2017届高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选修)计时双基练36烃的含氧衍生物新人教版

1、计时双基练（三十六）烃的含氧衍生物（计时：45 分钟 满分：100 分）一、选择题（本大题共 10 小题，每小题 5 分，共 50 分）1 有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（）A. 苯酚能与 NaOH 溶液反应，而乙醇不能B. 乙醛能与 H2 发生加成反应，而乙酸不能C. 苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物D. 乙烯可发生加成反应，而乙烷不能解析 在苯酚分子中，由于苯环的影响，使一OH 活化，比醇中一 OH 易电离出 H*,表现不同，故乙醛可与氢气加成，而乙酸不能，B 项符合此观点；在苯酚分子中，由

2、于一 OH 的影答案 D2.下列说法正确的是（）可用 FeCb 溶液鉴别相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析 X 与 Y 互为同分异构体，Y 中含有酚羟基，故可用 FeCl3 溶液鉴别，A 项正确；题给有机物分子不能发生水解反应，B 项错误；？甲基；乙基戊烷的一氯代物有 3 种，C项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D 项错误。出弱酸性，可与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能,A 项符合此观点；由于醛基与羧基的结构响，使苯环活化，比苯易发生取代反应,C 项符合此观点；乙烯中含有不饱和键，易发生加成反应，而不能发生加成反应,D 项不符合此观

3、点。A.已知(X)（Y）,X 与 Y 互为同分异构体,B.C.()11:能发生的反应类型：加成反应、 取代反应、消去反应、水解反应3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有6 种D.()2答案 A3. （2016 河南质检）红曲素是一种食品着色剂的主要成分，其结构简式如图所示。下列有关红曲素的说法正确的是（）A. 红曲素含有两种含氧官能团B. 红曲素的分子式为 G1H5QC. 红曲素能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 1 mol 红曲素最多能与 2 mol NaOH 反应解析 红曲素分子中含有羰基、 酯基、醚键、碳碳双键四种官能团， 有三种含氧官能团，A 项错误；由红曲素的结构简式可知红曲素的分子式为C2I

4、H26O5,B 项错误；红曲素分子中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C 项正确；红曲素分子中只含一个酯基，1 mol红曲素最多能与 1 mol NaOH 反应，D 项错误。答案 CCH, CHO丄pCH.COOII4.某有机物的结构简式为（丨丨（丿门 ， 它在一定条件下可能发生的反应是（）1加成反应 水解反应 酯化反应 氧化反应 中和反应 消去反应 还原反应A. B.C.D.解析 该有机物含有苯环和醛基， 可以发生加成反应； 有羧基和羟基，可以发生酯化反 应；有羟基和醛基，可以发生氧化反应；有羧基，可以发生中和反应；与羟基相连接的碳原 子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；有醛基

5、，可以发生还原反应，综上选A项。答案 A5.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来3醇的相对分子质量b的关系是a=b+ 84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是（ ）4A. 该醇分子中一定具有甲基B. 该醇分子中一定没有甲基C. 该醇分子中至少含有三个碳原子D.该醇分子中具有两个醇 羟基解析 乙酸的相对分子质量是 60,则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则b+ 60 =a+ 18，即a=b+ 42,因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则b+ 60 x2=a+ 18X2,即卩a=b+ 84,假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一

6、定具有甲基，A 项错误；在 1,2-丙二醇中含有甲基，故B 项错误；如果是乙二醇，则只有2个碳原子，C 项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2 个醇羟基，D 项正确。答案 D6.已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物M 和 N 的说法正确的是（）A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH 反应，消耗 NaOH的量相等B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C. 一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D. M N 分子中都含有苯环解析 M 中的羟基不能与 NaOH 反应而 N 中的能，A 项错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B 项错误；有机物的燃

7、烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故 C 项正确；M 中不含苯环而 N 中含苯环，故 D 项错误。 答案 C氧气，催化剂CHCHO - CHCOOH某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是（）选项分子式同分异构体数目A.CHQ1OHM稀硫酸7 .已知 CHCOOCi + H2O氧气，铜CHCOOH+ CHCHOH, CHCHOH -5B.GH12Q1C.QHwQ36D.CiofoQ4解析 依题意，A 为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和 丙的分子中碳原子数相等，即A 分子式中碳原子数必须为 偶

