2019高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)精品教育.doc

1、2021年高考生物一轮复习伴性遗传专题练习附 答案伴性遗传指在遗传过程中的子代局部性状由性染色体上的基因限制,以下是 2021年高考生物一轮复习伴性遗传 专题练习,请考生检测.一、选择题1 .与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性 患者多于女性,或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代 遗传A.B.C.D.解析： 性染色体上的基因所限制的性状,往往与性别相关 联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样, 所以伴性遗传表现由和常染色体上的遗传不一样的特点,如 正、反交结果不同,与性别有关等.常染色体遗传中男女患 者比例大致相同.常染色体遗传和伴性遗

2、传中都会由现代代 遗传或隔代遗传.答案：C2 .果蝇的红眼为伴 X显性遗传,其隐性性状为白眼.在以下 杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案：B3 .以下关于遗传方式及特点的描述中,不正确的选项是选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男 性多于女性,常表现交叉遗传 B伴X染色体显性遗传病 患 者女性多于男性,代代相传 C伴Y染色体遗传病 男女发病 率相当,有明显的显隐性 D常染色体遗传病 男女发病率相 当,有明显的显隐性 解析： 伴Y染色体遗传病是由 Y染色 体上

3、的基因限制的,女性因无 Y染色体而不可能发病,所以 也就无显隐性关系.答案：C4 .人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在 着同源区段n和非同源区段I、m如下图.由此可 以推测a. n片段上有限制男性性别决定的基因B.n片段上更基因限制的遗传病,患病率与性别有关 c.in片段上更基因限制的遗传病,患者全为女性 d. I片段上更隐性基因限制的遗传病,女性患病率高于男性 解析： 分析图示可知,m片段上有限制男性性别决定的基 因；I片段上更隐性基因限制的遗传病,男性患病率应高于 女性；由于田片段为X、Y染色体的非同源区,所以田片段上莫基因限制的遗传病,患者全为男性；尽管n片段为X、Y染色

4、体的同源区段,但n片段上更基因限制的遗传病与常染色 体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等 于女性,如XaXaXAY赤代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男 性,所有隐性个体均为女性.答案：B5.莫家系中有甲、乙两种单基因遗传病如图,其中一种属于伴性遗传病,相关分析不正确的选项是A. n 3个体的两种致病基因分别来自II和I 2个体B.m5的基因型有两种可能,III8基因型有四种可能C.假设与m6结婚,生育一正常孩子的概率是1/4D.假设与结婚,那么后代不会由现患病的孩子 解析： 由n4和n5婚配生下田7,为女性且表现正常, 知甲

5、病是常染色体显性遗传病,乙病是伴性遗传病.113 个 体患两种病,其甲病的显性致病基因来自12 个体,伴性遗 传病致病基因来自II 个体,A正确；设甲病基因用 A、a表 示,乙病基因用 B、b表示.m5的基因型可能有两种,即 AAXbM AaXbY；m8的基因型可能有四种,即 AAXBXb戈 AAXBX豉 AaXBXtb AaXBXBB 正确；m4 的基因型是 AaXBXb m6的基因型是aaXbY,二者婚配生育正常孩子的概率是 1/2aa1/2XB_=1/4aaXB_ , C正确；的基因型为 aaXBY；的基因型为 aaXBXb或aaXBXB贝Um7为aaXBXb时和m3婚配后代可能患乙病,

6、D错误.答案：D6.以下有关性染色体及伴性遗传的表达,正确的选项是A.XY型性别决定的生物, Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生生 患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含 Y染色体的配子是雄配子 D,各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析： 果蝇中Y染色体比X染色体大,A错误；假设不发生基 因突变,父亲正常,女儿不可能生现红绿色盲,B正确；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆,D错误.答案：B7 .如图为莫家庭的遗传系谱图,该家庭中有甲、乙两种 遗传病,其中一种为红绿色盲症.以下说法正确的选项是A.甲病为常染色

7、体显性遗传病,存在代代遗传的特点 B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性C.n -4为甲病携带者的概率是 2/3 ,为乙病携带者的概率是 1/2D.假设n -4和n -5再生一个孩子,具为正常女孩的概率是 3/8 解析：由系谱图中n -4和n -5正常,生下患甲病女孩,可知甲病是常染色体隐性遗传病,那么乙病是红绿色盲症,即伴 X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性.对于 甲病,n -4是杂合子,对于乙病,n -4是携带者的概率是 1/2.n -4 的基因型为 1/2AaXBXb> 1/2AaXBXB, n -5 的基因 型为AaXBY二者生下正常女孩的概率是1/23/4

8、=3/8 .答案：D8 .一对表现正常的夫妇,妻子 其父母正常的弟弟是色盲. 那么他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依 次为A.1/8、1/8 B.1/4 、1/8C.1/8、3/4 D.1/8 、1/4解析：作遗传图解如图：根据图解,计算子代中色盲男孩 的概率,就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,为=.计算子代中男孩是色盲的概率,就是 母亲基因型是 XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率,为=.答案：D9 .抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决 定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者

9、与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多 于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病.女患 者假设为杂合子XDXd,与正常男子结婚,儿子和女儿均有一 半的患病概率.正常个体不可能携带显性致病基因.答案：D10.如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图,且n -4无致 病基因.有关分析正确的选项是 A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C. I -1与m-1的基因型相同D.如果m-2与m-3婚配,生由正常孩子的概率为7/16解析：n -3和n

