普通遗传学试题及答案

1、普通遗传学试题及答案A.AABBB.AABBC.AABBD.AABB遗传学试题库一一、名词解释：每题3分,共18分1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：每空0.5分,共20分1、豌豆中,高茎T对矮茎t为显性,黄子叶Y对绿子叶y为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,假设把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为02、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅.如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子.问：儿子是此病基因携带者的概率是.3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显

2、性.一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第代就会出现,所占比例为,到第代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植株.4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期I可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期II每一细胞可观察到条染色单体.5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于一型.蝗虫的性别决定属于型.6、有一杂交：CCDDXccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位.F2中基因型ccdd所占比率为o7、遗传力是指一；广义遗传力是

3、方差占方差的比值.遗传力越,说明性状传递给子代的水平就越,选择效果越.8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,假设杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为条,可育白杂种是:倍体.9、 在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,那么后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体.他们的比例为.10、遗传病通常具有和的特点,目前的遗传病大体可归纳为三大类,即、011、基因工程的施工程序可分为四个步骤：1234o12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为式,假设有互补,说明两个突变点位于顺反子中；假设没有互补,说明它们位于顺反子

4、中.检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫,是由首先提出的.三、选择题：每题1分,共15分1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162、亲代传给子代的是A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须.A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA,BB,在生长期间,你认为具体细胞中的染色体是下例哪种组合5、白猫与黑猫交配,Fi都是白猫.Fi相互交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是

5、以下哪一种原因引起的.A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系.父母中之一方其子女的血型可能是：A、O型；B、AB型；C、A型或B型；D、A型；E、B型7、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是A、KlinfelterB、Turner综合征C、Down综合征D、XXX个体E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子XXY,同时也有色盲症,他的父母视力都正常,以下表达哪句正确A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y,由于父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时

6、,后期II发生了XC不别离,产生XCXC卵子和不含X的卵子,当XCXC卵子与正常精子Y受精时,形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交.甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果：AaBbCc121个,AabbCc119个,aaBbcc121个,aabbcc120个,那么杂种一代的基因型是A.ABCACBAbCAcBD.C.B.abcacbaBcaCb10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是：h+r+2000;h+r-3000;h-r+30

7、00;h-r-2000,这些资料说明两位点间的重组率是A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同限制.今以IjIj绿为母本,与ijij条纹杂交,F2代个体性状表现及比例为A、3绿色：1条纹或白化B、1绿色：2条纹：1白化13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由以下哪项因素引起A、5-澳尿喀呢B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基喋吟14、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的H

8、fr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型十基因频率如下：a+70%,b+0%,c+85%,d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：AB血型,另一方为O血型,C、全是条纹D、绿色：条纹：白化是随机的A、 cadbB、 abcdC、 acbdD、 cabd15、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的.a、界限不清楚,不易分类,表现连续变异b、易受环境的影响而变异c、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗

9、传完全不同四、判断题：每题1分,共8分1、在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同.2、根据别离规律,杂种相对遗传因子发生别离,纯种的遗传因子不别离.3、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中央局部,是遗传的惰性部位.4、在不同的杜鹃花中,体细胞的染色体数分别为26,39,52,78,104,156,说明杜鹃花的染色体基数是13.5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致,这种突变属于移码突变.6、真核类基因的编码顺序由假设干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为断裂基因,或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为断裂基因.7、

10、三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体AAa与隐性二倍体aa进行那么交,后代的显性个体与隐性个体的别离比为5:1.8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因.因此,每个基因突变方向是漫无边际的.五、问答与计算：共39分1、 一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者.以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚.女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病.父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常.问：1血友病是由显性基因还是隐性基因决定？2血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传？3这对双亲的基因型如何？10分2、在水稻的高秆品

11、种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？9分3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因.一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如表现型ABCAbCaBcAbcabCabcaBCABc雌1000雄3044143012739032问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？B、写出两个纯合亲本的基因型.C、计算这些基因间的距离和并发系数.D、如果干预增加,子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aCxac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少？20分遗传学题库一参考答案一、名词解释：每题3分,共18分1、外显子：把

12、基因内部的转译局部即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子.2、复等位基因：在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因.3、F因子：又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子,大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒.4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型限制的现象叫母性影响.5、伴性遗传：在性染色体上的基因所限制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传.6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象.、填空题：(