8、数。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。A 项，只有一种结构：CHC00C2CH, A 项正确； B 项，乙为 C2H5 CHOH 丙为 C2H5COOH Gf 只有 1 种结构，故 B 项有 1 种同分异构体； C 项，乙为 C3H7 CHOH 丙为 QHCOOH GH 只有 2 种结构，故 C 项有 2 种同分异构体； D 项，乙为GHCHOH 丙为 C4H9COOH 有 4 种结构，即 D 项有 4 种同分异构体，D 项正确。答案 C& （2015 湖南五市十校 3 月模拟）乙酸橙花酯是一种食用香料， 其结构简式如图所示，乙酸橙花酯分子式为 Ci2HaoC22能

9、使酸性 KMnO 溶液褪色3能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1 mol 该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH1 mol 该有机物在一定条件下和H2 反应，共消耗Hz为 3 molA.B.C.D.解析从乙酸结构看乙酸橙花酯含12 个碳原子，有 3 个双键，故氢原子数目为12X2+ 2 6 = 20,故分子式为 G2H20Q，正确；分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；乙酸橙花酯能够发生水解反应，以及分子中含有若干个饱和碳原子，能够发生取代反应，错误；从碳、氢原子数差异看，不可能存在苯环结构（氢原子数至少比烷

10、烃少 8 个氢原子），错误；分子中只有一个酯基可以消耗NaOH正确；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1 mol 该有机物最多消耗 2 mol H 2,错误。答案 B9.有关如图所示化合物的说法不正确的是（）关于该有机物的下列叙述中正确的是()7A.既可以与 Br2 的CCI4 溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2 发生取代反应B. 1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH 反应C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO 溶液褪色D.既可以与 FeCIs 溶液发生显色反应，又可以与NaHCO 溶液反应放出 CO 气体解析 分析该分子的结构特点：含有2 个苯环，官能团有碳

11、碳双键、酚羟基、醚键、 2个酯基，所以能与 Br2 的 CCI4 溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2 可以发生取代反应，A 项正确；酚羟基、酯基与 NaOH 溶液反应，1 mol 该化合物可与 3 mol NaOH 反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO 溶液氧化，C 项正确；该分子含酚羟基，可以与 FeCIs 溶液发生显色反应，但不能与NaHCO 溶液反应，D 项错误。答案 D10.如下流程中 a、b、c、d、e、f 是六种有机物，其中 a 是烃类，其余是烃的衍生物， 下列有关说法正确的是（）l, HBrNaO 溶液厂Q 山银氨溶液+ ca - b - c -

12、d - e - f一定条件H*浓硫酸，A. 若 a 的相对分子质量是 42,则 d 是乙醛B. 若 d 的相对分子质量是 44,则 a 是乙炔C. 若 a 为苯乙烯（C6H5 CH=C2H，贝 U f 的分子式是 C6H32QD. 若 a 为单烯烃，则 d 与 f 的最简式一定相同解析 A 项中若有机物 a 的相对分子质量是 42,则其分子式为 GH,贝 U d 为丙醛；B 项 中若有机物 d 的相对分子质量为 44,则有机物 d 为乙醛，有机物 a 为乙烯；C 项中若有机物 a 为苯乙烯，则有机物 d 为苯乙醛，其分子式为 GfO,则有机物 f 的分子式为 C6Hi6Q，故选 项 A、B、C

13、 均错误。答案 D二、非选择题（本大题共 3 小题，共 50 分）11. （14 分）（2015 广东卷）有机锌试剂（R ZnBr）与酰氯（CIOR）偶联可用于制备药物n：8化合物I的分子式为 _。(2) 关于化合物n,下列说法正确的有 _(双选)。A. 可以发生水解反应B. 可与新制 CU(0H)2共热生成红色沉淀C. 可与 FeCb 溶液反应显紫色D. 可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3) 化合物川含 3 个碳原子，且可发生加聚反应。按照途径1 合成路线的表示方式，完成途径 2 中由川到V的合成路线： _ (标明反应试剂，忽略反应条件)。(4) 化合物V的核磁共振氢谱中峰的组数为 _。以

