07年高考有机化学预测(二)

1、07年高考有机预测（二）浙江省武义第一中学刘卫捐 32120024. （11 分）已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：COH -自动脱水*2=0 +IOH现有分子式为 C9H8O2X2（ X 为一未知元素）的物质 M ,可在一定条件下发生上述一系列反应：呻 3 严已呼無银沉淀c浅黄色沉淀HN6浴袱试回答下列问题：A 中所含的官能团为 _ （填名称），上述转化中其中属于氧化反应的共有_步（填数字）；M 与 NaOH 溶液共热时的反应类型是 _反应。M 的结构简式为 _ 。写出下列反应的化学方程式：1D _ ;2D 在一定条件下发生加聚反应： _3E 和银氨溶液反应

2、的化学方程式： _n HCHOCOOH新制息浊液COOH红色沉淀-CH2-（2 分）24、 醛基（1 分）；4 步（1 分）；取代（或水解）（1分）COOCH3（2 分）vCHB2 2 CHaOH + 02繼 it 俐-2HCHO + 2H2O（2 分）一定条件-HCOOH + 2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+ 2AgJ+ 2NH3+ H2O(2 分)(每个反应式全对各得 2 分，条件不写扣 1 分。第反应中氧化产物写成 CO2、H2CO3写出 M 的结构简式 _指出反应W的反应类型 _ 。写出下列反应的化学方程式：B C_C+D_ f H_ 。与 C 互为同分异构体且均属于酯类的芳

3、香族化合物共有6 种，除下列 4 种外，另外两种同分异构体的结构简式为 _ 、_ 。24(10 分)A 是烃,B 是烃的衍生物,A B 均为常见的有机物，由等物质的量 A 和 B 组成的混合或 NH4HCO3(HOCOONH4)均可以，只要反应式写对且配平都给分)若从 A 出发可发生下图所示的一系列反应，其中B 的分子式为C8H8O，且苯环上的一元取代物只有 2 种；G 为高分子化合物。试填写下列空白：（2 分）物 0.05moL 在 0.125molO2中恰好完全燃烧，生成 O.lmolCO?和 O.lmolH?。.请回答：(1) 混合物中 A B 的组合可能有 _种;如果 A 是甲烷，则

4、B 是_(结构简式)如果 B 是乙二醛则 A 是_(名称)另取一种组合的 A 和 B,以任意比混合，并且 A 和 B 的总物质的量为 amol.如果耗氧量一定，则 AB 的分子式分别是 _ 和_ ，且耗氧量为 _ mol.如果生成的 CO2和出 0 和物质的量一定则 AB 的分子式是 _ 和_.如果生成的 CO2为定值，则生成的水的质量范围是 _ .23(1)HOOC-C6H-COOH 此有机物包括(3)中的有机物结构均为对位结构)(2) 缩聚反应；(3) CH3-C6H4-CHO+2Cu(OH)A CH3-C6H4-COOH+Cu2O+2H2O;CH3-C6H4-COOH+ CH3-C6H4

5、-CH2OH CH3-C6H4-COOH2C-C6H4-CH3+H2O(4) HCOOCH2-C6H5;CH3COO-C6H524(1)5;CH2=CHCO OH 乙烷(2)C2H2,C2H6O2,2.5a;C2H4,C2H4O2;18am 水 5.4a28.近年来，乳酸成为研究的热点，其结构简式为CH3CH(OH)COOH,试回答：(1) 孚 L 酸中含有的官能团的名称是 _ ,_.若乳酸发生下列变化，请在箭头上填写所用试剂的化学式；(a )( b )CH3-CH-COOH - CH3-CH-COONa - CH3-CH-COONaOHOHONa(2) 某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物一C

6、H2CHn-，反应过程中涉及的COOCH2CH3化学反应的类型包括_(按发生反应的顺序填写)。(3)聚乙烯，聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”。1德国 Danone 公司首先开发出以乳酸为单体能在60 天内自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳酸的结构简式为_ ,该反应的类型是_ .2聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧菌的作用下与 02反应转化为_和_ .3孚 L 酸在浓硫酸存在下，受热，可形成六原子环化合物 C6H8O4，试写出结构简式 _ .4孚 L 酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应，1mol 该物质与足量金属钠反应可生成 2g