13、每空0.5分,共20分)1、3/16.2、2/33、F2,1/16,F3,160004、5,20,105、XY型,ZW型,XO型.6、16%o7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例,遗传,表型,大,强,好8、9,4.9、正常,倒位,缺失和重复,缺失和重复,1:1:1:1.10、垂直传递,终生性,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病.11、从适宜材料别离或制备目的基因或特定DNAt断,目的基因或DNAt断与载体连接,做成重组DNA+子,重组DN的子的转移和选择,目的基因的表达.12、反式,不同,同一,互补实验,Benzer.三、选择题：(每题1分,共15分)1、A2、C3、D4、C5、B6、

14、C7、E8、A、B、C、D9、B10、B11、C12、A13、A14、A15、D四、判断题：(每题1分,共8分)1、-2、-3、-4、+5、-6、+7、-8、-五、问答与计算：1、答：(1)血友病是由隐性基因决定的.(2)血友病的遗传类型是性连锁.(3) X+XhX+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异；下一步就要证实是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异.

15、3、解：(1)这些基因位于果蝇的x染色体上；(2)杂交亲本的基因型为AbC/AbC,aBc/aBc；(3)a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000X100%=12.8%b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000X100%=7%a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000X100%=6%所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2X1/1000=13%,即13cM;并发系数=2X1/1000/7%X6%=0.476遗传学试题库(二)一、名词解释：(每题3分,共18分)1、F因子2、隔裂基因3、细胞质遗传4、同源染色体5

16、、转座因子二、填空题：每空0.5 6、基因工程分,共20分1、玉米种子的淀粉性A基因对砂糖性基因a为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是.2、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型相同的后代比例是.3、在AaBbCcDdxAaBbCcDd的杂交中,每一亲本能产生种配子后代的基因型种类有种.后代的表型种类有种假定4对基因均为完全显性.后代中表现A_B_C_D_表型的占.后代中表现aabbccdd表型的占.4、细胞减数分裂过程中,期发生同源染色体的联会配对；期染色体间发生遗传物质交换；期发生交叉端化现象,这一

17、过程一直进行到,后期I染色体分开,而染色单体别离在期.5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a限制,绿色羽毛由基因A限制.在一组合的后代中,所有的雄雀是绿毛的,雌雀都是黄棕色的.该组合的亲本父本基因型为,母本基因型为.6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的.7、在三点测验中,AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是.8、数量性状的变异呈状态,界限,不能简单地加以区分,要用描述,质量性状的变异呈状态,界限,可用描述.9、正常果蝇的每条X染色体上,都有一个16区A段,假设每条都增加

18、了一个该区段,果蝇表现棒眼,假设其中一条增加了这样的两个区段,另一条为正常时,表现为加倍棒眼,这是由于效应.10、遗传病通常具有和的特点,目前的遗传病大体可归纳为三大类,即、011、臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期别离出四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体.12、有一天,某一医院接生了6个孩子,在这6个孩子中,3男3女的概率为.13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏酶造成的,白化病是由于缺乏酶形成的,黑尿症那么是缺乏酶引起的.三、选择题：每题1分,共15分1、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是.A、AaAAaaBbBBbbB

19、、AaBbC、ABAbaBabD、AaAbaBBb2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是.A、1.00B、0.75C、0.50D、0.253、 小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定.两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是假设没有发生突变A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/84、在AAbbCCxaaBBcc的杂交后,F2代的纯合隐性个体的比率是A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/645、玉米的染色体数为20条10对,那么胚囊和花

20、粉管的管核的染色体数分别是A、20,10B、20,20C、80,10D、10,106、在家狗中,基因型A_B_为黑色,aaB_为赤褐色,A_bb为红色,aabb为柠檬色.一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬而小狗.如果这只黑狗与另一只M型相同的狗交配,那么予期子代中,黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为A、9:7B、9:3:3:1C、12:3:1D、9:6:17、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,假设朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,以下表达哪句话正确A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

21、D、F2代朱砂眼：正常眼二1：3E、上述答案有一种以上是正确的8、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着A、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、初级缢痕E、功能异染色质9、 玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,那么交换值与亲组合的比例分别为A、10%与90%B、90%与10%C、5%与95%D、10%与10%10、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为abcdestrr的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的

