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文档简介

1、目的探讨痰热清注射液联合头孑包囉月亏、利巴韦林治疗小儿急性支气 管炎的临床疗效。方法将60例急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例, 对照组给予头孑包囉月亏、利巴韦林常规抗感染' 抗病毒及止咳祛痰治疗, 治疗组在对照组常规治疗基础上,加用痰热清注射液静脉滴注,疗程7, 记录患者的退热时间和症状消失时间,比较两组的治疗效果。结果治疗组治愈26例,好转3例,总有效率9667;对照组治愈18例, 好转6例,总有效率8000,治疗组总有效率高于对照组,两组间比较差 异有显著性急性支气管炎;痰热清注射液;治疗急性支气管炎是儿童常见 的呼吸道感染性疾病,婴幼儿多见,常因感染病原微生物而致病

2、,以病毒 感染为主要病因。近年来由于临床广谱抗生素的不合理应用,耐药菌株不断增多,使常 规抗感染及对症治疗需较长时间才能控制病情。作者采用痰热清注射液联合头孑包囉月亏、利巴韦林治疗小儿急性支气 管炎30例,取得了满意的疗效。现报将结果报告如下。1资料与方法11 一般资料2009年6月至2010年4月于我科住 院就诊的急性支气管炎患儿60例,患者均符合支气管炎诊断标准1随机将60例患儿分为治疗组和对照组,治疗组30例,男17例,女 13例,年龄065岁,平均246岁;病程14;体温w 38C7例,38 C 39C 17 例,39C6 例。对照组30例,男18例,女12例,年龄056岁,平均285

3、岁,病程 1 45,体温 W 38C6 例,38 C 39C 19 例,39C5 例。两组患儿性别、年龄' 病情程度等一般资料比较差异无显著性005,两组间具有可比性。12方法对照组患儿给予补液、头孑包囉月亏' 利巴韦林等常规处理。治疗组在对照组治疗基础上加用痰热注射液 05兑入09 %氯化钠 注射液200中静脉滴注。1次,疗程7,观察两组患儿临床疗效及症状改善情况。13疗效标准痊愈治疗后7内咳嗽、气促、喘憋消失' 肺部哮鸣 及湿 啰音消失,体温恢复正常,呼吸平稳;好转治疗后7内咳嗽' 气促缓 解'喘憋明显减轻,肺部哮鸣及湿啰音明显减少,体温恢复正常;无

4、效 治疗7后症状、体征均无好转。14统计学处理应用110软件包进行统计学处理,计数资料比较采用 x2检验,计量资料采用检验,2结果21两组临床疗效比较,治疗组 治愈26 例,好转3例,有效率为9667;对照组治愈18例,好转6例,有 效率为 8000 o两组间疗效比较差异有显著性22两组临床症状改善比较治疗组退 热及咳嗽消失或明显减轻平均时间与对照组比较,两组间差异有显著性3讨论小儿急性支气管炎是儿科常见的下呼吸道感染性疾病,多发于16个月婴幼儿。常由病毒' 肺炎支原体' 细菌或合并感染引起2o急性支气管炎发病机制为病原体侵入呼吸道后,由于患儿机体抵抗 力低下,病原不被局限,炎

5、症向下蔓延至支气管、毛细支气管及肺泡。支气管黏膜炎症水肿导致管腔狭窄,肺泡壁充血水肿增厚,肺泡腔 充满炎症渗出物,导致通气和换气功能障碍,患者出现咳喘、咳痰及呼 吸困难等症状3 o目前小儿急性支气管炎治疗以抗感染、抗病毒、退热、止咳化痰、 促进啰音吸收为主要措施。近年来由于广泛和不合理应用各种抗生素,使呼吸系统的病原菌多 产生不同程度的耐药性,导致患儿的治疗费用增加,治疗时间延长,但 疗效并不理想。痰热清注射液由黄苓、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘5味动植物药材提取精制而成,具有清热解毒、抗炎作用,对中枢发热介质升高有 显著抑制作用,并能有效阻止免疫细胞超敏反应过程,促进吞噬细胞吞 噬,增强机体