7、 氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体的结构简式 _.29全国各地正在更换第一代身份证， 现第二代身份证采用的是具有环保性能的 PETG新材 料， PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG 的结构简式为(2)RC00Ri+R2OH - ROOR2+RTOH(R1R2R 表示羟基)这种材料可采用下列合成路线(1)反应加入的试剂 X 是_ ; (2)的反应类型是_；(3)写出结构简式：B_(4)合成时应控制的单体的物质的量n(D):n(E):n(H)=_: _:_ (用 m n 表示)(5)写出化学方程式：反应_ , 反应_28.

8、 (1)羧基、羟基；a- NaOH b Na各 1 分共 4 分(2)取代(酯化)、消去、加聚0-O-C|H-C-n;缩聚反应CH3OCO- CH3-CH、O-各 1 分共 3 分CO2；H2O 各 1 分共 4 分1分3 CpfH-CHO1分OH OH29.NaOH 溶液1 分(2)取代(或醇解)1 分CH- , -、CHCH3OOC- _ -COOCH3各 1 分共 2 分(4)m:(m+n):n1分催化剂(5) HOCH -C 怆2OH +3 - HOCH 302OH 1 分NaO H 溶液CH2Br-CH2Br+2f -kCH2OH-CH2OH +2HBr1 分24. (8 分)已知四

9、种丁醇在催化剂存在下跟空气反应的情况如下：OOH3C_CH2_CH2_CH2_OH催化剂沪H3C CH2_CH2-CHO 催化剂-H3C CH2_CH2_COOH醛羧酸(CH3)2CHCHOH催化剂a (CH3)2CHCHO催化剂尸(CH3)2CHCOOH醛OCHMHHCH3化 CH3CH2CCH3化不反应(1)各种戊醇在这样条件下，可能得到多少种酮，请写出其结构简式_(2)各种戊醇在这样条件下，可能得到多少种醛，请写出其结构简式_(3)始终不反应的戊醇的结构简式是 _25.( 10 分)1912 年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard 试剂(卤

10、代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard 试剂的合成方法是：RX + Mg 乙醚RMgX (Grignard 试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物羧酸OH(CH3)3COH催化剂不反应(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：,IH2O I/C = O + RMgX-C-OMgX-C-OHRR现以 2丁烯和必要的无机物为原料合成3, 4二甲基3 己醇，进而合成一种分子式为 C10H16O4的具有六元环的物质 J,合成线路如下，H 的一氯代物只有 3 种。请按要求填空：(1)F 的结构简式是_(2 ) C + DTE的反应类型是 是；(3)写出下列化学反应

11、方程式(有机物请用结构简式表示)AF,FG的反应类型1_(4)I 和该二元酸除了能反应生成 J 外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物, 试写出此高聚物的结构简式24. ( 8 分) (1) CH3CH2-CH2-C CH3COCH3CHCCH3I IICH3OCH3CH2-CH2-CH3OCH3-CH2-CH2-CH2-CHOCH3CH2CH CHOCH3一 pH CH2-CHOCH3CH3CH3CH3_C CHOCH3CH3(每式 1 分，共 8 分)CH3一 CH2一COHCH325 . ( 10 分)OHICH3CH2- C CH CH2CH3(2 分)CH3CHB(2)加成反应

12、消去反应(各 1 分)(3) CH3CH2CHBQH3+ NaOH 2CH3CH2CH(OH)CH3+ NaBr五、（本题包括 2 小题，共 18 分）23.（8 分）2004 年被称为天闻年，在这一年天闻方面有了许多重大发现，其中美国天文学家在星际空间新发现了 A、B、C 三种星际分子，已知 A、B、C 的分子量依次为 60，58， 56, C 可看作丙三醇分子内脱去二个水分子的产物，A、B 燃烧只生成 CO2和 H2O。A 与葡萄糖混合，只要质量一定，燃烧后生成的CO2和 H2O 的质量也一定，B 与丙炔（C3H4）混合，只要物质的量一定，完全燃烧消耗氧气的量也一定。又知A、B、C 均能发