22、其他野生型十基因频率如下：a+70%,b+0%,c+85%,d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体12、以下那种表达不是细胞质遗传所特有的A、遗传方式是非孟德尔遗传B、F1代的正反交结果不同C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响D、不能在染色体上进行基因定位13、a和b是不同顺反子的突变,基因型ab/+和a+/+b的表型分别为A、野生

23、型和野生型B、野生型和突变型C、突变型和野生型D、突变型和突变型14、以下有关细菌遗传学的表达哪句正确？A、细菌染色体大多都是环状染色体B、Hfr与F杂交时,几乎所有的F菌株都变成了Hfr菌株G细菌内含有许多附加因子,他们并不与环状染色体结合,这种因子称附加体D上述答案都对15、一个2倍体配子AA与该种正常的单倍体配子a结合,产生的后代是A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机别离几乎是不育的D:由于染色体缺乏同源性几乎是不育的四、判断题：每题1分,共8分1、 在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区,所有的次缢痕都可叫核仁形成区.2、减数

24、分裂中,染色体数目减半发生在后期I,如果从DNAt量上看,到达单倍化的程度发生在后期R3、马铃薯的2n=48,是个四倍体,曾获得马铃薯的单倍体,经细胞学检查,发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体,可知马铃薯是个同源四倍体.4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因.因此,每个基因突变方向是漫无边际的.5、在遗传学上充分研究的生物中,连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的.6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是基因突变的结果.7、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体

25、类型.五、问答与计算：共39分1、秃顶是由常染色体显性基因B限制,但只在男性表现.一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶.试问这个女人的基因型怎样？9分2、 正反交在Fi往往得出不同的结果,这可以是伴性遗传细胞质遗传母性影响.如果得到这样的一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？10分3、果蝇中,正常翅对截翅ct是显性,红眼对朱砂眼v是显性,灰身对黄身y是显性.一只三隐性ct,v,y雄蝇和一只三杂合雌蝇+/ctvy交配,得到的子代如下:黄身440黄身朱砂眼截翅黄身朱砂眼50朱砂眼野生型1780黄身截翅朱砂眼截翅470截翅1写出子代各类果蝇的基因型.

26、2分出亲组合,单交换,双交换类型.3写出ctvy基因连锁图.4并发系数是多少？20分遗传学题库二参考答案一、名词解释：每题3分,共18分1、F因子：把带有局部细菌染色体基因的F因子叫F,因子.2、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由假设干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为隔裂基因,或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为隔裂基因.3、细胞质遗传：在核外遗传中,其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传.4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本.5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列.6、基因工

27、程：狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNAJ术,它是指在体外将不同来源的DNA!行剪切和重组,形成镶嵌DNA子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物.二、填空题：每空0.5分,共20分1、Aaa.2、27/64.3、16,81,16,81/256,1/256.4、前期I的偶线期,前期I的粗线期,前期I的双线期,中期I,同源染色体,后期n5、ZaZa,ZAW06、XY型,ZW型,染色体倍数,性指数.7、bac.8、连续变异,不明显,数字,非连续变异,明显,文字.9、位置效应.10、垂直传递,终生性,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传

28、病.17103002705511、双着丝粒,无着丝粒,正常,倒位.12、5/813、苯丙氨酸羟化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶四、判断题：每题1分,共8分1、-2、+3、+4、-5、-6、+7、+8、-五、问答与计算：1、答：Bb2、答：1如果亲本的不同表型在F1中都有表现,但正交F1表型象母亲,反交F1表型雄性象母亲,雌性象父亲,即F1表型有性别之分,可判断为伴性遗传；2如果正反交F1表型只与母亲一样,质遗传或母性影响.3如果让F1自交得F2,F2自交得F3,F2、F3只与母本一样,说明是细胞质遗传,如果F3中又出现了孟德尔别离比,即孟德尔别离比推迟一代出现,即可判断为母性影响.3、解：1+y+

