皮下右心肺 气管咽 小肠从感染到发育成熟产卵：约46周四次蜕皮：杆状蚴丝状蚴（土壤）：2次；幼虫进入小肠：2次转续宿

49、主：猪、兔、小牛、小羊等。其它感染途径：经口、 经乳汁、经胎盘等十二指肠钩虫幼虫进入人体后发育速度有很大的差别，部分幼虫在进入小肠前，可以“暂停发育”状态滞留于组织内，经过一段时间后再进入肠腔发育，这种现象称为迁延移行。三、致病1、幼虫的致病作用：（1）钩蚴性皮炎（粪毒、地痒疹），（2）呼吸道症状（钩蚴性肺炎）2、成虫的致病作用（主要致病阶段） （1）消化道病变：a.轻者： 初期上腹不适、隐痛，继而出 现恶心、呕吐、腹泻；b.重者：消化道出血：黑便（OB阳性）、血便、柏油样便、重者大出血。 （2）贫血（主要的危害）：低色素小细胞型贫血慢性失血的原因：a、吸血； b、渗血（由钩虫分泌的抗凝素引起

50、）；c、经常更换咬附部位的习性；d、虫体活动造成组织、血管损伤机制：钩虫以其钩齿或板齿及口囊咬附肠壁，摄取血液和肠粘膜为营养，使患者慢性失血，铁与蛋白质不断损耗，再加上患者营养不良，铁和蛋白质不能得到有效的补偿，而造成Hb（血红蛋白）的合成速度细胞新生速度，使红细胞体积变小、色泽变浅，故而呈低色素小细胞型贫血。（慢性失血，铁与蛋白质损耗；肠粘膜损伤消化吸收功能 造血物质供应不足营养不良；Hb合成速度细胞新生速度）（3）异嗜症可能与缺铁有关（4）婴幼儿钩虫病（经胎盘、经乳汁、经皮肤感染）（5）嗜酸性粒细胞增多症 四、实验诊断：1、粪便直接涂片法；2、饱和盐水浮聚法（最常用）；3、钩蚴培养法（鉴定

51、虫种）；4、痰涂片查钩蚴五.流行：1、流行情况：多见旱地经济作物区2、流行环节：（1）传染源：钩虫病患者、带虫者，（2）传播途径 ：经土壤。丝虫丝虫是由节肢动物传播的一类寄生性线虫。丝虫病是我国五大寄生虫病之一；世界 十大类热带病之一。在我国仅有班氏丝虫和马来丝虫一形态：班氏丝虫微丝蚴的体核 ：圆形或椭圆形，各核分开，排列整齐，清晰可数 ，无尾核 。马来丝虫微丝蚴体态 ：僵直，大弯上有小弯 ；头间隙 ：较长（2：1）；体核 ：椭圆形，大小不等，排列紧密，常互相重叠，不易分清 ；尾核：有2个，前后排列，尾核处角皮略膨大。形态鉴别：区别点班氏微丝蚴马来微丝蚴大小较大，长244296um稍小，长177230um体态柔和，弯曲较大硬直，大弯上有小弯头间隙较短，长：宽=1：12 较长，长：宽为2：1体核圆形，较小，大小均匀，排列疏松，相互分离，清晰可数卵圆形，排列紧密，常相互重叠，不易分清尾核后1/3较尖细，无尾核、有2个尾核，前后排列，尾核处较膨大二生活史寄生部位（成虫）：人体淋巴系统 感染阶段：感染期丝状蚴 (L3)中间宿主：蚊感染途径与方式：蚊叮剌吸血经皮肤感染致病阶段：成虫、幼虫诊断阶段：微丝蚴、成虫成虫寿命:一般410年 微丝蚴在外周血液中夜多昼少现象称夜现周期性。它们白天滞留在肺毛细血管中，夜晚则出现于外周血液。班氏微丝蚴为晚上10时至次晨2时，马来微丝蚴