13、生银镜反应，物质的量相同时，与足量银氨溶液作用生成的银的物质的量也相同。ImolA 可与2molH2发生加成反应。（1 ）写出结构简式：A : _B: _C: _。（2）写出 A 可能的同分异构体的结构简式：（3）写出与 A 分子量相等且能与金属钠反应的有机物结构简式24.（10 分）青霉素（C16H18N2O4S）的结构简式为它是人们经常使用的一种抗生素，但是经过多年的使用，不少病菌对青霉素产生了抗药性，为此科学家又研制了一种新的青霉素一一氨苄青霉素来代替青霉素。下图是由青霉素 制 取 氨 苄 青 霉 素 的 合 成 路 线CH3CH2C-CCH2CH3+CH3如3+ 2H2O(各 2 分)

14、CH2CH2CH3CES(2 分)CEja氢原子，在一疋条件下，a氢原子易被取代。请回答下列冋题：(1) 写出反应的反应类型：_； _:_ ； _(2)_写出 D 的结构简式_ 。(3) 写出反应、的化学方程式_； _ 。五、(本题包括 2 小题，共 10 分)23.A . HOCH2CHO ; B: CH3CH2CHO; C: CH2=CH-CH0(2) HC00CH3,CH3C00H(3) CH3CH2CH20HCH3CH0HCH324.( 1)( 4 分)酯化(取代)取代 水解(取代)取代(2)( 2 分)COOH已知：有机物分子中和一OHCH5H5相连的碳原子称为a碳原子，其上面连着的

15、氢原子称为QICQIC4- H/0(3) ( 2 分)3（2 分）五、（本题包括2小题，共19分）23、（ 9 分）人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。（1） 由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6种含两个碳碳叁键且有一个支链的链烃的结构简式： _（2）已知分子式为 C6H6的结构有多种，其中的两种为：这两种结构的区别表现在:定性方面（即化学性质方面）：n能_ （选填 a、b、c、d,多选扣分）而1不能;a、被酸性高锰酸钾溶液氧化c、与溴发生取代反应 反应定量方面（即消耗反应物的量的方面）I需molH2,而n需（3）萘 也是一种芳香烃，它的分子式是GO

16、H8，请你判断，它的结构简式可能是下列中的（填入编号）；（4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列_ 事实（填99rCH3入编号）a、 萘不能使溴水褪色b、萘能与 H2发生加成反应C、 萘分子中所有原子在冋一平面上d、一溴代萘只有两种(5是)现代化学认为萘分子碳碳之间 的键根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的更合理的结构简式_24、（ 10 分）有机化学反应中，同样的反应物因反应条件不同，可生成不同的有机产品. 即使在相同的条件下，也往往有副产物生成。如：cn)今发现 C6H6还可能有另一种如右图立体结构:该结构的二氯代物有 _种

17、;b、与溴水发生加成反应,d、与氢气发生加成1 mol C6H6与 H 加成时：_ molH2；LTV- C氐CHCHCH厂QHHH?HXC邸吃CHX0 匚耳$ CHLOH4- NaXCH3CH2XIlIaOHCzHsOH*CHiCH3CH3CH3H CH3CH2CH2XF 列是氢化阿托醛在工业上的合成路线示意图，根据该转化关系，回答下列问题。CH-CH3卤代反应A_RCHs反应反应 口1)写出下列反应属于有机反应的类型。反应_；(2)工业生产过程中，中间产物A 须经过反应得到D,而不采取直接转化为法，其主要的原因是_(3)写出反应的化学方程式，并注明必要的反应条件：=CH2+ NaX + H2a氢化阿托醛是-CH-C=O；