29、vy+ctv+ctvy+v+ct+yct+2野生型,黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身,朱砂眼截翅,朱砂眼,黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼,截翅是双交换类型.3ct-v问FR=13.3%,ct-y问RF=20%,v-y问RF=29.16%Ct：V13.3cMI20GM(4)并发系数=(55+50)/507513.3%X20%=0.7778遗传学试题库三一、名词解释：每题3分,共18分1、复等位基因2、转导3、假显性3、跳跃基因转座因子4、核外遗传5、杂种优势6、基因工程二、填空题：每空0.5分,共20分1、在对玉米的杂交实验中,父本的基由于Aa,母本的基因型为aa,那么FI代的果皮基因型为,胚孚磨

30、因型为或,胚基因型为或.2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果.对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性.根据两者的作用不同,可将疾病分为四大：、o3、一粒小麦体细胞里有14条染色体,以下组织细胞中的染色体数目应为：根条,茎条,胚乳条,胚条,精子条,花粉细胞条,助细胞条,管核条.4、烟草的自交不亲和性是由S1S2,S15等一系列复等位基因限制的.假设用S2S4作父本给S1S4授粉,期新种子中胚乳的基因型为或,胚的基因型为或.5、人的色盲是性连锁隐性基因b引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因d引起的.两个褐色眼视觉正常的人结婚生了一个蓝眼并色盲的儿子,双

31、亲的基因型是：父亲,母亲.6、影响性别分化的因素有,.7、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例：三、选择题：每题1分,共15分1、C2、D3、C4、E5、C6、BC12、C13、B14、A15、C7、C8、E9、C10、A11、说明是细胞1三对基因皆独立遗传种,比例为0（2）其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传种,比例为o（3）三对基因都连锁种,比例o8、中断杂交技术是在称为Hfr与称为F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-o9、玉米粉质胚乳基因WX和黄绿色基因V在正常情况下是

32、连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的造成的.10、有一天,某一医院接生了5个孩子,在这5个孩子中,3男2女的概率为.三、选择题：每题1分,共15分1、 有一个杂交组合：AaBbCcxAaBbCc.假定这三个位点都是自由组合的,并呈完全显性,并有不同的表型.那么在后代中,表型完全同亲代的概率是.A、1/64B、3/64C、27/64D、1/42、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚黑尿症属单基因常染色体隐性遗传,他们的孩子患黑尿症的概率是3、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚,生了4个孩子,第一个是AB型,第二为O型,第三个是AB型,第四个是A型.后来由于

33、夫妻不合,丈夫提出离婚,声称经血型家系统分析,他不可能是所有的孩子父亲,他说的有道理吗？A、对,由于O型不是他的孩子B、对、由于B型不是他的孩子C、对、由于AB型不是他的孩子D、对、由于一个以上的孩子不是他的E、不对,由于所有孩子都是他的4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状只有骨盆上有痕迹,而在纯合体时,又是致死的,那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时,子代表型为A、全部无尾B、3无尾：1正常C、2无尾：1正常D、1无尾：1正常E、资料不能确定答案5、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做.A、不完全显性遗传B、显性遗传C、隐性遗传D、共显性遗传6、

34、在粗线期发生交换的一对同源染色体,包含A、一个DNA分子B、两个DNA分子C、四个DNA分子D、八个DNA分子7、基因型为AABb的玉米不连锁作母本,去雄后授基因型为aabb玉米的花粉,其胚乳核的基因型为A.AaBb或AabbB.AAaBBb或AAabbbC.AaaBbb或AaabbbD.AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人其父是色盲与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的子是色盲的概率是？A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不对9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是的结果A、基因突变B、受精与否C、环境作用D、性染色体别离异常10、基因型为A

35、aBbCc个体,经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：ABc21%ABC4%Abc21%AbC4%aBC21%aBc4%abC21%abc4%以下能表示3对基因在染色体上正确位置的是：A、Ac/aC.B/bB、Ab/aB.C/cC、A/a.Bc/bCD、AbC/aBc11、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的.a、界限不清楚,不易分类,表现连续变异b、易受环境的影响而变异c、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同12、根据基因突变的可逆性,A可以变成a,a可以变成A.如果A-a的突变率为U,a的突变率为V,那么

36、在多数情况下是.A、100%B、75%C、50%D、25%E、12.5%A、UV;B、UV;C、U=V;D、UwV.13、以下有关C质基因叙说中,哪一条是不正确的A、细胞质质基因也是按半保存方式进行自我复制,并能转录mRNA,最后在核糖体合成蛋白质.B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变.C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的.D、细胞质基因通过雄配子传递.14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用A、ClB品系B、Muller-5品系C、平衡致死品系D、并连X染色体法15、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性