14、 H 替代化合物W中的 ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有 _ 种(不考虑手性异构)。(5) 化合物W与四反应可直接得到n,则化合物四的结构简式为解析(1)由化合物I的结构简式可确定其分子式为C2HBr。(2)化合物n中含酯基，能发生水解反应， A 项正确；化合物n中无醛基，不能与新制CU(0H)2反应，B 项错误；化合物n中无酚羟基，不能与FeCb 溶液反应显紫色，C 项错误;化合物n中含有苯基，能与浓硝酸和浓硫酸混合液发生取代反应,()吸收峰。CHCHCOOCCH 的属于羧酸类的同分异构体有 4 种,(CH3)2CHCHCOOH CHCHCH(CH)COOH 和(C H3) 3CC

15、OOH(5)化合物w与化合物四发生取代反应生成化合物n,由n和w的结构简式及题干信息D 项正确。(3)根据w的结构简式可确定V为()， 由此逆推出W和川分别为()11和()11。化合物V中4 个碳原子上连接的 H 原子处于不同环境,核磁共振氢谱中呈现出即CHCHCHCHCOOH门()9可确定化合物四的结构简式为C1()10下:答案(1)Ci2HBrAD0IIBrC/ IHBrc -*/ H,C=CH OHCH.CH;. OH()CH OH- AHrC / CH?CHP()C2H-或其他合理答案(4)44(5)12. (18 分)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)A1C1., HCICH=CHC()()

16、HCH()Cl是一种其合成路线如CHOCHACH.OH-E浓H.SO.).AI Ilk11I)已知：HCHQCHCHO- CH=CHCHOH2O(1)遇 FeCb 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有种。B 中含12氧官能团的名称为 _。(2) 试剂 C 可选用下列中的 _。a.溴水b .银氨溶液c.酸性 KMnO 溶液d .新制 CU(OH)2悬浊液(3) HSCOCOCHCHCH E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为_。(4)E 在一定条件下可以生成高聚物 F, F 的结构简式为。解析 遇 FeCb 溶液显紫色，分子中含有酚羟基，结合A 的分子式

17、，另一取代基有 2 个碳原子，只有一种结构(一 CH=CH，二者在苯环的位置有邻、间、对3 种，根据信息可知C H3H=C HCHOB 为，含氧官能团为醛基；B-D是一 CHC 转化为一 COOH的反应，需要氧化剂，但又不能氧化碳碳双键，符合条件的是b、d;与 NaOH 溶液共热，酯水解生成羧酸钠，生成的一 0H 与苯环相连，会继续与 NaOH 溶液反应生成酚钠；E 的结构简COOCH3,分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应,生成咼-ECHCHi式为13COOCH13. (18 分)(2015 四川卷)化合物 F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：、N

18、aOH水熔选A氧化B氧化c ksHaoJ *乞阿【试剂I(GHQH)丫2由试剂计QC金 D EF-JINU浓硫酸，CaHsONa定条件-O已知：COOC2Hs1) RlCH+R2Br+C2H-()NaCOOCH,C()()CH;R1CR2十C2H J)H + NaBr(R,代表COOCH-斗HJ*烷基)()()IIIIfRCNHCR(艮它产物略)请回答下列问题：(1)试剂I的化学名称是_ ，化合物 B 的官能团名称是 _ 。第步的化学反应类型是_2)RCOOQH-+ R CNH.一定条件-14(2)第步反应的化学方程式是 _(3)_ 第就反应的化学方程式是 _15(4)试剂n的相对分子质量为60，其结构简式是化合物 B 的一种同分异构体 G 与 NaOH 溶液共热反应，生成乙醇和化合物定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是解析(1)由框图中试剂I的结构简式C2H5OH 可知其为乙醇。醇与羧酸的酯化反应(或取代反应)。B 为1门，其同分异构体 G 与 NaOH 溶液共热的生成物中有乙醇,BrHr在 NaOH水溶液中发生取代反应生成经氧化反应生成的B 为I H(i1,故B的官能团为醛基。C 为 B 经氧化得到的羧酸，故反应为乙由上述分析可知第步反应的化学水+ 2NaOH0HzVOH+ 2NaBr。(3)由已知的第一个化学方