2019年药学专业知识一常考题773

1、2019 年药学专业知识一常考题单选题1、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B 枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑单选题2、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B 巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬单选题3、下列P -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧苄啶单选题4、与5a -葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮单选题5、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B 渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药

2、物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运多选题7、下列对福辛普利描述正确的A福辛普利属于巯基类ACETO制剂ACE抑制剂ACE抑制剂ACE抑制剂B福辛普利属于磷酰基类C福辛普利属于二羧基类D福辛普利属于单羧基类E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用单选题8、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片多选题9、油性抗氧化剂有哪些A焦亚硫酸钠B 叔丁基对羟基茴香醚C维生素CD生育酚E2, 6-二叔丁基对甲酚单选题10、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E 明胶单选题11、下列有关药物流行病学的研究方法的说法

3、，错误的是A队列研究B 实验性研究C描述性研究D病例对照研究E 判断性研究单选题12、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20 rB 避光并不超过 20rC25±2rE2 ior单选题13、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径单选题14、患者在初次服用哌唑嗪时， 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的 强烈反应，该反应是A过敏反应B 首剂效应C副作用D后

4、遗效应E 特异质反应单选题15、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO脱甲基CS-氧化反应DN脱乙基EN-脱甲基单选题16、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、 致孔剂 （ 释放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E 乙基纤维素多选题17、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被 诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强A金盐B 青霉胺C尿酸D非甾体抗炎药E 卡托普利单选题18、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇EB -环糊精单

5、选题19、在光谱鉴别法中，紫外 - 可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B剩余碘量法C铈量法D非水碱量法E酸碱滴定法单选题20、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A芳环B 羧基C酚羟基D羟基E 甲基1-答案： A临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、 依西美坦、 来曲唑和阿那曲唑。 来 曲唑通过抑制芳香酶， 能有效抑制雄激素向雌激素转化， 使雌激素水平下降， 从 而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。2-答案： D 培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转

6、移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞临床上主要用 于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。3-答案： C为了改变其口服吸收能力， 将氨苄西林与舒巴坦以 1:1 的形式以次甲基相连， 形 成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。4-答案： Dα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖 ; 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、 格列本脲、 格列吡嗪、格列美脲等 ; 非磺酰脲类 降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。5-答案： C表示脂质体的化学稳定性的项目： 磷脂氧化指数, 一般规定磷脂氧化指数应小 于0.

7、2 :磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含 1个磷元素， 即可推算出磷脂量； 防止氧化的一般措施有充入氮气, 添加抗氧剂, 也可直接 采用氢化饱和磷脂。6-答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。7-答案： B福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离

8、子 的结合方式相类似。8-答案： B普通片剂的崩解时限是 15分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、 崩解或软化现象,在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。9-答案： B常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、 焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、 维生素C半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚 （BHA、2, 6-二叔丁基对甲酚（BHT、维生素E等。10-答案： E增稠剂常用的有明胶、PVR CMC聚乙烯醇（PVA、右旋糖酐等。11-答案： A队列研究又称定群研

9、究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者， 与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察， 验证其结果的差异， 如不良事件 的发生率或疗效。12-答案： A本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20C ;凉暗处系指避光并 不超过20C ;冷处系指210C ;常温系指1030C。除另有规定外，贮藏项 下未规定贮藏温度的一般系指常温。13-答案： C14-答案： C 副作用或副反应： 无关的不适反应。 作用广泛引起的，经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统 （TDDS或 TTS系指药物由皮 肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度， 实现疾病治疗或预防的一类制剂。副作用是指在

10、药物按正常用法用量使用时， 出现的与治疗目的 副作用是药物固有的药理作用所产生的， 由于药物的选择性低、 副作用一般反应较轻微， 多数可以恢复。 例如阿托品用于解除 胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。15-答案： C硫醚的S-氧化反应：驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性 比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。16-答案： A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更柔顺， 增加可塑性的物 质。主要有水溶性增塑剂 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂 （如 甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。药物进入体内作为半可导致自身免疫性 因为与药物结合的蛋 也增加了药物中毒的17-答案： A 药源性肾病综合征可能是免疫机制介导， 作用机制可能为： 抗原，引起肾小球抗体生成， 或者有些药物有免疫调节作用， 疾病，引起机体药动学改变， 使大量血浆蛋白从尿中丢失， 白质减少， 致使游离型药物浓度增加， 增强了药物的作用， 危险率。另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积，造成中毒。易引起肾病综 合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。18-答案： A 天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包 括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。19-答案： C酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生