37、遗传,假设朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,以下表达哪句话正确A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1:3四、判断题：每题1分,共8分1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒成熟花粉粒.2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交,FI为黑颖,F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见颖色受两对独立遗传基因限制,在基因表达上属显性上位作用.3、ZW理性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙,当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:1.4、二倍体生

38、物连锁群的数目与染色体数目是一致的.5、普通小麦染色体是2n=42,二粒小麦2n=28,一粒小麦2n=14,?所以一粒小麦就是单倍体.6、颠换指得是一个喋吟被另一个喋吟替换；一个喀呢被另一个喀噬置换.7、1977年英国学者桑格F.Sanger对噬菌体小x174DNA勺序列的分析中发现,基因可以重叠,密码子也可重叠.8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是基因突变的结果.五、问答与计算：共39分1、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲.这个女子与一色盲男子结婚,试问:1这个色盲男子的母亲是什么基因型？2他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？3他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？9分2、在小鸡的某

39、一品系中发现有异常性状To你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的,或是细胞质基因引起的,或是与“母性影响有关,或是完全是由于环境引起的呢？10分3、玉米种子的有色C与无色c,非蜡质WX和蜡质wx胚乳,饱满Sh与皱粒sh是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交,测交后代的表现型种类和数量如下:84无色非蜡质饱满9742349无色蜡质皱粒20951有色蜡质饱满99总数67081确定这三个基因是否连锁.2假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型3如果存在连锁,绘制出连锁遗传图.4是否存在着干扰？如果存在,干扰程度如何？无色非蜡质皱粒无色蜡质饱满有色蜡质皱粒有色非蜡质皱粒2

40、216有色非蜡质饱满15遗传学题库三参考答案一、名词解释：每题3分,共18分1、复等位基因：在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因.2、转导：以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导.3、假显性：pseudo-dominant:一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来,这种现象叫假显性.4、跳跃基因转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列.5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传.6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生

41、的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象.7、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNAK术,它是指在体外将不同来源的DNA!行剪切和重组,形成镶嵌DNA子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物.二、填空题：每空0.5分,共20分1、Aa,aa；Aaa,aaa；Aa,aa.2、完全由遗传因素决定的； 由遗传因素决定,需环境中一定因素诱发；遗传与环境都有作用,只是所占比例不同；完全由环境因素决定.3、14,14,21,14,7,7,7,7.4、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2S45

42、、DdXBY,DdXBXb.6、营养条件,温度,光照,激素.7、8种,1:1:1:1:1:1:1:1;4种,1:1:1:1:1;8种,不相等.8、供体,受体,顺序,时间,F.9、易位.10、5/16三、选择题：每题1分,共15分1、C2、D3、A4、C5、D6、C7、B8、C9、A10、A11、D12、B13、D14、C15、C四、判断题：每题1分,共8分1、+2、-3、+4、-5、-6、-7、-8、+五、问答与计算：1、解:1根据题意,设色盲基由于b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母亲的基因型为（2） 1/2（3） 1/22、答：做正反交：1T?义+32T$X+?如果T是细胞质遗传

43、的,这些杂交子代的表型将有差异也就是1产生的都是T表型,2产生的都是+表型.如果T是母性影响,那些不含有T基因的生物,在发育过程中,性状可以逐渐消失例如麦粉蛾幼虫的色素,也可以持续到整个生活周期,但到下一代时,将由新的母本的基因型校正例如蜗牛螺壳的方向.用基因型相同的个体在不同环境中繁殖,观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖,观察它们发育是否一致,这样可以判断环境对性状的决定作用.如果这个性状的遗传不根据上面所说的模式,而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率别离,就能X+Xb确定它是由染色体基因引起的.3、解:(1)这3个基因是连锁的.(2)cwxSh和CWxsh为亲本型,

44、cwxsh和CWxSh为双交换型,亲本白基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWxsh位于中间.(3)双交换频率为C和Sh之间的重组率为67OS%3罡.9&Sh和Wx之间的重组率为CShWx3N5cM&22cM连锁图：(4)理论双交换率为阳口.尊少金日.8.9争,大于实际双交换率,存在干扰.并发系数:：砺战干扰系数=二审门口斗5遗传学试题库(四)一、名词解释：(每题3分,共18分)1、常染色质与异染色质2、等显性(并显性,共显性)3、限性遗传与从性遗传4、连锁群5、性导6、遗传工程二、填空题：(每空0.5分,共20分)1、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种