10、 -4无乙病却生了有乙病的m -4 ,且n -4无 致病基因,说明乙病为伴X隐性遗传b , B错误；甲病连续遗传,且n -4无致病基因,但m-3却有甲病,说明甲病为 常染色体显性遗传A , A错误；根据表现型可知I -1与m-1 的基因型均为aaXBXh C正确；m-2与m-3的基因型分别是 AaXBK口 AaXBX-,对于甲病来说,他们孩子正常的概率为 1/4; 对于乙病来说,m -3的基因型为XBXb的概率为1/2 ,所以 他们孩子患乙病的概率为1/21/4=1/8 ,即生由正常孩子的概率为 1/47/8=7/32 , D 错误.答案：C11 .菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型.菠

11、菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状.用抗霜抗 病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代 表现型及比例如下表.以下对杂交结果分析正确的选项是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株 3/4 1/4 0 0 雌株0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个 体中的比例都为3 ：1,无性别差异,可判断由抗病基因位于 常染色体上；再根据无中生有亲本都为抗病个体,后代由现 不

12、抗病个体,可推由不抗病为隐性性状.子代中,雄株全 表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性 别相关,可判断由抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基 因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推由不抗霜为隐 性性状.答案：B12 .以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因. 以下有关 说法正确的选项是A,甲病不可能是伴X隐性遗传病B.乙病是伴X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得由甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,A正确；由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可

13、以判断由乙病的遗传方式为常 染色体上的显性遗传,B错误；由于乙病为常染色体上的遗传 病,所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同,C错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传,由于亲本2中不含有致病基因,所以后代中不会由现患甲病情况,D错误.答案：A二、非选择题13 .如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,请分析答复：(1)限制人类红绿色盲的基因位于 染色体上,患者 的基因型可表示为 O此类遗传病的遗传特点是(2)写由该家族中以下成员的基因型：4, 10, 11(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的莫个个体传递来的.用成员编号和写生色盲基因的传递途径O(4)假设成员7与8再生一个孩子,是色盲男

14、孩的概率为第8页,是色盲女孩的 概率为 .解析：人类红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病,男性患者 多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲 和儿子一定患病.4和10均为色盲男性,基因型均为 XbYo 5和6正常,生由色盲儿子 10,那么5、6基因型分别为 XBY 和XBXb,11为女孩,其基因型为 XBXB< XBXb 14的色盲基 因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲 1号.7和8的基因型分别为 XBY和XBXb生生色盲男孩的概率为 1/4 ,其后代中不会由 现色盲女孩(XbXb),即概率为0.答案：(1)X XbXb和XbY男性患者

15、多于女性,具有隔代交 叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb 或 XBXB (3)14814 (4)1/4 014.以下图为奥家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传 病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基 因用B、b表示)患者.请据图答复：(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传.(2)图中m-2表现型正常,且与m-3为双胞胎,那么m-3不患 甲病的可能性为 O(3)图中I -4的基因型是 , I -3的基因型是.(只写与色盲有关的基因型)(4)假设图中n -4为纯合子,那么IV -1两病兼患的概率是O解析：(1)由患甲病的I

16、-1和I-2有一个正常的女儿n -2, 可推由甲病为常染色体显性遗传病.(2)m -2为正常个体, 可推由n -3为杂合子,由图可知n -4为隐性纯合子,所以 m-3为杂合子的概率是1/2 ,即不患甲病的可能性为1/2 o(3) m -4的基因型为 XbXb,其中一个 Xb来自n -6 , n -6个 体中的Xb来自其父母,但因其父I -4表现正常,基因型为 XBY所以n -6个体中的Xb来自其母I -3, I -3表现正常, 所以其基因型为 XBXb (4) n -4的基因型为aaXBXBm-3 个体的基因型为 1/2aaXBY或1/2AaXBY,m-4个体的基因型 为aaXbXb, IV-

17、1个体患甲病的概率是 1/21/2=1/4 , IV-1为 男性,患色盲的概率是1,所以W -1同时患两种病的概率是1/41=1/4 .答案：(1)常 显(2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/415.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,莫遗传学家在研究 中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传特 点,便设计了如图甲所示的实验.雄果蝇的染色体组成图及 性染色体放大图如图乙所示.据图分析答复以下问题：(1)由图甲中F1的表现型可知,果蝇眼形中 是显性 性状.第10页棒眼,(2)假设F2中圆眼：棒眼3 ： 1,且雌雄果蝇中均有圆眼、那么限制圆眼、棒眼的等位基因位于 染色体上.(3)假

18、设F2中圆眼：棒眼3 ： 1,但仅雄果蝇中有棒眼, 那么限制 圆眼、棒眼的等位基因可能位于 , 也可能位于.(4)请从野生型F1、F2中选择适宜的个体,设计实验方案, 对上述(3)中的问题作由进一步判断.实验步骤：让F2中棒眼雄果蝇与 F1中雌果蝇交配,得到;让 与 交配,观察子代中有没有个体由现.预期结果与结论：假设只有雄果蝇中由现棒眼个体,那么限制圆眼、棒眼的基因位于;假设子代中没有棒眼果蝇由现,那么限制圆眼、棒眼的基因位 于第11页 解析：1据图甲可知,双亲中一方是圆眼,一方是棒眼, 而F1中全是圆眼,说明圆眼是显性性状,棒眼是隐性性状.假设F2中圆眼：棒眼3 ： 1,且雌雄果蝇中均有圆眼、 棒眼, 那么眼形的遗传不符合伴性遗传规律,因此限制圆眼、棒眼的 基因只能位于常染色体上.3假设F2中圆眼：棒眼3 ： 1,但 仅雄果蝇中有棒眼,那么限制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的II区段或X和Y染色体的I区段.4设相关基因用B、b 表示,让F2中棒眼雄果蝇XbY或XbYb与F1中雌果蝇XBXb 交配,选取其后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇XBY或XBYB交配