医药企业经营与管理试题及答案

1、医药企业经营与管理试题一、单项选择题1 .药品零售企业中，处方药（）A.可开架自选B.凭处方出售C.医师审方后出售D.不可拆零销售2 .工艺规程的修订时间一般不超过（）年A.1B.2C.5D.43 .新药的监测期最长不得超过（）年A.2B.3C.5D.64 .现金作为一种资产，它的（）A.流动性差，盈利性差B.流动性差，盈利性强C.流动性强，盈利性强D.流动性强，盈利性差5 .企业产品属于企业文化的（）A.制度层B.精神层C.物资层D.行为层6 .药品销售过程质量管理中，每批成品均应有销售记录，销售记录应保存（）A.一年B.二年C.三年D.药品有效期后一年7 .我国药品标准属于（）A.参照性标

2、准B.试行性标准C.强制性标准D.自行制定的标准8 .药品行政保护期为（）A.10年B.20年C.30年D.7年零6个月9 .药物废临床研究质量管理规范的简称是（A.GMPB.GLPC.GCPD.GSP10 .（）是指企业筹措和集中资金才财务活动。B.投资活动D.企业经营活动）B.股份有限公司D.有限合伙企业B.药品的质量指标 D.药品的产值指标）C.稳定性A.筹资活动C.利润分配活动二、多项选择题1 .公司制企业包括（A.有限责任公司C.个人独资企业2 .生产计划确定的目标有（A.药品的品种指标C.药品的产量指标E.药品的生产指标3 .药品质量特征包括（A.有效性B.安全性D.两重性E.均一

3、性4 .药品生产过程过程的质量管理中，必须留样观察的是（A.原料B.中间产品C.成品D.标签E.包装材料5 .医药市场经营决策的特点包括（）A.稳定性B.系统性C.不可预测性D.风险性E.择优性三、名词解释1 .药品标准2 .生产计划3 .质量管理4.GSP5.管理四、简述题1 .简述GMP的特征。2 .简述市场调研的方法。五.问答题1.医药企业经营的宏观环境主要包括哪些内容？答案:一.单选（每题2分，共20分）BCCDCDCDBA二.多选（每题3分，共15分）ABABCDABCEABCBDE三.名词解释（每题5分，共25分）1. 即药品的质量标准，是指国家对药品质量、规格及检验方法所作出的技

4、术规定，是药品生产、经营、使用、管理及监督检验等部门共同遵循的法定依据。2. 是企业为了生产出符合市场需要或顾客要求的产品，所确定的在什么时间生产，在哪个车间生产以及如何生产的总体计划。3. 是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。通常包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、质量保证及质量改进。4. 是药品经营质量管理规范的英文缩写，是指在药品流通全过程中，用以保证药品符合质量标准而制定的，针对药品采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节的管理制度，其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。5. 是指在社会组织中，对组织所拥有的资源进行有效的计划、组织、领导和控制，以实现既定目标的活动过程；即管理就是通过协调他人的行为来实现既定目标的活动过程。四.简述题（每题10分，共20分）1 .(P29-30).要点：(1).基础性和发展性(2)强制性和灵活性(3) .目标性和多样性(4)要素性和全程性2 .(P55-56戌点：(1)询问法(2)观察法(