6、免疫功能,并具有抗氧化、清除自由基的作用4。研究表明,痰热清注射液对腺病毒、流感病毒、肺炎链球菌、金 黄色葡萄球菌等多种病原体均有较强的抑制作用5 o作者通过应用痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎,结果显示, 治疗组有效率为9667,对照组有效率为8000,治疗组有效率高于对照组, 两组间比较差异有显著性参考文献1黄邵良小儿内科学北京人民卫生出版社,2004269-270 2叶雪波,田恒忠,罗雯,等布地奈德 联合万托林气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察实用临床医药杂志,2008,121244-46 3郭秀红痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎疗 效观察临床医学,2009,29872 4池永学,崔海

7、霞,金正勇痰热清对新生大鼠高氧肺损伤的影响中国妇幼保健,2006,21162266-22685高峰,吴蔚,王彬痰热清注射液治疗下呼吸道感染疗效观察首都医药,2005,241234-35本word为可编辑版本,以下内容若不需要请删除后使用,谢谢您的理解篇一:重症肺炎的 诊断标准及治疗重症肺炎【概述】肺炎是严重危害人类健康的一种疾病,占感染性疾病中死亡率之首,在人类总死亡率中 排第56位。重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外,尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现, 既可发生于社区获得性肺炎(community -acquired pneumonia, CAP),亦可发 生于医院获得性肺炎 (hos

8、pital acquired pneumonia, HAP)。在 HAP 中以重症监护病房(intensive care unit ,ICU)内获 得的肺炎、呼吸机相关肺炎(ventilator associated pneumonia ,VAP)和健康护理(医疗)相关性 肺炎(health care -associated pneumonia ,HCAP)更为常见。免疫抑制宿主发 生的肺炎亦常包括其 中。重症肺炎死亡率高,在过去的几十年中已成为一个独立的临床综合 征,在流行病学、风险因素和 结局方面有其独特的特征,需要一个独特的临床处理路径和初始的抗生素治疗。重症肺炎患者可从 ICU综合治疗

9、中获益。临床各科都可能会遇到重症肺炎患者。在急诊科门诊最常遇到的是社区获得性 重症肺炎。本章重点介绍重症社区获得性肺炎。对重症院内获得性肺炎只做简要介绍。【诊断】首先需明确肺炎的诊断。CAP是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。简 单地讲,是住院48小时以内及住院前出现的肺部炎症。CAP临床诊断依据包括: 新近出现的咳 嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰;伴或不伴胸痛。发热。肺实变体征和 (或)湿性啰音。WBC 1099X10/L或重症肺炎通常被认为是需要收入ICU的肺炎。关于重症肺炎尚未有

10、公认的定义。在中华医学会呼吸病学分会公布的CAP诊断和治疗指南中将下列症征列为重症肺炎的表 现:意识障碍;呼吸频率30次/minPaO25d、机械通气4d)和存在高危因素者,即使不完 全符合重症肺炎规定标准,亦视为重症。美国胸科学会(ATS) 2001年对重症肺炎的诊断标准:主要诊断标准 需要机械通气; 入院48h内肺部病变扩大 50%;少尿(每日177卩mol/L ( 2mg/dl ) o次要标准:呼吸 频率 30 次/min;PaO2/FiO2 2007年ATS和美国感染病学会(IDSA)制订了新的社区获得性肺炎治疗指 南,对重症社区获得性肺炎的诊断标准进行了新的修正。主要标准:需要创伤性

11、机械通气需要应用升压药物的脓毒性血症休克。次要标准包括:呼吸频率30次/min; 氧合指数(PaO2/FiO2) 20 mg/dL) 白细胞减少症(WBC计数v 4X109军团菌肺炎的有低钠血症,此项检查有助于军团菌肺炎的诊断和鉴别诊断。斑片状、肺有时难以与ARDS区别。胸腔积液相对较多。此外,20%40%15%以上的病例需机械通气。胸部X线表现特征为肺泡型、 叶或肺段状分布或弥漫性肺浸润。 的病人可发生进行性呼吸衰竭,约流感嗜血杆菌肺炎 约占CAP病例的8%20%,老年人和COPD病人常为高危人群。流感嗜 血杆菌肺炎发病前多有上呼吸道感染的病史,起病可急可慢,急性发病者有发热、咳嗽、咳痰。

