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文档简介
1、犁市卫生院第四季度药房人员培训试题姓名 总分L一、判断题(20)1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。(v )2、 药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。(X )3、 业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。(V )4、 药品可以采用附赠药品的销售方式。(X)5、 验收整件药品时,应有检验报告书。(V )6、药品经营许可证有效期为 3年。(X )7、 拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。(X )8处方按规定应保存3年。(X )9、 药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(V )10、 企业应组织人员进行继续教育。(
2、V )二、单项选择题(30)1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是(C )A、 S 2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是(A、三年内 B 、五年内 C 、十年内D 、十五年内3、列关于处方调配不正确的是( C )A、销售药品必须准确无误、调配处方必须经过核对C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D 、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配4、已被撤销批准文号的药品( C )A、按假药论处 B 、按劣药论处 C 、不得继续生产 D 、已经生产的可以继续使用5、A、至少半年 B 、至少 1 年 C 、至少
3、1 年半 D、至少 2 年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外, 应并处违法生产、销售药品货值金额 ( A )A、1 倍以上 3 倍以下罚款、2 倍以上 5 倍以下罚款C、3 万元以上 5 万元以下罚款 D 、酌情罚款药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检 1 次( B7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是(A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务B、 严禁从事药品批发业务C 、不作限制D 、从事医疗器械的销售8、 药品经营质量管理规范适用于中华人民共和国境内经营药品的(C )A、专营企业B 、兼营企业C 、专营和兼营企业D 、零售和批发企业9、不合格药品应存放
4、在( C )A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志D、待验药品区10、 零售企业首营品种的首次经营药品审批表的审核批准是(D )A、质量管理机构或专职质量管理员B、业务经理C质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D、企业主管领导11、药品经营企业对已过期的药品( D )A、重新包装、更换生产批号B、应取样化验,合格后才能销售C退货或换货D、一律不得销售12、 药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是(A )A、质量管理员B 、质量验收员C 、药品养护员 D 、仓库保管员A、红色标识B 、黄色标识 C 、绿色标识 D 、规定标识14、发进口药品通关单的部门是( B )A、
5、海关B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C药品检验机构D 、口岸所在地药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( C )A 10 cm B 、20 cmC 、30 cmD 、40 cm三、多项选择题 (20)1、药品的不良反应包括( ABC )A、副作用; B、毒性反应; C、过敏反应; D、用药不当引起的反应;2、药品广告内容必须( ABC )A、真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C不得含有虚假的内容D 、可以含有表示功效的断言或者保证3、提供虚假证明取得药品经营许可证的( ABC )A吊销其药品经营许可证B、5年内不受理其申请C处1万元以上5万元以下罚款
6、D、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范,未在限期内改正的(ABCD)A、给予警告B 、处5千元以上2万元以下罚款C责令停业整顿D、情节严重的,吊销药品经营许可证5、应调离直接接触药品岗位的疾病有( ABC )A、肝炎 B 、肠道传染病 C 、皮肤病D 、药物过敏6、 购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和(ABCD)A、包装标识 B、生产批号 C、整件产品中应有产品合格证D、供货单位两证7、 药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( ACD )A、药品与非药品分开B 、剂型不同分开C饮片与中成药分开D 、内服药与外用药分开8、药师在销售药品是提供的服务包括( ABCD)A、文明服务B 、准确调配药品 C、提供药品信息 D 、用药指导9、在体检中
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