45、严重的代谢缺馅.如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子.问：儿子是此病基因携带者的概率是.2、在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,以下各组织的染色体数是：叶条,根条,胚乳条,胚条,卵细胞条,反足细胞条,花粉管核条.3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是：一级结构为;二级结构为;三级结构为;四级结构.4、一个女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一个男孩子的表型是B血型,那么这对夫妇男性基因型是,女性基因型是.5、在完全显性,不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下,一对相对性状杂交,F2代表现型别离比例分别是,.6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引

46、起的.7、有角的公羊与无角的母羊交配,F1代中母羊都无角,公羊都有角,使F1中公羊与母羊交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角：1/4有角,这一现象属于一遗传,是由对基因限制I8、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和9、质粒中,有的除了可在染色体外自律地增殖以外,还可整合到染色体上,成为染色体的一局部,这样的质粒特称为.10、 玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因,C有色,c无色,C对c完全显性.以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交,含C基因的染色体是缺失染色体,不能形成花粉,但杂种F1中出现了10%的有色种子,这是

47、由于原因造成的.11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果.对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性.根据两者的作用不同,可将疾病分为四大：、o12、设有一杂交组合为AABBEEaabbee,其Fi的基因型为,Fi产生的配子有、共8种.13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类,常阮I一.缺失,缺失会影响个体的生活力,也可能会出现某些不寻常的遗传学效应,最常见的是.三、选择题：每题1分,共15分1、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现型不同的后代比例是：A、1/8B、1/4C、37/64D7/82、豌豆中,高茎T

48、对矮茎为显性,黄子叶Y对绿子叶y为显性,假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律,假设把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶的概率是A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/23、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3:1D、所有个体都是灰色4、小鸡中,两对独立遗传的基因限制着羽毛色素的产生和沉积,在一个位点上,显性基因可产生色素,隐性基因那么不产生色素；在另一位点上,显性基因阻止色素的沉积,隐性基因那么可使色素沉积.小鸡羽毛的着色,必须能产生并沉积色

49、素,否者为白色毛.如果一表现型为白色的鸡两位点均为隐性纯合体和另一种表现型为白色的鸡两位点均为显性纯合体进行杂交,F2代中羽毛着色的频率为A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/165、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期6、在有性生殖过程中,双亲通过生殖细胞分别向子代传递了.A.各自的性状现状B.全部染色体C.细胞中的全部DNAD.同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是ORhMN子女的血型是ORI+MN时,问以下哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲,可以排除？_A、ABRhMB、ARr+M

50、NC、BRhMND、ORhN8、在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,以下哪句话正确雌鼠是同配性别A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因限制的,所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛：正常毛二1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能答复这个问题9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙.当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为A、？：8=2:1B、？：8=1:2C、？：含=1:1D、全?10、假设染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着A、这一区段的实际双交换率

51、低于理论双交换率但却有双交换B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率11、一对基因杂合体自交n代,那么杂合体在群体中的比例为.A:2题B:1-如C:5*D:1-1,12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致,这种突变属于A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变13、当放毒型草履虫K/K+卡巴粒与敏感型草履虫k/k杂交,如果接合的时间长,后代的情况为A、K/K+卡巴粒放毒型与k/k敏感型B、K/k+卡巴粒放毒型与K/k敏感型C、K/K敏感型与k/k+卡巴粒敏感型D、K/k+卡巴粒放毒型与K/k+卡巴粒放毒型

52、14、以下有关细胞质基因的叙说中,哪一条是不正确的A、细胞质基因也是按半保存方式进行自我复制,并能转录mRNA最后在核糖体上合成蛋白质.B、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变.C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代中的分布是不均等的.D、细胞质基因通过雄配子传递.15、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的?蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的Fi代性别比例为A:？：8=1:2B:？：8=2:1C:？：8=1:1D:全台四、判断题：每题1分,共8分1、体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染色体