12、COPD病人起病较为缓慢,表现为原有的咳嗽症状加重。婴幼儿肺炎多较急重,临床上有高热、惊 厥、呼吸急促和紫纟甘,有时发生呼吸衰竭。听诊可闻及散在的或局限的干、湿性罗音,但大片实变体 征者少见。胸部X线表现为支气管肺炎,约1/4呈肺叶或肺段实变影,很少有肺脓肿或脓胸形成。卡氏孑包子虫肺炎(PCPPCP仅发生于细胞免疫缺陷的病人,但PCP仍是一种重要PCP相对CD4淋巴 但30%的的肺炎,特别是HIV感染的病人。PCP常常是诊断AIDS的依据。PCP的临床特征性表现有干 咳、发 热和在几周内逐渐进展的呼吸困难。病人肺部症状出现的平均时间为4周,进展缓慢可区别于普通细菌性肺炎。PCP的试验室检查异常

13、包括:淋巴细胞减少,细胞减少,低氧血症,胸部X线片显示双侧间质浸润,有高度特征的“毛玻璃”样表现。胸片可无明显异常。PCP为唯一有假阴性胸片表现的肺炎。【辅助检查】1.病原学:诊断方法包括血培养、痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出物培养、 或肺炎链球菌和军团菌抗原的快速诊断技术。此外,可以考虑侵入性检查,包括经皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷(PSB经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗( BAL) o 血培养一般在发热初期采集,如已用抗菌药物治疗,则在下次用药前采集。采样以无菌法静脉穿刺,防止污染。成人每次1020ml,婴儿和儿童0.55ml。血液置于无菌培养瓶中送检。24小时内采血

14、标本3次,并在不同部位采集可提高血培养的阳性率。在大规模的非选择性的因CAP住院的病人中,抗生素治疗前的血细菌培养阳性率为5%-14%,最常见的结果为肺炎球菌。假阳性的结果 ,常为凝固酶阴性的葡萄球菌。抗生素治疗后血培养的阳性率减半,所以血标本应在抗生素应用前采集。但如果有菌 血症高危因 素存在时,初始抗生素治疗后血培养的阳性率仍高达15%o因重症肺炎有菌血症高危因素存在,病原菌极可能是金葡菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌,这几种细菌培养的阳性率高,重症肺炎时每一位病人都应行血培养,这对指 导抗生 素的应用有很高的价值。另外,细菌清除能力低的病人(如脾切除的病人)、慢性肝病的病人、白细胞减

15、少的病人也易于有菌血症,也应积极行血培养。 痰液细菌培养嘱病人先行漱口,并指导或辅助病人深咳嗽,留取脓性痰送检。约40%病人 无痰,可经气管吸引术或支气管镜吸引获得标本。标本收集在无菌容器中。痰量的要求,普通细菌1ml,真菌和寄生虫35ml,分支杆菌510ml。标本要尽快送检,不得超过2小时。 延迟将减少葡萄球菌、肺炎链球菌以及革兰氏阴性杆菌的检出率。在培养前必须先挑出脓性部分涂片 作革兰氏染色,低倍镜下观察,判断标本是否合格。镜检鳞状上皮10个/低倍视野就判断为不合格痰,即标本很可能来自口咽部而非下呼吸道。多核细胞数量对判断痰液标 本是否合格意义不大,但是纤毛柱状上皮和肺泡巨噬细胞的出现提示

16、来自下呼吸 道的可能性大。痰液细菌培养的阳性率各异,受各种因素的影响很大。痰液培养阳性时需排除污染和细菌定植。 与痰涂片细菌是否一致、定量培养和多次培养有一定价值。在气管插管后立即采 取的标本不考虑细 菌定植。痰液培养结果阴性也并不意味着无意义:合格的痰标本分离不出金葡菌或革兰氏阴性杆菌就是排除这些病原菌感染的强有力的证据。革兰氏染色阴性和培养阴性应停止针对金葡菌感染的治疗。 痰涂片染色痰液涂片革兰氏染色可有助于初始的经验性抗生素治疗,其最大优点是可以在短时间内得到结果并根据染色的结果选用针对革兰氏阳性或阴性细菌的抗生素;涂片细菌阳性时常常预示着痰培养阳性;涂片细菌与培养出的细菌一致时,可证实随后的痰培养出的 细菌为致病菌。结核感染时抗酸染色阳性。真菌感染时痰涂片可多次查

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