药物动力学计算题

1、1. 计算题：一个病人用一种新药，以 2mg/h得速度滴注，6小时即终止滴注， 问终止后2小时体内血药浓度就是多少？（已知 k=0、01h1, V = 10L）2. 计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量 0、 25g， F=1， K=0、 07h1， AUC=700卩g/ml h,求表观分布容积、清除率、生物半衰期（假定以一级过程 消除）。3. 某药静注剂量0、5g, 4小时测得血药浓度为4、532卩g/ml, 12小时测得血 药浓度为2、266卩g/ml，求表观分布容积Vd为多少？4. 某人静注某药，静注2h、6h血药浓度分别为1、2卩g/ml与0、3卩g/ml （一 级动力学），求该药

2、消除速度常数？如果该药最小有效剂量为 0、2卩g/ml，问第 二次静注时间最好不迟于第一次给药后几小时？5. 病人静注复方银花注射剂 2m/ml后，立即测定血药浓度为1、2卩g/ml，3h为0、3卩g/ml，该药在体内呈单室一级速度模型，试求苗/2。6. 某病人一次用四环素100mg,血药初浓度为10卩g/ml，4h后为7、5卩g/ml， 试求 t1/2。7. 静脉快速注射某药100mg,其血药浓度时间曲线方程为：C=7、14e-0、173t, 其中浓度C得单位就是mg/L,时间t得单位就是ho请计算：（1）分布容积；（2） 消除半衰期；（3） AUC。8. 计算题：某药物具有单室模型特征，体

3、内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次 剂量为 500mg。求：该药得蓄积因子第 2 次静脉注射后第 3 小时时得血药浓度稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度9. 给病人一次快速静注四环素100mg,立即测得血清药物浓度为 10卩g/ml, 4 小时后血清浓度为7、5卩g/ml。求四环素得表观分布体积以及这个病人得四环素 半衰期（假定以一级速度过程消除） 。10. 计算题：病人体重60kg,静脉注射某抗菌素剂量600mg,血药浓度时间曲 线方程为：C=61、82e-0'5262t，其中得浓度单位就是卩g/ml, t得单位就是

4、h,试 求病人体内得初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期与血药浓度-时间曲线 下面积。11. 计算题：已知某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度方程清除，其 ti/2=3h, V=40L，若每6h静脉注射1次，每次剂量为200mg，达稳态血药浓度。 求：该药得（1）CSSax（2）CSSin（3）Css（4）第2次给药后第1小时得血药浓度12. 计算题：某药静脉注射300mg后得血药浓度-时间关系式为：C=78e-0、46t，式 中C得单位就是卩g/ml，t为小时。求t1/2、V、4小时得血药浓度。13. 计算题：某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度（卩g/ml）与时间（小时） 得关

5、系为C=60e-0' 693t，试求:（1）该药得生物半衰期；（2）表观分布容积；（3）4小时后得血药浓度。14. 计算题：某药口服后符合单室模型特征，已知：F=0、85,K=0、1h-1,Ka=1、0h-1,V=10L, 口服剂量为 250mg,求： tmax、Cmax、 AUC。15. 计算题：给某患者静脉注射某药 20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注给药，问经过4h后体内血药浓度就是多少？（已知：V=60L，t1/2=50h）16. 氨苄西林得半衰期为1、2小时，给药后有50%得剂量以原形从尿中排泄， 如病人得肾功能降低一半，则氨苄西林得半衰期就是多少？17. 某药得半衰期为1、2h，给药后有50%得剂量以原形从尿中排泄，如病人得 肾功能降低50%，则该药得半衰期就是多少？18. 某人用消炎药，静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1、2卩g/ml及0、3 11 g/ml，试求出其半衰期（假设该药在体内按表观一级动力学消除）19. 口服某药100mg得溶液剂后，测出各时间得血药浓度数据如下表所示：时间（h）0、20、40、60、81、01、52、 54、 05、0血药浓度 1、652、2、2、2、402、001 、 0、 660、39t