53、上的基因称非等位基因.2、具有三对独立遗传基因的杂合体AaBaCC自交,E基因型为AaBBcc?勺频率4/64,而表现型为A-Bcc的频率是9/64.3、后嘘的性别是由环境决定的,成熟的后嘘在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,那么发育成雌虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雄虫.4、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群.5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出,常采用平衡致死品系.6、同源四倍体AAaa自交后,产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1.7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段,根据基因的功能与性质可以把它分成三类,其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于

54、没有译产物的基因.8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换,减数分裂后期II将形成一个正常染色体,一个倒位染色体,一个无着丝粒的染色体,一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体.五、问答与计算：共39分1、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？10分2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的？9分3、在番茄中,基因O oblate=flattenedfruit ,p peach=hairyfru

55、it和Scompoundinflorescence是在第二染色体上.对这三个基因是杂合的FI,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到以下结果：测交的子代表型数目+ +73+S SW 阴+ +P P+ +2*手3 3960 04 4+ +in* *S S2口P*P*3口6opsops631这三个基因在第二染色体上的顺序如何?2两个纯合亲本的基因型是什么？3这些基因间的图距是多少？4并发系数是多少？遗传学题库四参考答案一、名词解释：每题3分,共18分1、常染色质与异染色质：着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中央局部,是遗传的活性部位.着色较深,呈致密状,分布在靠近核内膜处,是遗传的惰性部位.

56、又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质.前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区,后者在问期时仍处于浓缩状态,2、等显性并显性,共显性：指在F1杂种中,两个亲本的性状都表现出来的现象.3、限性遗传与从性遗传：限性遗传sex-limitedinheritance:是指位于Y染色体XY型或W染色体ZW型 上的基因所限制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象.常染色体上的基因限制的性状在表型上受个体性别影响的现象.4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系,并同时遗传于后代,这种存在于-色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群.5、性导：利用F,因子形成局部二倍体叫做

57、性导sex-duction.6、遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNAJ术,它是指在体外将DNA!行剪切和重组,形成镶嵌DNA子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主新的遗传特性,形成新的基因产物.二、填空题：每空0.5分,共20分1、2/3.2、20,20,30,20,10,10,10.3、核小体,螺线体,超螺线体,染色体.4、 IAi,IAIBo5、 3:1,1:2:1,1:2:1,1:2:1.6、缺失.7、营养条件,温度,光照,激素.8、4、46%,4%.9、附加体.10、同源染色体交换.11、完全由遗传因素决定的；由遗传因素决定,需环境中一定因素诱发；遗

58、传与环境都有作用,只是所占比例不同；完全由环境因素决定.12、AaBbEe,ABE,ABe,AbE,Abe,aBE,aBe,abE,abe.13、中间缺失,假显性三、选择题：每题1分,共15分1、C2、C3、B4、B5、C6、D7、B8、C9、D10、A11、C12、C13、D14、D15、D四、判断题：每题1分,共8分1、-2、-3、+4、-5、+6、-7、-8、+五、问答与计算：1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异；下一步就要证实是显性变异还是隐性变异,将这矮从性

59、遗传(sex-influencedinheritance):指个染不同来源的细胞获得杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异.2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配,假设后代中雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼,并且雌雄比为1:1,是由于点突变所致；假设后代中雄蝇为白眼,雌蝇为红眼,但雌雄比为2:1,那么是由于缺失所致.3、解：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子,说明在两个连锁间区各有单交换发生,同时也有双交换出现.由于每交换只发生在四线体的2条中,所以,互换率C0时,表示即第一次见换后引起邻近第二次交换时机的.C1时,表示,

60、即第一次见换后引起邻近第二次交换时机的.常在中出现这种现象.6、在E.Coli中,含有游离F因子的菌株称为菌株,不含F因子的菌株称为菌株,F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为菌株.7、根据化学诱变剂对DNA勺作用方式,可将其分成3大类:、8、基因工程的施工程序可分为四个步骤：(1)(2)(3)(4)o9、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为:、而二纯合亲本的基因型是:两个间区的重组值是；po+/po+和+S/+S+11Q+2+2、小=21%1000因此,这三个基因的连锁图为:P21o14S+开发系敬开发系敬实测取交换实测取交换率率13.6%5、杂种优势6、假显10002十2)口叫p-lV14Bb,基因型B